导读:本文包含了液相沉淀法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液相,沉淀法,纳米,超滤膜,微波,粉体,磷灰石。
液相沉淀法论文文献综述
曾青云,肖婷,陈喜蓉,赵娟刚,李青[1]（2017）在《微波辅助液相沉淀法合成Ca(MoO_4)_(1-x)(WO_4)_x:Eu~(3+)红色荧光粉》一文中研究指出以尿素为沉淀剂,采用微波辅助液相沉淀法合成了类球状双基质Ca(MoO_4)_(1-x)(WO_4)_x:Eu~(3+)红色荧光粉,通过采用XRD、SEM、荧光光谱(PL)等现代分析技术对荧光粉的结构、形貌及发光性能进行了表征.结果表明,制备的Ca(MoO_4)_(1-x)(WO_4)_x:Eu~(3+)红色荧光粉晶型完整,纯度高,为白钨矿结构;掺杂WO_4~(2-)离子后,CaMoO_4:Eu~(3+)红色荧光粉的发光性能明显增强,当WO_4~(2-)离子的掺杂量x=0.4时,在395 nm激发下,在616 nm处的主发射峰的发光强度达到最大,掺杂浓度过高时会出现浓度淬灭现象.其较优的煅烧温度为1 000℃,煅烧时间为4h.(本文来源于《有色金属科学与工程》期刊2017年05期）
曾青云,王宗俊,李青,肖婷,邬鹏[2]（2017）在《微波外场辅助液相沉淀法合成立方形Co_3O_4及前驱体研究》一文中研究指出在微波外场强化作用下,以CoCl_2溶液为钴源、草酸铵为沉淀剂采用液相沉淀的方法合成立方形Co_3O_4前驱体,前驱体及热分解产物经SEM、XRD以及TG-DTA分析表征,考察加热方式、反应物浓度、反应温度和反应时间对前驱体形貌的影响.结果表明,在微波外场作用下,反应物起始浓度为0.1 mol/L、反应温度为80℃和反应时间为150 min的液相合成条件下,反应可制得粒径大小分布均匀,D50分布在3μm左右的立方形Co_3O_4前驱体.(本文来源于《有色金属科学与工程》期刊2017年03期）
黄红燕,杨梅,张春紫,邵忠财[3]（2012）在《液相沉淀法工艺条件对羟基磷灰石粉体的影响》一文中研究指出采用液相沉淀法成功制备纳米羟基磷灰石陶瓷粉体,使用X-射线衍射、扫描电子显微镜等检测手段分析了粉体的组织结构,研究了反应温度、pH值、陈化时间对粉末粒径和物相组成等的影响。结果表明,反应温度为90℃、溶液pH值为10、陈化12 h,在700℃煅烧2 h可制备出高纯度、晶体完整的球形羟基磷灰石粉体,平均尺寸为60 nm。(本文来源于《材料研究学报》期刊2012年02期）
张学建,黄德馨,张丹,李春,吕灼菲[4]（2008）在《用液相沉淀法或固相法合成Nd：GGG粉体并制备透明陶瓷》一文中研究指出比较了用液相沉淀法或固相法合成的粉体以及最终制得的掺钕钆镓石榴石(neodymium-doped gadolinium gallium garnet,Nd:GGG)陶瓷的性能。结果表明:液相法合成的粉体粒度均匀、粒径小,经干压成型后、在1650℃低真空(1.1×10~3Pa)状态下烧结2～3h得到一定透明度的Nd:GGG陶瓷。用固相法制备的粉体成型后、在1750℃烧结2～3h得到的Nd:GGG陶瓷完全不透明。测得半透明的Nd:GGG陶瓷的吸收光谱和荧光光谱,计算出807nm的峰值吸收截面为1.0×10~(-20)cm~2,最强发射峰在1061nm。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2008年S1期）
何旭敏,刘嘉,许晓熊,夏海平,丁马太[5]（2007）在《膜法纯化液相沉淀法合成的纳米Fe_2O_3水合物》一文中研究指出采用超滤膜分离技术纯化由液相沉淀法合成的纳米氧化铁水合物,考察超滤膜材质及截留分子量(MWCO)、膜分离过程操作参数对透过通量大小及稳定性的影响;并研究膜污染机制及相应的清洗方案。结果表明,纯化效果好、效率高,且污染膜易于清洗,可重复使用,膜法纯化不失为一有效的纯化新途径。(本文来源于《功能材料》期刊2007年05期）
汤国虎[6]（2005）在《液相沉淀法合成纳米粉体》一文中研究指出液相沉淀法是一种合成纳米粉体最为普遍的方法。介绍了液相沉淀法的叁种方法:直接沉淀法、共沉淀法和均匀沉淀法。对液相沉淀法合成纳米粉体的沉淀反应过程、洗涤过程、干燥过程以及煅烧过程等环节的控制方法及原理作了详述。(本文来源于《山西化工》期刊2005年03期）
李彩虹[7]（2004）在《一种制备单分散纳米粉体的液相沉淀法及其结晶动力学》一文中研究指出本文针对液相沉淀法制备纳米粉体中,控制粉体粒径和粒度分布问题,通过对微混、沉淀反应和成核等过程相对速率的分析比较,引入表征目标产物过饱和分布均匀化特征时间,对影响过饱和分布均匀化各因素及其影响程度进行分析,探索以延长成核诱导期的方式实现目标产物过饱和分布均匀化的可行性。在此基础上提出以加入抑制剂延长成核诱导期,加入沉淀释放剂促进成核,并利用成核抑制剂对晶体生长和团聚的控制作用制备单分散纳米粉体的液相化学沉淀法。以SrSO_4和CaSO_4为研究对象,利用单因素实验和正交试验方法,获得制备纳米SrSO_4和CaSO_4适宜工艺条件。所得产品粒径、粒度分布用粒度分析仪测试,粉体晶型、纯度及晶体形貌用XRD和TEM表征。结果表明,用本文提出的方法,可制备粒度分布窄、形貌一致的纳米SrSO_4和CaSO_4粉体。以SrSO_4沉淀体系为研究对象,通过对所测量不同条件下的LaMer图及单因素实验现象的分析,推测了EDTA和乙醇在制备纳米SrSO_4过程对成核和晶体生长影响的作用机理。研究结果表明,在适宜pH条件下,EDTA依靠与Sr2+的配位作用形成表面配合物吸附在溶液中SrSO_4分子、SrSO_4临界晶核或固相中SrSO_4晶粒表面,进而对SrSO_4成核和晶体生长有控制作用; 向SrSO_4沉淀体系中加入乙醇后,成核速率增大是由于SrSO_4在乙醇-水混合溶剂中的溶解度低于在水溶液中的溶解度,致使目标产物成核推动力提高。在成核动力学研究中,主要考察EDTA和乙醇加入量对SrSO_4成核动力学的影响,通过对经典成核速率表达式中指数项随过饱和比变化关系的分析,对经典成核速率方程进行了修正。建立了能体现均相成核过程存在临界过饱和度,反映反应物浓度、乙醇加入量、EDTA加入量等对成核过程影响的修正成核速率经典表达式。采用恒组成法,对SrSO_4晶体生长动力学进行了研究,主要考虑EDTA加入量对SrSO_4晶体生长速率的影响,提出了有杂质存在时的晶体生长速率模型。由所建立生长速率模型计算所得SrSO_4晶体质量生长速率与相应实验值吻合较好。采用粒数平衡方程的离散化形式,结合SrSO_4结晶动力学模型,对SrSO_4纳米粉体的粒度分布进行了模拟计算,考察了晶体生长时间、EDTA加入量和乙醇加入量对SrSO_4粉体粒度分布的影响。粒数平衡模型计算的粒度分布与实验结果吻合较好。(本文来源于《天津大学》期刊2004-12-01）
罗方承,吕文广[8]（2002）在《分步液相沉淀法生产高活性碳酸锆》一文中研究指出高活性碳酸锆广泛用于功能陶瓷、结构陶瓷、汽车尾气处理、光贮存材料、皮革、造纸、化妆品、油漆催干剂等高新技术领域 ,也是生产超细二氧化锆最经济的生产原料。现有的生产方法均采用氧氯化锆直接沉淀出碳酸锆。高活性碳酸锆具有ＣＯ２含量高、产品粒径小 ,比表面积大(本文来源于《江西有色金属》期刊2002年03期）
罗方承,郑景宜,吕文广,卢宏[9]（2001）在《配位催化液相沉淀法生产氢氧化镍》一文中研究指出以镍盐为主要原料 ,采用配位催化液相沉淀新技术 ,生产的纳米级球形氢氧化镍 ,具有高纯度、高密度、高容量、高活性 ,稳定性、均匀性好的特点(本文来源于《江西冶金》期刊2001年06期）
丛昱,梁东白,张涛,孙孝英,关文[10]（2000）在《液相沉淀法在有机溶剂中制备ZrO_2超细粒子:前驱物对ZrO_2超细粒子性能和结构的影响》一文中研究指出含结晶水的氧氯化锆(ZrOCl_2·8H_2O)和硝酸锆(Zr(NO_3)_4·5H_2O)经与无水乙醇混溶、与氨气反应,得到氢氧化锆(Zr(OH)_4)溶胶,热处理后得到氧化锆(ZrO_2)超细粒子。透射电镜观察表明,以Zr(NO_3)_4·5H_2O为前驱物制备的ZrO_2超细粒子较以ZrOCl_2·8H_2O为前驱物制备的ZrO_2具有更小的颗粒度和更好的分散性;胶体的热分解行为证实前驱物的性质对ZrO_2超细粒子的粒度分布有重要影响;对不同温度处理的系列粉末用X射线衍射和红外光谱研究还发现,粉体的晶相结构与前驱物的性质有关。(本文来源于《2000年材料科学与工程新进展（上）——2000年中国材料研讨会论文集》期刊2000-06-30）
液相沉淀法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在微波外场强化作用下,以CoCl_2溶液为钴源、草酸铵为沉淀剂采用液相沉淀的方法合成立方形Co_3O_4前驱体,前驱体及热分解产物经SEM、XRD以及TG-DTA分析表征,考察加热方式、反应物浓度、反应温度和反应时间对前驱体形貌的影响.结果表明,在微波外场作用下,反应物起始浓度为0.1 mol/L、反应温度为80℃和反应时间为150 min的液相合成条件下,反应可制得粒径大小分布均匀,D50分布在3μm左右的立方形Co_3O_4前驱体.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相沉淀法论文参考文献
[1].曾青云,肖婷,陈喜蓉,赵娟刚,李青.微波辅助液相沉淀法合成Ca(MoO_4)_(1-x)(WO_4)_x:Eu~(3+)红色荧光粉[J].有色金属科学与工程.2017
[2].曾青云,王宗俊,李青,肖婷,邬鹏.微波外场辅助液相沉淀法合成立方形Co_3O_4及前驱体研究[J].有色金属科学与工程.2017
[3].黄红燕,杨梅,张春紫,邵忠财.液相沉淀法工艺条件对羟基磷灰石粉体的影响[J].材料研究学报.2012
[4].张学建,黄德馨,张丹,李春,吕灼菲.用液相沉淀法或固相法合成Nd：GGG粉体并制备透明陶瓷[J].硅酸盐学报.2008
[5].何旭敏,刘嘉,许晓熊,夏海平,丁马太.膜法纯化液相沉淀法合成的纳米Fe_2O_3水合物[J].功能材料.2007
[6].汤国虎.液相沉淀法合成纳米粉体[J].山西化工.2005
[7].李彩虹.一种制备单分散纳米粉体的液相沉淀法及其结晶动力学[D].天津大学.2004
[8].罗方承,吕文广.分步液相沉淀法生产高活性碳酸锆[J].江西有色金属.2002
[9].罗方承,郑景宜,吕文广,卢宏.配位催化液相沉淀法生产氢氧化镍[J].江西冶金.2001
[10].丛昱,梁东白,张涛,孙孝英,关文.液相沉淀法在有机溶剂中制备ZrO_2超细粒子:前驱物对ZrO_2超细粒子性能和结构的影响[C].2000年材料科学与工程新进展（上）——2000年中国材料研讨会论文集.2000
论文知识图
