微卫星多态论文_宋丹丹,王龙,魏红静,史文竞,朱传坤

导读:本文包含了微卫星多态论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:多态性,性状,标记,阿拉善,双峰驼,滩羊,基因。

微卫星多态论文文献综述

宋丹丹,王龙,魏红静,史文竞,朱传坤[1](2019)在《克氏原螯虾微卫星文库构建及多态性分析》一文中研究指出采用磁珠富集法构建了克氏原螯虾(GT)_n重复类型的微卫星富集文库。随机检测了82个克隆,其中有78个为阳性,阳性率达95.1%。对75个阳性单克隆进行测序后,共获得序列57条,其中43条含有微卫星序列,微卫星富集效率为75.4%。根据43条含微卫星的序列共设计了21对引物,其中18对可扩增出稳定条带,并且有9对表现为多态性。在测试群体中对9个多态标记的检测结果显示,等位基因数为2~6个(平均4个),观测杂合度为0.3522~0.6667(平均0.5856),期望杂合度为0.3704~0.8390(平均0.6291),多态信息含量为0.2859~0.8001(平均0.5584)。本研究开发的微卫星标记将为今后克氏原螯虾及其近缘物种的群体遗传结构分析、种质资源保护、遗传图谱构建等遗传学和基因组学研究提供有利工具。(本文来源于《水产科学》期刊2019年06期)

张瑞,郎侠,吴建平,王彩莲,梁婷玉[2](2019)在《岷县黑裘皮羊微卫星多态性及与生产性状的关联分析》一文中研究指出分析10个微卫星位点在岷县黑裘皮羊群体中的遗传多样性及与生产性状的关联效应,为该品种种质资源的保护、利用和性状改良提供理论依据。选取12、24和36月龄的岷县黑裘皮羊各48只,测定其体重、体高、体长、胸宽、胸深和胸围性状,利用10对微卫星引物,采用PCR扩增和毛细管电泳技术,对岷县黑裘皮羊进行遗传多样性检测,并分析各位点基因型与生产性状的关联效应。10个位点在该群体中共检测到112个等位基因,平均等位基因数为11.2个,平均有效等位基因数为4.4508,平均观测杂合度为0.521 8,平均期望杂合度为0.765 7,平均多态信息含量为0.728 9;且10个位点均与不同月龄岷县黑裘皮羊体重、体高、体长、胸宽、胸深及胸围具有不同程度的关联效应。所选的10个微卫星位点多态性丰富,可用于评估岷县黑裘皮羊的遗传资源。此外,所选位点与生产性状均具有不同程度的关联性,可用于指导岷县黑裘皮羊的性状改良及育种工作。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年11期)

杨慧凌,孟洁敏,徐冬冬,王韵,杜冰[3](2019)在《19个微卫星DNA标记多态性与食管鳞状细胞癌的相关性分析》一文中研究指出目的观察并分析19个微卫星DNA遗传标记多态性与食管鳞状细胞癌(食管癌)的相关性。方法采用聚合酶链反应法结合毛细管电泳技术对2017-2018年上半年在川北医学院附属医院经病理切片证实,取材前未经放、化疗的80例食管癌患者(病例组)肿瘤组织和200例健康个体(对照组)静脉血进行19个常用微卫星DNA基因座的多态性分析,同时对照组检验基因平衡(H-W),并对2组19个微卫星DNA基因座(D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、PentaE、TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO、PentaD、VWA、D21S11、D18S51、D6S1043、D8S1179、D5D818、D12S391、FGA)等位基因频率分布的差异进行统计学分析。结果对照组研究对象19个微卫星DNA基因座位点的分布符合H-W定律;病例组患者D5S818、FGA基因座微卫星DNA多态性分布与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);病例组患者D5S818-13、FGA-20频率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 D5S818-13附近区域可能存在食管癌易感基因,FGA-20与食管癌相关,其附近可能存在食管癌易感基因。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年16期)

迟浩斌,韩向敏,郎侠,王彩莲[4](2019)在《早胜牛微卫星多态性及其与生长性状的关联分析》一文中研究指出为了更好地了解早胜牛的遗传信息,为早胜牛的选育保种提供理论依据,本试验选取13对微卫星引物,应用PCR扩增和毛细管电泳的方法对48头早胜牛进行遗传多样性分析,并对13个位点不同基因型与早胜牛的初生重、6月龄重、成年体重、体高、体长、胸围和管围7个性状进行关联分析。结果显示,13个微卫星位点平均等位基因数目为9.54,平均有效等位基因数为4.792,平均观测杂合度为0.498,平均期望杂合度为0.783,平均多态信息含量为0.712。关联分析发现,与初生重存在关联的位点有D12S4和D15S10;与6月龄重存在关联的位点有D18S5和D12S4;与成年体重存在关联的位点有D14S31和D11S15;与体高存在关联的位点有D18S5、D15S10和D19S2;与体长存在关联的位点有D15S10、D14S31和D19S2;与胸围存在关联的位点有D18S5、D12S4和D19S2;与管围存在关联的位点有D18S5和D19S2。研究发现,选取的13个位点中存在关联的位点有6个:D18S5、D12S4、D15S10、D14S31、D19S2和D11S15。本试验所选微卫星位点在早胜牛群体中存在较丰富的多态性,并与经济性状具有关联性,可用于早胜牛遗传资源评价及早期选育改良。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年07期)

德吉,巴贵,吴玉江,索朗达,袁超[5](2019)在《西藏绒山羊的微卫星多态性与部分经济性状的关联分析》一文中研究指出为了解微卫星位点在西藏绒山羊群体中的多态性与经济性状的关联性,试验采用PCR-SSCP技术对340只西藏绒山羊的10个微卫星位点进行多态性分析,并采用Duncan氏法进行多重比较,与体长、体高、胸围、羊绒长度、羊毛长度的关联性进行分析。结果表明,除位点BM6438无多态性外,其他9个位点都具有多态性,基因型都在5个以上。与经济性状进行关联性分析发现在体长性状中,位点BM3033的基因型6显着高于其他基因型个体(P <0. 05);在体高性状中,位点BMS1248的基因型1和位点BM3033的基因型6显着高于其他基因型;在胸围性状中,位点BMS1248的基因型2和位点BM3033的基因型6显着高于其他基因型个体(P <0. 05);在绒长性状中,位点BMS1788的基因型3显着高于其他基因型个体(P <0. 05);在毛长性状中,位点BM3413的基因型1和基因型2显着高于其他基因型个体(P <0. 05)。本研究结果可为西藏绒山羊分子标记辅助选择提供参考依据。(本文来源于《西藏农业科技》期刊2019年02期)

李标,张瑞莹,王小琪,张存芳,段子渊[6](2019)在《滩羊微卫星标记多态性及与体尺性状关联分析》一文中研究指出滩羊是我国特有的蒙古羊品种,肉质鲜美但生长缓慢。通过筛选的29个高多态性微卫星标记,对宁夏盐池滩羊种羊场基础母羊群体用随机抽样法检测了96个成年个体,测量了体重和体尺数据,分析了其微卫星标记遗传多样性、群体遗传结构及分子标记与表型的相关关系。结果显示,微卫星标记平均等位基因数9.5,平均有效等位基因数4.5,平均期望杂合度0.72,平均观测杂合度0.64,平均多态信息含量0.69;滩羊基础母羊群体保持了丰富的遗传多样性;关联分析结果显示MAF33与滩羊的体高、胸深显着相关,BMS1788与荐高、胸围显着相关,而BL41、BMS835、BOVILS56、MAF33和BMS500与管围极显着关联。这些标记对未来滩羊的分子辅助育种有所帮助。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年06期)

黄勋和,赵雪敏,柯振华,陈龙星,李纪泰[7](2019)在《中国乌骨鸡微卫星位点LEI0258多态性研究》一文中研究指出应用微卫星位点LEI0258研究我国乌骨鸡的遗传多态性与分子进化。以8种乌骨鸡和4种黑羽鸡为研究材料,通过基因分型与测序,构建中介网络图,分析乌骨鸡的遗传多样性并探讨其起源。240份样品共检测到67个等位基因,片段长度为181~507 bp。乌骨鸡保持着与黑羽鸡相当的遗传变异水平,观察杂合度、期望杂合度和多态信息含量分别为0.813、0.962、0.957。经测序鉴定出38个等位基因,部分等位基因为个别乌骨鸡品种所特有。10个等位基因与25种已知MHC血清型相匹配。基于侧翼区变异信息的中介网络图将38个等位基因分为6条进化枝,未发现乌骨鸡特有的进化枝。研究结果为乌骨鸡的保种选育与开发利用及起源进化研究提供了理论基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年05期)

俞春英,周建华,杨燕燕,谢金东,王训立[8](2019)在《福建黄兔15个微卫星标记的遗传多态性研究》一文中研究指出为了分析福建黄兔的遗传多态性,采用微卫星DNA标记技术,检测25只福建黄兔在15个微卫星位点上的遗传变异情况,统计了等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、观察杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、香隆信息指数(I)和多态信息含量(PIC)。结果表明:福建黄兔在15个微卫星位点共检测到97个Na,Ne为3.741 4±1.641 4,Ho为0.289 7±0.103 2,He为0.696 1±0.101 2,I为1.467 7±0.345 0,PIC为0.658 5±0.110 3,其中有7个位点处于哈迪-温伯格平衡状态(P>0.05);福建黄兔除了在12L1E11和Sol44微卫星位点呈现中度多态外,其余的13个微卫星位点均呈现高度多态。说明福建黄兔在这15个微卫星位点呈现较丰富的遗传多态性。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年05期)

汪国庆,李贞,彭奕冰[9](2019)在《微卫星多态性和重复序列PCR分析技术在热带假丝酵母菌基因分型中的应用》一文中研究指出目的:评估微卫星多态性分析技术和重复序列PCR分析技术在临床热带假丝酵母菌基因分型中的应用。方法:收集2014年8月到2015年11月来自上海4家医院临床分离的热带假丝酵母菌共50株,分别以Ca21、Ca22、Com21两两组合为引物,选用最合适的引物组合进行重复序列聚合酶链反应(repetitive extragenic palindromic polymerase chain reaction,REP-PCR)后电泳获得REP-PCR分型。采用Ctrm1、Ctrm10、Ctrm12这3种微卫星标记进行微卫星多态性分析。比较2种基因分型方法的结果和分辨力。结果:REP-PCR以Ca21-Com21引物组合的分型效果最好,50株热带假丝酵母菌经REP-PCR分型得到共7种REP-PCR型,鉴别力指数(index of discriminatory power, DP)为0.75。经多态性分型得30种基因型,DP为0.97。结论:微卫星多态性分析简便、快捷,分辨力高于REP-PCR检测,可作为实验室基因分型的首选方法。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2019年01期)

乌仁套迪,斯琴图雅,白俊艳[10](2018)在《阿拉善沙漠双峰驼的微卫星多态性与体尺性状的关联分析》一文中研究指出为了探讨所选择的微卫星座位作为阿拉善沙漠双峰驼群体生长指标遗传标记的可行性,利用PCR技术和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,检测17个微卫星标记在阿拉善沙漠双峰驼群体中的多态性,并与体尺等性状进行关联分析。结果:17个微卫星标记在阿拉善沙漠双峰驼群体中共检测到68个等位基因,平均有效等位基因数为2.836 7,平均预期杂合度为0.619 2,多态信息含量在0.268 8~0.717 1之间,平均多态信息含量为0.546 1。有7个微卫星标记与阿拉善沙漠双峰驼体高、体长、胸围、管围和体重5个体尺性状有不同程度的显着关联,其中标记YWLL29和标记VOLP32与阿拉善沙漠双峰驼的体高、体长、胸围、管围、体重性状有关联;标记LCA33与体高、胸围、体重、体长性状有关联;标记LCA37与胸围、体重、管围性状有关联;标记CVRL01与体长、体重、胸围性状有关联;标记LCA90和标记CMS104仅与体高性状有关联。本研究结果可为阿拉善沙漠双峰驼体尺性状的标记辅助选择提供参考依据。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2018年09期)

微卫星多态论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

分析10个微卫星位点在岷县黑裘皮羊群体中的遗传多样性及与生产性状的关联效应,为该品种种质资源的保护、利用和性状改良提供理论依据。选取12、24和36月龄的岷县黑裘皮羊各48只,测定其体重、体高、体长、胸宽、胸深和胸围性状,利用10对微卫星引物,采用PCR扩增和毛细管电泳技术,对岷县黑裘皮羊进行遗传多样性检测,并分析各位点基因型与生产性状的关联效应。10个位点在该群体中共检测到112个等位基因,平均等位基因数为11.2个,平均有效等位基因数为4.4508,平均观测杂合度为0.521 8,平均期望杂合度为0.765 7,平均多态信息含量为0.728 9;且10个位点均与不同月龄岷县黑裘皮羊体重、体高、体长、胸宽、胸深及胸围具有不同程度的关联效应。所选的10个微卫星位点多态性丰富,可用于评估岷县黑裘皮羊的遗传资源。此外,所选位点与生产性状均具有不同程度的关联性,可用于指导岷县黑裘皮羊的性状改良及育种工作。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

微卫星多态论文参考文献

[1].宋丹丹,王龙,魏红静,史文竞,朱传坤.克氏原螯虾微卫星文库构建及多态性分析[J].水产科学.2019

[2].张瑞,郎侠,吴建平,王彩莲,梁婷玉.岷县黑裘皮羊微卫星多态性及与生产性状的关联分析[J].生物技术通报.2019

[3].杨慧凌,孟洁敏,徐冬冬,王韵,杜冰.19个微卫星DNA标记多态性与食管鳞状细胞癌的相关性分析[J].现代医药卫生.2019

[4].迟浩斌,韩向敏,郎侠,王彩莲.早胜牛微卫星多态性及其与生长性状的关联分析[J].中国畜牧兽医.2019

[5].德吉,巴贵,吴玉江,索朗达,袁超.西藏绒山羊的微卫星多态性与部分经济性状的关联分析[J].西藏农业科技.2019

[6].李标,张瑞莹,王小琪,张存芳,段子渊.滩羊微卫星标记多态性及与体尺性状关联分析[J].生物技术通报.2019

[7].黄勋和,赵雪敏,柯振华,陈龙星,李纪泰.中国乌骨鸡微卫星位点LEI0258多态性研究[J].江苏农业科学.2019

[8].俞春英,周建华,杨燕燕,谢金东,王训立.福建黄兔15个微卫星标记的遗传多态性研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019

[9].汪国庆,李贞,彭奕冰.微卫星多态性和重复序列PCR分析技术在热带假丝酵母菌基因分型中的应用[J].诊断学理论与实践.2019

[10].乌仁套迪,斯琴图雅,白俊艳.阿拉善沙漠双峰驼的微卫星多态性与体尺性状的关联分析[J].畜牧与兽医.2018

论文知识图

个位点在6个个体中扩增结果;M.DNA...个性状Box-cox转换QQ图Fig.5-1Qplot...一3微卫星多态性长度分布一3男性研究对象中YCPll“基因(tttta)”...一4女性研究对象中CYPlal基因(tttt)an~...脑卒中和对照组LPL微卫星多态性比...

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