高分子聚合论文_章翰堂,董静,汪浩,张丽丽,徐静

导读:本文包含了高分子聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高分子,化学,路易斯,内酯,亚胺,质子,絮凝剂。

高分子聚合论文文献综述

章翰堂,董静,汪浩,张丽丽,徐静^[1]（2019）在《利用“微课”增进高分子化学理论教学有效性的研究-以乳液聚合机理为例》一文中研究指出为提高教学效果和增进对抽象理论内容的理解,在高分子化学理论教学中,我们以乳液聚合机理为实验对象,将微课应用到相关理论知识的讲解中。根据课堂反馈,取得了良好的教学效果。学生对于知识点的理解掌握更为快速精准,良好的调动了课堂氛围和学习积极性。(本文来源于《山东化工》期刊2019年19期）

王云明^[2]（2019）在《典型超支化高分子聚合体系中的环化效应研究》一文中研究指出本文利用Monte Carlo模拟方法对两类典型的超支化高分子聚合反应体系中的环化效应进行研究,主要内容集中在含环体系高分子生长的微分动力学方程、环化反应模拟方法的构建及环化反应对体系中高分子物理量的影响等方面。本文研究的反应体系主要包括AB_g型超支化聚合反应体系及自缩合乙烯基聚合反应体系。为了揭示这两类聚合体系中的环化效应,本文提出一种基于高分子生长代数模型的模拟方法,并对其正确性和有效性进行校验。进而,为了阐明环化反应对超支化聚合反应体系平均物理量的影响,根据体系中树枝状分子和含环高分子的反应机理给出了二者生长的微分动力学方程,并通过环化反应的内在特征确定了环化反应与分子间反应的速率常数。在模拟过程中,重点考察了环化反应对于AB_g型聚合反应及自缩合乙烯基聚合反应两类典型的超支化聚合反应体系相关平均高分子物理量的影响,以期丰富对于超支化聚合反应体系环化效应的认知,为相关的实验工作提供有益线索。本文共分为四个部分,主要内容如下:第一章:在简要分析了超支化高分子的结构特征和制备方法的基础上,对AB_g型缩聚反应路线和SCVP型聚合反应路线所涉及的均聚和共聚两类聚合反应从实验、理论与分子模拟等方面做一概括性的总结。重点对前述两类聚合反应中存在环化效应的研究历程予以说明。总结了在超支化聚合反应中的环化效应的发现过程以及在实验研究和理论研究上对含环分子的处理方法。概括了在研究超支化聚合反应过程中分子模拟所依据理论基础以及采用的方法路径。重点说明了在模拟超支化聚合反应中Monte Carlo方法的研究现状,列举了国内外学者在该领域的研究成果,并概括性的评述了该模拟方法的路径优势。第2章:通过统计力学方法,根据高分子聚合反应机理给出了描述含环体系高分子生长的微分动力学方程,进而通过环化反应的内在特征确定了环化反应与分子间反应的速率常数。提出了一种基于高分子生长代数模型的Monte Carlo模拟算法,并对该算法进行了有效性验证。在此基础上,在不同的溶剂参数、单体浓度和官能团数下对AB_g型超支化体系进行了模拟,并得到了相应的树状高分子的数量、含环高分子的数量及其单元数比例、环的尺寸分布、重均和数均分子量等物理量随反应程度的变化。相关结果表明,这些因素对于体系环化效应的影响显着,较低的单体浓度有利于形成大量尺寸较小的环结构,较高的单体浓度能形成尺寸较大但数目却相对较少的环结构。相应地,环化效应对聚合体系的重均分子量和多分散指数等都有显着影响。其中,单体的体积分数在环化反应中起着决定性作用,而溶剂效应及官能度的影响则主要取决于单体的体积分数:体积分数越小,官能度的影响越明显,而溶剂效应则影响甚微。当溶剂效应和官能度保持一定时,单体的体积分数存在着一个临界值,以致于当其低于此临界值时,体系的平均特征几乎不再依赖于体积分数的值。然而,当体积分数高于此临界值时,其对体系平均特征的影响则非常显着。第3章:利用Monte Carlo模拟方法研究了SCVP体系聚合反应中的环化效应。首先根据的反应机理给出了描述含环高分子生长的微分动力学方程,进而通过环化反应的内在特征确定了环化反应与分子间反应的速率常数。仍然采用基于高分子生长代数的Monte Carlo模拟算法,在不同的单体浓度以及溶剂参数下对SCVP超支化体系进行了模拟,并得到了相应的树状高分子的数量、含环高分子的数量及其单元数比例、环的尺寸分布、重均分子量等物理量随反应程度的变化,并考察了单体浓度和溶剂性质对环化效应的影响。结果表明,较低的单体浓度有利于形成大量尺寸较小的环结构,较高的单体浓度能形成尺寸较大但数目却相对较少的环结构。相应地,环化效应对体系的重均分子量和多分散指数等都有显着影响。在影响环化反应的因素中,单体浓度在环化反应中起着决定性作用,而溶剂效应的影响则主要取决于单体浓度,单体浓度越大,溶剂效应的影响越明显。第4章:基于统计力学基本原理对含环AB_g型聚合反应体系进行了研究,从两种不同的概率空间给出了含环聚合反应过程中相应的单体数。从聚合反应体系的反应机理出发,在反应体系中包含含环组分与不含环组分这一概率空间中给出了反应体系的单体数。然后,从另一概率空间考察了反应体系中环状重复单元和树状重复单元与反应程度的关系,并基于这一概率空间也给出了反应体系的单体数。进一步,证明了在两个不同的概率空间中含环分子的总单元数与整个体系总单元数的比例系数的一致性,并利用质量作用定律的约束关系给出了树键的反应程度的表达式。利用修正的Wertheim理论给出了本体聚合情况下AB_g型聚合反应体系的成键自由能。在结果中比较了含环与不含环两种反应体系的自由能、化学势及相图等相关物理量,考察了在含环体系中环键与树键的变化情况。结果表明,环化效应对体系热力学性质的影响主要集中在体积分数较低的情形中。在较高的单体浓度情形下,虽然超支化聚合体系中能形成尺寸较大的环,但环的数目却相对较少。因此,环化效应对体系的热力学的因素影响与非环化体系比较在单体浓度较高时变化并不大。相应地,环化效应对聚合体系的相行为的影响也主要体现在对临界点(临界温度、临界密度)的影响上,在临界温度以下含环与不含环两类体系的分相区域差别不大。总体来看,在仅考虑环化的成键自由能条件下,环化效应主要影响分子自身的拓扑结构,而对热力学因素的影响也主要体现在单体浓度较低时。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）

韩骐聪^[3]（2019）在《低共熔溶剂中的己内酯聚合、淀粉氧化和高分子加工》一文中研究指出低共熔溶剂(Deep eutectic solvent,简称为DES)是指利用低共熔现象形成的溶剂。作为一种新型的绿色溶剂,低共熔溶剂具有无毒无害、可生物降解、成本低廉、性质随温度和组成可调以及电化学窗口较宽等优点,广泛应用于萃取、反应、材料加工和电化学等领域。低共熔溶剂中的聚合物合成与加工是当前全世界绿色溶剂和高分子加工研究领域的热点之一。低共熔溶剂具有合成简单、性质可调、不挥发、性质稳定、毒性低和可再生等优点,正在逐渐成为聚合物材料溶液加工中一个重要的溶剂或介质的选择。另外,低共熔溶剂可以通过选择合适的组成和配比来调节其性能,达到不同的目。随着人们对低共熔溶剂研究的不断深入,作为一种新型的绿色溶剂,其在电化学、化学反应、分离过程以及功能材料等领域的应用正受到世界各国的广泛关注,并不断取得新的成果。本论文研究的内容主要包括以下叁个方面1.聚己内酯的制备与表征选用ε-己内酯为单体,Novozye 435脂肪酶作为催化剂,低共熔溶剂作为反应溶剂,在不同的条件下催化合成聚己内酯。同时,本研究中系统考察了在聚合反应过程中反应温度、反应时间、不同的DES以及同种DES不同的组分配比等因素对产率和反应产物分子量以及分子量分布的影响。同时,对产品的性能使用FT-IR、DSC、NMR和GPC表征。2.氧化淀粉的制备与表征以低共熔溶剂为介质对淀粉进行氧化,通过查阅相关文献来改变反应条件(时间、温度、氧化剂种类及氧化剂比例)从而探究不同影响因素下淀粉的氧化程度。通过酸碱滴定来测定产物中羰基和羧基的含量,以此作为评价标准,并通过傅里叶红外光谱仪、钨灯丝扫描电子显微镜等对产品进行表征。3.静电喷雾制备混合溶剂的高分子颗粒并表征采用聚甲基丙烯酸甲酯在乙腈和氯化胆碱/乙二醇(摩尔比为1:4的DES)、乙腈与二氯甲烷(DCM)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)以及聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和氯化胆碱/甘油(摩尔比为1:2的DES)的不同质量比的混合溶剂中进行静电喷雾过程研究,实验所得的颗粒形貌采用SEM来进行表征。最后,将实验得到的形貌进行分析处理,探究产品形貌形成的原理。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-05-01）

李翠林,王传娥,师海雄,杨全录,魏晓莉^[4]（2019）在《“翻转课堂”教学法在高分子化学“离子聚合”部分教学中的探索与应用》一文中研究指出高分子化学是一门比较年青的科学,许多理论还不太成熟,再加上动力学理论推导,以及各种因素对聚合速率和聚合物分子量的影响情况复杂,致使许多学生感觉本课程的学习进度快,难度大,在一定程度上影响了学生的学习兴趣和掌握程度."翻转课堂"作为一种新型的教学模式,是对传统教学模式的大翻转,主张学生课外学习知识,课堂内化知识,从而受到教育界学者的广泛关注,也引起了一场教育教学变革的浪潮.介绍高分子化学课程中"离子聚合"的教学中应用"翻转课堂"进行教学的具体措施和效果,以期为高分子化学的教学改革提出新的思路和方法.(本文来源于《兰州文理学院学报(自然科学版)》期刊2019年01期）

索昊,田若晨,张舒婷,孙宝山^[5]（2018）在《葡萄酒中高分子聚合多酚的研究进展》一文中研究指出高分子聚合多酚是葡萄酒多酚的主要存在形式,以具有生物活性的小分子多酚为结构单元聚合而成,其分子量大、组成复杂、结构多样,这些自身特性增加了对其分析研究的困难,因而相关的研究报道较少。近些年来,高分子聚合多酚逐渐成为了人们研究的热点,对其结构组成及生物活性的研究取得了一定的进展。因此,本文以高分子聚合多酚研究对象,对其形成过程、含量测定、结构组成、生理活性等研究现状进行综述。(本文来源于《中外葡萄与葡萄酒》期刊2018年06期）

尤俊杰,吴志俊,Kasonde,Thadeo,Mulenga,李凡修^[6]（2018）在《聚合氯化铝与有机高分子絮凝剂复合应用进展》一文中研究指出聚合氯化铝(PAC)与有机高分子絮凝剂复合应用能提高出水水质,减少PAC用量。本文对PAC与壳聚糖(CTS)、羧甲基马铃薯淀粉(CMPS)、浒苔多糖(Ep)、海藻酸钠(SA)、非离子型聚丙烯酰胺(PAM)、阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)、聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)、聚环氧氯丙烷胺(EPI-DMA)八种有机高分子絮凝剂复合应用现状、絮凝机理做了综合评述,对无机-有机高分子絮凝剂复合应用进行了展望。(本文来源于《广东化工》期刊2018年20期）

陈丽娟,闫叶寒,陈新,徐国梅^[7]（2018）在《解析《高分子化学》中经典乳液聚合》一文中研究指出乳液聚合是自由基聚合反应的一种重要的实施方法,通过调控乳液聚合体系中乳胶粒的数目可以提高聚合反应速率和聚合物分子量,乳液聚合可以制备较高分子量的聚合物,它在现代橡胶合成工业有着重要的应用。在乳液聚合的理论教学过程中如何准确的描述乳液聚合过程以及阐述其聚合机理及特征是教学的重难点,本文期望通过对经典乳液聚合四个阶段的具体剖析,供同行及广大学生在教学以及学习过程中参考。(本文来源于《广州化工》期刊2018年17期）

吴诚,肖春生,陈学思^[8]（2018）在《受阻路易斯酸碱对在高分子聚合上的应用》一文中研究指出受阻路易斯酸碱对(frustrated Lewis pairs,FLPs)是大位阻的路易斯酸和大位阻的路易斯碱在溶液中受空间位阻因素影响而不能形成配位键所得到的组合。在这种特殊的组合中,路易斯酸和路易斯碱未能被中和淬灭,依旧保持着的反应活性。而当H_2等小分子靠近时,FLPs可以将H_2的化学键异裂,进而得到一个阳离子和一个阴离子。这种独特的反应特性使得FLPs在催化加氢、小分子气体活化、烯烃聚合和开环聚合等方面展现出了一些具有新特性的研究思想和方法。尤其是在烯烃聚合和开环聚合中,FLPs具有很强的催化活性。本文简要介绍了FLPs的发展历史及其在小分子活化中的应用,并重点介绍了其在高分子催化领域中的应用。(本文来源于《应用化学》期刊2018年09期）

李卿^[9]（2018）在《悬浮光聚合制备高分子微球及其表面修饰》一文中研究指出传统制备高分子微球的方法有乳液聚合、沉淀聚合和悬浮聚合等,但是这些方法都需要使用稳定剂或乳化剂,微球中残留的乳化剂会严重影响微球的后续使用性能。传统的功能化微球制备反应步骤较多,工艺繁琐,且容易带来额外的溶剂污染。本课题结合光聚合和悬浮聚合的优势,先制备出表面残余丙烯酸酯双键的微球。然后利用微球制备过程中的稳定剂聚乙烯亚胺作为后期微球功能化过程的表面修饰剂,从而制备出表面氨基化修饰的高分子微球。整个微球制备及其表面改性的反应体系简单,设计合理,反应能耗低,避免了有机溶剂的使用,具有工业化生产的潜力。主要工作内容如下:1:通过悬浮光聚合的方法制备出表面含有丙烯酸酯双键基团残留的聚叁羟甲基丙烷叁丙烯酸酯(PTMPTA)微球。研究了反应体系中的各种变量和微球的平均粒径、产率之间的关系。结果表明,控制乳化机械的剪切速率或油水质量比(其他因素不变)可以控制微球的平均粒径,微球平均粒径最小为7.5μm左右;增大引发剂的浓度,光照强度和延长光照时间(其他条件不变)都可以增加微球的产率,产率最大可达到80%。2:利用微球表面残余的丙烯酸酯双键和聚乙烯亚胺(PEI)上的伯胺基进行迈克尔加成,一步法简便的实现PTMPTA微球表面的氨基化。利用氨基化的PTMPTA微球进行铜离子(Cu2+)吸附实验,探究溶液的pH值、吸附时间、初始Cu2+浓度对微球吸附能力的影响。pH为5时,吸附剂的吸附容量为最高40.5 mg·g-]。吸附经过60 min左右达到吸附平衡,满足假准二级反应动力学模型,说明吸附主要是化学吸附。Cu2+初始浓度越大,吸附能力越强,吸附符合Langmuir吸附等温线,说明吸附主要是单分子层吸附。吸附剂经过5次吸附-脱附的循环实验,吸附能力依然可以达到 35.8 mg·g-1。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-24）

张婷,汤红英,宋凡波,张中标^[10]（2018）在《膦酰单体直接聚合合成膦酰高分子研究进展》一文中研究指出质子交换膜是质子膜燃料电池的核心材料,它主要起到隔离燃料和氧气、传递质子、附着催化剂等作用,是决定质子膜燃料电池工作时间的主要因素。含有膦酰基团的聚合物在高温低湿条件下能够发生自电离,具有较高的质子传导能力和较好的机械性能,作为质子交换膜具有长服役时间和高服役温度等特点,含膦酰基团的高分子材料有望成为质子交换膜材料最具前景的候选材料之一。笔者对由膦酰单体直接聚合的膦酰化高分子材料的合成、性能进行了系统的阐述与总结。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年01期）

高分子聚合论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文利用Monte Carlo模拟方法对两类典型的超支化高分子聚合反应体系中的环化效应进行研究,主要内容集中在含环体系高分子生长的微分动力学方程、环化反应模拟方法的构建及环化反应对体系中高分子物理量的影响等方面。本文研究的反应体系主要包括AB_g型超支化聚合反应体系及自缩合乙烯基聚合反应体系。为了揭示这两类聚合体系中的环化效应,本文提出一种基于高分子生长代数模型的模拟方法,并对其正确性和有效性进行校验。进而,为了阐明环化反应对超支化聚合反应体系平均物理量的影响,根据体系中树枝状分子和含环高分子的反应机理给出了二者生长的微分动力学方程,并通过环化反应的内在特征确定了环化反应与分子间反应的速率常数。在模拟过程中,重点考察了环化反应对于AB_g型聚合反应及自缩合乙烯基聚合反应两类典型的超支化聚合反应体系相关平均高分子物理量的影响,以期丰富对于超支化聚合反应体系环化效应的认知,为相关的实验工作提供有益线索。本文共分为四个部分,主要内容如下:第一章:在简要分析了超支化高分子的结构特征和制备方法的基础上,对AB_g型缩聚反应路线和SCVP型聚合反应路线所涉及的均聚和共聚两类聚合反应从实验、理论与分子模拟等方面做一概括性的总结。重点对前述两类聚合反应中存在环化效应的研究历程予以说明。总结了在超支化聚合反应中的环化效应的发现过程以及在实验研究和理论研究上对含环分子的处理方法。概括了在研究超支化聚合反应过程中分子模拟所依据理论基础以及采用的方法路径。重点说明了在模拟超支化聚合反应中Monte Carlo方法的研究现状,列举了国内外学者在该领域的研究成果,并概括性的评述了该模拟方法的路径优势。第2章:通过统计力学方法,根据高分子聚合反应机理给出了描述含环体系高分子生长的微分动力学方程,进而通过环化反应的内在特征确定了环化反应与分子间反应的速率常数。提出了一种基于高分子生长代数模型的Monte Carlo模拟算法,并对该算法进行了有效性验证。在此基础上,在不同的溶剂参数、单体浓度和官能团数下对AB_g型超支化体系进行了模拟,并得到了相应的树状高分子的数量、含环高分子的数量及其单元数比例、环的尺寸分布、重均和数均分子量等物理量随反应程度的变化。相关结果表明,这些因素对于体系环化效应的影响显着,较低的单体浓度有利于形成大量尺寸较小的环结构,较高的单体浓度能形成尺寸较大但数目却相对较少的环结构。相应地,环化效应对聚合体系的重均分子量和多分散指数等都有显着影响。其中,单体的体积分数在环化反应中起着决定性作用,而溶剂效应及官能度的影响则主要取决于单体的体积分数:体积分数越小,官能度的影响越明显,而溶剂效应则影响甚微。当溶剂效应和官能度保持一定时,单体的体积分数存在着一个临界值,以致于当其低于此临界值时,体系的平均特征几乎不再依赖于体积分数的值。然而,当体积分数高于此临界值时,其对体系平均特征的影响则非常显着。第3章:利用Monte Carlo模拟方法研究了SCVP体系聚合反应中的环化效应。首先根据的反应机理给出了描述含环高分子生长的微分动力学方程,进而通过环化反应的内在特征确定了环化反应与分子间反应的速率常数。仍然采用基于高分子生长代数的Monte Carlo模拟算法,在不同的单体浓度以及溶剂参数下对SCVP超支化体系进行了模拟,并得到了相应的树状高分子的数量、含环高分子的数量及其单元数比例、环的尺寸分布、重均分子量等物理量随反应程度的变化,并考察了单体浓度和溶剂性质对环化效应的影响。结果表明,较低的单体浓度有利于形成大量尺寸较小的环结构,较高的单体浓度能形成尺寸较大但数目却相对较少的环结构。相应地,环化效应对体系的重均分子量和多分散指数等都有显着影响。在影响环化反应的因素中,单体浓度在环化反应中起着决定性作用,而溶剂效应的影响则主要取决于单体浓度,单体浓度越大,溶剂效应的影响越明显。第4章:基于统计力学基本原理对含环AB_g型聚合反应体系进行了研究,从两种不同的概率空间给出了含环聚合反应过程中相应的单体数。从聚合反应体系的反应机理出发,在反应体系中包含含环组分与不含环组分这一概率空间中给出了反应体系的单体数。然后,从另一概率空间考察了反应体系中环状重复单元和树状重复单元与反应程度的关系,并基于这一概率空间也给出了反应体系的单体数。进一步,证明了在两个不同的概率空间中含环分子的总单元数与整个体系总单元数的比例系数的一致性,并利用质量作用定律的约束关系给出了树键的反应程度的表达式。利用修正的Wertheim理论给出了本体聚合情况下AB_g型聚合反应体系的成键自由能。在结果中比较了含环与不含环两种反应体系的自由能、化学势及相图等相关物理量,考察了在含环体系中环键与树键的变化情况。结果表明,环化效应对体系热力学性质的影响主要集中在体积分数较低的情形中。在较高的单体浓度情形下,虽然超支化聚合体系中能形成尺寸较大的环,但环的数目却相对较少。因此,环化效应对体系的热力学的因素影响与非环化体系比较在单体浓度较高时变化并不大。相应地,环化效应对聚合体系的相行为的影响也主要体现在对临界点(临界温度、临界密度)的影响上,在临界温度以下含环与不含环两类体系的分相区域差别不大。总体来看,在仅考虑环化的成键自由能条件下,环化效应主要影响分子自身的拓扑结构,而对热力学因素的影响也主要体现在单体浓度较低时。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

高分子聚合论文参考文献

[1].章翰堂,董静,汪浩,张丽丽,徐静.利用“微课”增进高分子化学理论教学有效性的研究-以乳液聚合机理为例[J].山东化工.2019

[2].王云明.典型超支化高分子聚合体系中的环化效应研究[D].河北大学.2019

[3].韩骐聪.低共熔溶剂中的己内酯聚合、淀粉氧化和高分子加工[D].合肥工业大学.2019

[4].李翠林,王传娥,师海雄,杨全录,魏晓莉.“翻转课堂”教学法在高分子化学“离子聚合”部分教学中的探索与应用[J].兰州文理学院学报(自然科学版).2019

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[6].尤俊杰,吴志俊,Kasonde,Thadeo,Mulenga,李凡修.聚合氯化铝与有机高分子絮凝剂复合应用进展[J].广东化工.2018

[7].陈丽娟,闫叶寒,陈新,徐国梅.解析《高分子化学》中经典乳液聚合[J].广州化工.2018

[8].吴诚,肖春生,陈学思.受阻路易斯酸碱对在高分子聚合上的应用[J].应用化学.2018

[9].李卿.悬浮光聚合制备高分子微球及其表面修饰[D].北京化工大学.2018

[10].张婷,汤红英,宋凡波,张中标.膦酰单体直接聚合合成膦酰高分子研究进展[J].精细化工中间体.2018

论文知识图

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