导读:本文包含了修饰银电极论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电极,半胱氨酸,纳米,酪氨酸,光谱,表面,脉冲。
修饰银电极论文文献综述
曹雅倩,王培杰[1]（2017）在《G-CVD方法制备石墨烯修饰银电极的SERS研究》一文中研究指出水环境中等离子体诱导的催化反应已经日趋成熟。在电化学的环境中,当激光照射金属纳米结构表面时,通过局部表面等离子体共振,诱导化学反应发生[1]。本文重点在于借助G-CVD方法制备石墨烯对电(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01）
刘莉,刘美芳,刘涛,李丽敏[2]（2015）在《银纳米粒子修饰的银电极测定酪氨酸》一文中研究指出通过Na BH4还原Ag NO3得到胶体银纳米粒子,制作了以该纳米粒子修饰的银电极,研究了其在电催化中的应用,并对相关机理进行了探讨。基于酪氨酸对纳米银的还原信号有明显抑制作用,建立了胶体银纳米粒子修饰银电极在Na Ac-HAc缓冲溶液中用差分脉冲法检测酪氨酸的方法,并讨论了优化工作条件。结果表明,在p H=5.5时,峰电流与酪氨酸的浓度在1.0×10-8~1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为4.2×10-9mol/L,峰电流Ip与酪氨酸浓度的负对数p C的线性回归方程为Ip(μA)=7.64 p C-15.69(R=99.73%)。用该方法检测氨基酸注射液中酪氨酸的含量,加标回收率在95.2%~107.8%之间。(本文来源于《化学通报》期刊2015年10期）
曹震,徐国财,邢宏龙,张晓梅[3]（2012）在《纳米Pd/P(NVP-MMA)复合水凝胶修饰银电极对F~-的检测研究》一文中研究指出以水为反应介质,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,在紫外光辐照条件下,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚形成水凝胶,以氯化钯为钯源制得纳米钯/P(NVP-MMA)复合水凝胶,并研究了其电化学性质。结果表明,纳米钯/P(NVP-MMA)复合水凝胶修饰银电极比纯银电极的活性明显增大,F-在2×10-3～2×10-9mol/L的浓度范围内时,卤素离子浓度的对数与还原峰电流呈线性关系,线性曲线为i=0.1478+0.00552×Log(C)(R=0.99749,n=8)。(本文来源于《广州化工》期刊2012年12期）
张振华[4]（2009）在《复合LB膜修饰银电极的光谱研究》一文中研究指出表面增强拉曼光谱(SERS)技术是是现在最灵敏的现场研究表面吸附和界面反应的现场谱学技术之一,SERS技术的灵敏度不断提高以及应用范围不断扩大,大大提高了从分子水平研究电化学体系的进程,把谱学方法与常规电化学方法相结合的谱学电化学(Spectroelectrochemistry)已成为在分子水平上现场表征和研究电化学体系的主要手段,它在研究电极表面吸附分子物种的取向、构型、键合以及分析电极材料的表面结构变化,鉴定参与电化学过程的分子物种等方面都有突出优势和引人注目的成果。电化学反应是在以无机离子和有机离子为支持电解质溶液中进行的,对于有机电解质溶液,由于在有机溶剂中可能会改变探测分子本身的性质,甚至与有机溶剂发生反应,而且有机溶剂本身的拉曼信号很强,可能影响甚至掩盖探测分子的拉曼信号,对探测分子的光谱产生大的影响,所以有机电解质很少被用来研究谱学电化学。在无机电解质中,最普遍使用和最重要的溶剂是水,水的拉曼散射很弱,在可见区并不吸收,因此,拉曼光谱特别适合于在水溶液中测试,能较准确地反映分子的特性。但是在现实中,我们研究的分子很多是不溶于水的,为了解决这个问题,人们想到了“滴涂法”,将有机分子滴到电极上,然后转移到电化学池中采谱。但是这种方法有很多不足,例如分子很难吸附到电极的表面上,形成的薄膜均匀度并不理想,而且随采谱的进行会有很多分子很容易脱落掉,对于分子层的厚度也难把握。为了克服以上不足,我们引入了一种较好的方法—LB膜法。将有机分子溶于成膜液中,通过LB膜技术将有机分子的单层膜或多层膜转移到基底上。在这篇文章中,我们利用LB技术制备了C60分子以及非溶水分子ATP的单层膜,并得到了其高质量的SERS光谱。通过所得的SERS光谱进行分析,可以知道C60分子会因为对称性下降而产生峰的分裂,从实验结果中我们很好的证明了这一结论。同时,我们还对C60LB复合膜在银电极上的SERS随电压的变化进行了分析和讨论,得出了较好的结论。同时,在对ATP LB膜的研究中发现随着电位的负移,ATP在银电极表面的相对峰强和峰位都发生了较大改变,表面吸附的ATP分子与银纳米颗粒发生了化学吸附,由谱峰的变化规律分析,ATP分子在银表面由垂直吸附不断倾斜直至平行吸附在表面。(本文来源于《首都师范大学》期刊2009-04-10）
侯晓淼,方炎[5]（2008）在《修饰银电极上单壁碳纳米管的表面增强拉曼散射》一文中研究指出本文采用修饰了银纳米颗粒的银电极作为基底,获得了高质量的单壁碳纳米管(SWCNTs)的表面增强拉曼散射(SERS)光谱。在1100~1500 cm-1范围内观测到了一组表征SWCNTs结构的新峰。修饰在银电极上的银纳米颗粒不仅可以保证SWCNTs在这一体系中吸附的紧密性,而且通过变面等离子体共振起到了电磁放大的作用。通过对银纳米颗粒修饰银电极表面SWCNTs的SERS光谱及其随电位变化的SERS光谱的研究,我们可以研究这一过程中的SERS机制。理论和实验结果表明,银纳米颗粒修饰银电极上单壁碳纳米管的SERS很有潜力成为一种检测单壁碳纳米管合成质量的新方法。(本文来源于《光散射学报》期刊2008年01期）
訾言勤,张东辉,陆丽园,盛琳[6]（2006）在《卡托普利修饰银电极测定牛血清白蛋白含量的研究》一文中研究指出用电化学方法研究了pH 5．5的NaAc-HAc缓冲溶液中卡托普利与蛋白质的相互作用。将卡托普利通过分子中的硫原子修饰到银电极表面,该修饰电极对牛血清白蛋白(BSA)有电催化作用。本文研究了卡托普利膜修饰银电极的差分脉冲行为,研究了该方法对牛血清白蛋白 (BSA)检测的灵敏度,同时研究了缓冲体系的pH值、工作电极表面修饰膜厚度、修饰时间、工作电极在被测溶液中的富集时间、扫描速度对峰电流及峰电位的影响。对实验条件进行了选择, 确定了最佳实验条件,即在pH 5．5的NaAc-HAc缓冲溶液中,银电极修饰2h,修饰膜厚度为一层,富集时间10 min。用差分脉冲法进行测定,配制的一系列牛血清白蛋白(BSA)溶液中牛血清白蛋白(BSA)的浓度与氧化峰电流之间有一定的线性关系。用于BSA的测定,在10-15-10-17 mol／L范围内呈线性关系。该方法较为简便快捷。(本文来源于《第四届海峡两岸分析化学学术会议论文集》期刊2006-11-01）
李军,李洪坤,赵艳霞,马心英,张国荣[7]（2004）在《L-半胱氨酸修饰银电极对锌离子的测定》一文中研究指出自组装制备了L-半胱氨酸修饰银电极(Cys/SAM/Ag),研究了锌离子在该电极上的电化学行为。建立了一种测量痕量锌离子的新方法,该方法简便,准确,检测限可达1.0×10~(-8)mol/L,在5.0×10~(-3)～1.0×10~(-5) mol/L呈线性。对矿泉水中的锌进行测定,结果满意。(本文来源于《化学传感器》期刊2004年03期）
吴雅琴,白燕,程涛,郭书好,陈佩仪[8]（2004）在《L-半胱氨酸修饰银电极用于测定食品包装塑料中的锡》一文中研究指出采用自组装方法,通过L-半胱氨酸分子中的硫与银基底较强的亲和性,L-半胱氨酸在电极表面吸附并定向排列形成单分子层,得到L-半胱氨酸修饰银电极.循环伏安实验表明:银电极表面自组装上L-半胱氨酸后,灵敏度明显提高,在0 2mol/LHAc-NaAc(pH=5 0)缓冲溶液中研究Sn(Ⅱ)的伏安特性,由于Sn(Ⅱ)与电极表面L-半胱氨酸的吸附富集作用,在-37 5mV产生一个灵敏的还原峰,其峰电流与Sn(Ⅱ)浓度成线性关系,线性范围为5 0×10-10～1 0×10-6mol/L,检测下限可达1 0×10-10mol/L.测定食品包装塑料中的锡,获得与原子吸收法一致结果.(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2004年01期）
王凤彬,姜慧君,邢巍,陆天虹,陈慧兰[9]（2002）在《微过氧化酶-11在聚赖氨酸修饰银电极上的电化学及电催化》一文中研究指出发现利用吸附在粗糙Ag电极上的聚赖氨酸(Ply),以静电作用方式固定微过氧化酶-11(MP-11)来制备MP-11/Ply/Ag修饰电极,不但方法简单,而且制得的修饰电极对O2的还原有高的电催化活性和好的稳定性.另外还发现MP-11分子中血红素的第六配体被配位能力较强的配体,如咪唑取代时,其本身的氧化还原电位负移,对O2还原的电催化活性降低.(本文来源于《物理化学学报》期刊2002年05期）
白燕,程涛,李继革,郭书好,巢秋静[10]（2002）在《L-半胱氨酸修饰银电极及其对铜离子的电化学测定》一文中研究指出引 言半胱氨酸 (ｃｙｓｔｅｉｎｅ)是自然界 2 0种基本蛋白质的重要成分之一 ,具有良好的电化学活性。同时 ,半胱氨酸 (ＣｙＳ)含有极活泼的巯基 (-ＳＨ) ,易于通过形成Ａｕ Ｓ和Ａｇ Ｓ键吸附于金、银电极表面 ,借此可将ＣｙＳ引入电极表面制成(本文来源于《分析化学》期刊2002年03期）
修饰银电极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过Na BH4还原Ag NO3得到胶体银纳米粒子,制作了以该纳米粒子修饰的银电极,研究了其在电催化中的应用,并对相关机理进行了探讨。基于酪氨酸对纳米银的还原信号有明显抑制作用,建立了胶体银纳米粒子修饰银电极在Na Ac-HAc缓冲溶液中用差分脉冲法检测酪氨酸的方法,并讨论了优化工作条件。结果表明,在p H=5.5时,峰电流与酪氨酸的浓度在1.0×10-8~1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为4.2×10-9mol/L,峰电流Ip与酪氨酸浓度的负对数p C的线性回归方程为Ip(μA)=7.64 p C-15.69(R=99.73%)。用该方法检测氨基酸注射液中酪氨酸的含量,加标回收率在95.2%~107.8%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
修饰银电极论文参考文献
[1].曹雅倩,王培杰.G-CVD方法制备石墨烯修饰银电极的SERS研究[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017
[2].刘莉,刘美芳,刘涛,李丽敏.银纳米粒子修饰的银电极测定酪氨酸[J].化学通报.2015
[3].曹震,徐国财,邢宏龙,张晓梅.纳米Pd/P(NVP-MMA)复合水凝胶修饰银电极对F~-的检测研究[J].广州化工.2012
[4].张振华.复合LB膜修饰银电极的光谱研究[D].首都师范大学.2009
[5].侯晓淼,方炎.修饰银电极上单壁碳纳米管的表面增强拉曼散射[J].光散射学报.2008
[6].訾言勤,张东辉,陆丽园,盛琳.卡托普利修饰银电极测定牛血清白蛋白含量的研究[C].第四届海峡两岸分析化学学术会议论文集.2006
[7].李军,李洪坤,赵艳霞,马心英,张国荣.L-半胱氨酸修饰银电极对锌离子的测定[J].化学传感器.2004
[8].吴雅琴,白燕,程涛,郭书好,陈佩仪.L-半胱氨酸修饰银电极用于测定食品包装塑料中的锡[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2004
[9].王凤彬,姜慧君,邢巍,陆天虹,陈慧兰.微过氧化酶-11在聚赖氨酸修饰银电极上的电化学及电催化[J].物理化学学报.2002
[10].白燕,程涛,李继革,郭书好,巢秋静.L-半胱氨酸修饰银电极及其对铜离子的电化学测定[J].分析化学.2002
论文知识图
