导读:本文包含了柱色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,银杏,磷脂,胆碱,硅胶,阿曼,渣油。
柱色谱论文文献综述
武康[1]（2019）在《柱色谱法纯化藻蓝蛋白的优化研究与机理分析》一文中研究指出为了解决每年全国爆发的大量水华蓝藻打捞后难以消化以及由此造成的二次污染问题,同时克服处置蓝藻低附加值、被动消化的缺点,一种从蓝藻体内提取纯化高纯度藻胆蛋白的方法应运而生。本文以巢湖新鲜蓝藻为实验原料,以Cellufine A-500与羟基磷灰石为柱色谱填料,通过柱色谱法精致纯化藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白,并运用单因素试验与响应面法优化柱色谱运行条件;通过紫外-可见吸收光谱法分段研究两种填料柱色谱法精致纯化藻胆蛋白洗脱峰的光谱学特征及其变化规律,能够定性定量地判断出各洗脱峰的组分和含量变化;结合两种填料的特性,能够分析出藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白、藻红蛋白等的电荷特性与配位能力强弱,从而揭示两种柱色谱填料分段洗脱的内在机理和本质。在Cellufine A-500纯化藻蓝蛋白实验中,通过对洗脱液pH、离子强度、洗脱速度、进样浓度等单因素实验与响应面法优化,得出最优条件为:洗脱液pH为7.29、离子强度为0.23 mol/L、洗脱速度为5.95 mL/min、进样浓度为1 mg/mL。此时藻蓝蛋白纯度最高为4.42、试剂级藻蓝蛋白回收率为60.32%。在羟基磷灰石纯化藻蓝蛋白实验中,通过对洗脱液pH、缓冲液浓度、洗脱速度、进样浓度等单因素实验与响应面法优化,得出最优条件为:洗脱液pH为6.32、磷酸盐缓冲液浓度为0.08 mol/L、洗脱速度为3.56 mL/min、进样浓度为2 mg/mL。此时藻蓝蛋白纯度最高为4.51、试剂级藻蓝蛋白回收率为38.36%;别藻蓝蛋白纯度最高为4.48、试剂级别藻蓝蛋白回收率为10.35%。在Cellufine A-500纯化藻胆蛋白过程中,随着洗脱液的更换,洗脱曲线上会出现4个洗脱峰,经扫描取样点的紫外-可见吸收光谱后发现:I峰主要成分为带正电荷或电中性的杂蛋白与类胡萝卜素;II峰主要成分为带少量负电荷的藻红蛋白、杂蛋白与核酸;III峰主要成分为带有较多负电荷的高纯度藻蓝蛋白及少量别藻蓝蛋白,且由于藻蓝蛋白与别藻蓝蛋白未能完全分离,制约了藻蓝蛋白纯度的进一步提高;IV峰主要成分为带有大量负电荷的杂蛋白与低纯度藻蓝蛋白。在羟基磷灰石纯化藻胆蛋白过程中,随着洗脱液的更换,洗脱曲线上会出现3个洗脱峰,经扫描取样点的紫外-可见吸收光谱后发现:I峰主要成分为阳离子或碱性蛋白质的杂蛋白、核酸与类胡萝卜素等;II峰主要成分为与钙离子结合生成较弱配位键的高纯度藻蓝蛋白,且由于藻蓝蛋白与别藻蓝蛋白能完全分离,有利于藻蓝蛋白纯度的进一步提升;III峰主要成分为与钙离子结合生成较强配位键的高纯度别藻蓝蛋白。运用紫外-可见吸收光谱综合分析两种填料的纯化效果:Cellufine A-500填料能够有效地将藻红蛋白、核酸、类胡萝卜素与杂蛋白从藻胆蛋白初步纯化液中去除,最终获得试剂级藻蓝蛋白,但不能完全分离藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白;羟基磷灰石填料不仅能够有效地将藻红蛋白、核酸、类胡萝卜素与杂蛋白从藻胆蛋白初步纯化液中去除,还能够有效分离藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白,同时获得试剂级藻蓝蛋白和试剂级别藻蓝蛋白。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）
李招,谷克仁,潘丽,康世宗[2]（2019）在《柱色谱纯化溶血磷脂酰胆碱的方法研究》一文中研究指出利用磷脂酶A1水解蛋黄磷脂酰胆碱制备溶血磷脂酰胆碱(LPC),探讨柱色谱纯化溶血磷脂酰胆碱的可行性。通过实验确定固定相为硅胶,洗脱液为甲醇-氯仿(体积比为2.5∶1),进行LPC的纯化方法研究。得到最佳工艺条件为硅胶粒径为38～48μm,上样质量为300 mg(固定相质量为10 g),样品浓度为30 mg/mL,在最佳工艺条件下得到LPC产品的纯度为93.09%,回收率为82.06%,为工业上提纯LPC提供理论指导。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2019年02期）
王晓飞,孙楷越,张博[3]（2019）在《多柱色谱技术进展》一文中研究指出在色谱分析过程中,利用串联、并联或串并联结合的方式将多根色谱柱组合起来,可以实现高通量和高分辨的分离效果。相比于传统单柱色谱技术,多柱技术很好地满足了批量样品分析和复杂生物样品分离分析的需求,因此引起了广泛关注。该文对多柱技术在多维分离、芯片色谱、毛细管电泳、固定相筛选以及串联色谱等领域的应用进行了综述,并对其发展前景进行了展望。(本文来源于《色谱》期刊2019年02期）
吕小健,许引,徐兰英,李士明,龙涛[4]（2019）在《正相柱色谱法分离制备陈皮中橘皮素和川陈皮素》一文中研究指出该实验建立一种从陈皮中分离制备高纯度橘皮素和川陈皮素的方法。选用陈皮作为原料,先用无水乙醇浸提,得陈皮粗提物Ⅰ,然后依次用正己烷和二氯甲烷萃取,得到陈皮粗提物Ⅱ。再以硅胶为吸附剂,乙酸乙酯-石油醚为洗脱剂,探究橘皮素和川陈皮素的最佳分离条件,在最优分离条件下得到橘皮素和川陈皮素两种单体。该法所得的橘皮素和川陈皮素单体,经高效液相色谱(HPLC)法峰面积归一化法计算其纯度均≥98%,并采用质谱(MS)法对其结构进行了确证。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年01期）
郑向炜,吴佩颖,王军,王丹丹,阮克锋[5]（2018）在《常压硅胶柱色谱制备高纯度银杏内酯工艺研究》一文中研究指出目的建立一条经济实用、有产业化前景的高纯度银杏内酯(≥80%)制备工艺路线。方法以转移率和含量为考察指标,对影响柱色谱分离效果的各关键参数进行单因素考察,筛选从银杏酮酯(GBE)中分离、纯化高纯度银杏总内酯的最优工艺路线。检测银杏总内酯照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录ⅥD)测定。其色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(21∶79)为流动相;用示差折光检测器检测;柱温为30℃。理论板数分别按白果内酯峰、银杏内酯A峰、银杏内酯B峰和银杏内酯C峰计算均应不低于2500。结果采用硅胶柱色谱制备法结合重结晶工艺能达到目的。其最优工艺参数为:硅胶粒度200～300目,湿法装柱(径高比1∶10),干法上样(上样比例1∶50),二氯甲烷-甲醇(40∶1、35∶1,V/V)洗脱所得产物溶于丙酮-水(1∶1,V/V)静置过夜滤取结晶,即可获得纯度≥80%的银杏总内酯结晶产物,本工艺条件下的总转移率为55.4%。结论本工艺设备要求简单,样品处理量大,生产成本低,有工业化生产潜力。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年31期）
郑向炜,高崎,朱国琴,韦亚芳,冯怡[6]（2018）在《酸性-极性相结合的改性大孔树脂柱色谱制备高纯度银杏黄酮醇苷》一文中研究指出建立了一条经济实用、有产业化前景的高纯度银杏黄酮醇苷(≥80%)制备工艺路线。以转移率和含量为考察指标,对影响柱色谱分离效果的各关键参数进行单因素考察,筛选从银杏酮酯中分离、纯化银杏黄酮醇苷的最优工艺路线。结果表明,利用极性-酸性相结合的改性大孔树脂(LSA-12S)柱色谱法可以达到目的。最优工艺参数为:湿法装柱(径高比1∶5),湿法上样(上样比例1∶30),依次用水、0.1%碳酸钠溶液(各5 BV)洗脱,收集0.1%碳酸钠溶液洗脱产物,减压浓缩至适当体积,用稀盐酸调至p H 1~3。将该酸性产物继续湿法上样于聚酰胺柱色谱(径高比1∶10,上样比例1∶30),依次用水和20%、80%乙醇洗脱(5 BV),收集80%乙醇洗脱部分,减压浓缩、干燥,即得纯度≥80%的银杏黄酮醇苷产物。本工艺设备要求简单,样品处理量大,生产成本低,有工业化生产应用潜力。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年09期）
杨军国,宋振硕,陈键,王丽丽,林清霞[7]（2018）在《粗茶多糖的膜-纤维素柱色谱分离过程的抗氧化活性研究》一文中研究指出以粗茶多糖为原料,经膜分离-纤维素柱色谱法制得分级纯化茶多糖TPs-1、TPs-2和TPs-3,分析比较其清除DPPH、羟基、超氧阴离子等自由基活性变化及其总抗氧化活性表达。结果表明,以10000~20000D的茶多糖为对照,经DEAE-纤维素52吸附分离后分级茶多糖溶液清除自由基活性及总抗氧化能力呈极显着性减弱;纤维素柱色谱分级茶多糖之间来看,DPPH清除率TPs-2>TPs-3>TPs-1,抑制羟基能力TPs-2>TPs-1>TPs-3,抗超氧阴离子活力TPs-1>TPs-2>TPs-3,总抗氧化能力与还原力以TPs-2活性最强。相关性分析表明,茶多糖与总抗氧化能力呈显着正相关,与抑制羟基能力呈显着正相关,纤维素柱色谱分级茶多糖的抗氧化活性表达源于茶多糖的含量变化。(本文来源于《茶叶学报》期刊2018年02期）
仝玉军,沈本贤,刘纪昌,黄恒文[8]（2018）在《基于柱色谱分离的阿曼减压渣油结构表征与溶解度参数测定》一文中研究指出采用液-固色谱分离方法将阿曼减压渣油分离成饱和分、轻芳烃、中芳烃、重芳烃、轻胶质、中胶质、重胶质和沥青质8个组分,对各组分烃类组成和分子结构进行表征;同时采用基团贡献法计算各组分溶解度参数并与各组分性质进行关联。结果表明,芳香分和胶质组分中S分布相对均匀,绝大部分N(85.05%)、残炭(91.95%)和镍钒金属(99.85%)分布在重芳烃、胶质和沥青质中,金属和残炭脱除率分别在流出组分累计收率为53.8%和43.8%时存在明显下降拐点,对溶剂脱沥青工艺操作有重要指导意义;从饱和分到沥青质,各组分的密度ρi、摩尔体积Vi和溶解度参数δi依次增加;阿曼减压渣油的溶解度参数δVR为17.29MPa1/2,介于轻芳烃和中芳烃之间。相对于S、N、残炭值、H/C比和芳香度fA,溶解度参数δ与密度、总环数RT和分子量关联性较好,尤其与对数ln M呈现良好线性关系,可以近似看成分子量的单值函数δ=4.7282ln M–14.639。(本文来源于《化工进展》期刊2018年07期）
尹庚明,杨园园,陈汝萍[9]（2018）在《介绍一个零排放的有机化学实验——柱色谱分离亚甲基蓝和甲基橙》一文中研究指出以层析用中性氧化铝为吸附剂,95%乙醇、蒸馏水为洗脱剂,分离亚甲基蓝和甲基橙,实验用时约15 min。实验结束后,所用试剂除蒸馏水外均可回收重复使用。(本文来源于《广东化工》期刊2018年12期）
徐显利[10]（2018）在《柱色谱在食品分析中的应用》一文中研究指出食品安全问题关系到国计民生,柱色谱在食品分析中的广泛应用,可以提高食品安全检测的速度和灵敏度等,对保证人民入口食品的安全性提供有力保障。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2018年09期）
柱色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用磷脂酶A1水解蛋黄磷脂酰胆碱制备溶血磷脂酰胆碱(LPC),探讨柱色谱纯化溶血磷脂酰胆碱的可行性。通过实验确定固定相为硅胶,洗脱液为甲醇-氯仿(体积比为2.5∶1),进行LPC的纯化方法研究。得到最佳工艺条件为硅胶粒径为38～48μm,上样质量为300 mg(固定相质量为10 g),样品浓度为30 mg/mL,在最佳工艺条件下得到LPC产品的纯度为93.09%,回收率为82.06%,为工业上提纯LPC提供理论指导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柱色谱论文参考文献
[1].武康.柱色谱法纯化藻蓝蛋白的优化研究与机理分析[D].合肥工业大学.2019
[2].李招,谷克仁,潘丽,康世宗.柱色谱纯化溶血磷脂酰胆碱的方法研究[J].粮食与油脂.2019
[3].王晓飞,孙楷越,张博.多柱色谱技术进展[J].色谱.2019
[4].吕小健,许引,徐兰英,李士明,龙涛.正相柱色谱法分离制备陈皮中橘皮素和川陈皮素[J].中国酿造.2019
[5].郑向炜,吴佩颖,王军,王丹丹,阮克锋.常压硅胶柱色谱制备高纯度银杏内酯工艺研究[J].中国医药导报.2018
[6].郑向炜,高崎,朱国琴,韦亚芳,冯怡.酸性-极性相结合的改性大孔树脂柱色谱制备高纯度银杏黄酮醇苷[J].中国医药工业杂志.2018
[7].杨军国,宋振硕,陈键,王丽丽,林清霞.粗茶多糖的膜-纤维素柱色谱分离过程的抗氧化活性研究[J].茶叶学报.2018
[8].仝玉军,沈本贤,刘纪昌,黄恒文.基于柱色谱分离的阿曼减压渣油结构表征与溶解度参数测定[J].化工进展.2018
[9].尹庚明,杨园园,陈汝萍.介绍一个零排放的有机化学实验——柱色谱分离亚甲基蓝和甲基橙[J].广东化工.2018
[10].徐显利.柱色谱在食品分析中的应用[J].食品安全导刊.2018
论文知识图
