导读:本文包含了能量自洽法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:势能,函数,能量,代数,分子,原子,离子。
能量自洽法论文文献综述
詹杰[1]（2018）在《变分代数能量自洽法在双核分子电子态量子结构中的应用研究》一文中研究指出本文简要地阐述了双核分子微观振动量子光谱和势能函数的研究背景以及研究现状;综述了研究双核材料分子量子光谱和解析势能函数的重要基础理论;概述了国内外在该领域的一些重要数学方法、物理模型以及仍然存在的难以解决的科学问题。孙卫国等在前期的研究工作中基于变分和微扰的数学理论,经过严格的数值计算和理论推导建立了计算双核分子微观振动量子光谱的变分代数法(Variational Algebraic Method,VAM)和求解双核分子电子态解析势能函数的变分代数能量自洽法(Variational Algebraic Energy Consistent Method,VAECM)。本文运用VAM方法对碱金属Cs_2分子的B~1∏~u、C ~1∏~u、(1)~1∏_g和3~3∑_g~+等四个电子态进行了数值计算,获得了四个电子态的振动光谱常数和完全振动能谱;使用VAECM方法研究了碱金属氢化物NaH-X~1∑~+、CsH-X~1∑~+及卤素异核ClF-A'2(~3∏)、ICl-X~1∑~+、IBr-X~1∑~+、IF-X~1∑~+等双原子分子电子态的内部量子结构信息,获得了各电子态的振动光谱常数、完全振动能谱、势能展开系数_na和振动力学常数f_n等一系列物理参量;同时该文提出了一些新的数理判据,通过对这些体系在收敛极限不确定度约束条件下全局解的误差范围分析,获得了这些体系量子态的精确振动结果。研究结果表明VAM和VAECM数值计算方法在处理这些体系高激发态尤其是离解区的正确物理行为时同样具有非常好的收敛性和适用性。这种通过严密的数学推导与物理思想相交叉融合而建立的数理方法不但解决了人们从实验上难于获得的高激发量子振动结构,同时也为其他相关前沿研究领域提供了宝贵的参考数据。(本文来源于《西华大学》期刊2018-04-01）
詹杰,樊群超,付佳,范志祥,张春国[2]（2017）在《用变分代数能量自洽法研究NaH和CsH电子基态的解析势能函数》一文中研究指出使用研究双核分子微观振动能量的变分代数法(variational algebraic method,VAM)计算获得NaH和CsH 2个分子电子基态的完全振动能谱;从这些精确的VAM完全振动能谱出发,利用变分代数能量自洽法(variational algebraic energy consistent method,VAECM),通过调节参数λ确定NaH-X~1∑+和CsH-X~1∑+2个分子电子基态的解析势能函数。获得的势能曲线能准确地重复电子态在低激发振动区域已有的实验振动能级,同时在高激发振动离解区和渐近区也给出一个准确的振动物理行为,并正确地收敛于实验离解能。研究结果表明,所获得的VAM完全振动能谱和VAECM解析势能函数优于目前其他方法的研究结果。(本文来源于《西华大学学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
张春国,樊群超,孙卫国,范志祥,张燚[3]（2016）在《变分代数能量自洽法研究Li_2分子部分电子态的解析势能》一文中研究指出在课题组前期建立的计算双核分子体系解析势能函数的代数能量自洽法(algebraic energy consistent method,AECM)的基础上,引入了经改进得到的精确研究双核分子完全振动能谱的变分代数法(variational algebraic method,VAM),获得了计算双核分子体系精确解析势能函数的变分代数能量自洽法(variational algebraic energy consistent method,VAECM)。基于有限的精确实验振动能谱数据,利用VAECM方法研究了Li_2分子1~3Δ_g,3~3Σ_g~+,1~3Σ_g~-和b~3Π_u等4个电子态的完全振动能谱和解析势能函数。获得了各电子态包含高阶的振动光谱常数、完全振动能谱、振动力常数fn和势能展开系数an,并通过可调变分参数λ最终确定了VAECM解析势能函数的具体表达形式。计算结果与其他方法的研究结果进行了比较,VAECM方法获得的振动能谱数据和势能解析表达形式能更好地描述这些电子态在渐近区和离解区的物理行为,消除了利用前期AECM方法研究这些电子态在离解区出现的非物理势垒现象。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年12期）
樊群超,孙卫国[4]（2016）在《用变分代数能量自洽法研究双核体系解析势能函数》一文中研究指出在孙卫国课题组提出的计算双原子分子完全振动能谱及离解能的变分代数方法(Variational Algebraic Method,VAM)和研究双原子分子解析势能函数的能量自洽法(Energy Consistent Method,ECM)基础上,建立了计算双原子分子体系精确解析势能函数的四阶变分代数能量自洽法(VAECM(4))。VAECM(4)方法从体系精确的实验振动能谱数据出发,利用VAM方法获得正确收敛于体系离解极限的完全振动能谱,再将这组完全振动能谱数据作为ECM方法的收敛判据,并通过改变唯一变分参量?来最终确定体系的解析势能函数。应用VAECM(4)方法研究了23uKa???等一系列电子态的解析势能表达形式,并与其它方法的研究结果进行了比较,获得的振动能级数据和解析势能表达形式能更好地描述这些电子态在渐近区和离解区的物理行为,消除了利用AECM方法和VAECM(3)研究这些电子态在离解区出现的非物理势垒现象。研究结果表明,VAECM(4)势能够准确地描述双核分子电子态的全程势能行为。同时为双核分子化学结构以及化学反应碰撞等研究领域提供了重要的研究数据。(本文来源于《第六届全国计算原子与分子物理学术会议论文集》期刊2016-08-05）
刘国跃,廖碧涛,吴英[5]（2015）在《用能量自洽法研究双原子分子负离子CP~-基态X~2Σ~+的势能函数》一文中研究指出采用研究双原子分子离子XY+的能量自洽法(energy-consistent method for ion XY+,ECMI)研究了双原子分子负离子CP-基态X2Σ+的势能行为,得到了负离子CP-基态X2Σ+的解析势能函数ECMI势,并将这个ECMI势、中性双原子分子的势能函数如Morse势、Huxley-Murrell-Sorbie(HMS)势直接用于研究CP-基态X2Σ+势能行为得到的结果与基于实验的Rydberg-Klein-Ress(RKR)数据进行了比较.结果表明,CP-基态X2Σ+的势能函数ECMI势与RKR数据符合得很好,明显优于中性双原子分子势能函数Morse势和HMS势在该分子离子电子态的表现,并且ECMI势还给出了对原子分子碰撞研究非常重要的正确离解极限和全程势能数据.(本文来源于《绵阳师范学院学报》期刊2015年11期）
樊群超,孙卫国,冯灏,张燚,李会东[6]（2014）在《用代数-能量自洽法研究双原子分子解析势能函数》一文中研究指出研究简介在孙卫国课题组提出的计算双原子分子完全振动能谱及离解能的代数方法(Algebraic Method,AM)和研究双原子分子解析势能函数的能量自洽法(Energy Consistent Method,ECM)基础上,建立了计算双原子分子体系精确解析势能函数的代数-能量自洽法(AM—ECM)。AM一ECM方法从体系精确的实验振动数据出发,利用标准的AM方法获得正确收敛于体系离解极限的完全振动能谱,再将这组完全振动数据作为ECM方法的收敛(本文来源于《第五届全国计算原子与分子物理学术会议摘要及墙贴》期刊2014-07-21）
袁丽,樊群超,孙卫国,范志祥,冯灏[7]（2014）在《用代数-能量自洽法研究双原子分子解析势能函数》一文中研究指出基于计算双原子分子完全振动能谱及离解能的代数方法 (algebraic method,AM)和研究双原子分子解析势能函数的能量自洽法(energy consistent method,ECM),建立了计算双核分子体系精确解析势能函数的代数-能量自洽法(AM-ECM).应用AM-ECM方法研究了7Li+2-23Σg,KH-X1Σ+,NaLi-X1Σ+和NaLi-A1Σ+电子态的解析势能表达形式,并与其他方法的研究结果进行了比较,获得了能正确描述这些电子态在渐近区和离解区的精确解析表达结果.(本文来源于《物理学报》期刊2014年04期）
刘国跃,韩彩霞[8]（2011）在《用能量自洽法研究双原子分子离子XY~+的五阶解析势能函数》一文中研究指出将用于研究双原子分子离子XY+解析势能函数的能量自洽法(energy consistent method for ion XY+,ECMI)从叁阶推广到五阶,并将双原子分子离子XY+的叁阶解析势能函数ECMI(3)推广为五阶的解析势能函数ECMI(5),研究CO+的B2Σ+态和SO+的b4Σ-态的解析势能函数.结果表明,CO+的B2Σ+态和SO+的b4Σ-态的新解析势能函数ECMI(5)势与基于实验的RKR数据符合得很好,优于常用的中性双原子分子势能函数Morse势、HMS势和双原子分子离子XY+的ECMI(3)势在这两个离子状态下的表现.不仅如此,ECMI势给出了对原子分子碰撞等诸多研究非常重要的正确理解极限和全程势能数据.(本文来源于《计算物理》期刊2011年05期）
刘国跃,韩彩霞[9]（2009）在《用能量自洽法研究部分卤化钙分子CaX(X=Br,C1,F)的解析势能函数》一文中研究指出采用研究解析势能函数的能量自洽法Energy Consistent Method(ECM),研究了部分卤化钙分子CaX(X=Br,C1,F)的X~2∑~+、A~2Ⅱ和B~2∑~+态等基态和低激发态的解析势能曲线.并与曾经常使用的Morse势、HuXley-Murrell-Sorbie(HMS)势和基于实验的Rydlberg-Klein-Rees(RKR)数据进行了比较.结果表明,这些ECM势能不仅能与RKR数据符合得很好,而且还能得到实验方法难以得到、常用的Morse势和HMS势函数可能会产生较大误差、但在许多研究中又非常重要的渐近区和离解区的势能数据,得到了物理性质优秀的全程解析势能.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2009年05期）
刘国跃,孙卫国,冯灏[10]（2007）在《用双原子分子离子XY~+的能量自洽法研究卤化氢离子HX~+(X=F,Cl,Br,I)基态的势能函数》一文中研究指出利用研究双原子分子离子XY+解析势能函数的能量自洽法(ECMI)研究了四个卤化氢离子HX+(X=F,Cl,Br,I)基态X2∏的势能函数.得到的势能函数表明,ECMI势能很好与Rydberg-Klein-Rees(RKR)数据相符合,而且在离子的渐进区和离解区域,ECMI势比常用的中性分子的势能函数的Morse势和Huxley-Murrell-Sorbie(HMS)等的结果更可靠,并能得到RKR方法在渐进区和离解区可能缺乏的势能数据,并且表明将能量自洽法从中性分子XY推广到一价双原子分子离子XY+是可行的.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2007年01期）
能量自洽法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
使用研究双核分子微观振动能量的变分代数法(variational algebraic method,VAM)计算获得NaH和CsH 2个分子电子基态的完全振动能谱;从这些精确的VAM完全振动能谱出发,利用变分代数能量自洽法(variational algebraic energy consistent method,VAECM),通过调节参数λ确定NaH-X~1∑+和CsH-X~1∑+2个分子电子基态的解析势能函数。获得的势能曲线能准确地重复电子态在低激发振动区域已有的实验振动能级,同时在高激发振动离解区和渐近区也给出一个准确的振动物理行为,并正确地收敛于实验离解能。研究结果表明,所获得的VAM完全振动能谱和VAECM解析势能函数优于目前其他方法的研究结果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
能量自洽法论文参考文献
[1].詹杰.变分代数能量自洽法在双核分子电子态量子结构中的应用研究[D].西华大学.2018
[2].詹杰,樊群超,付佳,范志祥,张春国.用变分代数能量自洽法研究NaH和CsH电子基态的解析势能函数[J].西华大学学报(自然科学版).2017
[3].张春国,樊群超,孙卫国,范志祥,张燚.变分代数能量自洽法研究Li_2分子部分电子态的解析势能[J].光谱学与光谱分析.2016
[4].樊群超,孙卫国.用变分代数能量自洽法研究双核体系解析势能函数[C].第六届全国计算原子与分子物理学术会议论文集.2016
[5].刘国跃,廖碧涛,吴英.用能量自洽法研究双原子分子负离子CP~-基态X~2Σ~+的势能函数[J].绵阳师范学院学报.2015
[6].樊群超,孙卫国,冯灏,张燚,李会东.用代数-能量自洽法研究双原子分子解析势能函数[C].第五届全国计算原子与分子物理学术会议摘要及墙贴.2014
[7].袁丽,樊群超,孙卫国,范志祥,冯灏.用代数-能量自洽法研究双原子分子解析势能函数[J].物理学报.2014
[8].刘国跃,韩彩霞.用能量自洽法研究双原子分子离子XY~+的五阶解析势能函数[J].计算物理.2011
[9].刘国跃,韩彩霞.用能量自洽法研究部分卤化钙分子CaX(X=Br,C1,F)的解析势能函数[J].原子与分子物理学报.2009
[10].刘国跃,孙卫国,冯灏.用双原子分子离子XY~+的能量自洽法研究卤化氢离子HX~+(X=F,Cl,Br,I)基态的势能函数[J].原子与分子物理学报.2007
论文知识图
