导读:本文包含了肾综合征出血热病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:出血热,综合征,病毒,层析,抗体,单克隆抗体,基因组。
肾综合征出血热病毒论文文献综述
王伟,张朔,李文娟,梅可佳,邵燕[1]（2019）在《肾综合征出血热病毒PS-6株全基因组序列分析》一文中研究指出目的分析肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)疫苗用PS-6毒株的分子基础和遗传背景,从分子生物学角度确认分型。方法 PCR法扩增PS-6毒株的L、M、S片段并进行序列测定,对获得序列进行拼接及序列分析。结果 PS-6株全基因组L片段由6 533个核苷酸组成,编码2 152个氨基酸;M片段由3 617个核苷酸组成,编码1 136个氨基酸;S片段由1 702个核苷酸组成,编码430个氨基酸。PS-6毒株3个片段与Ⅰ型病毒的同源性为83%～99%,与Ⅱ型病毒的同源性为70%。结论从分子生物学角度证明疫苗用PS-6毒株为Ⅰ型出血热病毒,为进一步研究该疫苗株的基因组结构、生物学特性、免疫原性及基因工程疫苗的研制奠定了理论基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年10期）
刘源,杨章女,黄鹏,汪春晖,姚苹苹[2]（2019）在《2005-2017年邻近5省肾综合征出血热病毒演变规律与病原分子进化研究》一文中研究指出目的探索江苏、安徽、江西、浙江、福建这5个地理相邻的省份中重要虫媒传染病肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS)的病毒演化关系,为HFRS的预防提供理论依据。方法根据以往疫情资料和疫区类型在这5省中选择14个HFRS疫区,应用分子流行病学方法全面、系统的研究该病的流行特征、时空演变规律和宿主与病原共进化关系等。结果 5个省份在地理上邻近,气候上属于亚热带和温带的过渡地区,为病毒宿主提供了良好的繁衍条件。黑线姬鼠和褐家鼠分别为汉坦病毒在野外和室内的主要传染源。通过构建系统发生树进行分析发现,从疫区鼠中分离的汉坦病毒(hantavirus,HV)基因与现有病毒有高度的同源性;研究HV基因时空演变规律与病原分子进化发现,汉滩型病毒(hantaan virus, HTNV)和汉城型病毒(seoul virus, SEOV)的基因差异和亲缘性主要表现为地区性。结论江苏、安徽、江西、浙江、福建地区仍是肾综合征出血热汉滩型和汉城型的主要混合疫区,该研究结果可为我国丘陵地区的肾综合征出血热流行趋势预测及预防提供理论依据。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年16期）
赵越,沈颖,朱可佳,陈淑红,盛欣[3]（2019）在《黑龙江省肾综合征出血热病毒基因序列变化特点》一文中研究指出目的研究黑龙江省肾综合征出血热病毒基因序列特点,以期寻找近年来黑龙江省肾综合征出血热临床特点变化的原因。方法收集鼠肺标本110例及2005—2015年就诊于哈尔滨医科大学附属第一医院及齐齐哈尔市第七医院临床诊断为轻型和不典型肾综合征出血热的患者早期血标本121例,及部分典型出血热患者外周血标本100例,提取病毒核酸,进行序列扩增,电泳分析及基因测序,所得序列分型并与既往毒株基因序列进行比较,进行系统进化及同源性分析,结合核苷酸及氨基酸位点的变化,探讨肾综合征出血热临床特点变化原因。结果轻型及不典型肾综合征出血热基因序列扩增成功26例,其中HTN型14例,SEO型12例。典型肾综合征出血热标本扩增成功22例,其中HTN型19例,SEO型3例;黑龙江省人源与鼠源汉坦病毒与76-118株均存在变异,非典型病例标本、典型病例标本、鼠源汉坦病毒与标准株核苷酸同源性分别为74.4%～89.2%、87.4%～90.3%、88.1%～88.5%;人源及鼠源汉坦病毒同源性为79.7～99.1%,其中人源的Hljh38、Hljh39与其他毒株差异较大,与既往Amur病毒株H5、H8205同源性高,可达94.9%～97.6%,为同一亚型。推导的氨基酸与标准毒株比较部分位点存在变异,但未见明显的变异规律。结论黑龙江省肾综合征出血热临床特征较之前发生变化的原因与病毒型别的变化相关;同时也存在汉坦病毒变异,氨基酸位点变化,但具体变异规律及与临床表现的相关性有待进一步验证。。(本文来源于《中国实用内科杂志》期刊2019年07期）
郝程程,廖辉,王文娟,陈羽,徐威[4]（2017）在《肾综合征出血热病毒84-Fli株单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出目的制备抗肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndromes,HFRS)病毒特异性单克隆抗体。方法以汉坦病毒84-Fli株抗原纯化液免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合技术获得单克隆抗体,利用IFA、SDS-PAGE和Western blot法鉴定其生物学特性。结果成功筛选出阳性杂交瘤细胞株4F6,能稳定且持续分泌抗HFRS病毒的单克隆抗体,亚类鉴定结果为IgM,可与HFRS病毒蛋白在相对分子质量约50 000处发生特异性反应,具有较好的专属性。结论成功制备了1株抗HFRS病毒的单克隆抗体,为进一步研究该病毒感染的诊断、治疗及其预防方法奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2017年01期）
王铁军[5]（2015）在《鼠感染肾综合征出血热病毒与人群发病情况分析》一文中研究指出目的:掌握鼠间肾综合征出血热感染状况及人群肾综合征出血热的发病情况,为制定有效综合防治措施提供科学依据。方法:采用描述性流行病学方法,对北票市2012—2014年鼠带毒率和人群肾综合征出血热发病情况进行统计分析,鼠带毒率调查采用夹夜法,调查鼠种构成、鼠密度和鼠带毒率。结果:2012-2014年北票市共报告肾综合征出血热病例11例,平均年发病率为0.63 10万,报告病例中以男性青壮年为主,职业以农民为主,男女比为4.5:1。发病有季节性高峰,春季和秋冬季发病者多,病例分布在北票市的西北部丘陵地区。鼠监测:叁年平均鼠密度为5.54%,其中室内、外鼠密度分别为7%和3.8%。鼠种构成以褐家鼠、黑线姬鼠为优势种群,平均鼠带毒率为10.38%。结论:北票市肾综合征出血热呈散发状态,鼠密度较高,鼠带毒率处于相对平稳状态。为防止肾综合征出血热的发生,要加强鼠密度、鼠带毒率监测,采取防鼠灭鼠,对易感人群接种肾综合征出血热混合型疫苗,开展健康教育宣传工作,才能防止肾综合征出血热的发生。(本文来源于《《临床心身疾病杂志》2015年12月研讨会综合刊》期刊2015-12-01）
孙海英,张志明[6]（2014）在《肾综合征出血热病毒抗体阳性患者血小板参数分析》一文中研究指出目的了解肾综合征出血热(HFRS)病毒IgM、IgG抗体阳性患者血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板压积(PCT)变化规律。方法收集HFRS病毒抗体阳性患者96例,其中IgM抗体阳性46例,IgG抗体阳性50例;对照组为健康体检者45例。经迈瑞BC-5800血细胞分析仪自动检测PLT、MPV、PDW和PCT,所有数据采用SPSS 11.5软件进行统计学分析。结果 46例HFRS病毒IgM抗体阳性患者PLT及PCT明显低于对照组(P<0.05),而MPV及PDW均明显高于对照组(P<0.05);50例HFRS病毒IgG抗体阳性患者MPV及PDW均明显高于对照组(P<0.05),而PLT明显低于对照组(P<0.05);HFRS病毒IgM抗体阳性患者PLT明显低于HFRS病毒IgG抗体阳性患者(P<0.05)。结论血小板参数在HFRS病毒感染中有一定的变化,可通过监测血小板参数变化,指导临床治疗。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2014年19期）
刘梓谕,袁利娟,王芳,张亮,于澜[7]（2014）在《肾综合征出血热病毒单克隆抗体3D8的纯化与鉴定》一文中研究指出目的为获得高纯度的抗肾综合征出血热病毒单克隆抗体,建立杂交瘤细胞株7C1 1两步纯化的方法并进行亚类及特异性鉴定。方法采用Balb/c小鼠制备7C1 1单克隆抗体腹水,辛酸-硫酸铵法初步分离纯化,蛋白G亲和层析柱进一步分离纯化并鉴定。结果经初步分离纯化后,单抗IgG纯度>80%,回收率>50%,经过Protein G层析柱二次分离纯化后,(本文来源于《中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编》期刊2014-08-20）
盛欣,兰英华,李用国[8]（2014）在《黑龙江省以肝损伤为着的肾综合征出血热病毒与以肾损伤为着的肾综合征出血热病毒序列特征的研究》一文中研究指出目的分析黑龙江省近十年以肝损伤为着的肾综合征出血热患者(HRFS)与以肾损伤为着的HRFS的临床特点与所携带汉坦病毒序列特征的研究。方法选取以肝损伤为着的临床诊断为肾综合征出血热病人的全血80例,血凝块提取汉坦病毒RNA,设计汉坦病毒M片段通用引物(MOF;MOR),及SEOV和HTNV的M片段特异性引物(SEOMF,SEOMR;HTNMF,HTNMR),应用RT-Nest-PCR进(本文来源于《中华医学会第十叁次全国感染病学术会议论文汇编》期刊2014-06-13）
刘梓谕,袁利娟,王芳,王媛,张亮[9]（2013）在《肾综合征出血热病毒单克隆抗体7C11的纯化与鉴定》一文中研究指出为获得高纯度的抗肾综合征出血热病毒单克隆抗体,建立杂交瘤细胞株7C11两步纯化的方法并进行亚类及特异性鉴定。采用Balb/c小鼠制备7C11单克隆抗体腹水,辛酸-硫酸铵法初步分离纯化,蛋白G亲和层析柱进一步分离纯化并鉴定。经初步分离纯化后,单抗IgG纯度>80%,回收率>50%;经过Protein G层析柱二次分离纯化后,单抗IgG纯度>98%,回收率>50%。亚类鉴定为IgG1,且特异性较好。成功获得高纯度的抗HFRS单克隆抗体,为抗汉坦型肾综合征出血热抗原表位的鉴定、抗原物质结构与功能的关系等后续研究奠定基础。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2013年21期）
吴敏[10]（2012）在《肾综合征出血热病毒荧光抗体中和试验的建立及应用》一文中研究指出目的：本研究旨在建立一种检测人血清中肾综合征出血热病毒血清中和抗体的实验室方法，即荧光抗体病毒中和试验(FluorescentAntibody Virus Neutralization, FAVN)，并将该方法应用于河北省健康人群血清中肾综合征出血热(Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome,HFRS)病毒中和抗体的检测及HFRS双价灭活疫苗免疫水平评价，以了解河北省健康人群血清中HFRS病毒中和抗体的水平及HFRS双价灭活疫苗应用后的免疫效果，进而指导HFRS的预防控制。方法：1细胞培养：使用Vero-E6细胞，按1:3分传，使其长成单层，然后取已长成单层的Vero-E6细胞，胰酶-EDTA溶液充分消化后，以配好的细胞生长液悬浮，加100μl至96孔细胞培养板的各孔内，放置于37℃，5%CO_2细胞培养箱内培养，直至细胞长成单层。2病毒液的稀释：先测定实验用病毒株的TCID50，然后将病毒液稀释至100TCID50/100μl备用。3血清标本的稀释：将实验室保存的HFRS双价灭活疫苗接种前后的血清标本作为待检血清，将待检血清（允许检测前以一定比例稀释）做2倍稀释直至1:64。4中和过程：将稀释好的血清标本与等量病毒液混合，并将混合液置于37℃，5%CO_2细胞培养箱内孵育1h。5将混合液接种细胞：取Vero-E6细胞已生长成单层的96孔细胞培养板，倒掉原有的细胞生长液，于对照及各检测孔内加入100μl的血清病毒混合液，置于37℃，5%CO_2细胞培养箱内培养。6荧光单克隆抗体染色及显微镜下观察：用80%的丙酮固定后，加入稀释至工作浓度的荧光标记抗HV单克隆抗体，吹干后在显微镜下对感染细胞进行观察并记录结果。7检测FAVN法的敏感性、特异性及稳定性：分别采用FAVN法和空斑减少中和试验(Plaque Reduction Neutralization Tests，PRNT)法检测60份HFRS双价灭活疫苗免疫前后人血清(其中免疫前血清30份，免疫后血清30份)的中和抗体，通过比较两种方法所得结果对FAVN法的敏感性、特异性及稳定性进行检测。8FAVN法的应用：根据河北省HFRS的疫情情况，选择3个HFRS高发县为疫苗接种点，在每个接种点选择16～60岁既往无HFRS患病史的健康人群，分4个年龄组，进行分层随机抽样，每组抽取20人，共抽取观察对象240人。采集观察对象疫苗接种前后的血清标本，使用FAVN法检测血清标本中HFRS病毒中和抗体。结果：1接种病毒的细胞浓度的选择，通过使用不同的细胞浓度进行试验，只有当细胞浓度为4×104～4.5×10~4／孔时，在显微镜下观察才能看到分布均匀整齐的细胞，并且各细胞之间的界线清晰，所以只有这一区间浓度的细胞在用荧光抗体染色后才可在显微镜下观测到具有代表性的特异性荧光颗粒。本实验使用这一区间浓度的细胞来接种病毒。2血清病毒混合液中和作用时的环境条件比较，把血清病毒混合液放在37℃，5%CO_2细胞培养箱内中和1小时与在4℃冰箱内中和过夜相比较，结果发现在4℃冰箱内中和过夜的混合液接种细胞后形成的荧光颗粒多于37℃条件下中和的混合液。因此本实验血清病毒液中和作用在37℃，5%CO_2细胞培养箱内进行。3FAVN法的敏感性较好。分别采用FAVN法及PRNT法对60份HFRS双价灭活疫苗免疫前后人血清(其中免疫前血清30份，免疫后血清30份)的中和抗体进行检测，疫苗免疫后的血清用FAVN法测定的中和抗体阳性率为83.33%，用PRNT法测得的中和抗体阳性率为60%，二者存在显着性的差异(χ2=4.02，P<0.05)，表明FAVN法与PRNT法相比敏感性较好。4FAVN法的特异性和稳定性较好。用FAVN法对30份HFRS双价灭活疫苗免疫前的人血清的中和抗体进行检测，结果全部都是阴性，和PRNT法检测结果相同，表明FAVN法具有较好的特异性。不同时间内重复使用FAVN法对25份已检测为阳性的血清标本进行3次检测，经方差分析，3次的检测结果差异没有统计学意义(F=3.08，P>0.05)，表明FAVN法较稳定。5FAVN法检测对240名观察对象HFRS双价灭活疫苗免疫前和免疫后血清的中和抗体，疫苗免疫前的240份血清中有7份血清为中和抗体阳性，滴度在10～20之间，疫苗免疫前人群血清中的中和抗体阳性率(隐性感染率)为2.92%，中和抗体阳性的7人中，有6人为农民；疫苗免疫后的血清中和抗体明显升高，在免疫后的240份血清中，有169份中和抗体为阳性，中和抗体阳性率为70.42%，经卡方检验，免疫前后中和抗体阳性率差异有统计学意义(χ~2=2.35，P<0.05)。从年龄构成看，免疫后中和抗体阳性的对象中有104人年龄在26～45岁这一年龄段中，占中和抗体阳性总数的61.53%，提示中青年人接种疫苗后免疫效果可能更好些。结论：1建立了用于检测人血清中HFRS病毒中和抗体的荧光抗体病毒中和试验（FAVN）方法。2FAVN法的敏感性高于PRNT法，并且具有较好的特异性和稳定性。3河北省健康人群HFRS保护性抗体阳性率很低，人群对HFRS普遍易感。4HFRS双价灭活疫苗具有较好的免疫效果，人群接种后中和抗体阳性率在70%以上。(本文来源于《河北医科大学》期刊2012-03-01）
肾综合征出血热病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索江苏、安徽、江西、浙江、福建这5个地理相邻的省份中重要虫媒传染病肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS)的病毒演化关系,为HFRS的预防提供理论依据。方法根据以往疫情资料和疫区类型在这5省中选择14个HFRS疫区,应用分子流行病学方法全面、系统的研究该病的流行特征、时空演变规律和宿主与病原共进化关系等。结果 5个省份在地理上邻近,气候上属于亚热带和温带的过渡地区,为病毒宿主提供了良好的繁衍条件。黑线姬鼠和褐家鼠分别为汉坦病毒在野外和室内的主要传染源。通过构建系统发生树进行分析发现,从疫区鼠中分离的汉坦病毒(hantavirus,HV)基因与现有病毒有高度的同源性;研究HV基因时空演变规律与病原分子进化发现,汉滩型病毒(hantaan virus, HTNV)和汉城型病毒(seoul virus, SEOV)的基因差异和亲缘性主要表现为地区性。结论江苏、安徽、江西、浙江、福建地区仍是肾综合征出血热汉滩型和汉城型的主要混合疫区,该研究结果可为我国丘陵地区的肾综合征出血热流行趋势预测及预防提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾综合征出血热病毒论文参考文献
[1].王伟,张朔,李文娟,梅可佳,邵燕.肾综合征出血热病毒PS-6株全基因组序列分析[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].刘源,杨章女,黄鹏,汪春晖,姚苹苹.2005-2017年邻近5省肾综合征出血热病毒演变规律与病原分子进化研究[J].现代预防医学.2019
[3].赵越,沈颖,朱可佳,陈淑红,盛欣.黑龙江省肾综合征出血热病毒基因序列变化特点[J].中国实用内科杂志.2019
[4].郝程程,廖辉,王文娟,陈羽,徐威.肾综合征出血热病毒84-Fli株单克隆抗体的制备及鉴定[J].中国生物制品学杂志.2017
[5].王铁军.鼠感染肾综合征出血热病毒与人群发病情况分析[C].《临床心身疾病杂志》2015年12月研讨会综合刊.2015
[6].孙海英,张志明.肾综合征出血热病毒抗体阳性患者血小板参数分析[J].国际检验医学杂志.2014
[7].刘梓谕,袁利娟,王芳,张亮,于澜.肾综合征出血热病毒单克隆抗体3D8的纯化与鉴定[C].中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编.2014
[8].盛欣,兰英华,李用国.黑龙江省以肝损伤为着的肾综合征出血热病毒与以肾损伤为着的肾综合征出血热病毒序列特征的研究[C].中华医学会第十叁次全国感染病学术会议论文汇编.2014
[9].刘梓谕,袁利娟,王芳,王媛,张亮.肾综合征出血热病毒单克隆抗体7C11的纯化与鉴定[J].科学技术与工程.2013
[10].吴敏.肾综合征出血热病毒荧光抗体中和试验的建立及应用[D].河北医科大学.2012
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