导读:本文包含了超分散剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分散剂,溶剂,基团,剑麻,锚固,纤维素,聚丙烯。
超分散剂论文文献综述
武恩瑞,张宝川,王险峰,刘冠杰,裴继凯[1]（2019）在《超分散剂对聚羧酸高性能混凝土的影响研究》一文中研究指出本文研究了一种颜料超分散剂在高性能混凝土中的作用,通过与聚羧酸减水剂复合使用,测试了其对高性能混凝土工作性和力学性能的影响。结果表明,该超分散剂对水泥颗粒具有很好的润湿效果,应用于聚羧酸高性能混凝土中可以起到优异的流动度保持效果,吸附数据显示该超分散剂可以明显降低水泥颗粒对聚羧酸减水剂的吸附,能作为一种保塑剂使用。并且掺用超分散剂后的硬化混凝土在表面光洁度和抗压强度也表现出好的效果。(本文来源于《商品混凝土》期刊2019年09期）
张作才,夏江奇,李裕琪,陆绍荣,卢李勤[2]（2019）在《RA-g-PHS超分散剂对PP/MCF木塑复合材料性能的影响》一文中研究指出采用自制松香海松酸接枝聚十二羟基硬脂酸(RA-g-PHS)超分散剂改性聚丙烯(PP)/剑麻纤维素微晶(MCF)木塑复合材料,研究了RA-g-PHS超分散剂用量对PP/MCF木塑复合材料力学性能、熔体流动速率和热性能的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)对PP/MCF木塑复合材料冲击断面形貌的微观结构进行分析。结果表明,当RA-g-PHS超分散剂用量为2%时,PP/MCF木塑复合材料的冲击强度为13.68 kJ/m~2,熔体流动速率为2.06 g/10 min,相比未添加RA-g-PHS超分散剂的PP/MCF木塑复合材料分别提升了100%和34.6%,且热稳定性最好。(本文来源于《中国塑料》期刊2019年07期）
张作才,夏江奇,李裕琪,陆绍荣,卢李勤[3]（2019）在《RA-g-PEPA超分散剂对PP/MCF木塑复合材料性能的影响》一文中研究指出采用自制丙烯海松酸接枝多乙烯多胺(RA-g-PEPA)超分散剂对聚丙烯/剑麻纤维素微晶(PP/MCF)木塑复合材料进行改性,研究了RA-g-PEPA用量对PP/MCF木塑复合材料力学性能、熔体流动速率和热性能的影响,并利用扫描电子显微镜(SEM)对木塑复合材料冲击断面的微观结构进行了分析。结果表明:当RA-g-PEPA用量为3%时,PP/MCF木塑复合材料的冲击强度最大可达16.8 kJ/m~2,且表现出较好的力学性能和加工流动性能。微观形貌分析表明,添加RA-g-PEPA超分散剂后,MCF与PP树脂的界面黏结力增强,木塑复合材料的断裂方式有所改变。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年07期）
吴星亮,范新传,胡玥,卢佳晨,陈子寅[4]（2019）在《聚(己二酰-己二醇-邻苯二甲酰)为溶剂化链超分散剂的制备与性能评价》一文中研究指出基于超分散剂的构思与企业的实际要求,设计并制备了一种以聚(己二酰-己二醇-邻苯二甲酰)(AA-HG-PA)为溶剂化链的超分散剂,锚固基团选择N,N-二甲基氨基丙胺、N,N-二甲基乙醇胺或多乙烯多胺。研究发现,当溶剂化链中单体配比为n(AA)∶n(PA)∶n(HG)=8∶4∶13,相对分子质量为3 000时,涂料细度可以降到15μm,分散体系稳定。当用多乙烯多胺作为锚固基团时,超分散剂对涂料的降黏性能以及漆膜的色相、光泽等性能与进口超分散剂接近,超分散剂在漆料中的储存稳定性达到生产要求。(本文来源于《涂料工业》期刊2019年05期）
吴星亮,范新传,陆佳晨,陈子寅,陈奠宇[5]（2019）在《聚(邻苯二甲酰乙二醇)酯为溶剂化链的炭黑超分散剂》一文中研究指出以聚(邻苯二甲酰乙二醇)酯为溶剂化链,N,N-二甲基氨基丙胺、N,N-二甲基乙醇胺、聚乙烯亚胺、多乙烯多胺等有机胺为锚固基团,制备了一类适用于醇酸、聚酯树脂体系的炭黑超分散剂。研究发现:当溶剂化链的相对分子质量为2 000时,涂料细度可以达到15μm左右,分散体系稳定,涂料的降黏效果以及漆膜的色相、光泽等性能与进口超分散剂BYK163接近。(本文来源于《涂料工业》期刊2019年04期）
吴星亮[6]（2019）在《一种以聚酯为溶剂化链的炭黑超分散剂》一文中研究指出聚酯/醇酸树脂是涂料生产过程中最重要的一类高分子型成膜物质,色素炭黑则是涂料产品中提供色相最理想的颜料之一,但如何实现色素炭黑在聚酯/醇酸涂料中的有效分散,始终是一项悬而未决的难题;而这也成为了制约这类涂料向更高品质迈进的技术瓶颈。解决这一问题的关键,就是设计并开发一种能够与聚酯/醇酸树脂体系无限兼容的炭黑超分散剂。本课题设计了一类以聚酯为溶剂化链的超分散剂,分别合成出端羟基聚(邻苯二甲酰-乙二醇)酯(PAEG)、端羟基聚(己二酰-邻苯二甲酰-己二醇)酯(PAHP)、端羟基聚(己二酰-丁烯二酰-己二醇)酯(PAHM)叁种聚酯型溶剂化链;溶剂化链的分子量用凝胶渗透色谱法进行测定。端羟基聚酯经甲苯二异氰酸酯(TDI)进行化学改性,并与有机胺反应生成超分散剂的锚固基团,进而获得不同结构的超分散剂,超分散剂结构通过红外光谱进行表征,确定了其反应程度。制备后的超分散剂与色素炭黑一起加入到聚酯/醇酸树脂涂料配方中进行系统的分散性能评价。具体的研究内容与结果如下:(1)溶剂化链的最佳合成条件为:氮气保护下,聚合温度为180~190oC,催化剂选择钛酸四丁酯,用量为0.15%(占原料总质量比),反应时间为14~15 hrs;在此条件下所合成的溶剂化链PAEG、PAHP、PAHM的分子量在1 000~4 000范围内,达到高分子齐聚物的分子量等级,并且分子量分布较窄(分布指数介于1.1~1.3之间)。(2)超分散剂对涂料细度和黏度的影响,分别遵循GB/T 1724—1979、黏度计测试方法进行检测。结果表明:选择合适的溶剂化链分子量和锚固基团,涂料细度均可降低到15μm,涂料黏度可分别下降到1.82~2.52 Pa·s。(3)超分散剂对涂膜色相、光泽的影响遵循GB/T 11186.2—1989、GB/T 9754—2007测试方法进行评价。结果表明:针对PAEG系列超分散剂,当选择N,N-二甲基乙醇胺作为锚固基团时,漆膜的黑度(L~*=24.43)和色相(a~*=-0.43、b~*=0.08)与国外同类产品B 163对应漆膜色相(L~*=24.02、a~*=-0.44、b~*=0.06)基本一致,而漆膜的光泽度(77.4)也与B 163对应漆膜光泽度(光泽度为80.3)接近;针对PAHP系列超分散剂,当选择多乙烯多胺为锚固基团时,漆膜的黑度(L~*=23.75)、色相(a~*=-0.27、b~*=0.05)与S 325对应漆膜指标(L~*=23.63、a~*=-0.24、b~*=0.06)基本相同,同时可以将漆膜的光泽度提升到81的高光标准(S 325对应的漆膜光泽度为81.5);针对PAHM系列超分散剂,当选择多乙烯多胺为锚固基团时,漆膜的黑度和色相(L~*=24.21、a~*=-0.33、b~*=0.13)都可以达到S 325的标准,同时漆膜的光泽度为76。(4)50oC平行贮存实验发现,随着贮存时间的延长,超分散剂的各项分散性能指标都出现不同程度的下降,但仍然能够达到国外同类产品B 163(或S 325)的标准。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-04-01）
吴彤,叶建东[7]（2018）在《超分散剂在制备α-Al_2O_3悬浮浆料中的应用研究》一文中研究指出为了制备稳定悬浮的高固含量α-Al_2O_3浆料以制备氧化铝陶瓷,采用1.5μm的α-Al_2O_3微粉为原料,氧化改性淀粉为结合剂,分别采用超分散剂HC323(磺酸盐、丙烯酸、丙烯酸酯和磷酸组成的四元共聚物)以及传统分散剂HC101(聚乙二醇1000)和HC202(主成分为六偏磷酸钠)制备固相体积分数50%的α-Al_2O_3浆料,并采用凝胶注模成型为氧化铝坯体,研究了分散剂种类及HC323加入量(质量分数分别为0.5%、1.0%、1.5%、2.0%和2.5%)、球磨时间(2、4、6、8、10、12和14 h)、pH对浆料的流变性和氧化铝坯体经1 650℃烧后性能的影响。结果表明:1)HC323作为一种四元共聚物的超分散剂,在α-Al_2O_3分散体系中可使浆料呈现较好的悬浮稳定性,当其加入量为1.5%(w)时,浆料的流动性和稳定性最佳;同时该分散剂的作用发挥受浆料体系中p H变化的影响,其适用的p H为9.5~10。2)球磨时间对加入分散剂HC323的α-Al_2O_3浆料会产生一定的影响,当球磨时间8 h时,表观黏度最小,坯体的表观相对密度为2.39 g·cm~(-3),孔隙率为27.19%。(本文来源于《耐火材料》期刊2018年04期）
陈文,辛秀兰,徐宝财[8]（2018）在《N-烷基化聚己内酯型超分散剂的制备与研究》一文中研究指出采用己内酯与N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料,选择乙酸锌作为催化剂,通过开环反应合成一种新型的超分散剂。利用四因素叁水平正交试验法L9(34),得到最佳聚合条件:己内酯和N,N-二甲基-1,3-丙二胺的物质的量比为11∶1,乙酸锌用量占反应体系总质量的0. 3%,聚合时间8 h,聚合温度160℃。将其应用于油墨中,油墨的颜色、着色力、细度、黏度和光泽均在标准范围之内,具有很好的分散效果。(本文来源于《涂料工业》期刊2018年08期）
黄山[9]（2018）在《超分散剂的发展及前景》一文中研究指出在分散介质中,传统的分散剂对固体颗粒起到一定程度上的分散稳定作用,但是在颜料颗粒表面的作用却不牢固,进而导致被分散的颗粒再次聚集或沉淀,为了克服这一缺点,近年来,人们成功研究出一种分散性能优异的高分子分散剂(Polymericdispersant),又称为超分散剂(hyperdis-persant),并且得到了很好的推广应用。因此,对超分散剂的结构特点进行分析,并展望了超分散剂的发展及前景。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2018年05期）
景希玮,公维光,冯中军,唐胜程,郑柏存[10]（2017）在《梳型聚合物超分散剂的合成及其在有机介质中分散CaCO_3的研究》一文中研究指出设计合成了一种新型梳型聚合物SMA-g-PSHD,用于在有机介质中分散超细碳酸钙。该梳型聚合物分别以羧基为锚固基团,低极性聚酯PSHD为溶剂化链。通过FT-IR、1 H-NMR和凝胶渗透色谱(GPC)对梳型聚合物的结构、组成和分子量进行表征,并且系统地研究了SMA-gPSHD对CaCO_3在有机介质中的分散性、悬浮液流变行为和稳定性的影响,结果表明:梳型聚合物明显改善了CaCO_3的分散性,使其在有机介质中几乎呈单颗粒分布;悬浮液黏度显着降低,并且呈近牛顿流体特征;SMA-g-PSHD改性后的悬浮液具有极佳的稳定性。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
超分散剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用自制松香海松酸接枝聚十二羟基硬脂酸(RA-g-PHS)超分散剂改性聚丙烯(PP)/剑麻纤维素微晶(MCF)木塑复合材料,研究了RA-g-PHS超分散剂用量对PP/MCF木塑复合材料力学性能、熔体流动速率和热性能的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)对PP/MCF木塑复合材料冲击断面形貌的微观结构进行分析。结果表明,当RA-g-PHS超分散剂用量为2%时,PP/MCF木塑复合材料的冲击强度为13.68 kJ/m~2,熔体流动速率为2.06 g/10 min,相比未添加RA-g-PHS超分散剂的PP/MCF木塑复合材料分别提升了100%和34.6%,且热稳定性最好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超分散剂论文参考文献
[1].武恩瑞,张宝川,王险峰,刘冠杰,裴继凯.超分散剂对聚羧酸高性能混凝土的影响研究[J].商品混凝土.2019
[2].张作才,夏江奇,李裕琪,陆绍荣,卢李勤.RA-g-PHS超分散剂对PP/MCF木塑复合材料性能的影响[J].中国塑料.2019
[3].张作才,夏江奇,李裕琪,陆绍荣,卢李勤.RA-g-PEPA超分散剂对PP/MCF木塑复合材料性能的影响[J].塑料科技.2019
[4].吴星亮,范新传,胡玥,卢佳晨,陈子寅.聚(己二酰-己二醇-邻苯二甲酰)为溶剂化链超分散剂的制备与性能评价[J].涂料工业.2019
[5].吴星亮,范新传,陆佳晨,陈子寅,陈奠宇.聚(邻苯二甲酰乙二醇)酯为溶剂化链的炭黑超分散剂[J].涂料工业.2019
[6].吴星亮.一种以聚酯为溶剂化链的炭黑超分散剂[D].中国矿业大学.2019
[7].吴彤,叶建东.超分散剂在制备α-Al_2O_3悬浮浆料中的应用研究[J].耐火材料.2018
[8].陈文,辛秀兰,徐宝财.N-烷基化聚己内酯型超分散剂的制备与研究[J].涂料工业.2018
[9].黄山.超分散剂的发展及前景[J].化工设计通讯.2018
[10].景希玮,公维光,冯中军,唐胜程,郑柏存.梳型聚合物超分散剂的合成及其在有机介质中分散CaCO_3的研究[J].华东理工大学学报(自然科学版).2017
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