导读:本文包含了偶氮二甲酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:塑料,橡胶,偶氮二甲酰胺,高效液相色谱法
偶氮二甲酰胺论文文献综述
王晓娟,李亚萍,许锡光,林振兴[1]（2019）在《高效液相色谱法测定塑料、橡胶制品中的偶氮二甲酰胺》一文中研究指出建立了塑料、橡胶制品中偶氮二甲酰胺(ADA)的高效液相色谱测定方法。以体积分数2.5%二甲亚砜(DMSO)的丙酮为提取溶剂,采用配有紫外检测器的高效液相色谱仪进行测定,色谱柱为CN柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为V(乙腈)∶V(20 mmol/L乙酸铵)=5∶95,等度洗脱,紫外检测波长为254 nm。当ADA质量浓度在0.1～100 mg/L时,其HPLC峰面积与其浓度呈良好的线性关系。ADA测定低限(S/N=10)为5.0 mg/kg,ADA的加标回收率为91.9%～99.6%,相对标准偏差为0.7%～4.0%。该方法准确、灵敏、快速、重复性好,满足塑料、橡胶制品中ADA定量分析的要求。(本文来源于《化学世界》期刊2019年07期）
阮莎莎,刘桂华,朱舟,刘红河,姜杰[2]（2019）在《深圳市面粉与面制品中偶氮甲酰胺及其转化产物膳食暴露评估》一文中研究指出目的了解深圳市居民面粉与面制品中偶氮甲酰胺及其分解转化产物联二脲、氨基脲的含量水平,获得深圳市致癌致畸物氨基脲的居民膳食暴露水平。方法 2016年在深圳市超市、批发市场、农贸市场等共采集500份面粉及面制品,监测偶氮甲酰胺及其分解转化产物联二脲、氨基脲的含量。并结合深圳市居民膳食调查食物消费量计算深圳市居民面粉和面制品中氨基脲的暴露量。结果所采集的500份样品中:偶氮甲酰胺、联二脲、氨基脲的检出率分别为4.60%、25.8%、18.6%,含量范围为0.500～93.4 mg/kg、10.0～13900μg/kg、0.250～1100μg/kg;氨基脲的一般水平暴露量与高水平暴露量分别为0.005μg/kg-bw/d与0.248μg/kg-bw/d。结论面粉及面制品中的氨基脲暴露已超过水产品中的暴露,应慎重使用偶氮甲酰胺作为食品添加剂在面粉及面制品中使用,同时加强对面粉及面制品中氨基脲的监测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年12期）
黄晓姗[3]（2019）在《面粉及其制品中偶氮甲酰胺的检测、降解规律及锑检测方法的研究》一文中研究指出面粉及面制品作为现代饮食中不可或缺的一部分,其安全性受到了广泛的关注。作为面粉添加剂的偶氮甲酰胺,因其能在面制品加工过程中降解产生具有致癌及致畸性的氨基脲而备受争议。同时,面粉中的重金属污染问题也同样值得重视。锑是一种常见的重金属污染元素,能够对人体的肾脏造成损伤。在小麦的种植及面制品的加工及运输过程中都会接触到锑而造成面制品中锑的污染。因面制品在人们生活中的重要性,所以建立面制品中潜在的有毒有害物质的检测方法着实重要。本论文第二章建立了一种采用高效液相色谱技术对面粉等样品中的偶氮甲酰胺进行检测的方法。首先对色谱柱、流动相及其配比、流速等色谱条件进行了优化,以达到偶氮甲酰胺的最优出峰效果。随后再对提取剂、提取方式、提取时间等前处理条件进行了考察。采用基质回收标准曲线对偶氮甲酰胺进行定量,线性范围为0.5~50.0 mg·kg~(-1),加标回收率的范围为92.2%~102.0%,相对标准偏差小于4.7%,检出限(S/N=3)为0.1mg·kg~(-1),该方适用于面粉中偶氮甲酰胺的测定。本论文第叁章对面制品中偶氮甲酰胺降解为氨基脲的条件以及加工条件对偶氮甲酰胺降解规律的影响进行了考察。结果发现,在湿处理以及高温处理的条件下,偶氮甲酰胺才能转化为大量的氨基脲。当面团在200℃下烘烤30 min,氨基脲的生成量达到了最大值;而过高的温度或过长的烘烤时间都能够降低氨基脲的含量。此外,面制品中氨基脲的含量随着面粉中偶氮甲酰胺的浓度增大而增加,并且它们之间呈线性关系。本论文第四章建立了一种单滴微萃取与石墨炉原子吸收光谱联用检测面制品及水样中Sb(Ⅲ)的方法。该方法选离子液体[C_4mim][PF_6]作为萃取剂,N-苯甲酰-N-苯基羟胺作为Sb(Ⅲ)的螯合剂,并对影响单滴微萃取的各个因素进行了考察。在最优条件下,该方法的检出限(S/N=3)为0.01μg·L~(-1),富集倍数达到了112,并成功应用于实际样品中Sb(Ⅲ)的检测。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-25）
薛建平[4]（2019）在《高效液相色谱法测定人造革中偶氮二甲酰胺》一文中研究指出采用高效液相色谱法测定人造革中偶氮二甲酰胺的含量。用丙酮超声萃取人造革中的偶氮二甲酰胺,经旋蒸浓缩、N,N-二甲基甲酰胺定容后,采用高效液相色谱仪检测。该方法的线性关系良好,平均回收率在98.4%～102.1%之间,相对标准偏差小于5%,方法检出限和定量限分别为0.7 mg/kg和2.0 mg/kg。方法准确度高、精密度优,适用于人造革中偶氮二甲酰胺的日常检测。(本文来源于《中国纤检》期刊2019年03期）
花锦,赵悠悠,刘海峰,刘晓琳,高浩[5]（2019）在《出口小麦粉及其制品中偶氮甲酰胺的测定》一文中研究指出建立了面粉及其制品中偶氮甲酰胺的高效液相色谱检测方法。用丙酮旋涡混合提取试样中偶氮甲酰胺,经Syncronis HILIC柱(100 mm×2.1 mm,5μm)在A相:5%甲醇;B相:乙腈;A相∶B相体积比3∶97的条件下洗脱,最佳吸收波长为245 nm。该法灵敏度高,线性关系良好,相关系数r达到0.99,回收率在79.5%～97.5%之间,相对标准偏差(RSD)均小于8%。方法快速、简便、精确度高、准确度高,适用于小麦粉及其制品中偶氮甲酰胺的定性、定量分析。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2019年02期）
黄晓姗,关铭鑫,杭义萍[6]（2018）在《面制品添加剂偶氮甲酰胺热处理下转化为氨基脲的研究》一文中研究指出建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测氨基脲(SEM)的方法,并研究了偶氮甲酰胺(ADA)在热处理条件下转化为SEM的规律。该方法以2-硝基苯甲醛为衍生剂,衍生温度为37℃,萃取p H值为7.0。结果表明,SEM在0.5~100μg·L~(-1)质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999,检出限为0.4μg·L~(-1)。在10、20、40μg·L~(-1)加标水平下的回收率为99.6%~120%,相对标准偏差小于7.6%。实验发现ADA在热处理条件下会降解生成SEM,高温时ADA降解完全;且SEM的生成率随温度升高而增大,在200℃时生成率达到最高值0.094%,而当温度过高时,SEM会因分解导致生成率下降;烘烤时间过长时(>30 min),SEM的生成率也会降低。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年08期）
薛建平,陈金泉,林金美,卫敏[7]（2018）在《HPLC法测定鞋用橡胶中偶氮甲酰胺》一文中研究指出采用高效液相色谱法(HPLC法)测定鞋用橡胶中偶氮甲酰胺的含量。用丙酮超声提取鞋用橡胶中的偶氮甲酰胺,高效液相色谱仪检测,平均回收率为89.5%~92.6%,方法检出限为1.0 mg/kg。方法操作简单可靠,适用于鞋用橡胶中偶氮甲酰胺含量的常规检测。(本文来源于《福建轻纺》期刊2018年06期）
王晓彬,黄文倩,王庆艳,李江波,王超鹏[8]（2018）在《应用近红外高光谱成像技术检测面粉中偶氮甲酰胺》一文中研究指出高光谱成像技术不仅可以获得样品的图像信息,每个像素点还包含了光谱信息,因其信息量丰富的特点已在食品安全检测方面得到了应用。该研究应用近红外高光谱成像技术检测面粉中偶氮甲酰胺。分别采集纯偶氮甲酰胺、纯面粉和面粉中10种不同浓度偶氮甲酰胺混合样品的高光谱图像。通过比较纯偶氮甲酰胺和纯面粉的平均漫发射光谱,找到两者区分度较大的4个吸收波段:1 574.38,2 038.55,2 166.88和2 269.91nm。采用二阶导数对样品图像中的像素点光谱进行预处理,通过光谱角制图、光谱相关角和光谱相关性度量叁种光谱相似性分析方法对混合样品中的偶氮甲酰胺像素和面粉像素进行检测。结果表明,预处理后的平均光谱不能有效检测面粉中偶氮甲酰胺;单像素点光谱结合光谱相似性分析实现了混合样品中偶氮甲酰胺像素和面粉像素的分类;分类结果的验证显示了偶氮甲酰胺像素和面粉像素的正确分类。研究结果为利用高光谱技术检测面粉中添加剂提供了方法支持,为食品中掺杂物的检测提供参考。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年03期）
陆扬,占明明,乔应克,张军民,肖金武[9]（2018）在《偶氮二甲酰胺对PET推进剂药-药级间界面粘接的影响》一文中研究指出针对PET(环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚)推进剂药-药级间界面的脱粘现象,研究了ADC(偶氮二甲酰胺)含量对PET推进剂药-药级间界面粘接性能的影响,并研究了PET推进剂原始表面和新切面粘接性能的差异性;利用XPS表征了不同ADC含量的PET推进剂原始表面和新切面化学元素相对含量及主要元素C、O结合能分布。结果表明,含有15%ADC的PET推进剂原始表面与新切面相比,C—C(C—H)键明显减少,同时C—O键明显增多。分析认为,机理为ADC促进了PET的热氧降解,使推进剂表面性质发生变化,导致PET推进剂药-药级间界面粘接性能下降。(本文来源于《固体火箭技术》期刊2018年01期）
梁江,曹佩,王小丹,高芃,徐海滨[10]（2018）在《面粉处理剂偶氮甲酰胺在面包中分解产物氨基脲的理论致癌风险评估》一文中研究指出目的根据偶氮甲酰胺(ADA)在小麦粉中的限量标准,对来自面包的面粉处理剂ADA的分解产物氨基脲(SEM)开展理论致癌风险的评估研究。方法根据小麦粉中ADA的最大使用量(45 mg/kg),结合焙烤过程中ADA分解率对面包中SEM含量进行理论估计,并基于我国面包食用人群的消费水平,获得暴露时间加权后的SEM终生每日平均暴露水平(LADD)。进一步依据实验动物致癌剂量线性外推模型,评估食用人群长期暴露于面包中ADA分解产生的SEM所增加的理论致癌风险。结果基于面包的平均消费水平,面包来源的SEM终生暴露在理论上使食用人群增加的理论致癌风险在1.31×10~(-7)~1.97×10~(-6)的范围内;在面包高消费水平(P97.5)下,面包来源的SEM终生暴露在理论上使食用人群所增加的理论致癌风险在4.09×10~(-7)~6.14×10~(-6)的范围内。对于不同年龄段的面包食用人群,各年龄人群在经时间加权的SEM每日暴露水平下的理论致癌风险在10~(-9)~10~(-6)的范围内。结论在目前面包消费水平下,按我国现行GB 2760—2014《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》所规定的小麦粉中ADA最大使用量,ADA在面包高温焙烤过程中分解产生的SEM对食用人群的理论致癌风险属于可接受水平,因此本研究认为我国现行标准可以充分保护食用人群健康。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2018年01期）
偶氮二甲酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解深圳市居民面粉与面制品中偶氮甲酰胺及其分解转化产物联二脲、氨基脲的含量水平,获得深圳市致癌致畸物氨基脲的居民膳食暴露水平。方法 2016年在深圳市超市、批发市场、农贸市场等共采集500份面粉及面制品,监测偶氮甲酰胺及其分解转化产物联二脲、氨基脲的含量。并结合深圳市居民膳食调查食物消费量计算深圳市居民面粉和面制品中氨基脲的暴露量。结果所采集的500份样品中:偶氮甲酰胺、联二脲、氨基脲的检出率分别为4.60%、25.8%、18.6%,含量范围为0.500～93.4 mg/kg、10.0～13900μg/kg、0.250～1100μg/kg;氨基脲的一般水平暴露量与高水平暴露量分别为0.005μg/kg-bw/d与0.248μg/kg-bw/d。结论面粉及面制品中的氨基脲暴露已超过水产品中的暴露,应慎重使用偶氮甲酰胺作为食品添加剂在面粉及面制品中使用,同时加强对面粉及面制品中氨基脲的监测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
偶氮二甲酰胺论文参考文献
[1].王晓娟,李亚萍,许锡光,林振兴.高效液相色谱法测定塑料、橡胶制品中的偶氮二甲酰胺[J].化学世界.2019
[2].阮莎莎,刘桂华,朱舟,刘红河,姜杰.深圳市面粉与面制品中偶氮甲酰胺及其转化产物膳食暴露评估[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].黄晓姗.面粉及其制品中偶氮甲酰胺的检测、降解规律及锑检测方法的研究[D].华南理工大学.2019
[4].薛建平.高效液相色谱法测定人造革中偶氮二甲酰胺[J].中国纤检.2019
[5].花锦,赵悠悠,刘海峰,刘晓琳,高浩.出口小麦粉及其制品中偶氮甲酰胺的测定[J].粮食与油脂.2019
[6].黄晓姗,关铭鑫,杭义萍.面制品添加剂偶氮甲酰胺热处理下转化为氨基脲的研究[J].分析测试学报.2018
[7].薛建平,陈金泉,林金美,卫敏.HPLC法测定鞋用橡胶中偶氮甲酰胺[J].福建轻纺.2018
[8].王晓彬,黄文倩,王庆艳,李江波,王超鹏.应用近红外高光谱成像技术检测面粉中偶氮甲酰胺[J].光谱学与光谱分析.2018
[9].陆扬,占明明,乔应克,张军民,肖金武.偶氮二甲酰胺对PET推进剂药-药级间界面粘接的影响[J].固体火箭技术.2018
[10].梁江,曹佩,王小丹,高芃,徐海滨.面粉处理剂偶氮甲酰胺在面包中分解产物氨基脲的理论致癌风险评估[J].中国食品卫生杂志.2018