相关合成论文_陈林波,夏丽飞,刘悦,蒋会兵,田易萍

导读:本文包含了相关合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,卵泡,内质网,高通,亮氨酸,骨骼肌,量测。

相关合成论文文献综述

陈林波,夏丽飞,刘悦,蒋会兵,田易萍^[1]（2019）在《基于高通量测序筛选‘紫娟’花青素合成相关的miRNA》一文中研究指出为筛选调控紫娟茶树花青素合成相关miRNA,以茶树品种紫娟(ZJ)、云抗10号(YK)和福鼎大白茶(FD)为材料,构建了miRNA文库。鉴定出46种已知的miRNAs和67种新的miRNAs,预测到具有注释的靶基因765个。通过差异表达分析,筛选出在ZJ与YK、ZJ与FD共有差异表达的miRNA24个。通过对24个差异表达miRNA的靶基因分析,筛选出可能参与调控花青素合成的miRNA 4个,包括miR828a、miR845c、novel_14和novel_87,其预测的靶基因包括转录因子基因MYB4、MYB23、MYB26、MYB82、bHLH74以及4-香豆酰辅酶A链接酶(4CL)、二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)和UDP-葡萄糖黄酮3-O-葡糖基转移酶(UFGT)等基因。利用RT-PCR分析8个差异表达的miRNA,其结果与转录组分析一致。本研究结果为进一步开展茶树花青素生物合成的调控机制研究奠定基础。(本文来源于《茶叶科学》期刊2019年06期）

朱宁,焦楠,张舒婷,李晓斐,赖钟雄^[2]（2019）在《光周期对龙眼胚性愈伤组织类黄酮类胡萝卜素含量及合成相关基因的表达影响》一文中研究指出[目的]研究不同光周期对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素积累、细胞酶活性的影响,以及对类黄酮和类胡萝卜素合成相关基因表达的影响。[方法]以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,研究全光照24 h/0 h L/D、长光照18 h/6 h L/D、半光照12 h/12 h L/D、短光照6 h/18 h L/D、全黑暗0 h/24 h L/D 5种光周期处理下龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素积累、细胞保护酶的变化,以及类黄酮和类胡萝卜素合成相关基因的表达。[结果]短光照处理下龙眼胚性愈伤组织中类黄酮的含量和产量最高;全光照处理下龙眼胚性愈伤组织中类胡萝卜素含量和产量最高;不同光周期处理下SOD、POD和H2O2的表达趋势基本一致;PRO含量仅全光照时比CK黑暗时期含量高;PAL含量在短光照时最高,与类黄酮短光照时积累量最高的结果一致;光周期处理下类黄酮合成基因CHI和CHS为"M"字表达模式;DFR和F3H为倒"V"字表达模式;类胡萝卜素合成所用的4个基因表达模式各不相同。[结论]该研究表明光周期对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素的积累以及其合成相关基因的表达均有调控作用。(本文来源于《园艺与种苗》期刊2019年11期）

尉捷,董艳敏,王辉,王育林^[3]（2019）在《五味子乙素对NAFLD细胞模型肝脂质堆积、内质网应激信号通路蛋白及脂肪酸合成相关基因表达的影响》一文中研究指出目的观察五味子乙素(Sch B)对非酒精性脂肪肝(NAFLD)肝脂质堆积、内质网应激信号通路蛋白及脂肪酸合成相关基因表达的影响,探讨其降脂作用机制。方法培养正常人L02细胞株,加入游离脂肪酸的混合物(油酸∶软脂酸=2∶1),培养24 h诱导肝脂肪变性,建立NAFLD细胞模型。给予不同浓度SchB干预细胞模型,流式细胞术检测脂肪堆积,检测叁酰甘油(TG)含量,Western blot检测内质网应激信号通路相关蛋白Bip、PERK、p-PERK、p-eIF2α、SREBP-1的表达,RT-PCR检测脂肪酸合成相关基因硬脂酰CoA去饱和酶(SCD)、甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAT)、乙酰CoA羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)的表达。结果体外实验成功建立L02细胞脂肪堆积模型。与模型组比较,SchB组脂质堆积显着降低(P<0.05),且SchB可剂量依赖性降低TG水平,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);模型组较对照组Bip、SREBP-1、p-PERK、p-eIF2α蛋白和ACC、FAS、GPAT基因表达均上调,SCD基因表达下调;与模型组比较,SchB各浓度组内质网应激信号通路蛋白和ACC、FAS、GPAT基因表达均明显下调,SCD基因表达明显上调,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 SchB可能通过抑制内质网应激信号通路蛋白的表达,进而影响脂肪合成相关基因表达,从而降低肝脏TG的堆积。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年12期）

王洋洋,许慧韬,赵善江,庞云渭,郝海生^[4]（2019）在《促卵泡素对体外培养牛卵泡类固醇合成相关基因表达的影响》一文中研究指出本研究旨在探究促卵泡素(follicle stimulating hormone,FSH)处理对体外培养的牛有腔卵泡颗粒细胞和膜细胞类固醇激素合成相关基因表达的影响。采集牛卵巢表面直径9～11 mm的有腔卵泡,用含不同浓度FSH的DMEM/F12体外培养牛有腔卵泡24 h。提取卵泡颗粒细胞、膜细胞RNA并反转录成cDNA,利用实时荧光定量PCR检测卵泡颗粒细胞、膜细胞中类固醇激素合成酶基因(CYP11A1、3β-HSD、CYP17A1、CYP19A1、17β-HSD)和促性腺激素受体基因(FSHR、LHR)的表达水平。结果显示,FSH处理上调了颗粒细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP19A1基因表达,其中,25 ng/mL FSH处理极显着上调了CYP11A1基因表达(P<0.01),10 ng/mL FSH处理显着上调了3β-HSD基因表达(P<0.05),50 ng/mL FSH处理显着上调了CYP19A1基因表达(P<0.05);50 ng/mL FSH处理显着或极显着上调了膜细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因表达(P<0.05;P<0.01),但在10和25 ng/mL FSH处理组中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因表达显着或极显着下调(P<0.05;P<0.01)。对FSHR、LHR基因研究结果显示,不同浓度FSH处理对颗粒细胞中FSHR、LHR基因的表达均无显着影响(P>0.05),只有25和50 ng/mL FSH处理显着或极显着上调了膜细胞中LHR基因表达水平(P<0.05;P<0.01),且不同处理组之间膜细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因的表达变化与LHR基因表达变化趋势较一致。结果表明,FSH处理可提高牛有腔卵泡颗粒细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因的表达,膜细胞中CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1基因对LH的刺激更敏感,FSH可能通过影响LHR基因的表达来调节膜细胞中类固醇合成酶基因的表达。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）

林江波,王伟英,邹晖,戴艺民^[5]（2019）在《基于转录组测序的铁皮石斛植物甾醇生物合成相关基因分析》一文中研究指出为了解铁皮石斛(Dendrobium officinale)植物甾醇的生物合成途径,利用Illumina HiSeq 4000高通量测序技术对茎和叶进行转录组测序,比较植物甾醇生物合成关键酶基因的表达。结果表明,共获得43 085条Unigenes,其中24 459条在Nr、Swiss-prot、KOG和KEGG数据库获得注释,7 333条获得共同注释。KEGG代谢途径分析表明,铁皮石斛植物甾醇生物合成分为3个阶段,共有50个Unigenes (30种酶)参与。表达分析表明,DXR和HMED的表达量明显高于MK和MVD;成熟期茎、叶SMT1的表达量比生长期高,SMT2则生长期高于成熟期;同一时期,SMT1和SMT2在叶的表达量都比茎高。这为铁皮石斛植物甾醇的开发利用和调控植物甾醇生物合成研究提供了科学依据。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2019年06期）

俞金健,王建军,尹雨钦,程健弘,黄华宏^[6]（2019）在《彩叶香樟叶片色素含量及其合成相关基因表达的变化》一文中研究指出彩叶香樟(Cinnamomum camphora)是人工选育的香樟新品种,具有很高的观赏与经济价值,探索彩叶香樟特殊叶色形成的生理生化机制对香樟观赏新品种选育具有重要意义。为研究彩叶香樟特殊叶色的形成机制,以彩叶香樟新品种'涌金'(C. camphora'Yongjin')和野生香樟为实验材料,比较两种香樟的叶片颜色变化、叶绿素、类胡萝卜素与花青素含量以及光合特性,同时利用qRT-PCR技术检测15个叶绿素合成相关基因在二者间的表达差异。结果表明,4月'涌金'的叶片颜色与野生香樟明显不同,测定期间'涌金'的叶色值呈上升趋势,4月10日时最小,为2.757,4月21日时最大,为8.163,且皆显着低于野生香樟(P<0.05)。4月10日'涌金'叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量与野生香樟的差异最大,仅为后者的24.9%、42.2%和29.7%。虽然两种香樟的叶绿素含量在各测定时间点均存在极显着差异(P<0.01),但二者的类胡萝卜素和花青素含量差异均未达到显着水平。'涌金'的光响应变化趋势与野生香樟相似,其最大净光合速率为7.44μmol/(m2·s),光饱和点为396.7μmol/(m2·s),均显着低于野生香樟(P<0.05)。两种香樟间叶绿素合成相关基因的表达模式存在较大差异,尤其在4月10日差异最大,二者共有11个基因的表达量存在显着差异(P<0.05),其中'涌金'谷酰胺-tRNA还原酶基因(C. camphora glutamy l-tRNA reductase, CcHEMA)与尿卟啉原Ⅲ合成酶基因(C. camphora uroporphyrinogenⅢsynthetase, CcHEMD)表达量仅为对照的38.7%和31.7%;'涌金'CcHEMD、粪卟啉原Ⅲ氧化酶基因(C. camphora coproporphyrinogenⅢoxidase, CcHEMF)在测定期间的表达量均显着低于野生香樟(P<0.05),与低叶绿素含量的表型相符。综上认为,'涌金'在春季叶绿素相对含量低是其特殊叶色形成的直接原因,这与其HEMA、Mg-螯合酶H亚基(magnesium chelatase H subunit, CHLH)、CHLI、CHLD、HEMD和HEMF等编码基因呈现相对低的表达量有关。本研究结果为后续深入解析彩叶香樟特殊叶色形成的机制和选育香樟观赏新品种提供理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年11期）

周芸帆,文艺,高素霞,刘玉霞,杨帆^[7]（2019）在《忍冬枝枯病对金银花绿原酸合成相关酶基因LjHQT和LjC4H_2转录水平的影响》一文中研究指出目的:通过对比忍冬枝枯病感病植株和健康植株4个花期金银花中绿原酸含量与绿原酸合成相关酶编码基因转录水平,初步探究了忍冬枝枯病影响金银花品质的分子机制。方法:以5年生忍冬枝枯病感病植株和健康植株头茬花4个花期花蕾为材料,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)比较绿原酸含量差异;从本实验室的忍冬-枝枯病互作的转录组数据中挑选出与绿原酸合成相关的差异表达基因LjHQT和LjC4H_2,通过real-time RT-PCR技术分析了枝枯病对2个基因转录水平的影响。结果:感病植株4个花期金银花中绿原酸的含量均高于健康植株对应花期。对比健康植株、感病植株4个花期中LjHQT基因转录水平下调表达;LjC4H_2基因转录水平则为上调表达,其中在青花期,感病植株中LjC4H_2基因的相对表达量是健康植株青花期的36.50倍。结论:忍冬枝枯病可以通过影响苯丙素生物合成途径中桂皮酸途径相关酶基因LjHQT和LjC4H_2的转录水平来影响金银花中绿原酸的合成。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年11期）

田向阳,张瑾,程泽鹏,付中玉,章京京^[8]（2019）在《亮氨酸促进老龄大鼠骨骼肌肥大模型蛋白合成相关信号的表达》一文中研究指出目的探讨老龄大鼠骨骼肌代偿性肥大过程中补充亮氨酸对骨骼肌肥大的影响及可能机制。方法 18只24月龄雄性SD大鼠,采用右侧腓肠肌远端腱切术建立骨骼肌肥大模型。手术24 h后,随机分为亮氨酸补充低剂量组[n=5,Leu1,175 mg/(kg bw)]、亮氨酸补充高剂量组[5只,Leu2,350 mg/(kg bw)]以及生理盐水对照组(8只,saline),每日1次,共7d。最后一次灌胃结束12h后取材,检测血清胰岛素含量、骨骼肌质量、mTOR、P70S6K、rps6及其相应磷酸化蛋白表达水平。结果与对照组相比,补充亮氨酸组血清中胰岛素水平均显着性增加(P<0.05,P<0.05);与假手术侧相比,手术侧比目鱼肌和跖肌肌肉质量均显着性增加(P<0.05);与对照组手术侧相比,低剂量亮氨酸补充组手术侧跖肌的质量显着增加(P<0.05),跖肌mTOR、p70s6k和rps6及其相应磷酸化蛋白表达显着升高(P<0.05),而高剂量组则无显着性增加。结论低剂量亮氨酸补充和远端腱切术协同促进骨骼肌肥大,但存在肌纤维类型特异性,这可能与胰岛素、mTOR及其下游信号通路激活有关。[营养学报,2019,41(5):455-459](本文来源于《营养学报》期刊2019年05期）

袁惠君,马倩国,高泽,李学勇,鲍婧婷^[9]（2019）在《扁果枸杞角质层蜡质合成相关基因LbCER1的克隆及其表达特征分析》一文中研究指出为研究旱生植物中醛脱羰基酶基因(ECERIFERUM1,CER1)在响应渗透胁迫过程中的分子特性,用逆转录PCR(Reverse transcription PCR,RT-PCR)和RACE法克隆了耐盐耐旱的扁果枸杞CER1基因的cDNA序列,对该序列进行了生物信息学分析,并用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qRT-PCR)法检测在渗透胁迫处理后扁果枸杞CER1在各器官中的转录水平。结果表明,扁果枸杞CER1的cDNA序列长2 168 bp,开放阅读框为1 881 bp,命名为LbCER1,编码626个氨基酸,有4个跨膜区、1个脂肪酸羟化酶结构域和1个位于C-末端的Wax2结构域。该蛋白的理论分子质量为72.47 ku,等电点为7.40,脂肪指数为91.28,不稳定系数为27.88,平均亲水性为-0.070,是一种耐高温、性质稳定的偏碱性亲水蛋白。LbCER1蛋白定位在内质网膜上,二级结构主要由α-螺旋和环组成,分别占44.09%和45.21%,与叁级结构预测结果相符。LbCER1与茄科植物亲缘关系近,同源性达100%。LbCER1基因在叶、茎、根中均表达。与对照相比,160 mmol/L山梨醇渗透胁迫处理下,6 h时LbCER1基因在叶中的相对表达量最高,增加1.8倍,茎中的相对表达量增加21%,12 h时降低14%,根中渗透胁迫处理6,12 h时,LbCER1的相对表达量分别增加1.1倍和32%;80 mmol/L山梨醇渗透胁迫下,仅叶在处理6 h时LbCER1表达量增加66%,茎和根中表达量降低或差异不显着,表明LbCER1可能与扁果枸杞响应渗透胁迫有关。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年05期）

常涛,程潜,张振乾^[10]（2019）在《脂肪酸合成相关miRNA的靶基因克隆及载体构建》一文中研究指出【研究背景】油酸合成受一个主效基因脂肪酸去饱和酶2 (FAD2)和多个微效基因影响,但目前的研究多集中于FAD2,对相关微效基因的研究仍然欠缺。miRNA测序灵敏度高,精度高,既能鉴定已知的miRNA,又能预测新的miRNA及其对应靶基因,在拟南芥、水稻、小麦等众多作物的不同组织、器官中均有应用。油菜中,已发现一些miRNA及其靶基因参与油菜生长发育过程,其中与脂肪酸代谢相关的mi R394、mi R838、mi R159等以及一些新预测的miRNA,同其靶基因相互作用,共同调控油菜脂肪酸代谢过程。可通过miRNA的靶基因克隆以深入脂肪酸合成的相关研究,以期为高油酸油菜分子育种提供参考资料。【材料与方法】供试材料为高油酸油菜近等基因系,由湖南农业大学油料所提供。实验菌株为大肠杆菌感受态DH5α,购自于北京擎科生物公司。实验载体为pCambia1300-35S-N1,购于上海康颜生物公司。试验方法包括:RNA的提取和检测、c DNA第一链的合成、PCR扩增、靶基因扩增、PCR产物回收、过表达载体构建、干扰载体的构建。【结果与分析】XbaI及BamHI双酶切pCambia1300-RNAi载体以及各个基因的RNAi片段的PCR产物,胶回收,进行连接,获得重组质粒。测序正确后,PstI和SalI双酶切重组质粒及各个基因的RNAi片段的PCR产物,再次进行连接,转化,获得最终的RNAi载体。以高油酸油菜20-35天自交种为材料,c DNA为模板,高保真扩增了这6个靶基因,其中bna-miR156b>c>g的4个靶基因长度分别为1122bp(949),1119bp(124)1119bp(829),1125bp(135),bna-miR396的2个靶基因114和148均为1350bp,目的条带符合预期。以合成的c DNA为模板,分别对6个靶基因特异片段进行PCR高保真扩增,均得到了目的片段长度大小的DNA片段。最终得到AT基因的两个拷贝114与148过表达重组质粒。OPR基因的124与829拷贝见,949与135拷贝。该工作对甘蓝型油菜的基因组进化规律进行揭示,从根本上促进了甘蓝型油菜的育种研究。本试验直接通过拟南芥与油菜基因共线性分析,在甘蓝型数据库进行检索,使试验设计更具有目的性与准确性,从而分别获得AT基因位于A基因组和C基因组的两个拷贝114与148,和OPR基因在A基因组和C基因组的各两个拷贝。且对6个基因分别构建了过表达载体与RNAi干扰载体,为下一步试验提供基础。【结论】基因克隆分别扩增到bna-miR396靶基因AT的两个拷贝114与148,两个拷贝全长均为1350bp。bna-miR156b>c>g靶基因OPR的4个拷贝,长度分别为1122bp(949),1119bp(124)1119bp(829),1125bp(135),的114和148均为1350bp,目的条带符合预期。成功构建了这6个基因的过表达载体pCambia1300-35S-X和RNAi干扰载体pCambia1300-RNAi-X,并绘制了相关图谱。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）