导读:本文包含了远缘链球菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:链球菌,远缘,维吾尔族,定量,婴幼儿,荧光,低龄。
远缘链球菌论文文献综述
陶亚东,柳雪,孙继红,王静,霍峰[1]（2018）在《光动力疗法对口腔生物膜致龋病变形链球菌及远缘链球菌作用研究》一文中研究指出目的:体外构建符合人体生理环境的龋齿模型,探讨光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)防龋过程中,PDT对口腔生物膜中致龋菌变形链球菌以及远缘链球菌的作用;分析PDT防龋不同剂量的光敏剂以及激光能量对龋齿菌斑抑菌效果的影响,为防龋的临床实践提供实验依据。方法:通过体外远缘链球菌和变形链球菌体外抑菌实验,选择合适的光敏剂和激光剂量;选用变形链球菌以及远缘链球菌在体外构建符合人体生理环境的龋齿模型,并对人工龋模型中口腔生物膜生长曲线进行检测,以及釉质块表面显微硬度测定;检测HMME-PDT对细菌生长活力以及产酸的影响,采用显微硬度分析龋齿表面硬度变化,探讨PDT防龋的作用机制。结果:通过在体外对变形链球菌以及远缘链球菌的培养实验,选定HMME-PDT防龋的最佳HMME剂量为50μg/ml,激光光照剂量为78J/cm2;将牙釉质与致龋菌的共培养成功构建人工龋模型,人工龋齿组釉质表面显微硬度显着低于致龋前,差异有统计学意义(P<0.05);口腔生物膜内致龋菌的生成曲线在第3天达到平台期;PDT防龋可有效的抑制人工龋口腔生物膜中远缘链球菌以及变形链球菌的生长活力和产酸能力,相比于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),从而维持人工龋釉质块表面显微硬度,并显着高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05);在大鼠龋齿模型中,PDT治疗能够显着改善大鼠牙龈上皮组织,骨组织等的异常。结论:选择合适的光敏剂剂量以及最佳的激光光照剂量,可有效的抑制人工龋口腔生物膜中远缘链球菌以及变形链球菌的生长活力,抑制其产酸能力,从而防止釉质的表面显微硬度进一步被破坏,HMME-PDT在龋齿的治疗中有着重要的临床价值。(本文来源于《应用激光》期刊2018年05期）
周琼,暴晓彤,邢娟,谢盼,陈霄迟[2]（2017）在《微滴数字聚合酶链反应检测婴儿唾液中变形链球菌和远缘链球菌的研究》一文中研究指出目的使用微滴数字PCR检测婴儿口腔内变形链球菌和远缘链球菌,评价其可行性。方法以变形链球菌c型和远缘链球菌ATCC 27607标准菌株基因设计引物,对123名5~8个月婴儿唾液样本分别进行微滴数字PCR、巢氏PCR和常规PCR反应,检测婴儿唾液中变形链球菌和远缘链球菌。结果微滴数字PCR定性、定量检测变形链球菌和远缘链球菌标准菌,1×10-4ng/μl靶细菌的拷贝数达到4.8×104和3.6×104,灵敏度可达0.01%;巢氏PCR检测灵敏度为0.01%;常规PCR检测灵敏度为0.1%。用微滴数字PCR、巢氏PCR和常规PCR检测婴儿唾液中变形链球菌检出率分别为78.9%、33.3%和6.5%;远缘链球菌检出率分别为11.4%、4.1%和0,微滴数字PCR检出率明显高于常规PCR和巢氏PCR(P<0.05)。结论微滴数字PCR能早期检测婴儿口腔中变形链球菌和远缘链球菌,该方法具有较高的灵敏性和特异性,有广泛的临床应用前景。(本文来源于《北京口腔医学》期刊2017年01期）
田晶,鲁群,鲁亮,张永霞,刘睿[3]（2017）在《高粱外种皮原花青素四聚体对远缘链球菌6715粘附的影响》一文中研究指出本文研究高粱外种皮原花青素四聚体(sorghum episperm procyanidin tetramer,SEPT)对远缘链球菌6715(S.sobrinus 6715)初始粘附及其致龋毒力因子-葡萄糖基转移酶(glucosyltransferase,GTF)的抑制效果。采用唾液包被羟基磷灰石(saliva coated hydroxylapatite,SHA)体外模型研究SEPT对S.sobrinus 6715初始粘附的影响。通过PCR扩增S.sobrinus 6715 GTF-I的催化活性区(catalytic region,CAT)的基因片段到质粒Pgex-4T-1中,转化至大肠杆菌T7 Express competent,IPTG诱导表达,纯化浓缩表达产物,获得目标蛋白GTF-I/CAT。再用不同浓度SEPT处理GTF-I/CAT,根据其水不溶性多糖产量(water insoluble glucosyltransferase,WIS)评价SEPT对GTF-I/CAT酶活力的抑制。实验结果表明,SEPT能够有效抑制S.sobrinus 6715在SHA的初始粘附,并具有一定的浓度效应关系;通过基因克隆表达获得的GTF-I/CAT蛋白酶活为8.446 m IU,产多糖能力为1.603 mg/(mg·h)。SEPT能明显抑制GTF-I/CAT产生WIS(p<0.01)。说明SEPT既可以有效抑制S.sobrinus 6715的初始粘附过程,又可以通过作用GTF-I的CAT区减少WIG的合成,抑制蔗糖依赖性粘附减少S.sobrinus 6715在牙齿表面的粘附聚集,从而干预龋齿的发生。(本文来源于《现代食品科技》期刊2017年02期）
潘瑛[4]（2016）在《远缘链球菌mutL蛋白的生物信息学初步分析》一文中研究指出目的:通过生物信息学方法预测远缘链球菌mutL蛋白的结构和功能。方法:本研究通过生物信息学方法分析了远缘链球菌mutL蛋白的结构和功能。结果:经Genbank获得mutL序列信息后,采用不同在线软件及数据库分析并预测mutL蛋白的信号肽、疏水区、二级结构、叁级结构等。结论:该研究为相关菌株的蛋白结构及功能研究提供了信息基础。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2016年02期）
吉别克·乌拉儿汗,鲍雪俐,连冰洁,赵今[5]（2014）在《变形链球菌与远缘链球菌基因型在维吾尔族儿童中的分布及其与重型婴幼儿龋相关性研究》一文中研究指出目的:探讨致龋相关变形链球菌(mutans Streptococci,MS)与重型婴幼儿龋(Severe Eady Childhood Caries,SECC)相关性。方法:参照美国儿童牙科医学会(AAPD)诊断标准,病例组32例重度婴幼儿龋患儿(S-ECC组)及对照组32例无龋儿童(CF组),收集口腔菌斑样本行细菌培养,根据形态学特征分离并分子生物学方法进一步鉴定变异链球菌(Streptococcus mutarts,Sm)及远缘链球菌(Streptococcus sobrinus,Ss),利用随机引物聚合酶链反应(Arbitrary primed-PCR,AP-PCR)对变异链球菌属临床分离株基因组DNA行基因分型,分析变异链球菌及其基因型在病例组和对照组间分布统计学差异。结果:两组儿童Sm检出率为82.8%(53/64),Ss检出率为29.7%(19/64),Sm及Ss检出率在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。病例组及对照组儿童Sm基因型分别为1~6种及1~5种,Ss基因型为1~3种。病例组中携带一种以上Sm基因型的个体占75%,携带一种以上Ss基因型的个体占15.7%;对照组携带一种以上Sm基因型的个体占59.4%,携带一种以上Ss基因型的个体占12.5%。S-ECC变形链球菌基因多态性显着高于CF组(P<0.05)。Sm基因型数与dmft呈正相关(r=0.439,P<0.05)。结论:Sm,Ss临床菌株间存在基因多态性且个体携带Sm基因型越多,可能会增加患龋危险。(本文来源于《2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编》期刊2014-09-18）
吉别克·乌拉儿汗[6]（2014）在《变形链球菌与远缘链球菌基因型在维吾尔族儿童口腔中的分布及其与重型婴幼儿龋相关性研究》一文中研究指出目的：调查致龋相关变形链球菌(Mutans Streptococci, MS)在喀什封闭维吾尔族不同龋敏感儿童口腔菌斑中基因型分布状况,初探其与低龄婴幼儿龋(EarlyChildhood Caries, ECC)相关性,为儿童龋病病因学研究提供依据。方法：以24～71个月龄维吾尔族封闭人群儿童为研究对象,选符合取样标准的32例重度婴幼儿龋患儿(S-ECC组),32例无龋儿童(CF组),收集口腔菌斑样本行选择性细菌培养,根据形态学特征分离并分子生物学方法进一步鉴定变异链球菌(Streptococcus mutans,Sm)及远缘链球菌(Streptococcus sobrinus, Ss),利用随机引物聚合酶链反应(Arbitraryprimed-PCR, AP-PCR)对两种人类致龋相关变异链球菌属临床分离株基因组DNA行基因型分析。结果：两组儿童Sm检出率为82.8%(53/64), Ss检出率为29.7%(19/64), Sm及Ss检出率在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。SECC及CF组个体Sm基因型分别为1～6种及1～5种,Ss基因型为1～3种。S-ECC组中携带一种以上Sm基因型的个体占75%,携带一种以上Ss基因型的个体占15.7%；CF组携带一种以上Sm基因型的个体占59.4%,携带一种以上Ss基因型的个体占12.5%。S-ECC变形链球菌基因多态性显着高于CF组(P<0.05)。Sm基因型数与dmft呈正相关(r=0.439, P<0.05)。Logistic回归分析Sm及Ss基因多态性与不同龋敏感性关系,发现Sm基因多态性对疾病的发生影响是有统计学意义的(B=0.404>0, P<0.05=。结论：Sm, Ss在封闭维吾尔族不同龋敏感儿童菌斑检出率无明显差异,Sm, Ss临床菌株间存在基因多态性且SECC组基因型数显着高于CF组,个体携带Sm基因型种类数与其致龋性之间存在相关性而与携带Ss基因型数无明显相关性。个体携带Sm基因型越多,可能会增加患龋危险。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2014-03-01）
刘芳,冯锦虹,仵楠,赵今[7]（2013）在《维吾尔族和汉族不同龋敏感儿童变异链球菌和远缘链球菌的检测》一文中研究指出目的研究维吾尔族和汉族不同龋敏感儿童牙菌斑中变异链球菌和远缘链球菌的检出量,分析变异链球菌及远缘链球菌与不同民族儿童乳牙龋齿发生的关系,为不同民族儿童乳牙龋的防治提供依据。方法采用T-A克隆技术制备变异链球菌ATCC25175、远缘链球菌ATCC6715、内参基因16S rRNA的质粒标准品,应用SYBR Green I荧光定量聚合酶链反应对变异链球菌和远缘链球菌进行定量检测。结果维吾尔族儿童高龋组远缘链球菌的检出量高于汉族儿童高龋组[(1.06×105±0.43×103)copies.μL-1vs(8.29×104±1.20×104)copies.μL-1],差异有统计学意义(P<0.05),而维吾尔族、汉族儿童高龋组变异链球菌检出量比较差异无统计学意义(P>0.05),同时维吾尔族和汉族儿童远缘链球菌和变异链球菌的检出量高龋组均高于无龋组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论远缘链球菌可能是维吾尔族儿童乳牙龋高发的危险因素。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2013年05期）
刘芳,冯锦虹,仵楠,赵今[8]（2013）在《维吾尔族和汉族不同龋敏感儿童远缘链球菌的荧光定量PCR检测》一文中研究指出目的研究维吾尔族和汉族不同龋敏感儿童牙菌斑中远缘链球菌的检出量,分析远缘链球菌与不同民族儿童乳牙龋齿发生的关系,为维吾尔族和汉族儿童乳牙龋的防治提供依据。方法采用T-A克隆技术制备远缘链球菌ATCC6715、内参基因16SrRNA的质粒标准品,应用SYBR Green I荧光定量聚合酶链反应对3～5岁维吾尔族和汉族不同龋敏感儿童牙菌斑中远缘链球菌进行绝对定量检测,以龋失补牙数≥5颗为高龋组和龋失补牙数=0颗为无龋组,使用SPSS17.0软件包对结果进行析因分析。结果维吾尔族儿童高龋组远缘链球菌的检出量为(1.06×105±4.27×103)copies/μL,高于无龋组[(2.55×104±2.84×103)copies/μL],差异有统计学意义(P<0.05);汉族儿童高龋组远缘链球菌的检出量为(8.29×104±1.20×104)copies/μL,高于无龋组[(1.54×103±9.74×102)copies/μL],差异有统计学意义(P<0.05),同时维吾尔族儿童远缘链球菌的检出量高于汉族儿童,差异有统计学意义(P<0.05)。结论远缘链球菌可能是维吾尔族和汉族儿童乳牙龋高发的危险因素,维吾尔族远缘链球菌高检出量可能与不同生活习俗和饮食习惯有关。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2013年04期）
刘强,毛珍娥,李建群,陈敏慜,王乐山[9]（2011）在《远缘链球菌对钴铬合金腐蚀行为的影响》一文中研究指出目的比较钴铬合金在有无远缘链球菌存在的人工唾液中受腐蚀后合金钴离子的析出情况。方法将钴铬合金试件各1片分别置于装有人工唾液的培养瓶中,随机选取4瓶,加入远缘链球菌悬液作为实验组。其余4瓶作为对照。培养瓶置于37℃厌氧培养箱内培养。分别于4、8和12周时取出合金浸泡液,送实验室检测混悬液中是否含钴离子。分析合金试件浸泡前后重量。用SPSS 11.0软件包对失重量数据进行重复测量设计方差分析。结果 Co-Cr合金材料试件实验组在浸泡后光泽变暗,颜色加深变暗速度较对照组明显加快;Co-Cr合金材料试件实验组、对照组(8周)、(12周)被腐蚀后失重程度差异有显着性(P<0.05)。结论远缘链球菌对钴铬合金表面有明显的腐蚀作用,并有随时间递增趋势。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2011年13期）
杨红,苏凌云,倪龙兴[10]（2010）在《不同抛光方式对树脂复合体F2000表面黏附远缘链球菌的影响》一文中研究指出目的:比较不同抛光方式处理的树脂复合体F2000表面黏附远缘链球菌的情况。方法:将树脂复合体F2000制备成直径4mm,厚1mm的试件,分为未处理组,抛光牙钻组,抛光碟组,抛光杯组和抛光刷组,每组各14个。新鲜唾液包被材料表面,放置于远缘链球菌菌液中,培养6h,24h后,做细菌活菌计数和吸光度值比较。结果:随着时间延长,细菌活菌计数和吸光度值增加,在各时间点,细菌活菌计数和吸光度值均以抛光牙钻组最大,抛光刷组最小,差异有统计学意义(P<0.05),未处理组、抛光杯组和抛光碟组无明显差异(P>0.05)。结论:不同抛光方式能影响细菌在材料表面的黏附程度,抛光刷组细菌黏附最少。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2010年04期）
远缘链球菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的使用微滴数字PCR检测婴儿口腔内变形链球菌和远缘链球菌,评价其可行性。方法以变形链球菌c型和远缘链球菌ATCC 27607标准菌株基因设计引物,对123名5~8个月婴儿唾液样本分别进行微滴数字PCR、巢氏PCR和常规PCR反应,检测婴儿唾液中变形链球菌和远缘链球菌。结果微滴数字PCR定性、定量检测变形链球菌和远缘链球菌标准菌,1×10-4ng/μl靶细菌的拷贝数达到4.8×104和3.6×104,灵敏度可达0.01%;巢氏PCR检测灵敏度为0.01%;常规PCR检测灵敏度为0.1%。用微滴数字PCR、巢氏PCR和常规PCR检测婴儿唾液中变形链球菌检出率分别为78.9%、33.3%和6.5%;远缘链球菌检出率分别为11.4%、4.1%和0,微滴数字PCR检出率明显高于常规PCR和巢氏PCR(P<0.05)。结论微滴数字PCR能早期检测婴儿口腔中变形链球菌和远缘链球菌,该方法具有较高的灵敏性和特异性,有广泛的临床应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
远缘链球菌论文参考文献
[1].陶亚东,柳雪,孙继红,王静,霍峰.光动力疗法对口腔生物膜致龋病变形链球菌及远缘链球菌作用研究[J].应用激光.2018
[2].周琼,暴晓彤,邢娟,谢盼,陈霄迟.微滴数字聚合酶链反应检测婴儿唾液中变形链球菌和远缘链球菌的研究[J].北京口腔医学.2017
[3].田晶,鲁群,鲁亮,张永霞,刘睿.高粱外种皮原花青素四聚体对远缘链球菌6715粘附的影响[J].现代食品科技.2017
[4].潘瑛.远缘链球菌mutL蛋白的生物信息学初步分析[J].医学理论与实践.2016
[5].吉别克·乌拉儿汗,鲍雪俐,连冰洁,赵今.变形链球菌与远缘链球菌基因型在维吾尔族儿童中的分布及其与重型婴幼儿龋相关性研究[C].2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编.2014
[6].吉别克·乌拉儿汗.变形链球菌与远缘链球菌基因型在维吾尔族儿童口腔中的分布及其与重型婴幼儿龋相关性研究[D].新疆医科大学.2014
[7].刘芳,冯锦虹,仵楠,赵今.维吾尔族和汉族不同龋敏感儿童变异链球菌和远缘链球菌的检测[J].新乡医学院学报.2013
[8].刘芳,冯锦虹,仵楠,赵今.维吾尔族和汉族不同龋敏感儿童远缘链球菌的荧光定量PCR检测[J].新疆医科大学学报.2013
[9].刘强,毛珍娥,李建群,陈敏慜,王乐山.远缘链球菌对钴铬合金腐蚀行为的影响[J].中国现代医学杂志.2011
[10].杨红,苏凌云,倪龙兴.不同抛光方式对树脂复合体F2000表面黏附远缘链球菌的影响[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2010
论文知识图
