导读:本文包含了端羟基聚丁二烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羟基,固化剂,己烯,氰酸,热稳定性,力学性能,官能。
端羟基聚丁二烯论文文献综述
陈继明,齐永新,易建军,王春磊,孟凡宁[1]（2019）在《不同聚合方法端羟基聚丁二烯复配物的制备及其固化物的力学性能》一文中研究指出采用端羟基聚丁二烯(HTPB)与负离子法HTPB(A-HTPB)复配的方法制备了不同平均官能度(f)及其分布的HTPB,研究了f对固化物胶片和铝粉填充固化胶片力学性能的影响。结果表明,对于A-HTPB/HTPB固化胶片,随着A-HTPB用量的增加,当A-HTPB用量不大于25份,即f值不小于2.28时,其拉伸强度基本不变,但扯断伸长率逐渐增加;当A-HTPB用量大于25份,即f值小于2.28时,其拉伸强度虽然有所降低,但扯断伸长率增加幅度较大。对于铝粉填充A-HTPB/HTPB固化胶片,当A-HTPB用量为40份,即f值为2.22时,拉伸强度下降和扯断伸长率上升的幅度均较大,与A-HTPB/HTPB固化胶片的力学性能相近,说明f值是影响A-HTPB/HTPB固化胶片力学性能的重要因素。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2019年05期）
宋惠东[2]（2019）在《端羟基聚丁二烯/氰酸酯复合材料的制备及其性能研究》一文中研究指出氰酸酯树脂(CEs)作为四大高性能工程塑料之一,独特的分子结构使其具有杰出的介电性能、吸湿性能、力学性能和良好的工艺性能,广泛地应用于航空、航天、电子等行业。然而,CEs固化后分子内部含有大量的刚性高度对称的叁嗪环结构,导致CEs的脆性极大,在很多情况下不能满足应用要求。橡胶弹性体增韧氰酸酯树脂被认为是氰酸酯树脂增韧的最有效的方法。本文利用不同分子量和不同含量的端羟基聚丁二烯(HTPB)对双酚A型氰酸酯树脂(BADCy)进行改性,同时研究了Vinyl-POSS作为填料对HTPB/CEs复合材料各项性能的影响。用DSC、凝胶化时间测试以及FT-IR对各体系的固化反应进行了研究,对材料的力学性能、吸水性、耐热性、介电性能以及断面微观形貌进行了测试和分析。全文的主要研究内容如下:(1)对HTPB改性CEs体系的固化行为进行了研究,发现HTPB的引入可以降低CEs固化放热峰值温度和凝胶化时间,对于HTPB/CEs体系,放热峰峰值随着HTPB分子量的增加而向高温方向移动,随着HTPB含量的增加而减小;凝胶化时间随着HTPB分子量的增加而先增大后减小,随着HTPB含量的增加而减小。随着HTPB分子量的降低或者含量的增加,HTPB/CEs共固化体系的吸水率、耐热性及介电性能都会变差。HTPB/CEs复合材料的力学性能随着HTPB分子量的降低而有所增强,随着含量的增加先增强后减弱,材料的断面微观形貌可以为这一现象做出解释。(2)为了提高HTPB/CEs的介电性能和耐热性,以HTPB/CEs为基体,将自制的Vinyl-POSS加入到共混体系中,讨论了Vinyl-POSS的加入对体系固化行为的影响。对复合材料的各项性能进行了测试和分析,结果显示VinylPOSS/HTPB/CEs体系的吸水率随着自制Vinyl-POSS的含量的增加而出现轻微地上涨,力学性能随着Vinyl-POSS含量的增加而先增强后减弱,介电性能也随着Vinyl-POSS含量的增加而先变好后变差,材料的耐热性整体来看随着Vinyl-POSS含量的增加而增加。(本文来源于《电子科技大学》期刊2019-06-30）
杨华,张明风,张进[3]（2019）在《韦氏法测定端羟基聚丁二烯碘值的探究》一文中研究指出采用韦氏法研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)样品的碘值测定,对其实验条件,如称样量、反应时间、液封等进行了探究。结果表明,在HTPB样品碘值的测定过程中,要用碘化钾溶液密封反应瓶口,最优称样量为0.3 g,反应时间为100 min。该法具有较高的精密度,且存放30 d后样品的检测结果重现性的相对标准偏差为1.32%。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2019年03期）
周武超,赵小红,王梦楠,蒿银伟,赵传富[4]（2019）在《顶空—气相色谱法测定端羟基聚丁二烯中4—乙烯基—1—环己烯》一文中研究指出研究了顶空—气相色谱法测定端羟基聚丁二烯(HTPB)中4—乙烯基—1—环己烯(VCH)含量的方法。考察了目标化合物定性光谱分析结果,以及平衡时间、平衡温度对测定体系的影响。结果表明,VCH出峰时间为1.220min,平衡时间为25min,平衡温度为120℃,能得到较满意的分析结果。降低w(VCH)后减少了HTPB的刺激性气味,拓展了民用HTPB的应用空间。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2019年02期）
王阳,李高春,伍鹏,杨明,韩永恒[5]（2019）在《基于数字图像相关方法的端羟基聚丁二烯推进剂复合型裂纹J积分测量》一文中研究指出为实现复合型裂纹尖端变形场及J积分测量,对预制含中心贯穿复合型裂纹的端羟基聚丁二烯(HTPB)推进剂试件进行了拉伸观察试验,获得了复合型裂纹试件的变形图片序列。采用数字图像相关(DIC)方法得到试件表面的位移和应变场,运用J积分理论和DIC方法得到的变形场计算复合型裂纹尖端的J积分。将DIC方法得到的变形场结果以及运用J积分理论和DIC方法计算得到的J积分结果与有限元结果进行了对比分析。分析结果表明:DIC方法获得的变形场分布特点与有限元结果吻合较好;不同积分路径下的J积分具有守恒性,验证了DIC方法可以有效地计算J积分;相同拉伸位移和复合型裂纹下J积分随角度的增大呈下降趋势,裂纹从0°!45°时J积分值变化较小,裂纹从45°!67. 5°时J积分值有较明显的下降。(本文来源于《兵工学报》期刊2019年02期）
闫小川,王调妮[6]（2018）在《单双核二茂铁有机硅接枝端羟基聚丁二烯性能对比研究》一文中研究指出以合成的单双核二茂铁有机硅接枝端羟基聚丁二烯(HTPB)为研究对象,对其黏度、挥发性以及热稳定性进行对比分析,并研究其对高氯酸铵(AP)的催化性能。结果表明,接枝后产物的黏度和初始耐热性降低,热敏感度提高。添加2种燃速催化剂后AP的热稳定性降低,加快其分解速率。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2018年06期）
叶振威,余永刚[7]（2018）在《脉冲点火射流与高氯酸铵/端羟基聚丁二烯固体推进剂耦合燃烧的试验研究及数值模拟》一文中研究指出为了研究高氯酸铵/端羟基聚丁二烯(AP/HTPB)在底部排气药柱二次点火过程中的耦合振荡燃烧,建立了AP/HTPB二维叁明治燃烧模型,气相区采用二步总包反应,使用用户自定义函数模拟点火射流的作用。在AP/HTPB与点火具的耦合燃烧试验背景下,进行了点火射流频率在125~500 Hz、热流密度峰值在1.9~3.9 MW/m2工况下的数值模拟。模拟结果表明:在振荡燃烧初始阶段,气相热反馈相对于点火射流作用较弱,由于点火射流的主导作用使得X组分(NH4Cl O4)呈现周期性变化;由于气相温度上升,气相热反馈相对于点火射流作用较强,AP/HTPB燃烧逐渐稳定;点火射流热流密度的提高对AP/HTPB振荡燃烧有显着抑制作用,点火射流频率的提高对AP/HTPB振荡燃烧抑制作用较弱。(本文来源于《兵工学报》期刊2018年08期）
王晓川,舒远杰,雷永林,樊亚勤,卢先明[8]（2018）在《腈氧化物固化端羟基聚丁二烯》一文中研究指出首先,以1,2,4,5-四甲基苯为原料,经溴甲基化、氧化、缩合、脱氢氧化4步反应,得到了四甲基对苯二腈氧化物(TTNO),各步产物的结构用FTIR、1HNMR和13CNMR进行了表征。然后,将TTNO用于端羟基聚丁二烯(HTPB)的室温固化,按照固化剂腈氧基团与HTPB中双键的物质的量之比(R值)分别为0.03、0.04、0.05、0.06和0.07制备了哑铃形聚合物弹性体。最后,通过FTIR、拉伸强度测试、DSC、TG和接触角测试对聚合物弹性体的结构和性能进行了考察。结果显示:随着R值的增加,聚合物弹性体的拉伸强度从0.135 MPa增至0.416MPa,玻璃化转变温度(Tg)从-73.08℃增至-66.70℃,接触角从98.80°减小到73.54°。在室温下,四甲基对苯二腈氧化物能实现HTPB的固化,固化后的聚合物弹性体有望用于复合固体推进剂。(本文来源于《精细化工》期刊2018年04期）
梁楚尧,李杰,夏敏,赵瑶如,李国平[9]（2018）在《自修复型端羟基聚丁二烯粘合剂体系的制备及性能》一文中研究指出针对含能材料自修复特性需求,设计合成了2种新型化合物——端呋喃甲酯基聚丁二烯(FTPB)和叁呋喃甲酯基丙烷(TFP),并进行结构表征。再以FTPB为主链、N,N'-(1,3-亚苯基)二马来酰亚胺(PDMI)为固化剂、TFP为扩链剂固化形成Diels-Alder反应体系,得到具有自修复能力和一定力学强度的粘合剂体系。利用红外光谱表征了粘合剂体系固化过程,通过特征基团峰值变化表明固化过程中Diels-Alder正反应的进行;拉伸测试和扫描电子显微镜表征了胶片的力学性能和自修复性能,结果表明在胶片产生微裂纹后能够通过热可逆过程完成修复,且测得扩链剂最佳加入量为10%的胶片拉伸强度达到1.76 MPa,修复效率为88%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年03期）
张涛,李宏伟,王建明,张梅,苗晓光[10]（2018）在《端羟基聚丁二烯聚氨酯相变微胶囊的制备及其性能》一文中研究指出为解决调温纤维纺丝过程中微胶囊易堵网的问题,利用端羟基聚丁二烯和六亚甲基二异氰酸酯的界面聚合反应制备以复配石蜡为芯材、聚氨酯为壁材的可形变相变微胶囊,借助激光粒度仪、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱仪、热分析仪等测试手段,研究了聚氨酯相变微胶囊的粒度及其分布、微观形貌、分子结构和芯材包覆率,并考察了其热稳定性、循环稳定性以及抗渗透性。结果表明:微胶囊的粒径分布集中在1~15μm,平均粒径为8μm,分散良好无黏连,表面圆整致密,具有较好的形变能力;差热分析显示包覆率为46.45%,相变潜热为121.13 J/g;微胶囊耐热温度为182℃,相比纯石蜡提高了29℃,经30次冷热循环仍保持良好稳定性,且有较高的抗渗透性。(本文来源于《纺织学报》期刊2018年03期）
端羟基聚丁二烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氰酸酯树脂(CEs)作为四大高性能工程塑料之一,独特的分子结构使其具有杰出的介电性能、吸湿性能、力学性能和良好的工艺性能,广泛地应用于航空、航天、电子等行业。然而,CEs固化后分子内部含有大量的刚性高度对称的叁嗪环结构,导致CEs的脆性极大,在很多情况下不能满足应用要求。橡胶弹性体增韧氰酸酯树脂被认为是氰酸酯树脂增韧的最有效的方法。本文利用不同分子量和不同含量的端羟基聚丁二烯(HTPB)对双酚A型氰酸酯树脂(BADCy)进行改性,同时研究了Vinyl-POSS作为填料对HTPB/CEs复合材料各项性能的影响。用DSC、凝胶化时间测试以及FT-IR对各体系的固化反应进行了研究,对材料的力学性能、吸水性、耐热性、介电性能以及断面微观形貌进行了测试和分析。全文的主要研究内容如下:(1)对HTPB改性CEs体系的固化行为进行了研究,发现HTPB的引入可以降低CEs固化放热峰值温度和凝胶化时间,对于HTPB/CEs体系,放热峰峰值随着HTPB分子量的增加而向高温方向移动,随着HTPB含量的增加而减小;凝胶化时间随着HTPB分子量的增加而先增大后减小,随着HTPB含量的增加而减小。随着HTPB分子量的降低或者含量的增加,HTPB/CEs共固化体系的吸水率、耐热性及介电性能都会变差。HTPB/CEs复合材料的力学性能随着HTPB分子量的降低而有所增强,随着含量的增加先增强后减弱,材料的断面微观形貌可以为这一现象做出解释。(2)为了提高HTPB/CEs的介电性能和耐热性,以HTPB/CEs为基体,将自制的Vinyl-POSS加入到共混体系中,讨论了Vinyl-POSS的加入对体系固化行为的影响。对复合材料的各项性能进行了测试和分析,结果显示VinylPOSS/HTPB/CEs体系的吸水率随着自制Vinyl-POSS的含量的增加而出现轻微地上涨,力学性能随着Vinyl-POSS含量的增加而先增强后减弱,介电性能也随着Vinyl-POSS含量的增加而先变好后变差,材料的耐热性整体来看随着Vinyl-POSS含量的增加而增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
端羟基聚丁二烯论文参考文献
[1].陈继明,齐永新,易建军,王春磊,孟凡宁.不同聚合方法端羟基聚丁二烯复配物的制备及其固化物的力学性能[J].合成橡胶工业.2019
[2].宋惠东.端羟基聚丁二烯/氰酸酯复合材料的制备及其性能研究[D].电子科技大学.2019
[3].杨华,张明风,张进.韦氏法测定端羟基聚丁二烯碘值的探究[J].化学推进剂与高分子材料.2019
[4].周武超,赵小红,王梦楠,蒿银伟,赵传富.顶空—气相色谱法测定端羟基聚丁二烯中4—乙烯基—1—环己烯[J].化学推进剂与高分子材料.2019
[5].王阳,李高春,伍鹏,杨明,韩永恒.基于数字图像相关方法的端羟基聚丁二烯推进剂复合型裂纹J积分测量[J].兵工学报.2019
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[8].王晓川,舒远杰,雷永林,樊亚勤,卢先明.腈氧化物固化端羟基聚丁二烯[J].精细化工.2018
[9].梁楚尧,李杰,夏敏,赵瑶如,李国平.自修复型端羟基聚丁二烯粘合剂体系的制备及性能[J].高分子材料科学与工程.2018
[10].张涛,李宏伟,王建明,张梅,苗晓光.端羟基聚丁二烯聚氨酯相变微胶囊的制备及其性能[J].纺织学报.2018
论文知识图
