导读:本文包含了口服乳剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:穿心莲内酯,自微乳剂,药代动力学,相对生物利用度
口服乳剂论文文献综述
陈笑军,范钦,李永春[1]（2018）在《穿心莲内酯口服自微乳剂在大鼠体内的药代动力学研究》一文中研究指出目的:研究穿心莲内酯自微乳在大鼠体内的血药浓度经时曲线,评价穿心莲内酯自微乳在大鼠体内的药代动力学特征及相对生物利用度。方法:分别单剂量给予大鼠穿心莲内酯自微乳和穿心莲内酯混悬液,用HPLC法测定大鼠血浆中的穿心莲内酯的质量浓度,采用DAS 2.0程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药代动力学参数和生物利用度。结果:穿心莲内酯自微乳和混悬液的药动学参数分别是C_(max)为18.30μg·mL~(-1)和7.225μg·mL~(-1),Tmax为2.0 h和3.0 h,AUC0-24h为63.995μg·h·mL~(-1)和32.32μg·h·mL~(-1),穿心莲内酯自微乳相对于混悬液的生物利用度为156.39%。结论:穿心莲内酯自微乳相对于混悬液,能够显着提高穿心莲内酯在大鼠体内的生物利用度。(本文来源于《广东化工》期刊2018年15期）
李阳,屈亚威,高健翎,高智,刘海峰[2]（2018）在《等剂量西甲硅油乳剂口服或直接肠内注入对肠镜视野清晰度的影响》一文中研究指出目的探讨等剂量西甲硅油乳剂口服或直接肠内注入对肠镜视野清晰度的影响。方法选择2016年5月-2017年5月在我院内镜中心接受肠镜检查的100例患者作为研究对象,随机分成2组,每组50例。在常规口服导泻药进行肠道准备的基础上,对照组在肠镜检查前4 h口服西甲硅油乳剂30 ml,实验组将西甲硅油乳剂30 ml溶于500 ml 0.9%氯化钠注射液,在进镜过程中直接注入肠道,比较两组患者的肠道清洁度、肠腔内气泡量以及息肉检出率。结果实验组和对照组清晰视野所占的比例分别为84%和64%,实验组祛泡效果优于对照组(P=0.023),两组患者的肠道清洁度(72%vs 76%)和息肉检出率(46%vs 32%)无统计学差异(P均>0.05)。结论西甲硅油乳剂稀释后直接肠内注入的祛泡效果优于等剂量口服给药,能提供更为清晰的检查视野,值得临床推广和应用。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2018年08期）
吴悠,曹聪,刘恒波,刘阳[3]（2018）在《核桃多肽锌口服乳剂的制备工艺研究》一文中研究指出探索核桃多肽锌口服乳剂的制备工艺,开发核桃多肽新产品。根据口服乳剂的稳定性,以沉降容积比、乳析速度为指标选择适宜的复合乳化剂;利用干胶法,通过正交试验,确定乳剂的最佳制备工艺条件,并进行质量检查。结果表明:确定核桃多肽锌口服乳剂最佳配方为:大豆油、水与乳化剂质量比4∶2∶1,其中复合乳化剂的比例为:吐温80、阿拉伯胶与西黄耆胶质量比8∶1∶1;最优制备工艺为:70℃下以500 r/min搅拌30 min。该乳剂的配方设计合理,制备工艺简单,质量符合规定。(本文来源于《食品工业》期刊2018年02期）
吴悠,周涵黎,梅霜,马明兰,谭珺隽[4]（2017）在《二硫腙比色法测定核桃多肽口服乳剂中锌含量》一文中研究指出建立测定核桃多肽口服乳剂中锌的二硫腙比色法。利用正交试验确定预处理方法,采用二硫腙一次提取和二次提取法测定乳剂中的锌,并对两种方法的准确度、精密度和线性进行了验证和比较。乳剂试样预处理最佳条件为:硝酸:硫酸体积比为3∶1进行炭化,600℃、8 h完全灰化。与一次提取法相比,二硫腙二次提取法测定锌在0~5.0μg/m L范围内浓度与吸光度相关系数为0.999 8(n=6),加标回收率97.21%~102.21%,RSD=2.4%。该法准确度高,精密度好,可用于测定核桃多肽口服乳剂中的锌含量。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2017年07期）
罗兰,朱德胜,姚震亚[5]（2017）在《儿童手足口病口服纳米乳剂疫苗不良反应的研究》一文中研究指出目的分析临床儿童手足口病口服纳米乳剂疫苗的不良反应和应用价值。方法选取我院2016年2月至2016年10月期间自愿接种疫苗的2 342名儿童,同时选取未接种疫苗的2 217名儿童作为对照。观察年龄对疫苗接种的不良反应的影响,对比不良反应发生率和手足口病的感染率并分析疫苗的应用价值。结果 0.6~3.0岁的儿童重度局部反应和全身反应的发生率均显着高于3.1~6.8岁的儿童,差异有统计学意义(P<0.05),接种疫苗儿童全身反应的发生率显着低于未接种疫苗儿童的并发症发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论接种年龄对接种后全身反应发生率影响较大,要慎重选择接种年龄。儿童手足口病口服纳米乳剂疫苗虽有一定的弊端,但对于儿童手足口病的控制价值较大,值得临床推广。(本文来源于《临床医学工程》期刊2017年03期）
刘国健,李菁,陈路林,蒋兆健,刘培庆[6]（2017）在《灵芝孢子油口服乳剂对荷瘤化疗小鼠的增效减毒作用》一文中研究指出目的研究灵芝孢子油乳剂口服给药的抑瘤及增效减毒作用。方法实验分为对照组、CP单独给药组、CP+灵芝孢子油口服乳低剂量组、CP+灵芝孢子油口服乳高剂量组、灵芝孢子油口服乳低剂量组、灵芝孢子油口服乳高剂量组、康莱特软胶囊组、CP+康莱特软胶囊组,共8组,每组10只,将H22细胞株接种小鼠腋下靠背部成荷瘤状态,同时口服给药治疗21天,观察灵芝孢子油口服乳结合化疗药对肿瘤生长抑制作用。结果灵芝孢子油乳剂口服给药联合常规化疗药物CP使用,有增强化疗药物抑制肿瘤生长的作用趋势;可改善化疗药对WBC、RBC、HGB的降低作用。其中CP+灵芝孢子油口服乳高剂量组明显升高(P<0.05);可减轻化疗药对肝功能的损害;有改善化疗药物对脾系数、胸腺系数、BMNC、网织红细胞、脾结节降低或减少的作用。结论灵芝孢子油口服乳剂联合化疗药物CP使用,具有一定的肿瘤抑制和增效减毒作用,其作用机制可能与其具有增强免疫力、促进骨髓造血功能有关。(本文来源于《肿瘤代谢与营养电子杂志》期刊2017年01期）
邹国盛,麦韵炫,张小灵,陈先枚,何思仪[7]（2016）在《Box-Behnken响应面法优化吲哚美辛口服自微乳剂的处方》一文中研究指出目的采用Box-Behnken响应面分析法优化吲哚美辛口服自微乳剂的处方。方法考察吲哚美辛在各种油相、乳化剂、助乳化剂中的溶解度,根据结果绘制伪叁元相图,寻找自微乳区域;以油相、乳化剂、助乳化剂为自变量,透光率为因变量,通过对自变量中各种溶媒筛选的多元线性回归及多项式拟合,采用Box-Behnken响应面法优化处方,并进行预测分析。结果处方中吲哚美辛、桉叶油、吐温20、二乙二醇单乙醚占自微乳处方的含量分别为3.1%、15.6%、56.3%、25%;透光率为98.8%±0.17%,平均粒径为14.57±0.77 nm;处方的实际值与预测值偏差为0.20%。结论应用Box-Behnken响应面法能快速、方便地得到吲哚美辛自微乳剂的处方,所建模型预测性良好。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2016年02期）
孙晶,程晓波,宋艳志,黄振君,焦姣[8]（2015）在《星点设计效应面法优化耐冻融茴叁硫口服纳米乳剂的处方》一文中研究指出目的借助星点设计效应面法优化耐冻融茴叁硫口服纳米乳剂的最优处方。方法采用超声波细胞粉碎仪制备茴叁硫口服纳米乳剂,依据星点设计效应面法,以平均粒径、变异系数及冻融稳定性常数为评价指标,考察处方中聚氧乙烯40氢化蓖麻油、大豆卵磷脂及中链甘油叁酸酯的用量对制剂的影响,预测最优处方。结果最优处方制得的茴叁硫口服纳米乳剂的平均粒径为(163.7±0.3)nm,变异系数为0.290±0.035,冻融稳定性常数为1.84±0.03,与预测值相比偏差较小。结论星点设计效应面法所建立的模型能较好地用于茴叁硫口服纳米乳剂的处方优化。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2015年12期）
吕应年,何宇辉,田乐,牟伯中[9]（2014）在《半边旗口服微乳剂的质量控制及稳定性研究》一文中研究指出目的建立半边旗抗癌二萜5F口服微乳剂的质量标准并考察稳定性。方法采用液相色谱-紫外检测法测定口服微乳剂中有效成分5F的含量,色谱条件为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水∶醋酸(55∶45∶0.045,V/V)流速1.0 ml·min-1,柱温35℃,检测波长242 nm。采用4 000 r/min离心5 h及10 000 r/min高速离心20 min考察微乳剂的稳定性,采用长期静置法考察温度及光照对口服微乳剂稳定性的影响。结果高效液相色谱法测定5F的含量在0.12~2.4μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为92.9%。高速离心对微乳稳定性无影响,温度及光照条件下半边旗5F口服微乳稳定性良好,未出现破乳、分层或析出现象。结论实验建立的分析方法灵敏可靠,可作为半边旗口服微乳剂的质量控制方法,半边旗口服微乳剂稳定性好。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2014年12期）
陈长蓉,张琪韵,陈先锋,甘立学[10]（2013）在《肝部分切除病人口服肠内营养乳剂的临床效果观察》一文中研究指出[目的]了解口服加入益生菌的肠内营养乳剂(TPF-T)对病人肝功能及恢复情况的影响。[方法]采用随机对照研究,抽取某院肝胆外科肝癌需行肝切除的42例病人,用SAS软件随机分为观察组和对照组,观察组病人围术期口服加入益生菌的TPF-T,对照组给予常规治疗。[结果]观察组病人术后肝功能恢复快、并发症发生率低,住院时间短、费用低。[结论]围术期病人口服加入益生菌的肠内营养乳剂是肝癌肝切除病人有效、经济的营养方式,可改善病人肝功能,降低并发症发生率。(本文来源于《护理研究》期刊2013年32期）
口服乳剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨等剂量西甲硅油乳剂口服或直接肠内注入对肠镜视野清晰度的影响。方法选择2016年5月-2017年5月在我院内镜中心接受肠镜检查的100例患者作为研究对象,随机分成2组,每组50例。在常规口服导泻药进行肠道准备的基础上,对照组在肠镜检查前4 h口服西甲硅油乳剂30 ml,实验组将西甲硅油乳剂30 ml溶于500 ml 0.9%氯化钠注射液,在进镜过程中直接注入肠道,比较两组患者的肠道清洁度、肠腔内气泡量以及息肉检出率。结果实验组和对照组清晰视野所占的比例分别为84%和64%,实验组祛泡效果优于对照组(P=0.023),两组患者的肠道清洁度(72%vs 76%)和息肉检出率(46%vs 32%)无统计学差异(P均>0.05)。结论西甲硅油乳剂稀释后直接肠内注入的祛泡效果优于等剂量口服给药,能提供更为清晰的检查视野,值得临床推广和应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
口服乳剂论文参考文献
[1].陈笑军,范钦,李永春.穿心莲内酯口服自微乳剂在大鼠体内的药代动力学研究[J].广东化工.2018
[2].李阳,屈亚威,高健翎,高智,刘海峰.等剂量西甲硅油乳剂口服或直接肠内注入对肠镜视野清晰度的影响[J].解放军医学院学报.2018
[3].吴悠,曹聪,刘恒波,刘阳.核桃多肽锌口服乳剂的制备工艺研究[J].食品工业.2018
[4].吴悠,周涵黎,梅霜,马明兰,谭珺隽.二硫腙比色法测定核桃多肽口服乳剂中锌含量[J].食品研究与开发.2017
[5].罗兰,朱德胜,姚震亚.儿童手足口病口服纳米乳剂疫苗不良反应的研究[J].临床医学工程.2017
[6].刘国健,李菁,陈路林,蒋兆健,刘培庆.灵芝孢子油口服乳剂对荷瘤化疗小鼠的增效减毒作用[J].肿瘤代谢与营养电子杂志.2017
[7].邹国盛,麦韵炫,张小灵,陈先枚,何思仪.Box-Behnken响应面法优化吲哚美辛口服自微乳剂的处方[J].华西药学杂志.2016
[8].孙晶,程晓波,宋艳志,黄振君,焦姣.星点设计效应面法优化耐冻融茴叁硫口服纳米乳剂的处方[J].沈阳药科大学学报.2015
[9].吕应年,何宇辉,田乐,牟伯中.半边旗口服微乳剂的质量控制及稳定性研究[J].时珍国医国药.2014
[10].陈长蓉,张琪韵,陈先锋,甘立学.肝部分切除病人口服肠内营养乳剂的临床效果观察[J].护理研究.2013