导读:本文包含了原代培养大鼠肝细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肝细胞,大鼠,损伤,细胞,肉苁蓉,半胱氨酸,谷氨酸。
原代培养大鼠肝细胞论文文献综述
罗慧英,曹茸茸,黄亚红[1]（2016）在《藏药蕨麻对原代培养小鼠肝细胞酒精损伤保护作用研究》一文中研究指出目的研究藏药蕨麻对原代培养酒精损伤肝细胞的保护作用。方法原代肝细胞经分离纯化培养后,MTT法评价藏药蕨麻对酒精损伤肝细胞存活率的影响;荧光染色法测定藏药蕨麻对酒精损伤肝细胞活性氧物质(ROS)含量、细胞内钙离子浓度的影响;流式细胞仪检测藏药蕨麻对酒精损伤肝细胞凋亡的影响;免疫印迹法检测藏药蕨麻对Bcl-2和Bax表达的影响。结果经酒精损伤后,肝细胞存活率降低;细胞内ROS含量和钙离子浓度增高;凋亡抑制基因Bcl-2减弱、促凋亡基因Bax表达增强。藏药蕨麻可明显提高细胞存活率;降低细胞内ROS含量和钙离子浓度;改善凋亡情况,增强Bcl-2表达,抑制Bax表达,且作用呈剂量依赖性。结论藏药蕨麻对原代培养小鼠肝细胞酒精损伤具有一定的保护作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2016年09期）
秦家元,刘康,李清,段怡,赵云霞[2]（2016）在《昆明种乳鼠肝细胞原代培养方法的比较研究》一文中研究指出目的通过比较3种昆明鼠乳鼠肝细胞原代培养的方法,探索一种更有效、快捷的原代培养方法。方法取30只1~3日龄昆明种乳鼠,随机分为3组,分别采用组织块培养法、胰酶消化法、组织块联合胰酶消化法进行肝细胞原代培养,用倒置显微镜观察实验过程中肝细胞的形态及生长情况。结果 3种方法均能进行乳鼠肝细胞的原代培养,其中组织块联合胰酶消化法培养的肝细胞形态学和生物学特性优于其他两种方法培养的细胞。结论组织块联合胰酶消化法是3种方法中最快速和高效的一种方法,获得的乳鼠肝细胞形态及生物学特性好,为体外建立乳鼠肝细胞实验模型奠定了实验基础。(本文来源于《安徽医学》期刊2016年01期）
田丽,尹玲,关莉莉,戴宁[3]（2015）在《红景天苷对原代培养脂肪变性大鼠肝细胞细胞色素P4502E1蛋白表达的抑制作用》一文中研究指出目的研究红景天苷对原代培养大鼠脂肪变性肝细胞细胞色素P4502E1(CYP2E1)蛋白表达的抑制作用。方法体外分离、原代培养SD大鼠肝细胞,选取培养48 h的大鼠肝细胞,加入0.25 mmol/L棕榈酸诱导肝细胞脂肪变性,同步加入150μg/ml的红景天苷继续培养24 h,检测培养肝细胞上清液ALT、AST、丙二醛(MDA)和肝细胞甘油叁酯(TG)含量的变化。采用油红O染色观察肝细胞脂滴沉积,采用蛋白质印迹法检测CYP2E1蛋白表达的变化。结果以0.25 mmol/L棕榈酸和150μg/ml红景天苷同步培养细胞24 h,红景天苷干预组细胞培养上清ALT[(11.3±1.0)U/L、AST(3.7±0.5)U/L、MDA(1.7±0.2)nmol/ml和TG(105.7±16.8)μg/mg protein]均显着低于棕榈酸模型组[ALT(13.5±1.2)U/L,P<0.05;AST(5.9±0.7)U/L,P<0.05;MDA(4.2±0.9)nmol/ml,P<0.01;TG(268.3±25.8)μg/mg protein,P<0.01];油红O染色显示红景天苷处理肝细胞脂滴明显减少,蛋白质印迹法显示红景天苷能有效抑制脂肪变性肝细胞CYP2E1蛋白表达的上调。结论红景天苷抑制细胞CYP2E1蛋白表达可能是其防治肝细胞脂肪变性的主要机制之一。(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2015年03期）
王力,刘辉[4]（2014）在《一种SD大鼠肝细胞原代培养的改良方法》一文中研究指出目的建立一种改良的大鼠肝细胞原代培养方法。方法取6到7周龄SD大鼠(约200g),3%戊巴比妥钠麻醉,采用Seglen两步胶原酶灌流法分离肝细胞,Percoll密度梯度离心纯化肝细胞,种植在预先用gelatin处理的培养皿内。结果分离所得肝细胞成活率达95%以上。24 h后用相差显微镜观察细胞贴壁良好,细胞形态规则;48 h后细胞开始伸展。结论使用改良的方法获得的细胞成活率高,贴壁牵,适合常见的药理毒理实验。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2014年01期）
罗娜,蔡园,张俊,汤为学,吴小翎[5]（2012）在《维持静息细胞周期状态的小鼠肝细胞的分离纯化和原代培养》一文中研究指出目的建立维持正常肝细胞静息细胞周期状态的小鼠肝细胞的分离纯化及原代培养方法。方法对传统小鼠肝细胞分离纯化的原位两步胶原酶灌流法进行改良,台盼蓝染色法计数细胞总数并鉴定肝细胞活率;用改良的WME培养基对C57BL/6小鼠肝细胞进行原代培养,经过碘酸雪夫氏染色(Periodic acid-Schiff stain,PAS)和全自动生化分析仪鉴定肝细胞的生物学特性及功能;Western blot法检测分离纯化后的小鼠肝细胞及原代培养24、48、72、96 h小鼠肝细胞的细胞周期蛋白p16、cyclin D1和cyclin A的表达水平。结果分离纯化后可从每只小鼠肝脏稳定获取(3～5)×107个肝细胞,细胞活率达(86.68±2.46)%;原代培养96 h内的小鼠肝细胞能保持合成糖原、白蛋白、尿素的功能;原代培养小鼠肝细胞中,细胞周期蛋白p16、cyclin D1和cyclin A的表达水平与分离纯化的小鼠肝细胞相比,差异无统计学意义(P>0.05),表明原代培养96 h内的小鼠肝细胞均能维持静息细胞周期状态。结论改良的分离纯化方法能稳定获得高产量、高活率的小鼠肝细胞;改良后的原代培养方法可使肝细胞维持其特异性功能、分化特性及静息细胞周期状态。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2012年11期）
赖静,杨天燕,韦锦斌,王乃平[6]（2011）在《小鼠肝细胞的分离与原代培养》一文中研究指出目的:探求一种简易、经济的小鼠原代肝细胞的分离与培养方法。方法:采用非灌注法分离小鼠肝脏,利用0.2%Ⅳ型胶原酶对肝脏消化来获取肝细胞,以DMEM培养基对肝细胞进行单层培养。结果:比较成功地进行了原代肝细胞培养,并进行了形态学观察。结论:此方法适合一般实验室开展小鼠原代肝细胞的分离与培养,为进一步的实验研究提供了基础。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2011年05期）
黄滨南,吴扬,葛求富,郭殿武[7]（2011）在《乙酰半胱氨酸对四氯化碳诱导的原代培养大鼠肝细胞损伤的保护作用》一文中研究指出目的观察乙酰半胱氨酸(NAC)对四氯化碳(CCl4)诱导的原代培养大鼠肝细胞损伤的作用。方法在24孔细胞培养板上,用CCl4诱导原代培养肝细胞损伤,分别加入不同浓度的NAC,培养20 h后,测定上清液谷草转移酶(AST)活性,并MTT法检测细胞活力。结果 NAC在100μmol.L-1内,对正常培养的大鼠肝细胞没有影响;在4～100μmol.L-1内,NAC能剂量依赖性地抑制CCl4诱导的肝细胞活性的降低,EC50约为20μmol.L-1;当浓度为100μmol.L-1时,可以逆转CCl4诱导的肝损伤,使肝细胞释放AST降到接近正常水平,并明显改善肝细胞形态学变化。结论 NAC对CCl4诱导的肝损伤具有保护作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2011年09期）
罗慧英,刘渊,杨焕[8]（2011）在《肉苁蓉总苷对原代培养小鼠肝细胞酒精损伤保护作用研究》一文中研究指出目的:研究肉苁蓉总苷对原代培养肝细胞的保护作用。方法:采用原位灌流法收集原代肝细胞,MTT法评价肉苁蓉总苷对酒精损伤原代培养肝细胞存活率的影响;荧光显微镜技术评价肉苁蓉总苷对酒精损伤原代培养肝细胞及细胞核形态的影响;流式细胞仪检测肉苁蓉总苷对酒精损伤原代培养肝细胞凋亡的影响;免疫细胞化学染色法检测肉苁蓉总苷对bcl-2和c-fos表达的影响。结果:原代肝细胞经酒精损伤后,存活率降低,出现明显凋亡和坏死改变,凋亡抑制基因bcl-2减弱、促凋亡基因c-fos表达增强。肉苁蓉总苷可明显提高细胞存活率,改善凋亡和坏死情况,增强bcl-2表达,抑制c-fos表达。且作用呈剂量依赖性。结论:肉苁蓉总苷可通过增加凋亡抑制基因bcl-2表达,减少促凋亡基因c-fos表达,减少凋亡和坏死,增加细胞存活率来实现对原代培养肝细胞的保护作用。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2011年08期）
苏伟燕,徐希明,余江南[9]（2010）在《原代培养的大鼠肝细胞用于药物代谢的研究进展》一文中研究指出原代培养的大鼠肝细胞在研究药物代谢及药物相互作用等方面是一种理想的体外模型,该模型保持了细胞的完整性和天然活性,含有药物代谢酶及相应辅助因子,可为药物代谢实验提供相关信息。随着大鼠原代肝细胞培养技术的日趋完善,这种模型将成为重要的和可信赖的评价药物安全性和有效性的体外模型。本文对大鼠肝细胞培养技术及其在药物代谢中的应用进展进行了综述。(本文来源于《药物生物技术》期刊2010年06期）
倪晓珺,程能能[10]（2010）在《痔血胶囊组方对原代培养大鼠肝细胞和小鼠肝脏的毒性》一文中研究指出目的研究痔血胶囊组方白鲜皮和苦参对原代大鼠肝细胞和小鼠肝脏的毒性。方法二步灌流法分离原代大鼠肝细胞并接种于96孔板,培养贴壁后加入一系列浓度的苦参醇提物(ESF)、白鲜皮醇提物(ECD)、苦参白鲜皮复方醇提物(ECF)、苦参素及苦参碱,利用噻唑蓝(MTT)方法检测细胞存活率。另将30只小鼠随机分为溶剂对照组、潜在肝毒性组(50 mg·kg~(-1)),连续7 d尾静脉注射,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。结果体外实验中,孵育24 h后,苦参组250、500 mg·L~(-1)的肝细胞活力降至15%以下,与对照组相比活力显着降低(P<0.01)。ECD、ECF在质量浓度62.5～500 mg·L~(-1)内未见肝细胞活力抑制作用。苦参素(0.05～5 mol·L~(-1))、苦参碱(0.05～5 mol·L~(-1))对肝细胞活力均未见抑制作用。静脉注射7 d后,苦参组小鼠血清ALT水平与对照组相比显着升高(17.05 vs 12.81 U·L~(-1),P<0.05)。结论痔血胶囊的肝毒性很可能源于ESF。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2010年05期）
原代培养大鼠肝细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过比较3种昆明鼠乳鼠肝细胞原代培养的方法,探索一种更有效、快捷的原代培养方法。方法取30只1~3日龄昆明种乳鼠,随机分为3组,分别采用组织块培养法、胰酶消化法、组织块联合胰酶消化法进行肝细胞原代培养,用倒置显微镜观察实验过程中肝细胞的形态及生长情况。结果 3种方法均能进行乳鼠肝细胞的原代培养,其中组织块联合胰酶消化法培养的肝细胞形态学和生物学特性优于其他两种方法培养的细胞。结论组织块联合胰酶消化法是3种方法中最快速和高效的一种方法,获得的乳鼠肝细胞形态及生物学特性好,为体外建立乳鼠肝细胞实验模型奠定了实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原代培养大鼠肝细胞论文参考文献
[1].罗慧英,曹茸茸,黄亚红.藏药蕨麻对原代培养小鼠肝细胞酒精损伤保护作用研究[J].中国现代应用药学.2016
[2].秦家元,刘康,李清,段怡,赵云霞.昆明种乳鼠肝细胞原代培养方法的比较研究[J].安徽医学.2016
[3].田丽,尹玲,关莉莉,戴宁.红景天苷对原代培养脂肪变性大鼠肝细胞细胞色素P4502E1蛋白表达的抑制作用[J].实用肝脏病杂志.2015
[4].王力,刘辉.一种SD大鼠肝细胞原代培养的改良方法[J].齐齐哈尔医学院学报.2014
[5].罗娜,蔡园,张俊,汤为学,吴小翎.维持静息细胞周期状态的小鼠肝细胞的分离纯化和原代培养[J].中国生物制品学杂志.2012
[6].赖静,杨天燕,韦锦斌,王乃平.小鼠肝细胞的分离与原代培养[J].广西医科大学学报.2011
[7].黄滨南,吴扬,葛求富,郭殿武.乙酰半胱氨酸对四氯化碳诱导的原代培养大鼠肝细胞损伤的保护作用[J].中国现代应用药学.2011
[8].罗慧英,刘渊,杨焕.肉苁蓉总苷对原代培养小鼠肝细胞酒精损伤保护作用研究[J].中国临床药理学与治疗学.2011
[9].苏伟燕,徐希明,余江南.原代培养的大鼠肝细胞用于药物代谢的研究进展[J].药物生物技术.2010
[10].倪晓珺,程能能.痔血胶囊组方对原代培养大鼠肝细胞和小鼠肝脏的毒性[J].中国临床药学杂志.2010
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