导读:本文包含了缩醛化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲醛,聚糖,甲基,催化剂,固体,硼酸盐,阿霉素。
缩醛化论文文献综述
徐玉笛,马胜,汤朝晖[1]（2019）在《缩醛化葡聚糖的制备及其酸响应性》一文中研究指出通过缩醛键将正丁基、异丁基、环己基、叔丁基等疏水基团分别引入到葡聚糖主链上,制备了一系列酸敏感性缩醛化葡聚糖。通过核磁分析、紫外-可见光谱测试了缩醛化葡聚糖的结构和酸响应性。结果表明,制得的缩醛化葡聚糖具有相同羟基取代度,且全部为非环状缩醛结构,其酸响应性与缩醛β位的碳原子有关,正丁基修饰的葡聚糖需要更低的pH才能水解,叔丁基修饰的葡聚糖具有更灵敏的酸响应性。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2019年05期）
贺志隆[2]（2019）在《乳糖缩醛化葡聚糖载阿霉素靶向作用肝癌细胞系的实验研究》一文中研究指出目的:合成带有乳糖靶向的缩醛化葡聚糖载阿霉素纳米药物,评价其作用于肝癌细胞系的疗效。方法:本实验分为四部分:(1)先将葡聚糖经缩醛反应制备成纳米材料,然后用溶解透析法将缩醛化葡聚糖与阿霉素共价结合成纳米药物缩醛化葡聚糖阿霉素(AcDex@Dox)。缩醛化葡聚糖(AcDex)表面接枝乳糖分子,在有机溶剂下溶解透析合成乳糖缩醛化葡聚糖(Lac-AcDex),最后利用阿霉素的氨基共价键与其进一步偶联成乳糖缩醛化葡聚糖阿霉素(Lac-AcDex@Dox)。(2)通过透射电子显微镜和动态光散射观察合成的纳米粒子的粒径及表面形貌,通过红外光谱及核磁共振氢谱进行化学表征;通过体外释放试验检测纳米药物在不同PH值下的释放量。(3)通过体外细胞实验如MTT实验、药物内吞实验验证高分子纳米药物能否进入细胞核以及是否对肝癌细胞(HepG2)产生毒性。(4)最后通过抑瘤实验比较小分子阿霉素与高分子纳米药物的抑瘤效果,通过对注射纳米药物的小鼠组织切片与正常小鼠比较检测纳米药物的毒性。结果:1.Lac-AcDex@Dox具有较好的水分散性和均匀的形态以及稳定性。2.该纳米阿霉素药在弱酸下条件下有更多的药物释放量(P<0.05)。3.纳米药物通过胞吞作用可以被HepG2肝癌细胞所摄取,最后进入细胞核,产生了较强的细胞毒性。4.与对照组(生理盐水,小分子阿霉素和AcDex@Dox)相比,靶向纳米阿霉素药Lac-AcDex@Dox抑瘤效果最佳(P<0.05)。结论:1.成功合成Lac-AcDex@Dox纳米阿霉素药体系,该体系具有良好的稳定性。2.Lac-AcDex@Dox纳米阿霉素药具有比小分子阿霉素更好的抑瘤效果,更小的毒副作用。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
李诗颖,王森,权燕红,董梅,秦张峰[3]（2017）在《自组装纤维状Si-MFI分子筛的合成及其5-HMF缩醛化反应的研究》一文中研究指出MFI结构分子筛因其独特的孔道结构而表现出优异的催化性能,其晶粒形貌及堆积方式显着影响反应物、产物的吸附/扩散行为,进而导致催化性能的改变,如纤维状的MFI分子筛因具有较长b轴轴向长度而增强了择形催化效果[1]。本文采用简单的水热合成法,通过调节醇硅比、改变醇的种类控制合成了沿b轴取向的纤维状Si-MFI分子筛。研究显示,合成(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术》期刊2017-10-24）
金福祥,宋河远,康美荣,夏春谷,陈静[4]（2017）在《缩醛化反应合成聚甲氧基二甲基醚研究进展》一文中研究指出聚甲氧基二甲基醚具有很高的十六烷值和含氧量,低冷凝点和冷滤点,能显着改善柴油的燃烧特性,有效地提高热效率,大幅度减少NO_x和碳烟的排放,被认为是一种优良的环保型燃油组分。综述了近年来缩醛化反应合成聚甲氧基二甲基醚催化剂体系、反应机理、反应动力学研究进展,已报道的催化剂体系包括液体酸催化剂、固体酸催化剂及离子液体催化剂体系,涉及的反应原料包括可提供亚甲氧基的化合物,如甲醛水溶液、多聚甲醛、叁聚甲醛,以及提供封端甲基的化合物,如甲醇、甲缩醛、二甲醚等甲醇下游产品。另外,综述了国内外缩醛化反应合成聚甲氧基二甲基醚反应动力学研究进展,及所建立的反应动力学模型和得到的动力学参数。缩醛化反应及动力学研究正朝着更有利于工业化生产的方向发展,将对工业化生产具有一定的参考意义。(本文来源于《化工学报》期刊2017年12期）
宋河远,康美荣,金福祥,王国芹,李臻[5]（2017）在《Brφsted酸性离子液体催化缩醛化反应合成聚甲氧基二烷基醚（英文）》一文中研究指出聚甲氧基二烷基醚(RO(CH_2O)_nR)具有高的十六烷值(CN)和含氧量,能显着改善柴油的燃烧特性,有效提高热效率,大幅减少碳烟和NO_x排放,被认为是一种优良的环保型燃油组分.随着–R基碳链的增长,CN值、热值和闪点逐渐增大,密度和冷凝点逐渐降低.同时,该类化合物具有优异的溶解及渗透性能,能与许多有机溶剂互溶,低毒,可以用作溶剂或颜料分散剂.近年来,聚甲氧基二甲基醚(CH_3O(CH_2O)_nCH3,PODEn,DMM_n)的制备及应用研究受到广泛关注,而对封端基团(–R)碳数大于1的多醚类化合物的研究鲜有文献报道.本文以Brφsted酸性离子液体为催化剂,对甲醛和二乙氧基甲烷或脂肪醇(碳数≥2)缩醛化反应制备聚甲氧基二烷基醚的反应性能进行了研究,考察了离子液体结构和酸性对其催化性能的影响.结果表明,–SO_3H功能化的离子液体[MIMBs]HSO_4在催化叁聚甲醛与二乙氧基甲烷的缩醛化反应中表现出最好的催化活性.考察了催化剂用量、原料配比、反应温度、反应压力和反应时间等因素对反应性能的影响,并得到了最佳反应条件,在n([MIMBs]HSO_4):n(DEM1):n(HCHO)=1:80:80,140°C下反应4 h,甲醛转化率达到了92.6%,DEM_(2–8)选择性为95.1%.考察了不同甲醛源(叁聚甲醛和多聚甲醛)与提供封端基团化合物(二乙氧基甲烷、乙醇、丙醇和丁醇)的缩醛化反应.结果发现,在反应过程中不生成水或不引入水的条件下,具有更高的反应转化率和产物选择性.分别采用静置分层和萃取实现了催化剂的分离与重复使用.推测反应机理认为,叁聚甲醛首先在氢键作用下分解生成甲醛单体,甲醛和二乙氧基甲烷通过碳正离子反应机理实现了DEM_n的链增长.(本文来源于《催化学报》期刊2017年05期）
刘亮亮,冯乙巳,徐卓玮,许华建[6]（2017）在《曙红催化的缩醛化反应研究》一文中研究指出以醇溶性曙红为催化剂,在温和条件下高效催化缩醛化反应,该催化体系适应于不同种类的脂肪醛或芳香醛与短链一元醇或二元醇的羰醇缩合反应,于室温反应24 h,缩醛化产物收率58%~99%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS确证。(本文来源于《合成化学》期刊2017年01期）
徐宁[7]（2016）在《叁羟甲基膦衍生的有机硼酸盐及叁芳基膦催化的缩醛化》一文中研究指出本论文第一部分研究了叁羟甲基膦衍生的有机硼酸盐的合成。由有机硼酸和叁元醇生成的有机硼酸盐,对空气稳定且是很好的固体,可应用于一系列过渡金属催化的碳碳偶联反应。我们发现四羟甲基硫酸鏻(THPS)在四丁基氢氧化铵作碱及0?C下,可以降解为叁羟甲基膦,进一步可与有机硼酸反应形成含磷的有机硼酸盐,收率在15%-86%。这类有机硼酸盐是很好的白色固体,对空气和水不敏感,易于储存,且容易结晶。对于富电子和贫电子的芳基硼酸、烷基硼酸以及含杂环的硼酸均适用,除个别产率较低外,其余产率均在51%-86%之间。第二部分研究了叁芳基膦催化的缩醛化。我们发现几类常见的一元醇与叁苯基膦氟硼酸盐、各种醛在2-甲基四氢呋喃作溶剂,室温搅拌过夜(15-20 h)的条件下,可以生成?-烷氧基鏻盐。用二元醇如乙二醇、频哪醇代替一元醇,在叁苯基膦氟硼酸盐的催化下,则可生成相应的缩醛,提供了一条简捷温和的保护醛羰基方法。我们还合成了2-(二苯基膦)苯甲酸的氢溴酸盐,它可以代替叁苯基膦氟硼酸盐,催化缩醛的生成,且使缩醛分离变得更简单。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）
杨星,王欣,陈平[8]（2015）在《磷钨酸盐催化苯甲醛的缩醛化反应》一文中研究指出利用磷钨酸(HPW)和Al(NO_3)_3·9H_2O合成AlPW_(12)O_(40),以其为催化剂、苯甲醛和1,2-丙二醇为原料、环己烷为带水剂,进行缩合反应,考察了催化剂的预处理温度、带水剂体积、原料的物质的量比、反应时间、催化剂质量及油浴温度等因素对苯甲醛转化率的影响。结果表明,最佳反应条件为:催化剂预处理温度为150℃,带水剂体积为7mL,n(醇)∶n(醛)=2.0∶1,反应时间为3h,催化剂质量为0.7g,油浴温度为130℃。在最佳反应条件下进行反应,苯甲醛的转化率达到98.83%。(本文来源于《辽宁石油化工大学学报》期刊2015年06期）
张思倩[9]（2015）在《甘油缩醛化反应固体酸催化剂的研究》一文中研究指出近年,生物质柴油的应用快速发展,但是大量的生物质柴油副产物----甘油却是阻碍生物质柴油发展的大问题。本文将甘油应用于缩醛化反应生产具有较大应用价值的丙酮缩甘油。本文分别将两类固体酸催化剂应用于丙酮缩甘油反应中。采用一锅煮法合成具有较大比表面积的M-AlPO4固体酸催化剂,并将其应用于丙酮缩甘油反应。添加Zn、Cu、Ni、Co制备M-ZnAlPO4、M-CuAlPO4、M-NiAlPO4、 M-CoAlPO4固体酸催化剂。采用不同的方法对催化剂进行了系统的表征,分别是,XRD, SEM/TEM, EDX, BET比表面积,孔径分布,FTIR, UV-vis分光光度计和NH3-TPD。XRD分析结果显示该类催化剂具有介孔无定型结构。SEM/TEM分析结果显示该类催化剂具有有序的结构。所有的样品均具有统一的孔径和较大的BET比表面积。M-AlPO4固体酸催化剂的酸强度测量采用NH3-TPD。M-AlPO4固体酸催化剂的酸量测量采用UV-vis分光光度计法,一种测量酸量的新方法。丙酮缩甘油反应结果显示M-AlPO4固体酸催化剂对丙酮缩甘油反应表现出良好的催化活性。M-NiAlPO4催化该反应时,甘油转化率是75.44%,2,2-二甲基-4-羟甲基-1,3-二氧环戊烷(丙酮缩甘油)的选择性是75.12%。采用相同的方法合成M-ZrPO固体酸催化剂,并将其应用于丙酮缩甘油反应。制备不同P/Zr比(0.25,0.75,1.25),不同煅烧温度(500℃,600℃,700℃)的M-ZrPO固体酸催化剂,用Ti、La取代Zr制备M-TiPO、M-LaPO固体酸催化剂,用Sn、W取代P制备M-ZrSnO、M-ZrWO固体酸催化剂。采用与M-AlPO4固体酸催化剂相同的表征方法对M-ZrPO固体酸催化剂进行表征。丙酮缩甘油反应结果显示M-ZrPO固体酸催化剂对丙酮缩甘油反应表现出良好的催化活性。M-ZrPO-0.75-500催化该反应时,甘油转化率是78.91%,2,2-二甲基-4-羟甲基-1,3-二氧环戊烷(丙酮缩甘油)的选择性是88.51%。最后,采用单一变量法研究了丙酮缩甘油反应中,反应温度、甘油丙酮摩尔比、催化剂用量、反应时间对反应产率的影响。结果表明：T=80℃,甘油：丙酮=1：8,m=0.2g, t=1h是最佳的反应条件。(本文来源于《长春工业大学》期刊2015-04-01）
刘宁宁,陈曦,张青山,武钦佩[10]（2014）在《可循环使用的N-甲基咪唑叁氟甲磺酸盐催化缩醛化反应》一文中研究指出在N-甲基咪唑叁氟甲磺酸盐的催化下,一系列的醛和酮有效地转化为相应的缩醛,反应条件温和.催化剂的循环使用结果表明催化剂便于回收和再使用,N-甲基咪唑叁氟甲磺酸盐是可以循环使用的催化剂.(本文来源于《有机化学》期刊2014年07期）
缩醛化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:合成带有乳糖靶向的缩醛化葡聚糖载阿霉素纳米药物,评价其作用于肝癌细胞系的疗效。方法:本实验分为四部分:(1)先将葡聚糖经缩醛反应制备成纳米材料,然后用溶解透析法将缩醛化葡聚糖与阿霉素共价结合成纳米药物缩醛化葡聚糖阿霉素(AcDex@Dox)。缩醛化葡聚糖(AcDex)表面接枝乳糖分子,在有机溶剂下溶解透析合成乳糖缩醛化葡聚糖(Lac-AcDex),最后利用阿霉素的氨基共价键与其进一步偶联成乳糖缩醛化葡聚糖阿霉素(Lac-AcDex@Dox)。(2)通过透射电子显微镜和动态光散射观察合成的纳米粒子的粒径及表面形貌,通过红外光谱及核磁共振氢谱进行化学表征;通过体外释放试验检测纳米药物在不同PH值下的释放量。(3)通过体外细胞实验如MTT实验、药物内吞实验验证高分子纳米药物能否进入细胞核以及是否对肝癌细胞(HepG2)产生毒性。(4)最后通过抑瘤实验比较小分子阿霉素与高分子纳米药物的抑瘤效果,通过对注射纳米药物的小鼠组织切片与正常小鼠比较检测纳米药物的毒性。结果:1.Lac-AcDex@Dox具有较好的水分散性和均匀的形态以及稳定性。2.该纳米阿霉素药在弱酸下条件下有更多的药物释放量(P<0.05)。3.纳米药物通过胞吞作用可以被HepG2肝癌细胞所摄取,最后进入细胞核,产生了较强的细胞毒性。4.与对照组(生理盐水,小分子阿霉素和AcDex@Dox)相比,靶向纳米阿霉素药Lac-AcDex@Dox抑瘤效果最佳(P<0.05)。结论:1.成功合成Lac-AcDex@Dox纳米阿霉素药体系,该体系具有良好的稳定性。2.Lac-AcDex@Dox纳米阿霉素药具有比小分子阿霉素更好的抑瘤效果,更小的毒副作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缩醛化论文参考文献
[1].徐玉笛,马胜,汤朝晖.缩醛化葡聚糖的制备及其酸响应性[J].功能高分子学报.2019
[2].贺志隆.乳糖缩醛化葡聚糖载阿霉素靶向作用肝癌细胞系的实验研究[D].南华大学.2019
[3].李诗颖,王森,权燕红,董梅,秦张峰.自组装纤维状Si-MFI分子筛的合成及其5-HMF缩醛化反应的研究[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——A会场：分子筛及多孔材料的制备新方法、新原理及新技术.2017
[4].金福祥,宋河远,康美荣,夏春谷,陈静.缩醛化反应合成聚甲氧基二甲基醚研究进展[J].化工学报.2017
[5].宋河远,康美荣,金福祥,王国芹,李臻.Brφsted酸性离子液体催化缩醛化反应合成聚甲氧基二烷基醚（英文）[J].催化学报.2017
[6].刘亮亮,冯乙巳,徐卓玮,许华建.曙红催化的缩醛化反应研究[J].合成化学.2017
[7].徐宁.叁羟甲基膦衍生的有机硼酸盐及叁芳基膦催化的缩醛化[D].天津大学.2016
[8].杨星,王欣,陈平.磷钨酸盐催化苯甲醛的缩醛化反应[J].辽宁石油化工大学学报.2015
[9].张思倩.甘油缩醛化反应固体酸催化剂的研究[D].长春工业大学.2015
[10].刘宁宁,陈曦,张青山,武钦佩.可循环使用的N-甲基咪唑叁氟甲磺酸盐催化缩醛化反应[J].有机化学.2014
论文知识图
