导读:本文包含了磁性固体超强酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:强酸,固体,磁性,表征,纳米,酯化,糖苷。
磁性固体超强酸论文文献综述
李一光[1]（2016）在《固体超强酸催化剂和磁性乳化剂的制备及在稠油降粘中的应用》一文中研究指出近年来随着常规石油的消耗量迅猛增加,储量丰富的稠油作为主要的石油补充资源引起了人们的重视。但是稠油的粘度高,给开采、运输和加工带来了一定的困难,所以有效开采稠油的关键因素是改善稠油高粘度的性质。本文利用浸渍法制备了固体超强酸催化剂SO_4~(2-)/TiO_2以及SO_4~(2-)/TiO_2/ZrO_2,同时制备了亲油疏水型的磁性乳化剂,并将固体超强酸催化剂和磁性乳化剂复配用于胜利油田的叁种稠油的降粘反应中。1、固体超强酸催化剂和磁性乳化剂的制备及表征以四氯化钛为钛源,氧氯化锆为锆源,氨水作为沉淀剂,用沉淀浸渍法合成SO_4~(2-)/TiO_2以及SO_4~(2-)/TiO_2/ZrO_2固体超强酸催化剂,通过对催化剂的活性评价确定了催化剂的最佳工艺条件。通过Hammett酸性分析、XRD、FT-IR等分析手段对制备的固体超强酸进行表征分析,结果显示:制备的SO_4~(2-)/TiO_2和SO_4~(2-)/TiO_2/ZrO_2均为超强酸,酸强度SO_4~(2-)/TiO_2/ZrO_2要大于SO_4~(2-)/TiO_2。以Fe_3O_4@SiO_2纳米微粒作为基体,接枝六甲基二硅氮烷,合成一种新型的磁性乳化剂,以TEM、XRD、FT-IR等分析手段对制备的磁性乳化剂进行表征分析,结果显示:磁性乳化剂平均粒径为100 nm左右,分散性较好,表面有一定含量的甲基存在,具有一定的亲油疏水性,同时还具有较好的磁分离性能。2、固体超强酸催化剂和磁性乳化剂在稠油降粘中的应用固体超强酸催化剂SO_4~(2-)/TiO_2/Zr O_2催化性能要优于SO_4~(2-)/TiO_2,适当的增大催化剂用量、增加反应温度、和延长反应时间有助于稠油的催化降粘反应。在反应条件催化剂用量为1 g,反应温度为180 oC,反应时间为24 h时,叁种稠油的降粘率分别为68.60%、57.42%和65.45%。磁性乳化剂对于叁种稠油都具有降粘作用,稠油的乳化降粘反应的最优条件为:乳化剂用量为0.5 g,反应温度为150 oC,反应时间为24 h。将固体超强酸和磁性乳化剂复配后用于稠油降粘应用,结果显示:水热裂解反应与乳化降粘反应的协同作用可以使得降粘反应的反应温度下降,反应时间缩短。3、固体超强酸催化剂和磁性乳化剂复配降粘机理将反应前后的稠油分离为饱和烃、芳香烃、胶质和沥青质四种族组分,结果显示:超强酸催化剂主要作用于稠油的沥青质,磁性乳化剂主要作用于稠油的胶质。其中磁性乳化剂具有破乳容易、有利于乳化后的油水分离的特点。超强酸催化剂与磁性乳化剂复配使用可以使催化剂和乳化剂很好的渗透和分散到沥青质和胶质的片状分子之间,使稠油分子的结合方式发生改变,形成松散的聚集体,导致稠油的粘度降低。(本文来源于《河南大学》期刊2016-06-01）
杨阳[2]（2015）在《磁性固体超强酸的制备及催化合成乙酸正丁酯》一文中研究指出固体超强酸(Solid superacid)是一类同时含有Lewis酸中心和Bronsted酸中心的固体，在反应中体现出接受电子和给予质子的能力。在催化烷烃异构化、醇酸酯化、石油裂化加成、芳烃烷基化、芳烃酰基化、烯烃聚合等化工生产中受到极大关注。其弥补了液体酸易产生较多的副反应、严重的污染环境、热稳定性差、易腐蚀设备等众多不足；但催化剂在反应中存在着活性组分易流失、比表面积小、酸强度低，且反应后催化剂难以实现快速分离的问题。因此本研究通过引入其它氧化物；同时引入磁性材料制备多元复合氧化物的磁性纳米固体超强酸(Magnetic solid superacid)，并用于乙酸正丁酯的合成，并深入考察了其催化性能，获得最佳的操作参数和反应动力学参数，为工业化放大提供理论参考。反应结束后通过引入外加磁场将反应体系与催化剂迅速分离，不仅解决了固体酸活性组分易流失、比表面积小、酸强度低的问题，而且快速解决了反应体系难以与催化剂分离的问题。本文以八水氯氧化锆为锆源，六水氯化铝为铝源，纳米铁酸镍粉体为磁核，沉淀剂为质量分数25%的氨水，分散剂为聚乙二醇，利用沉淀浸渍法原理制备出磁性纳米固体超强酸。利用XRD、FTIR、氮气吸附脱附、SEM、TEM、VSM、NH3-TPD等手段进行了表征。结果表明，催化剂结构呈现纳米级，有高达313m2/g的比表面积，表现了超顺磁性和超强酸特性。以催化合成乙酸正丁酯来评价催化剂的催化性能，通过考察醇酸摩尔配比、催化剂用量、反应时间、重复使用性能等操作参数，确定最佳合成工艺条件为：n(乙酸)=0.2mol，n(乙酸):n(正丁醇)=1:1.8，催化剂用量为0.026g/g(乙酸和正丁醇)，反应2h酯化率高达93%以上。且该催化剂可高效分离和多次重复使用，磁性固体超强酸在外加磁场下回收率达96.8%，是一种新型友好的绿色催化剂。通过对乙酸和正丁醇酯化反应的动力学研究，忽略内外扩散的条件下，反应的指前因子k0为1.37×106（mol-1·L/min），反应的活化能Ea为59.65kJ/mol。磁性固体超强酸催化乙酸正丁酯的反应属于二级不可逆反应。(本文来源于《中北大学》期刊2015-05-18）
杨阳,李裕[3]（2015）在《磁性固体超强酸制备及催化合成乙酸正丁酯研究》一文中研究指出采用沉淀浸渍法,以尖晶石结构的纳米铁酸镍为磁性基质,成功制备了S2O82-/ZrO2-Al2O3-NiFe2O4磁性固体超强酸催化剂。利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、氮气吸附-脱附、振动样品磁强计(VSM)等对样品进行表征。结果表明,在n(锆)∶n(铝)∶n(镍)=1∶3∶1条件下制备的纳米催化剂,比表面积高达313 m2/g,表现了超顺磁特性。将催化剂应用于合成乙酸正丁酯反应中,在n(乙酸)=0.2 mol、n(乙酸)∶n(正丁醇)=1∶1.8、催化剂加入量为1 g、反应时间为2 h条件下,酯化率达到93%以上。催化剂重复使用结果表明,该催化剂可以重复使用5次,是一种新型友好的绿色催化剂。(本文来源于《无机盐工业》期刊2015年03期）
杨阳[4]（2014）在《磁性固体超强酸催化酯化反应的研究进展》一文中研究指出磁性固体超强酸是一类具备选择性高、催化活性高、在外磁场存在下易于产物分离,方便回收.可逐渐替代了液体酸的酯化反应,在非均相反应中具有广泛的应用前景的催化剂综述了此类催化剂改性的制备方法和失活再生.县体介绍了金属或金属氧化物、分子筛与载体相结合.将明显提高催化效率和催化剂的重复使用性能。磁性固体超强酸是一类新型环保的绿色催化剂。(本文来源于《化工中间体》期刊2014年07期）
范乐明,吕萌,刘凯鸿,李炜,张丽萍[5]（2014）在《纳米磁性固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2-TiO_2-Fe_3O_4催化葡萄糖的甲苷化反应》一文中研究指出以纳米Fe3O4为基质,利用化学共沉淀法制备了纳米磁性固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2-Fe3O4(SZT),并对其进行TEM和吸附吡啶FTIR的表征。在不同温度下对SZT进行活化,以SZT-550(活化温度为550℃)酸性最强,主要表现为布朗斯特酸性。制备的SZT应用于催化葡萄糖的甲苷化反应,发现SZT-550的催化剂活性最好,140℃下反应时间2.0 h,甲基葡萄糖的产率达84.6%。此外,由于固体酸SZT-550具有超顺磁性,利用外加磁场实现了固体酸的快速回收,回收率达98.4%,重复使用5次后仍保持良好的催化活性。(本文来源于《应用化工》期刊2014年04期）
吴春华,朱丹丹,代学宇,李朝贺[6]（2011）在《磁性纳米固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-Fe_3O_4催化α-蒎烯异构化反应》一文中研究指出为了提高纳米固体酸催化剂与液体产物的分离性能,制备了磁性纳米固体超强酸SO24-/TiO2-Fe3O4催化剂,并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射光谱(XRD)、红外光谱(IR)对催化剂进行结构表征。将其用于α-蒎烯异构化反应,通过单因素试验和正交试验,得出α-蒎烯异构化最适宜工艺条件为:反应温度120℃,催化剂用量2%,反应时间2 h,此时α-蒎烯的转化率为92.07%,莰烯的选择性为58.96%。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2011年03期）
范美青,任勃[7]（2010）在《磁性固体超强酸ZrO_2/TiO_2/Fe_3O_4的制备与表征》一文中研究指出用化学共沉淀法制得一系列的磁性固体超强酸催化剂,用XRD、IR、Mo|¨ssbauer谱、TEM手段对样品进行了相关方面的理化性质的测定。实验结果表明,随着TiO_2和磁性基质配比的增多,晶型转变温度推迟,延迟了ZrO_2由四方向单斜转化的趋势,磁性基质的引入赋予了固体超强酸以超顺磁性;晶粒生长良好,粒径分布均匀,且磁性固体超强酸显微结构为片状结构,层板取向于[101]方向。(本文来源于《技术与教育》期刊2010年02期）
吴春华,马晓涛,赵黔榕[8]（2010）在《磁性固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-Fe_3O_4的制备及表征》一文中研究指出固体超强酸是近年来研制开发出的一类新型催化材料[1-4],其克服了传统液体酸催化剂易腐蚀设备、污染环境、副反应多、产物选择性低等缺点。尤其是近年来纳米技术的应用,使得纳米级固体超强酸的研究颇受人们的青睐。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2010年11期）
朱蕾[9]（2010）在《磁性固体超强酸ZrO_2/SO_4~(2-)催化合成丙酸丁酯》一文中研究指出以丙酸和丁醇为原料,磁性固体超强酸ZrO2/SO42-为催化剂合成了丙酸丁酯.其最佳反应条件为:丙酸为0.1 mol,正丁醇为0.14 mol,催化剂为1.4 g,环己烷为15 mL,反应时间为2 h,酯化率可达91%以上;而且磁性固体超强酸一种性能优良的催化剂.(本文来源于《许昌学院学报》期刊2010年05期）
刘峥,张京迪,王小丹,潘肖宏[10]（2010）在《磁性固体超强酸的制备及催化合成乙酸异戊酯的研究》一文中研究指出采用共沉淀法制备SO42-/Fe3O4-Al2O3-ZrO2-Nd2O3磁性固体超强酸催化剂,应用于乙酸异戊酯的合成。利用XRD、IR、EDS、SEM等测试手段对催化剂结构进行了表征,结果表明,SO42-/Fe3O4-Al2O3-ZrO2-Nd2O3磁性固体超强酸中ZrO2以四方晶相(T相)稳定存在,SO42-与金属离子以桥式双配位结合;催化剂表面疏松多孔,具有很大的比表面积。将磁性固体超强酸催化剂应用于合成乙酸异戊酯的反应中,采用均匀设计实验,利用U11(1110)表,考察了各种因素对酯化率的影响,确定最佳合成工艺条件为:催化剂加入1.58 g,n(乙酸)∶n(异戊醇)=1∶1.8,反应时间为3.16 h,酯化率达98%以上。乙酸异戊酯产品结构经折光率、红外光谱进行了表征与确认。同时实验表明,SO42-/Fe3O4-Al2O3-ZrO2-Nd2O3磁性固体超强酸催化剂可多次重复使用,活化降低不大,是一种稳定性高、选择性好的新型环境友好的催化剂。(本文来源于《应用化工》期刊2010年04期）
磁性固体超强酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
固体超强酸(Solid superacid)是一类同时含有Lewis酸中心和Bronsted酸中心的固体，在反应中体现出接受电子和给予质子的能力。在催化烷烃异构化、醇酸酯化、石油裂化加成、芳烃烷基化、芳烃酰基化、烯烃聚合等化工生产中受到极大关注。其弥补了液体酸易产生较多的副反应、严重的污染环境、热稳定性差、易腐蚀设备等众多不足；但催化剂在反应中存在着活性组分易流失、比表面积小、酸强度低，且反应后催化剂难以实现快速分离的问题。因此本研究通过引入其它氧化物；同时引入磁性材料制备多元复合氧化物的磁性纳米固体超强酸(Magnetic solid superacid)，并用于乙酸正丁酯的合成，并深入考察了其催化性能，获得最佳的操作参数和反应动力学参数，为工业化放大提供理论参考。反应结束后通过引入外加磁场将反应体系与催化剂迅速分离，不仅解决了固体酸活性组分易流失、比表面积小、酸强度低的问题，而且快速解决了反应体系难以与催化剂分离的问题。本文以八水氯氧化锆为锆源，六水氯化铝为铝源，纳米铁酸镍粉体为磁核，沉淀剂为质量分数25%的氨水，分散剂为聚乙二醇，利用沉淀浸渍法原理制备出磁性纳米固体超强酸。利用XRD、FTIR、氮气吸附脱附、SEM、TEM、VSM、NH3-TPD等手段进行了表征。结果表明，催化剂结构呈现纳米级，有高达313m2/g的比表面积，表现了超顺磁性和超强酸特性。以催化合成乙酸正丁酯来评价催化剂的催化性能，通过考察醇酸摩尔配比、催化剂用量、反应时间、重复使用性能等操作参数，确定最佳合成工艺条件为：n(乙酸)=0.2mol，n(乙酸):n(正丁醇)=1:1.8，催化剂用量为0.026g/g(乙酸和正丁醇)，反应2h酯化率高达93%以上。且该催化剂可高效分离和多次重复使用，磁性固体超强酸在外加磁场下回收率达96.8%，是一种新型友好的绿色催化剂。通过对乙酸和正丁醇酯化反应的动力学研究，忽略内外扩散的条件下，反应的指前因子k0为1.37×106（mol-1·L/min），反应的活化能Ea为59.65kJ/mol。磁性固体超强酸催化乙酸正丁酯的反应属于二级不可逆反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性固体超强酸论文参考文献
[1].李一光.固体超强酸催化剂和磁性乳化剂的制备及在稠油降粘中的应用[D].河南大学.2016
[2].杨阳.磁性固体超强酸的制备及催化合成乙酸正丁酯[D].中北大学.2015
[3].杨阳,李裕.磁性固体超强酸制备及催化合成乙酸正丁酯研究[J].无机盐工业.2015
[4].杨阳.磁性固体超强酸催化酯化反应的研究进展[J].化工中间体.2014
[5].范乐明,吕萌,刘凯鸿,李炜,张丽萍.纳米磁性固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2-TiO_2-Fe_3O_4催化葡萄糖的甲苷化反应[J].应用化工.2014
[6].吴春华,朱丹丹,代学宇,李朝贺.磁性纳米固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-Fe_3O_4催化α-蒎烯异构化反应[J].化学工业与工程.2011
[7].范美青,任勃.磁性固体超强酸ZrO_2/TiO_2/Fe_3O_4的制备与表征[J].技术与教育.2010
[8].吴春华,马晓涛,赵黔榕.磁性固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-Fe_3O_4的制备及表征[J].化学研究与应用.2010
[9].朱蕾.磁性固体超强酸ZrO_2/SO_4~(2-)催化合成丙酸丁酯[J].许昌学院学报.2010
[10].刘峥,张京迪,王小丹,潘肖宏.磁性固体超强酸的制备及催化合成乙酸异戊酯的研究[J].应用化工.2010
论文知识图
