宋会访[1]2004年在《桂花组织培养技术体系的研究》文中进行了进一步梳理桂花(Osmanthus fragrans Lour)为中国十大名花之一，又是优良的园林绿化树种和香花经济树种。本研究的主要目标是探索桂花组织培养快速繁殖的体系，以桂花的胚、新梢茎段、叶片等为外植体，着重探讨组培过程中最佳培养基配方及培养程序。主要研究结果如下： 1．桂花茎段和叶片以0.1％升汞为消毒试剂，最佳消毒时间分别为3min和2min。 2．桂花胚初代培养的最佳培养基为LMc+BA1.00mg／L+GA1.00mg／L，发芽率为100.00％，幼苗生长快。 3．利用桂花新梢茎段作为初代培养的外植体，最佳的取材时间为2月下旬，最佳培养基为LMc+KT 8.00mg／L+NAA0.10mg／L，萌芽率为70.7％。 4．继代增殖培养的最适培养基为LMc+TDZ0.50mg／L+NAA0.10 mg／L，其年增殖系数可达1.6~*10~6。 5．生根的最适培养基为1／2MS+NAA2.00mg／L，生根率可达95％以上，根系粗壮，生长迅速。 6．移栽以腐殖质土为培养基质，并以基本培养基1／2LMc为营养液进行叶面喷施，移栽成活率可达80.00％以上。 7．愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+BA0.50mg／L+2，4-D0.10 mg／L，MS+BA0.50mg／L+NAA2.00 mg／L较好。暗培养比光培养更有利于愈伤的产生。
梁茂厂[2]2008年在《桂花组织培养快繁技术的研究》文中研究指明本研究旨在对桂花(Osmanthus fragrans Lour.)组织培养不同发生途径进行研究。实验包括以当年生幼嫩枝条、无菌苗茎段和胚为外植体的无菌短枝扦插再生途径的组织培养技术研究和以叶片、胚为外植体的愈伤组织发生途径的组织培养技术研究。研究结果如下：1桂花无菌短枝扦插再生途径组织培养技术的研究(1)无菌体系建立种子消毒易控制,接种污染率低。当年生幼嫩枝条以0.1%升汞处理3-6 min为宜,其中茎尖污染率低。(2)初代培养与B5、WPM培养基相比,MS培养基更有利于胚的初代萌发；对种胚进行N+注入时,剂量小于1×1014N+·cm-2时利于种胚的萌发；4℃低温冷藏处理210天能有效打破种胚的自然休眠,促进种子提前萌发。与B5、MS培养基相比,WPM培养基更有利于幼嫩茎段的萌发；在控制茎段褐化时,活性炭用量应控制在0.1%以内。(3)幼胚苗增殖培养B5+0.50 mg·L-1TDZ+0.05 mg·L-1NAA利于丛生芽增殖诱导；B5+5.00 mg·L-16-BA+0.10 mg·L-1NAA、B5+1.00 mg·L-1-BA+1.00mg·L-1 GA、WPM+0.50 mg·L-1TDZ+0.05 mg·L-1NAA+0.50 mg·L-1BR利于胚苗伸长增殖培养；离子注入的种胚在胚苗伸长培养过程中平均高2.04 cm；未处理的种胚在胚苗伸长培养过程中平均高2.77 cm,两者差异显着。(4)茎段苗增殖培养B5+7.00 mg·L-16-BA+O.10 mg·L-1NAA、B5+0.10mg·L-1 TDZ+0.05 mg·L-1NAA利于丛生芽诱导；B5+8.00 mg·L-1KT+0.05 mg·L-1NAA、B5+2.00 mg·L-16-BA+1.00 mg·L-1GA、B5+2.00 mg·L-16-BA+0.10 mg·L-1BR、WPM+ 0.50 mg·L-1TDZ+0.05 mg·L-1NAA+0.50 mg·L-1BR、B5+2.00mg·L-16-BA+3.00 mg·L-1生物素利于茎段伸长培养诱导。(5)生根培养1/2MS+0.60mg·L-16-BA+4.00mg·L-1NAA利于生根培养的诱导。2桂花愈伤组织发生途径组织培养技术的研究(1)愈伤组织初代诱导培养WPM+0.12mg·L-12,4-D利于胚愈伤组织诱导；B5+0.12 mg·L-12,4-D+1.50 mg·L-16-BA利于幼嫩叶片愈伤组织诱导。B5+5.00mg·L-16-BA+0.10 mg·L-1NAA利于无菌苗叶片愈伤组织诱导。(2)愈伤组织增殖诱导培养WPM+0.50 mg·L-1 TDZ利于胚愈伤组织的增殖;WPM+0.10 mg·L-1 BR+0.10 mg·L-1 NAA利于叶片愈伤组织和胚愈伤组织的增殖。(3)愈伤组织分化诱导培养B5+0.40 mg·L-1TDZ+0.10 mg·L-1ZT+0.50 mg·L-1BR利于胚愈伤组织的分化；WPM+1.00 mg·L-1TDZ+0.05 mg·L-1NAA、B5+5.00 mg·L-16-BA+0.10 mg·L-1NAA利于叶片愈伤组织的分化。(4)生根培养1/2MS+0.60 mg·L-16-BA+4.00 mg·L-1NAA利于生根诱导培养。
蔡新玲[3]2007年在《不同桂花品种群组织培养的研究》文中提出本研究以不同桂花品种群的茎尖为外植体,探讨了不同基本培养基和不同生长调节物质等因素在各品种群茎尖萌发、增殖以及诱导生根过程中的作用,其目的是筛选出适合各品种群在不同组织培养阶段的最佳培养基配方。实验同时以丹桂及金桂试管苗叶片为外植体,对这两种桂花的愈伤组织进行诱导、增殖培养研究。试验设计采用单因素随机区组设计、正交设计及均匀设计。实验结果如下:1.金桂、银桂、丹桂萌发芽以0.1%升汞为消毒试剂,合适消毒时间范围为3～7min,5min最佳。外植体以茎尖为好,与茎段相比,消毒易于把握且成活率高。2.金桂茎尖培养的最佳培养基为B5+6-BA2mg/L+NAA0.12mg/L,萌发率可达86.1%;银桂茎尖培养的最佳培养基为:B5+B-BA2mg/L+NAA0.02mg/L,萌发率可达85%;丹桂茎尖培养的最佳培养基为:B5或LMC+6-BA7mg/L,平均株分化率可达1.73。品种群之间的萌芽率优势差异表现为金桂≥银桂＞丹桂＞四季桂。金桂和银桂茎尖初代培养表现相似;丹桂茎尖培养愈伤现象较严重;四季桂茎尖初代培养几乎失败。3.增殖培养的最佳培养基组合在各品种群间存在差异。金桂增殖培养的最佳培养基为B5+6-BA5.0mg/L+NAA0.04mg/L,增殖倍数达2.5;银桂增殖培养的最佳培养基为B5+6-BA7.0mg/L+NAA0～0.05mg/L,增殖倍数达2.2;丹桂增殖培养的最佳培养基为B5+6-BA8.0mg/L,增殖倍数达2.8。高浓度的NAA影响叁种桂花的增殖。4.丹桂生根的最佳培养基为:1/285+6-BA0.05mg/L+NAA1.5mg/L或1/2BS+B-BA0.1mg/L+NAA1.5mg/L,该组合可以获得一个较好的生根质量:生根率达100%,平均根长达0.5cm,平均根数达2.38。IBA不是进行丹桂生根有效的生长素。5.炼苗移栽以蛭石+草炭(1∶1)为好,移栽成活率可达80%以上。6.以丹桂和金桂试管苗的叶片为材料,进行愈伤组织的诱导。丹桂愈伤组织诱导的最佳培养基为:B5+6-BA0.6mg/L+2,4-D0.6mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L;金桂愈伤组织诱导的最佳培养基为:B5+B-BA1.0mg/L+2,4-D0.6mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,桂花试管苗叶片的愈伤组织须在B5培养基及添加一定量的6-BA的培养基上才能成功诱导;两种桂花的愈伤组织在最佳诱导培养基中均可很好地增殖。
韩瑞超[4]2012年在《桂花幼胚培养与愈伤组织诱导及分化》文中认为本研究选用‘大花金’桂（Osmamthus fragrans 'Dahua Jin'）、‘籽银’桂（Osmanthusfragrans 'Zi Yin'）、‘籽丹’桂（Osmanthus fragrans 'Zi Dan'）叁个品种作为实验材料，探索桂花幼胚离体培养、愈伤组织诱导和愈伤再分化的适宜条件，为构建桂花再生体系积累经验。在幼胚培养实验中，对外植体消毒时间、基本培养基种类、外源激素浓度和比例分别设计了不同梯度，探索幼胚适宜的萌发条件。在生根实验中，对试管苗根部进行不同程度断根处理，探索根部损害、不同浓度的NAA对试管苗生根的影响。在炼苗移栽实验中使用河沙、蛭石、草炭土作为基质，观察不同基质对试管苗的长势的影响。在愈伤组织诱导和愈伤再分化试验中，对接种方式、光照条件、外源激素的种类、浓度和比例等方面进行不同设计，观察这些因素对愈伤组织诱导和再分化的影响。对实验结果使用DPS数据处理系统进行分析。主要的研究结果如下：1.桂花3月中旬采集的未成熟种子合适的升汞消毒时间是3min~6min。2.从萌发率和长势上看，B5培养基比MS培养基更适合幼胚培养。‘大花金’桂合适的幼胚培养基是B5+GA(3mg/L)+6-BA(1mg/L)‘；籽银’桂合适的幼胚培养基是B5+GA（2mg/L)+6-BA(2mg/L)；‘籽丹’桂合适的幼胚培养基是B5+GA（1mg/L)+6-BA(1.5mg/L)。3.切断主根，并添加NAA（2mg/L）有利于促进侧根萌发。4.幼叶腹面朝上和背面朝上两种接种方式对愈伤组织诱导率没有明显影响。5.诱导愈伤培养初期经过一段时间的黑暗培养，对于提高愈伤组织诱导率和降低外植体褐化率效果明显。光照对愈伤的增殖无明显影响，对愈伤疏松程度也没有明显影响。光照能够使愈伤产生较多绿色，黑暗条件下愈伤绝大多数为白色或者浅黄绿色。6.单独添加6-BA或者单独添加2,4-D都不利于幼叶诱导愈伤。同时添加6-BA和2,4-D能够促进愈伤增殖，产生比添加6-BA和NAA更多的愈伤，产生的愈伤多数较疏松，失绿情况较重，培养超过50天后褐化情况严重。同时添加6-BA和NAA能够促进产生愈伤，产生的愈伤较致密，多数为浅绿色和绿色。比较适合‘籽银’桂幼叶愈伤组织诱导的合适的培养基是MS+6-BA(2mg/L)+NAA(0.3mg/L)、MS+6-BA(3mg/L)+NAA(0.5mg/L)和MS+6-BA(5mg/L)+NAA(0.5mg/L)，愈伤组织诱导率在90%以上。7.炼苗移栽过程要注意保持水分充足，基质以草炭土为宜。
袁王俊[5]2005年在《桂花（Osmanthus fragrans Lour.）组织培养的研究》文中认为本研究的目的是初步建立桂花(Osmanthus fragrans Lour.)组织培养体系。实验以冬季休眠芽、正在萌发的芽、当年生幼枝的茎尖和茎段、不同发育时期的胚为外植体,着重研究其最佳的取材时期、最佳的培养条件,以及培养过程中防止污染和褐化的技术措施,初步建立了桂花组织培养体系。 结果表明:(1) 营养器官的组织培养中,正在萌发芽和当年生幼嫩枝条的顶芽是最理想的外植体,且它们的顶芽要尚未停止生长。(2) 初代培养时,培养基中加入 0.5 g/L 的 PVP,可以有效地防止组织培养过程中外植体褐化。(3) 初代培养:正在萌发芽较理想的初代培养基为 B_5(基本培养基)+6-BA5.0mg/L+NAA0～0.05mg/L+30 g/L 蔗糖,萌发率可高达 84.4%;幼枝顶芽较为理想的培养基为 B5+6-BA3.0mg/L+NAA0～0.05mg/L+30 g/L 蔗糖,萌发率可达 80.0%。不同的基因型之间存在一定的差异。(4) 芽的增值:在我们的实验中发现,即使给予高浓度的 6-BA,培养材料没有产生丛生芽,属于无菌短枝型。最适合的增值培养基为 B5+6-BA2.0mg/L+NAA0～0.05mg/L+30 g/L 蔗糖。(5) 适合桂花茎尖诱导苗离体生根的培养基为 B5+NAA2mg/L+30 g/L 蔗糖。(6) 桂花果实成熟后,种子需要长时间的休眠,组织培养可以促进桂花种子的提前萌发。合适的取材时间为胚乳完全硬化到果实完全成熟时。(7) 适合胚萌发的培养基为 B5+6-BA2.0mg/L +50 g/L 蔗糖。光照条件下好于黑暗条件。(8) 适合试管苗伸长的培养基为 B5+6-BA1.0～2.0 mg/L +30g/L 蔗糖。(9) 适合胚诱导的试管苗离体生根的培养基为 B5+IBA2.0 mg/L +30g/L 蔗糖。
张维瑞, 袁王俊[6]2015年在《桂花组织培养研究进展》文中指出桂花(Osmanthus fragrans Lour.)是木犀科(Oleaceae)木犀属植物,是我国传统十大名花之一。具有极强的观赏性,又有巨大的药用价值。通过桂花组织培养技术获得再生植株可以用于桂花的快速繁殖、辅助育种、种质资源保存、产生人工种子等。该文综述了桂花丛生芽的诱导、增殖与生根及愈伤组织的诱导与分化,并对今后桂花组织培养研究做了展望。
李林[7]2012年在《桂花无性繁殖技术研究》文中研究表明桂花（Osmanthus fragrans Lour.），木犀科木犀属（Osmanthus），是我国着名的芳香植物，具有悠久的栽培历史，深受我国人民的喜爱。本试验的目的是建立桂花组织培养的快繁体系，研究低成本、高成活率的桂花扦插嫁接技术。试验以河南大学校园内及开封禹王台公园的潢川金桂为材料，研究桂花组织培养各个时期的最适条件，为大规模、工厂化生产桂花提供技术支持；同时以潢川金桂试管苗叶片为外植体，对桂花进行愈伤组织的诱导、增殖培养研究；另外对桂花扦插嫁接技术进行了改进。通过以上研究，得出了以下一些结论：1.桂花嫩枝茎尖的最佳消毒处理为0.1%升汞处理2.5min，存活率可达到95.6%，桂花茎尖的消毒过程中乙醇的加入对材料的伤害较大，不是幼嫩材料消毒的良好选择。2.桂花嫩枝茎尖的最适初代培养基为B5+2.5mg/L6-BA+0.05mg/L NAA+3%蔗糖，萌发率可达86.7%。3.桂花嫩枝茎尖的最适继代培养基为B5+2.0mg/L6-BA+0.05mg/L NAA+3%蔗糖，增殖系数可达2.08。4.桂花组织培养的最适生根条件为1/2MS+2.0mg/L NAA+全黑暗处理，生根率高达88%，采用营养土为移栽基质。5.桂花叶片诱导愈伤组织最佳细胞分裂素是玉米素，最理想的诱导培养基是MS+1.0mg/L玉米素+2.0mg/L IBA+3%蔗糖，诱导率可达95.6%。6.在桂花的扦插过程中，采用无激素全封闭处理成活率达到95%以上，大大降低了生产成本。在处理插穗时应注意下端要靠近芽的部位，因为该处营养丰富，内源激素含量大，易于生根。7.在桂花的嫁接过程中，要注意防风保水处理，否则接穗极易因缺水干枯而死，且因桂花外皮层质薄，故在桂花嫁接中应用靠接法处理。
李景[8]2004年在《本体理论及在农业文献检索系统中的应用研究——以花卉学本体建模为例》文中研究表明本体(ontology)的概念起源于哲学领域，古希腊哲学家亚里士多德将本体定义为研究“存在”的科学，即研究整个客观世界基本特征的科学。20世纪90年代以来，人们将本体的概念引入人工智能、知识工程和图书情报领域，从而使本体概念的内涵也随之发生了变化。这些领域中，一般来说，本体研究是关于知识概念表示和知识组织体系方面的研究。在图书情报领域，本体通常是指一套有关某一学科或某一领域的术语词表，以及术语之间关系的规范和说明。近年来，关于本体的研究与应用呈现出加速度发展的趋势，基础理论更为完善，应用领域更为广泛，技术产品更为成熟。与国外涌现的研究项目和研究成果相比，国内关于本体的研究尚存在较大差距，国内图书情报领域关于本体的研究尚处于起步阶段，尚未见到有关国内构建具有推理功能的学科或领域本体系统的报道。 本论文在调研了国内外大量文献和网页的基础上，全面研究探索了本体的理论与方法。阐述了本体的起源、概念、类型和作用，介绍了国内外关于本体研究的发展现状，应用领域、主要研究机构和研究内容，探讨了本体的相关理论和主要技术方法。对本体与叙词表，本体与语义网络的联系和区别进行了深入的分析，阐述了本体作为知识组织体系所具有的优越性。对5个着名的本体系统、7种本体构建方法、15种本体表示语言和5种常见的本体编辑工具进行了系统的阐述和比较研究，并列举了3个国际着名的本体研究应用实例。为了验证利用本体建立知识组织体系的可行性，论文以花卉学为例，在国内首次设计并构建了一个领域本体模型。进而为了验证花卉学本体模型的可用性，论文还在国内首次设计并构建了一个具有一定推理功能的花卉学文献试验性本体检索系统。 花卉学文献试验性本体检索系统以中国农业科学文献数据库作为目标文献库，以本论文构建的花卉学本体模型为基础，采用OpenCyc开放源代码项目的顶级本体结构和推理引擎，利用Oracle数据库应用程序设计实现了相应的检索功能和文献查询与知识录入界面。通过验证，表明该系统初步实现了推理检索、排除歧义、判断是非和概念检查与纠错等智能检索功能，展示了本体检索系统所具有的特点与优势。通过花卉学知识本体模型和花卉学文献试验性本体检索系统的设计与构建，论文探索并总结了构建领域或学科本体应用系统的途径与方法。摘要 通过理论与实证分析，论文得出以下结论: (l)与其它系统相比，Cyc系统和Onioseek系统是较为成熟的本体系统. (2)与其它方法相比，七步法和METHONTOLoGY法是较为成熟的本体构建方法.到目前为止，国际上尚未出现一种公认的构建本体的标准方法. (3)Loom、CycL和owL都是较为理想的本体表示语言，但它们又各有不足:Loom是高级编程语言，不易于学习掌握.cycL不是基于xML的，在通用性上受到限制.OWL是W3C最新推出的本体表示语言，现有许多本体编择工具还不能体现OWL的特有功能. (4)基于第四代编程语言的本体编辑工具均不能很好地满足实用本体系统构建的需要，尤其是它们大都不具备顶级本体逻辑体系结构和对推理机制的表示能力。要开发完备实用的本体系统，需要研制更为先进的本体编辑工具.(5)领域或学科本体不可能孤立存在，而必须依附于某个逻挥结构完善的顶级本体，并在使用中复用顶级本体的推理机制。(6)领域本体中的核，。概念数量与其所涉及到的上位学科乃至顶级本体中通用概念的数量呈倒金字塔型分布，例如:通用领域概念数量>农业科学概念数量>园艺学科概念数量>花卉学概念数量.(7)基于本体的检索，其效果在理论上优于一般的全文本检索.然而，由于推理机的复杂工作机制，其检索效率往往较低.〔8)在现阶段，文献数据库中的概念标引，利用本体表示语言向知识库中添加概念等工作大多需要手工完成.巨大工作量制约了本体系统构建与发展.因此，需要研制更为完善的自动标引工具. 本论文研究的意义在于全面系统地将本体的概念、理论和方法引入了图书情报领域，通过设计并构建花卉学领域本体模型和试验型检索系统，验证本体系统所具有的智能检索功能，为本体方法在图书情报领域的应用提供了范例.全文文字部分共14万余字，图87幅，表31个，附录6个，参考文献160
陈思, 黄洲, 杨梦婷, 庞基良, 干建平[9]2018年在《桂花组织培养及基因工程研究进展》文中提出桂花是重要的园林经济树种,加强其快速繁殖和新品种培育对推进桂花产业发展具有重大意义.文章依据近30年的桂花组织培养研究成果,分析了影响桂花胚、茎尖、茎段、叶片及花梗等不同外植体培养的因素,并综述了桂花在花色、花香等方面的基因工程研究进展,以期为桂花的分子育种工作提供参考.
陈容[10]2015年在《桂花香气基因GES和ADH的cDNA克隆和红檵木转化研究》文中提出桂花是我国主要观赏树种之一,花香浓郁。红檵木则是近年来我国南方广泛栽种的观赏树种,生态适应性强,花朵颜色红艳,但几乎没有花香。基于此,本研究以四季桂为材料,采用同源克隆及RACE技术,对香气合成关键基因GES和ADH进行cDNA全长克隆,并进行生物信息学分析,通过半定量RT-PCR技术分析GES和ADH基因在不同季节、组织、花期的差异表达规律；同时开展红檵木的高效再生体系建立研究,在此基础上建立农杆菌介导的红遗传转化体系。结果如下：1、四季桂GES和ADH基因的全长cDNA序列获得。以四季桂花瓣为材料,提取总RNA,反转录合成cDNA第一条链,通过RT-PCR获得保守性片段序列,以此cDNA序列为基础,先后进行3'RACE、5'RACE和全长克隆,获得四季桂GES和ADH基因的全长cDNA序列。2、四季桂GES和ADH基因的生物信息学分析。结果表明,GES基因的cDNA序列长1900bp, ORF长1745bp,编码583个氨基酸的蛋白质,相对分子质量为146839.3Da,等电点为4.92。蛋白质结构分析显示GES蛋白没有跨膜区螺旋,α-螺旋区域较多,β-螺旋区域较少,亲水脂性螺旋区域较多。ADH基因cDNA序列长1223bp, ORF长1005bp,编码334个氨基酸的蛋白质,相对分子质量为36105.99Da,等电点为5.76,没有跨膜区螺旋,α-螺旋区域少,β-螺旋区域相对较多,有部分亲水脂性的螺旋区域。3、四季桂GES和ADH基因的表达规律研究。以四季桂3、6、9、12月份不同花期的花瓣和叶片为材料,分别提取总RNA,反转录合成cDNA第一条链,进行GES和ADH基因的半定量RT-PCR,差异表达结果表明,GES和ADH基因在花瓣当中的表达量明显高于在叶片中的表达量,且盛花期的表达量高最高。初步推测GES和ADH基因的表达对四季桂花瓣香气物质的产生有重要影响。4、红檵木高效再生体系建立研究。以红檵木茎尖为材料,通过优化愈伤组织诱导与增殖,不定芽诱导、增殖与生根的培养基与激素配比,进行红檵木高效再生体系研究。结果表明,红檵木外植体最佳消毒方案为两次升汞消毒法：0.1%HgCl2两次消毒,各3分钟；最佳愈伤组织诱导与增殖的培养基配方分别为：MS+6-BA 1.0 mg/L + NAA 1.7 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L + IBA 0.06 mg/L;首次使用AgN03,获得最佳不定芽诱导培养基配方：MS + 6-BA 1.5 mg/L + NAA 0.01 mg/L + AgN03 1 mg/L;不定芽增殖最佳培养基配方为：MS + 6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L+Vc 5.0 mg/L;最佳不定芽生根方案为：选择2.1-3.0 cm的不定芽,保留2-4叶片,接种至1/2 MS+IBA 4.5 mg/L培养基。5、四季桂ADH基因转化红檵木的研究。在四季桂ADH基因克隆和红檵木高效再生体系的基础上,以四季桂ADH基因的全长cDNA为模板,通过PCR扩增、双酶切将ADH基因插入至pCAMBIA2301载体中,成功构建了ADH基因的植物过表达载体,并由农杆菌介导成功转入红檵木愈伤组织,通过抗性筛选、分子检测获得了红檵木转基因植株。
参考文献：
[1]. 桂花组织培养技术体系的研究[D]. 宋会访. 华中农业大学. 2004
[2]. 桂花组织培养快繁技术的研究[D]. 梁茂厂. 中南林业科技大学. 2008
[3]. 不同桂花品种群组织培养的研究[D]. 蔡新玲. 安徽农业大学. 2007
[4]. 桂花幼胚培养与愈伤组织诱导及分化[D]. 韩瑞超. 山东农业大学. 2012
[5]. 桂花（Osmanthus fragrans Lour.）组织培养的研究[D]. 袁王俊. 河南大学. 2005
[6]. 桂花组织培养研究进展[J]. 张维瑞, 袁王俊. 科技资讯. 2015
[7]. 桂花无性繁殖技术研究[D]. 李林. 河南大学. 2012
[8]. 本体理论及在农业文献检索系统中的应用研究——以花卉学本体建模为例[D]. 李景. 中国科学院研究生院（文献情报中心）. 2004
[9]. 桂花组织培养及基因工程研究进展[J]. 陈思, 黄洲, 杨梦婷, 庞基良, 干建平. 杭州师范大学学报(自然科学版). 2018
[10]. 桂花香气基因GES和ADH的cDNA克隆和红檵木转化研究[D]. 陈容. 中南林业科技大学. 2015