导读:本文包含了大棕蝠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经元,敏感性,锐化,掩蔽,回声,频率,蝙蝠。
大棕蝠论文文献综述
朱旭,刘颖,施利民,叶根先,冯江[1]（2009）在《大棕蝠江南亚种回声定位声波特征与分析》一文中研究指出在自建录音棚内录制大棕蝠江南亚种Eptesicus serotinus andersoni不同状态下的回声定位声波,使用单因素方差分析(One-Way ANOVA)方法对不同状态下的声波参数进行显着性差异分析和均值的多重比较,结果表明,大棕蝠江南亚种回声定位声波为短的、宽带的且能量大部分集中在第1谐波的调频型声波,伴有3～4个谐波。并且飞行、悬挂和手持状态的各声波参数均存在显着差异(P<0.05)。悬挂状态回声定位声波的声脉冲持续时间大于飞行和手持状态,飞行状态下回声定位声波声脉冲间隔最小,但回声定位声波的主频率为所有状态中最高的。回声定位声波的这些特征及差异体现了与其捕食策略和捕食生境的适应性。(本文来源于《四川动物》期刊2009年01期）
栾瑞红,吴飞健,Philip,H.-S.Jen,孙心德[2]（2007）在《GABA能抑制调制大棕蝠下丘神经元对串声刺激的强度敏感性(英文)》一文中研究指出本文采用不同重复率的串声刺激,模拟大棕蝠回声定位不同阶段听到的调频声纳信号,利用电生理方法和微电泳技术研究不同重复率串刺激条件下GABA能抑制对下丘神经元强度敏感性的影响。结果发现,随串刺激重复率的增加,有的神经元强度敏感性增强,有的神经元强度敏感性则降低。在不同串刺激条件下,微电泳荷包牡丹碱,神经元放电率均增加,随重复率增加强度敏感性增强或减弱的趋势消失,提示GABA能抑制调制下丘神经元对不同重复率串刺激反应的强度敏感性。串刺激强度在最低阈值附近时,微电泳荷包牡丹碱导致放电率增加的百分率最大,随串刺激强度增加,放电率增加的百分率逐渐减小。提示刺激强度较低时,GABA能抑制对下丘神经元强度敏感性的影响更有效。(本文来源于《生理学报》期刊2007年06期）
栾瑞红,PHS,Jen,孙心德[3]（2005）在《GABA调制大棕蝠下丘神经元对不同重复率串刺激反应的强度及频率敏感性》一文中研究指出蝙蝠在回声定位的不同时期,发出重复率不同的超声信号,目标的回声强度及发声与回声之间的间隔,代表着不同目标的大小与距离而被蝙蝠识别。本文采用不同重复率的串刺激10、30、90pps, 模拟蝙蝠回声定位不同时期的声信号,并微电泳GABAA受体的竞争性抑制剂bicuculline,考察声刺激重复率对下丘听神经元强度、频率敏感性影响的神经机制。结果表明,部分神经元(72%)对高重复率串刺激反应的强度-放电率函数曲线(RIF)的DR较小,随串声刺激重复率的提高,GABA(本文来源于《中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会论文摘要汇编》期刊2005-10-01）
栾瑞红,吴飞健,PhilipH,S,Jen[4]（2005）在《后掩蔽效应对大棕蝠下丘神经元声反应的影响(英文)》一文中研究指出以回声定位蝙蝠为模式动物,采用在体动物细胞外单位记录法,研究了后掩蔽效应对下丘神经元声反应的影响。结果显示,部分神经元(38%,12/31)对测试声刺激的反应明显受到掩蔽声的抑制,其后掩蔽效应强弱与掩蔽声和测试声的相对强度差(inter-stimulus level difference,SLD),以及测试声与掩蔽声之间的间隔时间(inter-stimulus onset asynchrony,SOA)有关:当掩蔽声强度升高或测试声强度降低时,后掩蔽效应增强;而SOA的缩短,亦可见后掩蔽效应增强。另外,相当数量的神经元(52%,16/31)对测试声刺激的反应并不受掩蔽声的影响,其中有的神经元只有在特定SLD和SOA时,才表现出后掩蔽效应。而少数下丘神经元(10%,3/31)在特定SLD和SOA时,掩蔽声对测试声反应有易化作用。上述结果表明,部分下丘神经元参与了声认知活动中的后掩蔽形成过程,推测下丘神经元在定型声反应特性中,对掩蔽声诱导的兴奋前抑制性输入与测试声诱导的兴奋性输入之间的时相性动态整合起关键作用。(本文来源于《生理学报》期刊2005年02期）
吴飞健,陈其才,Philip,H,-S,JEN[5]（2004）在《抑制性频谱整合对大棕蝠下丘神经元声强敏感性的影响(英文)》一文中研究指出自由声场条件下 ,采用特定双声刺激方法研究了不同频率通道之间的非线性整合对下丘神经元声强敏感性的调制作用。实验在 1 2只麻醉与镇定的大棕蝠 (Eptesicusfuscus)上进行 ,双电极同步记录 2个配对神经元的声反应动作电位。主要结果如下 :1 )所获 1 1 0个 (5 5对 )配对神经元中 ,85 5 %表现为抑制性频谱整合作用 ,其余 1 4 5 %为易化性频谱整合 ;2 )阈上 1 0dB (SPL)放电率抑制百分比与神经元最佳频率 (BF)及记录深度呈负相关 ;3)抑制效率随声刺激强度升高而逐步下降 ;4 )当掩蔽声分别位于神经元兴奋性频率调谐曲线(FTC)内 (MSin) /外 (MSout)时 ,其抑制效率存在差异。前者的放电率抑制百分比及声反应动力学范围(DR)下降百分比均显着高于后者 ;5 )抑制性频谱整合导致 3类DR改变 :6 1 6 %为下降、 1 0 9%增加、另有2 7 5 %变化小于 1 0 %。本结果进一步支持如下设想 :下丘不同频率通道之间的抑制性频谱整合参与了对强度编码的主动神经调制活动(本文来源于《动物学报》期刊2004年03期）
栾瑞红,吴飞健,PHS,Jen[6]（2004）在《掩蔽效应对大棕蝠下丘神经元听反应特性的影响》一文中研究指出蝙蝠在回声定位过程中,依靠发声与回声之间的间隔时间判断目标的距离,而不同距离的目标反射的回声存在时间差和强度差,当障碍物与捕猎目标的距离较近时,蝙蝠捕猎的准确率会下降,即障碍物反射的回声对目标的回声具有掩蔽效应。本文用双声刺激模拟目标及障碍物反射的回声,探讨蝙蝠回声定位中掩蔽效应的生理学基础。结果表明,蝙蝠(本文来源于《中国生理学会第五届比较生理学学术会议论文汇编》期刊2004-06-01）
吴飞健,陈其才,Philip,H,S,Jen[7]（2004）在《频带整合对大棕蝠下丘神经元频率调谐的锐化作用》一文中研究指出特定双声刺激条件下,用双电极记录法研究了频带整合对大棕蝠下丘(IC)神经元频率调谐的锐化作用.结果显示:(ⅰ)频带整合相关的配对神经元既可位于同一频率滤波带(FFB)内,也可位于不同FFB间,其频率调谐曲线(FTC)以边界重迭型和覆盖型为主;(ⅱ)FTC的锐化具有双向特性,但同一FFB内的配对神经元其相互锐化效率大于不同FFB间,且以最佳频率(BF)为20~30kHz的神经元所受锐化作用最强;(ⅲ)声信号偏离BF愈远,频带整合的锐化效率愈高.这揭示了IC的FFB内及FFB间的神经元动态频带整合参与功能性FFB的形成过程.(本文来源于《科学通报》期刊2004年09期）
Philip,H-S,JEN,Carl,G,GOLD[8]（2004）在《在背景干扰条件下大棕蝠对静止及移动目标的探测(英文)》一文中研究指出采用“双选”的心理物理学方法 ,研究了训练后的大棕蝠 (Eptesicusfuscus)在背景干扰的条件下探测半圆形目标的能力。半圆形目标系以静止、旋转、摆动或不同组合的旋转与摆动呈现于蝙蝠。在测试室 ,蝙蝠-目标间距从 3 0cm开始 ,依次递增 10cm直至 110cm为止。当蝙蝠 -目标间距小于 80cm时 ,目标回声的强度总是大于背景干扰声。由旋转目标反射的回声强度则依正弦波调制。结果发现 :蝙蝠对目标的正确探测率随蝙蝠 -目标间距的增加而降低 ;在每一特定间距 ,对移动目标的正确探测率均高于对静止目标的正确探测率(本文来源于《动物学报》期刊2004年01期）
栾瑞红,P,H,S,JEN[9]（2002）在《GABA能抑制调制大棕蝠下丘听神经元时间编码模式》一文中研究指出大棕蝠(Eptesicusfuscus)下丘神经元对重复率为10 pps(pulse per second)、30 pps的串声刺激均产生跟随反应,但对90 pps串声刺激的跟随反应则不尽相同。微电泳bicuculline阻断GABA能抑制作用后,所记录的58个神经元中,有13个(22%)放电率及串声刺激反应模式无变化;45个(78%)神经元放电率有不同程度的增加,对10 pps、30 pps串声刺激仍能产生跟随反应,但对90 pps串声刺激的跟随反应模式有多种变化。其中: 17个(29%)神经元为放电率增加的跟随反应;9个(15%)神经元放电率增加,对前100 ms的串刺激产生反应且放电密集,而对随后200 ms的串刺激只产生少量的放电;15个(26%)神经元放电率增加,在前几十毫秒范围内有较多的放电反应,后续的反应很弱;4个(7%)神经元只对第一个声刺激产生反应,且放电率增加,随后放电急剧减少。结果提示中脑下丘神经元对听觉信息的时间编码可能具有更复杂的机理。(本文来源于《生物物理学报》期刊2002年04期）
陈其才,P,H,-S,JEN[10]（2002）在《γ-氨基丁酸能抑制可锐化大棕蝠听皮层神经元频率调谐》一文中研究指出本实验使用了 9只成年健康的大棕蝠 (Eptesicusfuscus)。采用双声刺激和多管电极电泳导入荷包牡丹碱 (bicuculline,Bic)的方法 ,研究了γ 氨基丁酸 (γ aminobutyricacid ,GABA)能抑制在锐化听皮层 (primaryauditorycortex ,AC ,即初级听皮层 )神经元频率调谐中的作用。结果发现 :正常AC神经元的频率调谐曲线表现出单峰开放式、多峰开放式和单峰封闭式 3种类型 ;用双声刺激方法研究证实 ,至AC神经元的抑制性输入能被抑制性声刺激所激活 ,且这种神经抑制有自身的最佳频率 ,根据其对兴奋反应的影响程度和系统地改变抑制性声刺激的强度 ,可在兴奋性频率调谐曲线或兴奋区的高频边或 /和低频边测出抑制性频率调谐曲线或抑制区 ;当这种抑制性输入被抑制性声刺激激活后 ,能降低阈上 10dB声强引起的兴奋反应的发放率 ,抑制效率随抑制声刺激强度的增强而加强 ;电泳GABAa受体拮抗剂荷包牡丹碱Bic后 ,可不同程度地去GABA能抑制 ,扩宽频率调谐曲线 ,使多峰调谐曲线变成单峰 ,封闭型变成开放型。表明GABA能抑制参与构成至AC神经元的抑制性输入 ,在正常情况下这种抑制有助于提高中枢听神经元的信号 /噪声比和频率分析能力 ,并锐化频率调谐。因此本结果提示 ,声音的各参量中所包含的信息从外周传入中枢后 ,随着中枢的升(本文来源于《动物学报》期刊2002年03期）
大棕蝠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用不同重复率的串声刺激,模拟大棕蝠回声定位不同阶段听到的调频声纳信号,利用电生理方法和微电泳技术研究不同重复率串刺激条件下GABA能抑制对下丘神经元强度敏感性的影响。结果发现,随串刺激重复率的增加,有的神经元强度敏感性增强,有的神经元强度敏感性则降低。在不同串刺激条件下,微电泳荷包牡丹碱,神经元放电率均增加,随重复率增加强度敏感性增强或减弱的趋势消失,提示GABA能抑制调制下丘神经元对不同重复率串刺激反应的强度敏感性。串刺激强度在最低阈值附近时,微电泳荷包牡丹碱导致放电率增加的百分率最大,随串刺激强度增加,放电率增加的百分率逐渐减小。提示刺激强度较低时,GABA能抑制对下丘神经元强度敏感性的影响更有效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大棕蝠论文参考文献
[1].朱旭,刘颖,施利民,叶根先,冯江.大棕蝠江南亚种回声定位声波特征与分析[J].四川动物.2009
[2].栾瑞红,吴飞健,Philip,H.-S.Jen,孙心德.GABA能抑制调制大棕蝠下丘神经元对串声刺激的强度敏感性(英文)[J].生理学报.2007
[3].栾瑞红,PHS,Jen,孙心德.GABA调制大棕蝠下丘神经元对不同重复率串刺激反应的强度及频率敏感性[C].中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会论文摘要汇编.2005
[4].栾瑞红,吴飞健,PhilipH,S,Jen.后掩蔽效应对大棕蝠下丘神经元声反应的影响(英文)[J].生理学报.2005
[5].吴飞健,陈其才,Philip,H,-S,JEN.抑制性频谱整合对大棕蝠下丘神经元声强敏感性的影响(英文)[J].动物学报.2004
[6].栾瑞红,吴飞健,PHS,Jen.掩蔽效应对大棕蝠下丘神经元听反应特性的影响[C].中国生理学会第五届比较生理学学术会议论文汇编.2004
[7].吴飞健,陈其才,Philip,H,S,Jen.频带整合对大棕蝠下丘神经元频率调谐的锐化作用[J].科学通报.2004
[8].Philip,H-S,JEN,Carl,G,GOLD.在背景干扰条件下大棕蝠对静止及移动目标的探测(英文)[J].动物学报.2004
[9].栾瑞红,P,H,S,JEN.GABA能抑制调制大棕蝠下丘听神经元时间编码模式[J].生物物理学报.2002
[10].陈其才,P,H,-S,JEN.γ-氨基丁酸能抑制可锐化大棕蝠听皮层神经元频率调谐[J].动物学报.2002
论文知识图
