导读:本文包含了制备型高速逆流色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,逆流,金钱草,牛蒡,儿茶素,小叶,白首。
制备型高速逆流色谱论文文献综述
王尉,贺天雨,兰韬,席兴军,赵新颖[1]（2019）在《高速逆流色谱结合制备液相色谱法分离制备葡萄籽中的多酚》一文中研究指出采用高速逆流色谱结合制备液相色谱法从葡萄籽乙醇提取物中分离得到了8种多酚。高速逆流色谱以上相为固定相,下相为流动相,主机转速为900 r/min,流速为2 mL/min,分离温度为25℃,检测波长为280 nm,利用正向和反向洗脱相结合的模式,在正丁醇-乙酸乙酯-水(1∶14∶15, v/v/v)和正己烷-乙酸乙酯-水(1∶10∶10, v/v/v)溶剂系统下从葡萄籽提取物中分离得到了5种多酚。原花青素B_1、原花青素B_2、没食子酸、表儿茶素没食子酸酯和儿茶素的纯度分别为98.5%、97.2%、98.3%、98.9%和96.7%。利用制备液相色谱法对高速逆流色谱分离成分进一步分离纯化,获得了表儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯和没食子儿茶素没食子酸酯,纯度分别99.2%、99.3%和99.2%。该方法单次制备量均达到毫克级,简便、快速、分离纯度高,适合于葡萄籽中多酚的分离制备。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）
张拓,刘林峰,林玲,周阳,肖文军[2]（2019）在《高速逆流色谱结合半制备型液相色谱分离茶树紫芽花色苷研究》一文中研究指出花色苷是植物中一类具有重要生物活性的次生代谢产物,因其含量较低,使得分离制备花色苷高纯品难度较大。本研究以茶树紫芽为实验材料,以花色苷得率与纯度为考察指标,优化筛选了应用高速逆流色谱结合半制备型液相色谱分离纯化花色苷高纯度的方法。结果表明,茶样经提取、脱脂、阳离子交换树脂分离等前处理后,总花色苷得率28.18 mg/g,纯度为20.38%;以高速逆流色谱分离的最优溶剂体系乙酸乙酯∶正丁醇∶乙腈∶0.1%叁氟乙酸水溶液=8∶35∶13∶60(v/v/v/v),除去部分杂质后,总花色苷得率达到160.59 mg/g,纯度为43.64%,再结合半制备型液相色谱分离出5种花色苷组分,纯度最高达90.61%,其优化色谱条件为C18制备柱、波长280 nm、柱温30℃、流动相1%醋酸水溶液(A)-乙腈(B)、流速5 mL/min、进样量1 mL、梯度洗脱(0～55 min,10%～40%B)。研究表明高速逆流色谱结合半制备型液相色谱可有效地分离纯化茶树紫芽花色苷及其组分。(本文来源于《茶叶通讯》期刊2019年02期）
宋道光,樊鑫宇,徐顺连,熊雯豆,段向兰[3]（2019）在《高速逆流色谱法从小叶金钱草中分离制备叁种黄酮苷类化合物》一文中研究指出应用高速逆流色谱法分离制备小叶金钱草中的叁种大极性黄酮苷。小叶金钱草乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱氯仿-甲醇(1∶3)洗脱、葡聚糖凝胶70%甲醇纯化、高速逆流色谱正己烷-正丁醇-水-冰乙酸(1∶1.7∶1∶0.1,V/V/V/V)两相溶剂系统分离,在主机转速800 r/min,流速2 mL/min,检测波长254 nm条件下进行分离制备,得到3个分离组分。对所得分离产物进行高效液相色谱分析及~1H、~(13)C NMR鉴定,结果为杨梅素3,3′-二-α-L-鼠李糖苷,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,其纯度达到90%以上。这叁种化合物均为首次从小叶金钱草中分离得到,为今后小叶金钱草的化学成分研究提供依据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年13期）
宋道光,徐顺连,樊鑫宇,陈志[4]（2019）在《高速逆流色谱法分离制备小叶金钱草中杨梅苷与槲皮苷》一文中研究指出应用高速逆流色谱法对小叶金钱草中的杨梅苷和槲皮苷进行分离制备。小叶金钱草乙醇提取物依次经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,取乙酸乙酯萃取物经葡聚糖凝胶75%甲醇洗脱纯化,高速逆流色谱正己烷-正丁醇-水(1.75∶1∶1,v∶v)两相溶剂系统分离,以上相为固定相,下相为流动相,在主机转速900 r/min,流速2 mL/min,检测波长254 nm条件下进行分离制备,并将所得产物进行高效液相检测和~1H、~(13)C NMR结构分析。结果表明,该条件下经一步分离可同时得到18.63和17.49 mg的两种产物,其纯度为97.85%和95.42%,经~1H、~(13)C NMR分析确定其为杨梅苷和槲皮苷。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年11期）
王刚,胡俊强,史建荣,徐剑宏[5]（2018）在《利用大孔吸附树脂与高速逆流色谱联用技术大量制备脱氧雪腐镰刀菌烯醇的方法》一文中研究指出脱氧雪腐镰刀菌烯醇是一类危害严重的真菌毒素,针对其毒理学的研究与脱毒研究需要大量毒素纯品。采用大孔吸附树脂与高速逆流色谱联用技术,从禾谷镰刀菌PH-1的大米培养物中提取并纯化脱氧雪腐镰刀菌烯醇。首先采用85%甲醇溶液提取毒素,之后以XAD-4大孔吸附树脂柱初步纯化,用30%甲醇溶液洗脱;初步纯化产物以高速逆流色谱进行精制,采用乙酸乙酯-水(1∶1)溶剂系统进行分离,脱氧雪腐镰刀菌烯醇在150 min被洗脱,最终产物纯度为96. 78%,回收率为76. 20%。采用该方法可以从1 000 g大米发酵物中一次提取出500 mg以上毒素纯品。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年23期）
李芙蓉,施文正,李燕[6]（2019）在《高速逆流色谱法分离制备南极磷虾虾粉抗氧化肽》一文中研究指出采用复合蛋白酶酶解南极磷虾得到虾粉多肽,经超滤分离和高速逆流色谱技术进行分离纯化并检验其体外抗氧化活性。结果表明:经超滤分离后的多肽在分子量范围为5～10 ku时多肽抗氧化活性最好,当浓度为10 mg/m L时,其超氧阴离子自由基清除率达到21. 28%,DPPH自由基清除率为86. 52%,对羟基自由基清除率为53. 49%,Fe~(2+)螯合率为85. 35%。对分子量范围在5～10 ku的多肽进行高速逆流色谱分析,采用体积比为氯仿∶丁醇∶甲醇∶水=4∶0. 75∶3∶2作为两相溶剂体系,下相作固定相,上相作流动相;反转,转速900 r/min,恒温水浴温度为25℃,在流动相的流速1. 5 m L/min,进样浓度20 mg/m L的条件下分离得到5个组分。经测定:当浓度为5 mg/m L时,P3组分清除超氧阴离子自由基的能力和Fe~(2+)螯合能力均显着高于其余4个组分,分别为37. 18%和92. 33%,P2组分的DPPH自由基清除率最高,为90. 33%,P5组分的羟基自由基清除率最高,为70. 11%。与未经HSCCC分离的对照组相比,抗氧化活性均得到明显增强。(本文来源于《上海海洋大学学报》期刊2019年02期）
王玉,樊瑞娜,李海燕,段文达,黄新异[7]（2018）在《高速逆流色谱分离制备油橄榄叶中橄榄苦苷》一文中研究指出目的建立应用高速逆流色谱技术从油橄榄叶中快速分离制备橄榄苦苷的方法。方法以从甘肃省陇南地区采集的油橄榄叶为研究对象,系统考察了溶剂系统、流速、进样浓度等分离参数对高速逆流色谱分离效果的影响。结果以正丁醇∶乙酸乙酯∶甲醇∶水∶氯仿(1∶19∶1∶19∶0.4)作为两相溶剂系统,上相作为固定相,下相作为流动相;在转速900 r/min;流动相体积流量1.5 m L/min;进样浓度20 mg/m L条件下从油橄榄叶中成功分离得到橄榄苦苷,纯度可达到90%以上。结论该方法简便、快速、回收率高,为高效分离制备油橄榄叶中的橄榄苦苷提供了技术支持。(本文来源于《中成药》期刊2018年04期）
公程程,张晶,刘红柳,胡营营,廖志新[8]（2017）在《高速逆流色谱法分离制备甘川铁线莲的化学成分》一文中研究指出本文研究了高速逆流色谱(HSCCC)和硅胶柱色谱相结合的一种有效分离方法,并利用此方法首次从甘川铁线莲中提取物中分离得到了四种有机酸及其两种类似物。经鉴定,分离出的化合物纯度均高于95%,分别为原儿茶酸、原儿茶醛、3,4-二羟基苯乙酮、对羟基苯甲酸、香草酸和对香豆酸。(本文来源于《中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编》期刊2017-03-30）
李岗,张晓蕾,刘倩,于金倩,周洪雷[9]（2016）在《酸水解结合高速逆流色谱分离制备高纯度牛蒡子苷元》一文中研究指出建立酸水解结合高速逆流色谱法从牛蒡子中快速分离制备高纯度牛蒡子苷元的方法。采用醇提酸解法提取,再经氯仿萃取得牛蒡子粗提物;以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶5∶3∶4,v/v)作为两相溶剂系统,在流速10 m L/min、转速850 rpm、检测波长280 nm下实现对牛蒡子苷元的快速分离制备。80 min内从连续两次进样的1200 mg牛蒡子粗提物中分离得到牛蒡子苷元318 mg,其纯度达99.12%,得率达26.5%。该方法简便、快速、高效,可用于牛蒡子苷元的快速分离制备,为牛蒡子的开发利用提供了参考依据。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2016年10期）
李怀志,徐凌川,王晓,李佳,杨鹏[10]（2016）在《硅胶柱色谱结合高速逆流色谱法分离制备白首乌根皮中的苯乙酮类成分》一文中研究指出目的:创建硅胶柱色谱结合高速逆流色谱法制备分离泰山白首乌根皮中苯乙酮类成分的方法。方法:白首乌根皮粗提物先经过硅胶柱色谱进行初步分离,得到含有苯乙酮类成分的A和B两个组分,分别采用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(4∶6∶4.5∶5.5,V/V)和石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(4∶6∶3∶7,V/V)的两相溶剂体系进行制备并分离。结果:从260 mg组分A中分离制备得到对苯二酚3.9 mg(1)、4-羟基苯乙酮17.1 mg(2)、2,5-二羟基苯乙酮13.3 mg(3)和2,4-二羟基苯乙酮21.0 mg(4);从300 mg组分B中分离得到白首乌二苯酮136 mg(5)。经高效液相色谱分析,其纯度分别为97.0%、96.6%、99.2%、99.7%、99.5%。结论:该法简便、快速、高效,可用于白首乌根皮中苯乙酮类成分的快速分离制备,有较好的实用价值,为白首乌根皮的开发利用提供了参考依据。(本文来源于《中国现代中药》期刊2016年08期）
制备型高速逆流色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
花色苷是植物中一类具有重要生物活性的次生代谢产物,因其含量较低,使得分离制备花色苷高纯品难度较大。本研究以茶树紫芽为实验材料,以花色苷得率与纯度为考察指标,优化筛选了应用高速逆流色谱结合半制备型液相色谱分离纯化花色苷高纯度的方法。结果表明,茶样经提取、脱脂、阳离子交换树脂分离等前处理后,总花色苷得率28.18 mg/g,纯度为20.38%;以高速逆流色谱分离的最优溶剂体系乙酸乙酯∶正丁醇∶乙腈∶0.1%叁氟乙酸水溶液=8∶35∶13∶60(v/v/v/v),除去部分杂质后,总花色苷得率达到160.59 mg/g,纯度为43.64%,再结合半制备型液相色谱分离出5种花色苷组分,纯度最高达90.61%,其优化色谱条件为C18制备柱、波长280 nm、柱温30℃、流动相1%醋酸水溶液(A)-乙腈(B)、流速5 mL/min、进样量1 mL、梯度洗脱(0～55 min,10%～40%B)。研究表明高速逆流色谱结合半制备型液相色谱可有效地分离纯化茶树紫芽花色苷及其组分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
制备型高速逆流色谱论文参考文献
[1].王尉,贺天雨,兰韬,席兴军,赵新颖.高速逆流色谱结合制备液相色谱法分离制备葡萄籽中的多酚[J].色谱.2019
[2].张拓,刘林峰,林玲,周阳,肖文军.高速逆流色谱结合半制备型液相色谱分离茶树紫芽花色苷研究[J].茶叶通讯.2019
[3].宋道光,樊鑫宇,徐顺连,熊雯豆,段向兰.高速逆流色谱法从小叶金钱草中分离制备叁种黄酮苷类化合物[J].食品工业科技.2019
[4].宋道光,徐顺连,樊鑫宇,陈志.高速逆流色谱法分离制备小叶金钱草中杨梅苷与槲皮苷[J].食品工业科技.2019
[5].王刚,胡俊强,史建荣,徐剑宏.利用大孔吸附树脂与高速逆流色谱联用技术大量制备脱氧雪腐镰刀菌烯醇的方法[J].江苏农业科学.2018
[6].李芙蓉,施文正,李燕.高速逆流色谱法分离制备南极磷虾虾粉抗氧化肽[J].上海海洋大学学报.2019
[7].王玉,樊瑞娜,李海燕,段文达,黄新异.高速逆流色谱分离制备油橄榄叶中橄榄苦苷[J].中成药.2018
[8].公程程,张晶,刘红柳,胡营营,廖志新.高速逆流色谱法分离制备甘川铁线莲的化学成分[C].中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编.2017
[9].李岗,张晓蕾,刘倩,于金倩,周洪雷.酸水解结合高速逆流色谱分离制备高纯度牛蒡子苷元[J].天然产物研究与开发.2016
[10].李怀志,徐凌川,王晓,李佳,杨鹏.硅胶柱色谱结合高速逆流色谱法分离制备白首乌根皮中的苯乙酮类成分[J].中国现代中药.2016
论文知识图
