导读:本文包含了总姜黄素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:姜黄,层析,正交,紫色,莪术,电荷,小肠。
总姜黄素论文文献综述
高天慧,陈雯清,陈诗韵,廖婉,傅超美[1]（2019）在《醋制蓬莪术中总姜黄素回流提取工艺的优化》一文中研究指出目的优化醋制蓬莪术中总姜黄素回流提取工艺。方法以双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素含有量为评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数、提取时间为影响因素,正交试验结合人工神经网络优化提取工艺。结果最佳条件为加入3倍量95%乙醇提取2次,每次2 h,人工神经网络优化后双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素含有量分别为1.12、19.83、30.00μg/mL,均高于正交试验优化后。结论该方法稳定可行,重复性好,可用于回流提取醋制蓬莪术中总姜黄素。(本文来源于《中成药》期刊2019年05期）
岳春华,郑礼涛,郭启明,李坤平[2]（2014）在《超声强化微乳提取分离姜黄中总姜黄素的研究》一文中研究指出目的:建立利用微乳提取串联浊点浓缩分离姜黄中总姜黄素的新方法。方法:采用分光光度法测定不同油相、乳化剂和助乳化剂对姜黄素的溶解度,利用伪叁相图构建微乳处方;进行均匀试验设计优化提取工艺;采用浊点浓缩分离微乳提取液中的姜黄素类成分。结果:油相选用油酸乙酯,乳化剂选用OP乳化剂,助乳化剂选用聚乙二醇400;乳化剂与助乳化剂的质量比为5∶1,微乳液处方为水∶油酸乙酯∶混合乳化剂=0.45∶0.1∶0.45。最优提取工艺为:时间12.5 min,温度52℃,功率360 W,频率400 kHz,液固比40∶1;总姜黄素的得率为92.17%,油层总姜黄素的回收率为86.85%。结论:该研究所确定的微乳处方对总姜黄素有较好的溶解度,提取效果理想,浊点浓缩回收率高。该方法操作简单,适用于姜黄中总姜黄素的提取分离。(本文来源于《中药材》期刊2014年05期）
曾花,刘永香,段红霞[3]（2012）在《密度泛函理论研究总姜黄素的结构和性质》一文中研究指出采用量子化学软件Gaussian03在B3LYP/6-31+G(d)水平下使用密度泛函理论方法优化3种姜黄素的分子结构并计算频率。根据前沿分子轨道理论及原子净电荷等量化参数,分析了化合物的结构与活性关系。(本文来源于《广东化工》期刊2012年04期）
秦晓燕,龚菊梅,陈卫东[4]（2012）在《总姜黄素3种单体高纯度同时分离方法》一文中研究指出目的研究姜黄色素(curcuminoids,Cur)中姜黄素(curcumin,CurⅠ)、脱甲氧基姜黄素(deme-thoxycurcumin,CurⅡ)和双脱甲氧基姜黄素(bisdemethoxycurcumin,CurⅢ)3种单体的分离、纯化工艺。方法采用以氯仿-甲醇溶剂系统进行梯度洗脱的柱层析法分离Cur中的3种单体,并采用重结晶法对其进行纯化,通过薄层色谱、熔点测定及高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对3种姜黄素单体的进行检测并计算纯度。结果可获得3种高纯度的姜黄素单体,HPLC测定结果分别为CurⅠ纯度99.47%、CurⅡ纯度99.64%、CurⅢ纯度98.64%。结论硅胶柱层析法合理、科学,效率高,可为姜黄素单体的进一步研究与开发应用提供实验依据。(本文来源于《安徽中医学院学报》期刊2012年01期）
曾志丁[5]（2011）在《姜黄药材中总姜黄素的提取、精制与分析研究》一文中研究指出总姜黄素是存在于姜科植物姜黄、郁金、莪术等根茎中一种天然色素,它在很多行业具有广泛的应用,开展对总姜黄素的提取、精制和分析方法的研究意义重大。本课题主要研究了姜黄药材中总姜黄素的提取、精制与分析方法,通过实验研究,确定了总姜黄素的最佳提取、精制方法,并建立了总姜黄素的分析方法。通过单因素实验的方法,确定丙酮提取法为总姜黄素的最佳提取方法,其提取率高、提取效果好、经济实用、安全性好。采用L9(34)正交实验的方法研究了丙酮提取法的最佳提取条件,综合考查了姜黄粉目数、提取温度、料液比、搅拌转数这4个因素对提取率的影响,通过对正交实验结果的分析和验证实验,最终可确定丙酮提取法的最佳提取条件为:姜黄粉目数40目、提取温度30℃、料液比1:10、搅拌转数400r/min。在最佳提取条件下,提取率达97.54%。采用单因素实验的研究方法,确定了总姜黄素的最佳精制方法和最佳精制条件。考查的总姜黄素精制方法有叁种:酸碱法,有机溶剂萃取法,层析法。实验结果表明:总姜黄素的最佳精制方法为活性白土柱层析法,活性白土柱层析法的最佳实验条件为——吸附温度15℃,吸附阶段提取液流速2.5mL/min,洗脱温度25℃,洗脱流速2.5mL/min,洗脱溶剂pH12.0。在此实验条件下,最终提取率即最终产品收率达85.61%,精制产品纯度93.78%。建立了总姜黄素的分析方法。先用紫外-可见分光度光度计对总姜黄素的最大吸收波长进行扫描,确定总姜黄素的最大吸收波长。再考查两种常用的总姜黄素分析方法——紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法,采用外标法进行定量分析,并做出了测定分析用的标准曲线。实验结果表明:总姜黄素的最大吸收波长为420nm;总姜黄素的两种分析方法——紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法各有其优缺点,前者操作简单,快速方便,适用于样品中总姜黄素含量的快速粗略测定;后者操作较为复杂,分析速度较慢,但分析结果准确可靠,且能将总姜黄素中叁种不同的姜黄色素分别测定分析出来,因此适用于样品中姜黄色素含量的严格定量分析。综合比较,高效液相色谱法优于紫外-可见分光光度法。(本文来源于《湘潭大学》期刊2011-05-01）
朱晓薇,刘彩霞,国大亮,陈婧[6]（2009）在《总姜黄素自微乳大鼠在体肠吸收研究》一文中研究指出总姜黄素是姜黄的提取物,具有抗氧化、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂、抗肿瘤及抗老年痴呆作用。但是姜黄素类物微溶于水,其水溶液在中性及碱性条件下不稳定,肠吸收过程中易代谢,血药浓度低,生物利用度低。为提高姜黄素类物的生物利用度,将总妻黄素制成自微乳释药系统(SMEDDS)。本研究采用大鼠在体单向肠灌流的方法研究总姜黄素SMEDDS及总姜黄素胶束的肠吸收。采用HPLC测定肠液中的药物含量,进行总姜黄素SMEDDS的大鼠小肠吸收动力学研究。结果表明:总姜黄素SMEDDS在整个大鼠肠道均可被吸收,吸收窗主要在小肠,且小肠内无明显的特定吸收部位;SMEDDS比胶束溶液能更好地促进药物的吸收。两种载药体系均可降低溶液的表面张力,促进药物吸收。但由于微乳的黏附性可使乳滴较长时间地与胃肠道粘膜紧密接触,也可能微乳还存在着经小肠淋巴管吸收的途径,故SMEDDS的小肠吸收增加。(本文来源于《2009全国中药创新与研究论坛学术论文集》期刊2009-08-22）
朱庆华,刘彩霞,陈婧,朱晓薇,国大亮[7]（2008）在《总姜黄素在大鼠体内的药动学研究》一文中研究指出[目的]建立大鼠灌胃总姜黄素溶液后血浆中姜黄素的高效液相色谱(HPLC)测定方法,进行大鼠体内药动学研究。[方法]大鼠灌胃总姜黄素溶液后,不同时间眼底静脉丛取血,制备血浆,血浆样品经液—液萃取以后,以大黄素为内标,进行HPLC检测。色谱条件Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—2.0%醋酸水溶液(46∶54),检测波长为UV420nm。[结果]姜黄素的线性范围为2~300mg/L,最低定量限为2mg/L,日内、日间峰面积(RSD)分别≤5.08%和≤7.93%。[结论]此法灵敏、快速、准确,可用于大鼠血浆中姜黄素浓度的测定和临床前药代动力学研究。(本文来源于《天津中医药大学学报》期刊2008年04期）
黄敏,周如金,刘杰凤,冯银巧[8]（2008）在《超声波法提取紫色姜总姜黄素工艺研究》一文中研究指出目的:研究超声波法提取紫色姜中总姜黄素的最佳工艺。方法:以标准姜黄素为对照品,采用紫外分光光度法测定紫色姜提取液中姜黄素含量,通过单因素和正交试验法考察并确定最佳工艺条件。结果:超声波法的最佳提取条件为:使用85%乙醇,固液比1∶12,在室温下浸泡12 h后,再超声提取35 min,提取得到的总姜黄素含量为0.116%。结论:超声波法提取紫色姜中总姜黄素的提取效果好,工艺简单可行。(本文来源于《中药材》期刊2008年11期）
王志辉,蔡洁,周建敏[9]（2008）在《正交实验优化紫色姜中总姜黄素的提取工艺》一文中研究指出通过单因素实验和正交实验考察了超声波辅助提取紫色姜中总姜黄素的主要影响因素。确定总姜黄素的最佳提取工艺条件为:采用65%甲醇,以固液比1∶13室温下浸泡13 h后再超声提取45 min。此时提取得到的总姜黄素含量为0.161%。用超声波辅助提取紫色姜中总姜黄素效果较好,工艺简单可行。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2008年10期）
单敏,李锋武[10]（2007）在《总姜黄素脂质体的包封率和体外释药测定》一文中研究指出目的:研究总姜黄素脂质体的包封率测定方法,初步考察其体外释放规律。方法:用乙醇注入法制备了总姜黄素脂质体,葡聚糖凝胶 G-50柱分离方法测定脂质体的包封率,并用溶出度第叁法考察脂质体的体外释放过程。分析柱为岛津 C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(45:55:2)为流动相,流速1mL·min~(-1),检测波长430nm。结果:总姜黄素脂质体的平均包封率为64.4%,体外释放符合一室模型。结论:该方法简便、易操作,可作为总姜黄素脂质体包封率和体外释药的研究。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2007年10期）
总姜黄素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立利用微乳提取串联浊点浓缩分离姜黄中总姜黄素的新方法。方法:采用分光光度法测定不同油相、乳化剂和助乳化剂对姜黄素的溶解度,利用伪叁相图构建微乳处方;进行均匀试验设计优化提取工艺;采用浊点浓缩分离微乳提取液中的姜黄素类成分。结果:油相选用油酸乙酯,乳化剂选用OP乳化剂,助乳化剂选用聚乙二醇400;乳化剂与助乳化剂的质量比为5∶1,微乳液处方为水∶油酸乙酯∶混合乳化剂=0.45∶0.1∶0.45。最优提取工艺为:时间12.5 min,温度52℃,功率360 W,频率400 kHz,液固比40∶1;总姜黄素的得率为92.17%,油层总姜黄素的回收率为86.85%。结论:该研究所确定的微乳处方对总姜黄素有较好的溶解度,提取效果理想,浊点浓缩回收率高。该方法操作简单,适用于姜黄中总姜黄素的提取分离。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
总姜黄素论文参考文献
[1].高天慧,陈雯清,陈诗韵,廖婉,傅超美.醋制蓬莪术中总姜黄素回流提取工艺的优化[J].中成药.2019
[2].岳春华,郑礼涛,郭启明,李坤平.超声强化微乳提取分离姜黄中总姜黄素的研究[J].中药材.2014
[3].曾花,刘永香,段红霞.密度泛函理论研究总姜黄素的结构和性质[J].广东化工.2012
[4].秦晓燕,龚菊梅,陈卫东.总姜黄素3种单体高纯度同时分离方法[J].安徽中医学院学报.2012
[5].曾志丁.姜黄药材中总姜黄素的提取、精制与分析研究[D].湘潭大学.2011
[6].朱晓薇,刘彩霞,国大亮,陈婧.总姜黄素自微乳大鼠在体肠吸收研究[C].2009全国中药创新与研究论坛学术论文集.2009
[7].朱庆华,刘彩霞,陈婧,朱晓薇,国大亮.总姜黄素在大鼠体内的药动学研究[J].天津中医药大学学报.2008
[8].黄敏,周如金,刘杰凤,冯银巧.超声波法提取紫色姜总姜黄素工艺研究[J].中药材.2008
[9].王志辉,蔡洁,周建敏.正交实验优化紫色姜中总姜黄素的提取工艺[J].化学与生物工程.2008
[10].单敏,李锋武.总姜黄素脂质体的包封率和体外释药测定[J].药物分析杂志.2007
论文知识图
