论文摘要
文章通过头孢他啶侧链活性酯和（3S-反式）-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷磺酸为主要原料先合成叔丁酯氨曲南,然后在酸性条件下水解获得α-氨曲南,再通过无水乙醇条件下转晶获得β-氨曲南,并对合成产物进行表征。实验结果表明,合成产物为β-氨曲南,理化性质均能达到国家药品要求。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 许伟龙
关键词: 氨曲南,内酰胺
来源: 化工管理 2019年19期
年度: 2019
分类: 经济与管理科学,工程科技Ⅰ辑
专业: 有机化工
单位: 广东立国制药有限公司
分类号: TQ465
页码: 74-75
总页数: 2
文件大小: 3107K
下载量: 172
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