导读:本文包含了脱毒种薯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:马铃薯产业,脱毒种薯,优质马铃薯,成金,马铃薯种薯,呼玛,侯家,网棚,种植经验,气候条件
脱毒种薯论文文献综述
张志豪[1]（2019）在《点“薯”成金不是梦》一文中研究指出对侯家红来说，2019年是极为重要的一年，也是最令人期待的一年——经过多年摸索实践，今年，她的种薯原原种事业终于走上了正轨，有了一个好的开端。再过不到一个月，就到了收获的时候，她将带着自己的产品走向更广阔的市场，不单单要获得更多的订单，更重要的是，她要带(本文来源于《大兴安岭日报》期刊2019-08-22）
侯丁一[2]（2019）在《马铃薯脱毒种薯再生体系的建立以及StBAG3基因功能的初步研究》一文中研究指出BAG(Bcl-2 associated athanogene)蛋白是一类生物界广泛存在的多功能蛋白家族,具有调节细胞程序化死亡、肿瘤发生、神经元分化以及多种生理过程的功能。同时,BAG家族的蛋白还能够调控植物的抗逆和抗病性。基于BAG蛋白具有调控植物抗病性的功能,本研究以马铃薯为材料,首先建立了基于脱毒种薯的马铃薯的再生体系,然后对马铃薯中B4G基因(StBAG3)在马铃薯抗晚疫病过程中的功能进行了初步的研究,具体的研究结果如下:1.确定了脱毒马铃薯诱导生薯的最佳条件为每个组培瓶中放置4株组培苗,添加的6-BA浓度为3mg/L;在上述的最佳条件下的每个组培瓶中夏波蒂和克新1号的生薯的总数量分别为8个和8.25个,生薯总重量分别为6.62g和6.27g;夏波蒂和克新1号平均种薯数量分别为2个和2.06个,平均种薯重量分别为1.56g和1.66g。2.建立了基于脱毒种薯的马铃薯的再生体系,其中夏波蒂与费乌瑞它的最佳不定芽分化培养基组合为 MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+2 mg/L ZT;而克新1号的最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+2 mg/L ZT。3.通过比较脱毒种薯与大田薯薯块的不定芽分化率,发现夏波蒂、费乌瑞它和克新1号的脱毒种薯不定芽的分化率分别为62.5%、84.12%和66.67%,而上述品种相应的大田薯薯块不定芽的分化率分别为26.16%、24.1%和37.5%,表明脱毒种薯的不定芽分化率显着高于大田薯块。4.利用农杆菌介导的瞬时表达体系研究了 StBAG3基因在马铃薯抗晚疫病过程中的功能,结果表明,接种晚疫菌72h后,瞬时表达StBAG3基因的马铃薯叶片部位的病斑的相对面积为3.90%,而对照叶片病斑相对面积为28.29%,初步表明StBAG3正向调控马铃薯对晚疫病的抗性水平。5.利用农杆菌介导的瞬时表达体系研究了接种部位坏死细胞数量,结果表明瞬时表达StBAG3基因部位的坏死细胞的数量要明显少于对照叶片的病斑。6.通过定性和定量的研究方法测定接种部位的H202积累水平,结果表明瞬时表达StBAG3基因48h后的H202的积累量明显高于对照叶片,而相同部位ROS清除酶活性(CAT、POD和SOD)也明显高于对照的结果也间接的证实了 H202参与了StBA4G3基因介导的马铃薯对晚疫病的抗性建立。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
雷玉明,李德宏,刘玉环,郑天翔,李继平[3]（2019）在《河西走廊马铃薯脱毒种薯产业发展调查与分析》一文中研究指出以河西走廊脱毒马铃薯产业为研究对象,采用资料分析、咨询和实地调研、实证分析的方法,阐明了河西走廊发展脱毒马铃薯种薯产业在自然资源、土地灌溉、区位、技术、规模、基础设施、品质、机械、经济、环境等方面的优势,探讨分析在脱毒种薯产业中定位、种薯质量监管工作、新产品研发引进、贮藏设施建设、种薯需求信息和市场风险等存在的问题,提出了河西走廊在脱毒种薯产业发展中要准确定位种薯产业发展思路、建立种薯质量监管体系和推进标准化生产、加大原原种繁育体系建设和规模、推进新品种开发、发展精深加工和提高附加值、制定产业扶持政策、加强营销体系建设、加强技术培训和提升服务水平等方面对策与建议,为河西走廊发展脱毒马铃薯种薯产业提供了决策参考依据。(本文来源于《马铃薯产业与健康消费（2019）》期刊2019-05-26）
丁建国,叶巍,鲁文娟,包永佶,田孝威[4]（2019）在《二季作区薯麦轮作繁育优质脱毒种薯技术》一文中研究指出马铃薯二季作区因蚜虫传毒、高温退化、秋季播种高温高湿烂种等因素,繁育优质脱毒种薯困难。根据二季作区气候条件以及小麦等农作物轮作制度特点,经多年试验实践,研究集成"二季作区薯麦轮作繁育优质脱毒种薯技术"。包括小块种薯整薯、早播、浅播种、深培土、低密度栽培;大块种薯切小块、晚播、浅播种、深培土、高密度栽培。(本文来源于《马铃薯产业与健康消费（2019）》期刊2019-05-26）
王芳,黄坚,严成其,程林润,沈升法[5]（2019）在《东仓马铃薯脱毒种薯比较试验》一文中研究指出宁波本地品种东仓马铃薯脱毒原原种分不同大小进行原种生产试验,对脱毒原原种、脱毒原种、一代及二代生产种进行产量对比试验。结果发现,脱毒原种产量高低与播种时脱毒原原种大小存在相关性,最经济有效的原原种大小是5 g左右。在生产上从综合成本考虑建议使用脱毒原种。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2019年05期）
周建忠[6]（2019）在《丹凤马铃薯脱毒种薯生产与推广建议》一文中研究指出脱毒马铃薯是采用茎尖脱毒技术,组织培养脱毒苗生产的无病毒种薯。它是目前世界上解决马铃薯品种退化、提高种薯质量、实现马铃薯高产稳产的一项根本性增产措施。从1993年开始,在西北农林科技大学协作下,丹凤县实施马铃薯脱毒种薯的生产科研项目。建成脱毒试管苗快速繁育组织培养室、实验室、防虫网室和种薯繁殖基地,项目实施期间,共生产脱毒试管苗7万株,生产原原种40万粒左右,原种40多万kg,良种280多万kg,全县已推广脱毒种薯面积3.9万亩,占马铃薯总面积(本文来源于《西北园艺(综合)》期刊2019年03期）
谭海平,谭璀榕,何小琴[7]（2019）在《高寒山区马铃薯脱毒种薯生产技术》一文中研究指出本文介绍了高寒山区马铃薯脱毒种薯生产技术,包括脱毒苗的选择、微型薯(原原种)生产以及生产一、二级原种和一级良种(生产种)等内容,以期为高寒山区马铃薯脱毒种薯生产提供技术参考。(本文来源于《农业科技与信息》期刊2019年06期）
周兰芳[8]（2019）在《平凉市马铃薯脱毒种薯质量检测存在的问题及对策》一文中研究指出本文介绍了平凉市马铃薯种薯质量检测现状,分析了马铃薯种薯检测中存在的主要问题,并从质量检测、管理等方面提出了提高种薯质量的对策,以期为马铃薯脱毒种薯质量检测提供参考。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年05期）
许爱霞[9]（2019）在《马铃薯脱毒种薯质量检测规程》一文中研究指出为规范甘肃省马铃薯的生产情况,提升质量,推进马铃薯脱毒种薯产业健康发展,特制定本规程。本规程主要包括适用范围、规范性引用文件、质量标准及检验、质量检验方法、判定规则、包装及标签和运输等方面内容,以期为马铃薯脱毒种薯质量检测提供参考。(本文来源于《现代农业》期刊2019年03期）
白志荣,王晓燕[10]（2019）在《包头市马铃薯脱毒种薯田间生产技术》一文中研究指出依据包头市独特的气候和地理条件,笔者研究总结了该地区马铃薯脱毒种薯的原种田间生产和各级脱毒种薯的检验、病虫害防治、收获、贮藏等技术。该田间技术适应于包头市马铃薯脱毒种薯的原种、合格种薯生产。(本文来源于《现代农业》期刊2019年01期）
脱毒种薯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
BAG(Bcl-2 associated athanogene)蛋白是一类生物界广泛存在的多功能蛋白家族,具有调节细胞程序化死亡、肿瘤发生、神经元分化以及多种生理过程的功能。同时,BAG家族的蛋白还能够调控植物的抗逆和抗病性。基于BAG蛋白具有调控植物抗病性的功能,本研究以马铃薯为材料,首先建立了基于脱毒种薯的马铃薯的再生体系,然后对马铃薯中B4G基因(StBAG3)在马铃薯抗晚疫病过程中的功能进行了初步的研究,具体的研究结果如下:1.确定了脱毒马铃薯诱导生薯的最佳条件为每个组培瓶中放置4株组培苗,添加的6-BA浓度为3mg/L;在上述的最佳条件下的每个组培瓶中夏波蒂和克新1号的生薯的总数量分别为8个和8.25个,生薯总重量分别为6.62g和6.27g;夏波蒂和克新1号平均种薯数量分别为2个和2.06个,平均种薯重量分别为1.56g和1.66g。2.建立了基于脱毒种薯的马铃薯的再生体系,其中夏波蒂与费乌瑞它的最佳不定芽分化培养基组合为 MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+2 mg/L ZT;而克新1号的最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+2 mg/L ZT。3.通过比较脱毒种薯与大田薯薯块的不定芽分化率,发现夏波蒂、费乌瑞它和克新1号的脱毒种薯不定芽的分化率分别为62.5%、84.12%和66.67%,而上述品种相应的大田薯薯块不定芽的分化率分别为26.16%、24.1%和37.5%,表明脱毒种薯的不定芽分化率显着高于大田薯块。4.利用农杆菌介导的瞬时表达体系研究了 StBAG3基因在马铃薯抗晚疫病过程中的功能,结果表明,接种晚疫菌72h后,瞬时表达StBAG3基因的马铃薯叶片部位的病斑的相对面积为3.90%,而对照叶片病斑相对面积为28.29%,初步表明StBAG3正向调控马铃薯对晚疫病的抗性水平。5.利用农杆菌介导的瞬时表达体系研究了接种部位坏死细胞数量,结果表明瞬时表达StBAG3基因部位的坏死细胞的数量要明显少于对照叶片的病斑。6.通过定性和定量的研究方法测定接种部位的H202积累水平,结果表明瞬时表达StBAG3基因48h后的H202的积累量明显高于对照叶片,而相同部位ROS清除酶活性(CAT、POD和SOD)也明显高于对照的结果也间接的证实了 H202参与了StBA4G3基因介导的马铃薯对晚疫病的抗性建立。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱毒种薯论文参考文献
[1].张志豪.点“薯”成金不是梦[N].大兴安岭日报.2019
[2].侯丁一.马铃薯脱毒种薯再生体系的建立以及StBAG3基因功能的初步研究[D].内蒙古农业大学.2019
[3].雷玉明,李德宏,刘玉环,郑天翔,李继平.河西走廊马铃薯脱毒种薯产业发展调查与分析[C].马铃薯产业与健康消费（2019）.2019
[4].丁建国,叶巍,鲁文娟,包永佶,田孝威.二季作区薯麦轮作繁育优质脱毒种薯技术[C].马铃薯产业与健康消费（2019）.2019
[5].王芳,黄坚,严成其,程林润,沈升法.东仓马铃薯脱毒种薯比较试验[J].浙江农业科学.2019
[6].周建忠.丹凤马铃薯脱毒种薯生产与推广建议[J].西北园艺(综合).2019
[7].谭海平,谭璀榕,何小琴.高寒山区马铃薯脱毒种薯生产技术[J].农业科技与信息.2019
[8].周兰芳.平凉市马铃薯脱毒种薯质量检测存在的问题及对策[J].现代农业科技.2019
[9].许爱霞.马铃薯脱毒种薯质量检测规程[J].现代农业.2019
[10].白志荣,王晓燕.包头市马铃薯脱毒种薯田间生产技术[J].现代农业.2019