导读:本文包含了外周单个核细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:旋毛虫,IFN-γ诱导的溶酶体硫醇还原酶,大鼠外周血单个核细胞,免疫功能
外周单个核细胞论文文献综述
储稳,廖书漪,卡力比夏提·艾木拉江,徐立新,宋小凯[1]（2019）在《旋毛虫IFN-γ诱导的溶酶体硫醇还原酶对大鼠外周血单个核细胞功能的影响》一文中研究指出为了研究旋毛虫(Trichinella spiralis)IFN-γ诱导的溶酶体硫醇还原酶(IFN-γinduced lysosomal thiol reductase,GILT)在体外对大鼠外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)的免疫功能的影响,探索GILT对宿主的免疫调节机制。将不同浓度重组蛋白TsGILT (rTsGILT)与大鼠PBMCs体外共孵育后,用间接免疫荧光技术检测蛋白与细胞之间的结合情况,并测定其对细胞增殖、迁移、凋亡、吞噬和NO分泌的影响。结果表明,rTsGILT可与大鼠PBMCs结合,可显着促进大鼠PBMCs的增殖、迁移、吞噬和NO的分泌(P<0.01),并呈现一定剂量依赖性;10μg/mL、20μg/mL的rTsGILT对大鼠PBMCs的凋亡没有影响,40μg/mL的rTsGILT能显着促进大鼠PBMCs的凋亡(P<0.001)。综上所述,旋毛虫IFN-γ诱导的溶酶体硫醇还原酶能通过多种途径影响宿主PBMCs发挥免疫作用,对宿主的免疫应答具有一定的促进作用。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
朱凌云,张茂海,崔莎莎,张秋萍[2]（2019）在《慢性乙型肝炎患者血清IL-12、IL-18水平和外周血单个核细胞FOXp3基因水平研究》一文中研究指出目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者血清白细胞介素-12(IL-12)、IL-18和外周血单个核细胞叉头蛋白P3(Foxp3)基因水平变化及其临床意义。方法 2015年7月～2018年3月我院收治的CHB患者78例和同期健康体检者25例,采用ELISA法检测血清IL-12和IL-18水平,分离外周血单个核细胞,采用RT-PCR法检测细胞Foxp3 mRNA水平。结果在78例CHB患者中,经肝组织活检诊断G1组21例,G2组24例,G3组19例,G4组14例;CHB患者血清ALT和AST水平分别为(278.3±89.4)U/L和(305.3±84.6) U/L,显着高于健康人的[(25.3±7.6) U/L和(20.3±6.5) U/L,P<0.05];G4组血清ALT和AST水平分别为(563.5±132.4) U/L和(513.3±102.5) U/L,显着高于G1组[(113.2±67.4)U/L和(73.5±25.3) U/L]或G2组[(153.6±45.3) U/L和(113.8±35.2)U/L]或G3组[(240.5±56.6) U/L和(156.7±51.2) U/L,P<0.05];CHB患者血清IL-12和IL-18水平及单个核细胞Foxp3 mRNA水平分别为(198.3±19.6) pg/ml、(408.6±91.2)pg/ml及(4.5±0.7),显着高于健康人[(64.5±10.9) pg/ml、(127.3±15.7) pg/ml、(3.3±0.4),P<0.05];G4组血清IL-12、IL-18及Foxp3基因水平分别为(237.5±23.6) pg/ml、(431.5±106.3) pg/ml、(5.1±0.3)],显着高于G1组[(146.3±15.2) pg/ml、(390.2±90.3) pg/ml、(3.7±0.6)]或G2组[(185.2±13.6)pg/ml、(403.6±93.2)pg/ml、(3.9±0.5)pg/ml]或G3组[(203.2±18.3)pg/ml、(414.3±105.4) pg/ml、(4.3±0.7),P<0.05]。结论 CHB患者外周血单个核细胞Foxp3基因及血清IL-12和IL-18水平显着升高,且肝组织炎症活动显着者,其水平更高,提示其参与了CHB的发病过程。及时检测这些指标可能对监测病情变化和判断治疗应答有帮助。(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2019年06期）
董小敏,张瑞,郭粉玲,马亚萍[3]（2019）在《类风湿关节炎患者外周血单个核细胞中miR-21表达变化及其意义》一文中研究指出目的观察类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)中miR-21的表达变化,分析其与疾病活动度的相关性。方法 RA患者102例,活动期60例(活动期组)、缓解期42例(缓解期组);选择同期健康体检的志愿者50例作为对照组。采用qRT-PCR法检测叁组外周血PBMC中的miR-21。采用免疫比浊法检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、类风湿因子(RF),ELISA法测定抗环瓜氨酸肽抗体(CCP),魏氏法检测红细胞沉降率(ESR),并进行疾病活动程度评分(DAS28)。采用彩色多普勒超声检查检测双手掌指关节、近端指间关节的滑膜厚度、滑膜血流分级、滑膜动脉RI。结果活动期组外周血PBMC中miR-21相对表达量低于缓解期组,缓解期组低于对照组,两两相比,P均<0.05。活动期组血清hs-CRP、RF、抗CCP、ESR、DAS28评分、滑膜厚度、滑膜血流分级、滑膜动脉RI高于缓解期组(P均<0.05),且缓解期组各指标均高于对照组(P均<0.05)。RA活动期患者外周血PBMC中miR-21与血清hs-CRP、RF、ESR水平及DAS28评分、滑膜厚度呈负相关(r分别为-0.621、-0.639、-0.657、-0.515、-0.559,P均<0.05)。miR-21截断值为0.93时,诊断RA活动期的ROC曲线下面积为0.907,敏感度为91.94%,特异度为88.10%,约登指数为0.800。结论 RA患者外周血PBMC中miR-21表达显着降低,且与多种疾病活动度指标呈负相关。miR-21检测有助于RA的诊断及疾病活动度评估。(本文来源于《山东医药》期刊2019年32期）
高丽,毛嘉宁,杨永杰,李晔,李恩琦[4]（2019）在《中等强度跑台运动对去卵巢大鼠外周血单个核细胞转录谱影响的研究》一文中研究指出研究目的:绝经后骨质疏松是一种发病率高,危害性大,治疗困难的中老年疾病,其预防和治疗已经成为引起全球关注的重要话题。合理适量的体育锻炼,以适当应力刺激促进骨代谢,经多年临床实践证明对预防或治疗绝经后骨质疏松有较大益处。骨免疫学提出骨细胞和免疫细胞不仅拥有共同祖细胞——骨髓间充质干细胞,还存在许多共调节因子。外周血单个核细胞与骨代谢密切相关,而且提取和纯化方法相对成熟,近年来逐渐被广泛应用在骨学研究领域。本研究以3月龄去卵巢大鼠作为绝经后骨质疏松模型,实施17周中等强度跑台运动干预,进行外周血单个核细胞的转录组测定和生物信息学分析,筛选外周血单个核细胞中反映骨组织对运动敏感的基因和信号通路,从转录组学角度揭示运动减缓老年女性雌激素缺乏导致骨量丢失的分子生物学机制,为制定有效的运动干预措施提供理论依据。研究方法:SPF级3月龄雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组(n=20)、去卵巢组(n=40),对去卵巢组进行双侧背部去卵巢,术后一周之后,再从去卵巢组中随机抽出20只分为去卵巢运动组,进行17周中等强度跑台运动。运动结束后测定体重、体成分、骨密度,采用双能X线骨密度仪测定体成分和骨密度,腹主动脉采集血浆分离外周血单个核细胞,提取RNA,基于illumina测序平台,进行外周血单个核细胞转录组测定找出差异基因,然后生物信息学分析。采用FC≥2,P<0.05,进行差异基因筛选。对所筛选的差异基因使用metascape软件进行基因功能注释和信号通路富集度统计分析,得到差异基因参与的所有信号通路,显着性筛选的标准是P<0.01,对所筛选的差异基因采用STRING11数据库构建了蛋白质相互作用网络,进一步从网络中筛选核心基因。叁组指标之间差异比较采用单因素方差分析,P<0.05代表显着性差异,P<0.01代表非常显着性差异。研究结果:1.与假手术组相比,去卵巢组体重、全身脂肪含量非常显着升高,各部位肌肉百分比、骨体积比、股骨远端、胫骨近端、第四腰椎骨密度非常显着性降低,去卵巢运动组体重非常显着升高,骨体积比、股骨远端、第四腰椎骨密度非常显着性降低,胫骨近端骨密度显着性降低;与去卵巢组相比,去卵巢运动组体重、全身脂肪含量非常显着降低,全身肌肉含量、第四腰椎骨密度非常显着性升高,骨体积比、股骨远端骨密度显着升高。结果表明去卵巢大鼠体重、全身脂肪含量增加,全身肌肉含量和骨密度降低,中等强度跑台运动改善了去卵巢大鼠的体成分,提高了骨密度。2.大鼠外周血单个核细胞的转录谱分析发现,与假手术组相比,去卵巢大鼠外周血单个核细胞中上调基因有224个,下调基因有584个;差异基因生物功能集中在对脂多糖的反应、维生素D生物合成过程、骨化、中性粒细胞迁移等过程,IL-10信号传导、流体剪切应力和动脉粥样硬化、IL-17信号通路等信号通路在这些途径中占主导地位。通过蛋白互作(PPI)网络,发现MMP2,MMP7,NOS3,CCr12等为此蛋白质相互作用网络的中心节点。与去卵巢组相比,去卵巢运动组外周血单个核细胞中相对上调的基因有253个,相对下调的基因有168个;差异基因生物功能集中在对生物矿物组织发育、对流体剪切应力的响应、有机磷酸酯转运、红细胞发育等过程,差异表达基因集中在细胞粘附信号通路、核糖体等信号通路,其中ITG、Mmp17,Ccl2,NOS3等参与了多条信号通路为关键的显着基因。研究结论:去卵巢大鼠脂肪含量增加,骨密度降低,同时主要下调了外周血单个核细胞中的IL-17信号通路等多个通路;中等强度跑台运动改善了去卵巢大鼠体成分和骨密度的同时,诱导了去卵巢大鼠外周血单个核细胞的转录变化,细胞粘附信号通路是参与去卵巢大鼠骨骼适应运动的重要力学转导途径,中等强度跑台运动上调了细胞粘附信号通路的ITG、Mmps等多个基因有利于骨形成,进而促进骨骼生长发育。本研究结果也支持外周血单个核细胞可以用作监测运动训练影响绝经后骨质疏松的骨健康的有用工具,从而有助于避免训练相关的健康风险。(本文来源于《第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编》期刊2019-11-01）
李飞,潘妍,张建平[5]（2019）在《人外周血单个核细胞分离优化》一文中研究指出为研究人外周血单个核细胞(PBMC)分离优化的条件,提高细胞的分离率与收集率,在一定程度上减少分离时间和原料,提高细胞获得率与纯度,从而满足工艺化、市场化研发免疫产品的要求,本实验从分离离心方面和洗涤离心方面列出正交表探索实验找出最佳条件。分离离心时,转速为主要影响因素,600 g为最佳离心转速;洗涤离心时,分离液体积为主要影响因素,2倍分离液体积为最佳分离液体积。洗涤缓冲液的选材中,0.9%的生理盐水获得活细胞的浓度最高。基于实验结论,可通过调整优化来满足实验需求来适应实验室各条件,分离出更有活力、更多的PBMC。(本文来源于《生物化工》期刊2019年05期）
温晓静,钟磊,钟宏文[6]（2019）在《2型糖尿病患者外周血单个核细胞中miR-375的表达及调控研究》一文中研究指出目的探讨2型糖尿病患者外周血单个核细胞中miR-375的相对表达,进一步探讨其潜在的调控机制。方法收集我院2015-2016年20例初诊的2型糖尿病患者及20例健康对照者外周抗凝全血,运用Ficoll法分离外周血单个核细胞;运用实时荧光定量PCR检测基因的相对表达量;运用生物学信息软件targetscan7.0预测miR-375调控的靶基因;采用常规法培养细胞;并构建双荧光报告基因载体验证miR-375与靶基因的结合作用。结果 PRKD1是miR-375调控的靶基因之一,miR-375在2型糖尿病患者外周血单个核细胞中呈高表达,而PRKD1呈低表达,两者的相对表达量具有负相关性。共转染WT-PRKD1-3’UTR表达载体与miR-375 mimics至HT29细胞,荧光活性明显减弱,差异具有统计学意义(P<0.05),转染mut-PRKD1-3’UTR表达载体与miR-375 mimics至HT29细胞,荧光活性无显着改变(P>0.05);抑制miR-375的表达,促进PRKD1的表达。结论 2型糖尿病患者外周血单个核细胞中miR-375的表达显着升高,PRKD1是其潜在的靶基因。这为揭示2型糖尿病的发病机制提供了线索。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2019年05期）
刘丽萍,袁勇华,何学华,陈敏,彭丹霞[7]（2019）在《川崎病患儿急性期外周血单个核细胞NLRP3炎症小体的表达及其临床意义》一文中研究指出目的探讨Nod 样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体与川崎病(KD)患儿急性期炎症反应以及冠状动脉损伤的关系。方法前瞻性纳入2017年1～10月住院的KD患儿42例为研究对象,其中伴冠状动脉损伤(CAL)9例,非冠状动脉损伤(NCAL)33 例。另外选取性别、年龄相匹配的15例肺炎发热患儿作为发热对照组,15例健康儿童作为健康对照组。采用实时荧光定量PCR检测外周血单个核细胞NLPR3炎症小体(NLRP3、ASC和caspase-1)m RNA的表达。采用Spearman秩相关分析法评估NLRP3 mRNA表达与血清C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、降钙素原、白蛋白及前白蛋白水平的相关性。结果 KD 组急性期外周血NLRP3、ASC和caspase-1 m RNA表达明显高于发热对照组及健康对照组(P<0.05);CAL 组患儿NLRP3 mRNA表达明显高于NCAL组(P<0.05)。KD患儿急性期NLRP3 mRNA表达与CRP、IL-6、IL-1β、前白蛋白水平存在相关性(rs分别为0.449、0.376、0.427、-0.416,均P<0.05)。结论 NLRP3炎症小体可能参与了KD急性期炎症反应及CAL的发生。(本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2019年10期）
陈慕芝,李娟,照日格图[8]（2019）在《哈萨克族类风湿关节炎患者外周血单个核细胞中miR-146a的表达及其意义》一文中研究指出目的探讨哈萨克族类风湿关节炎患者外周血单个核细胞(PBMC)中miR-146a表达水平及与该病临床特点的相关性。方法选择30例哈萨克族初发类风湿关节炎患者作为类风湿关节炎组,同时期30例非类风湿关节炎患者作为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测2组患者PBMCs中miR-146a表达水平并进行比较;记录类风湿关节炎组患者DAS28评分、关节功能分级、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血小板计数、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)、抗角蛋白抗体(AKA)水平,分析类风湿关节炎组患者miR-146a表达水平与DAS28评分、关节功能分级及各实验室检测指标的相关性。结果类风湿关节炎组患者PBMCs中miR-146a相对表达水平为1.708±0.375,对照组为1.025±0.225,类风湿关节炎组患者PBMCs中miR-146a相对表达水平明显高于对照组(P<0.05);类风湿关节炎组PBMCs中miR-146a相对表达水平与DAS28评分、关节功能分级、ESR、CRP、血小板、CCP、AKA、RF均无明显相关性(P均>0.05)。结论哈萨克族类风湿关节炎患者PBMC中miR-146a表达上调,但其表达水平与病情未显示出相关性。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年28期）
林美娜,梅序桥,章涛,许瑞元,郭月丽[9]（2019）在《类风湿关节炎患者外周血单个核细胞中NF-κB与c-FLIP的表达及相关性研究》一文中研究指出目的:通过对类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)中核因子κB(NF-κB)、细胞型Fas相关死亡域样白介素-1β转换酶抑制蛋白(c-FLIP)的基因表达分析,探讨其mRNA表达水平在RA不同活动期的相关性。方法:选择2014年1月至2015年6月福建医科大学附属漳州市医院RA住院患者60例,按照28个关节疾病活动度评分进行分组,其中低活动期组22例、中活动期组20例、高活动期组18例。选择同期健康体检者25例作为健康对照组。采用荧光定量PCR检测RA患者和健康体检者PBMC中NF-κB、c-FLIP m RNA表达水平;对NF-κB与c-FLIP mRNA的表达进行线性回归相关性分析。结果:低、中活动期组NF-κB mRNA表达水平均高于健康对照组(均P<0.05),高活动期组NF-κB mRNA表达水平低于健康对照组(P<0.05)。低、中、高活动期组c-FLIP mRNA表达水平均高于健康对照组(均P<0.05)。NF-κB与c-FLIP的mRNA表达水平呈负相关(r=-0.495,P=0.021)。结论:RA患者PMBC中,c-FLIP mRNA表达水平随着RA病程的发展逐渐升高,与NF-κB mRNA表达水平负相关,可为RA患者NF-κB的靶向诊治研究提供参考。(本文来源于《汕头大学医学院学报》期刊2019年03期）
熊金河,吴霞,苟玉潇[10]（2019）在《miR-451对类风湿关节炎患者外周血单个核细胞增殖及炎症反应的影响》一文中研究指出目的:探讨miR-451对类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)增殖及炎症反应的影响。方法:分离培养20例RA患者和5名健康人的PBMC。将RA患者的PBMC分为miR-NC组(脂质体法转染miR-451阴性对照)、miR-451组(转染miR-451 mimics)、miR-451+TNF-α组(转染miR-451mimics后用10μg/L的TNF-α处理24 h),以无处理细胞为对照组。qRT-PCR法检测细胞中miR-451的表达,MTT法检测细胞增殖抑制率,ELISA法检测细胞中IL-17、IL-1β、IL-6的表达,Western blot检测细胞中P65、P52、P50、IκBα蛋白的表达。结果:与健康人PBMC相比,RA患者PBMC增殖抑制率升高,miR-451、IL-17、IL-1β、IL-6的表达均上调(P <0. 05)。与对照组和miR-NC组比较,miR-451组PBMC的增殖抑制率升高,IL-17、IL-1β、IL-6表达降低,P65、P52、P50蛋白表达下调,IκBα蛋白表达上调(P <0. 05);与miR-451组比较,miR-451+TNF-α组PBMC增殖抑制率降低,细胞中IL-17、IL-1β、IL-6表达升高,P65、P52、P50蛋白表达上调,IκBα蛋白表达下调(P <0. 05)。结论:miR-451可抑制RA患者PBMC的增殖和炎症因子表达,其机制与NF-κB信号通路失活有关。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
外周单个核细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者血清白细胞介素-12(IL-12)、IL-18和外周血单个核细胞叉头蛋白P3(Foxp3)基因水平变化及其临床意义。方法 2015年7月～2018年3月我院收治的CHB患者78例和同期健康体检者25例,采用ELISA法检测血清IL-12和IL-18水平,分离外周血单个核细胞,采用RT-PCR法检测细胞Foxp3 mRNA水平。结果在78例CHB患者中,经肝组织活检诊断G1组21例,G2组24例,G3组19例,G4组14例;CHB患者血清ALT和AST水平分别为(278.3±89.4)U/L和(305.3±84.6) U/L,显着高于健康人的[(25.3±7.6) U/L和(20.3±6.5) U/L,P<0.05];G4组血清ALT和AST水平分别为(563.5±132.4) U/L和(513.3±102.5) U/L,显着高于G1组[(113.2±67.4)U/L和(73.5±25.3) U/L]或G2组[(153.6±45.3) U/L和(113.8±35.2)U/L]或G3组[(240.5±56.6) U/L和(156.7±51.2) U/L,P<0.05];CHB患者血清IL-12和IL-18水平及单个核细胞Foxp3 mRNA水平分别为(198.3±19.6) pg/ml、(408.6±91.2)pg/ml及(4.5±0.7),显着高于健康人[(64.5±10.9) pg/ml、(127.3±15.7) pg/ml、(3.3±0.4),P<0.05];G4组血清IL-12、IL-18及Foxp3基因水平分别为(237.5±23.6) pg/ml、(431.5±106.3) pg/ml、(5.1±0.3)],显着高于G1组[(146.3±15.2) pg/ml、(390.2±90.3) pg/ml、(3.7±0.6)]或G2组[(185.2±13.6)pg/ml、(403.6±93.2)pg/ml、(3.9±0.5)pg/ml]或G3组[(203.2±18.3)pg/ml、(414.3±105.4) pg/ml、(4.3±0.7),P<0.05]。结论 CHB患者外周血单个核细胞Foxp3基因及血清IL-12和IL-18水平显着升高,且肝组织炎症活动显着者,其水平更高,提示其参与了CHB的发病过程。及时检测这些指标可能对监测病情变化和判断治疗应答有帮助。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外周单个核细胞论文参考文献
[1].储稳,廖书漪,卡力比夏提·艾木拉江,徐立新,宋小凯.旋毛虫IFN-γ诱导的溶酶体硫醇还原酶对大鼠外周血单个核细胞功能的影响[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[2].朱凌云,张茂海,崔莎莎,张秋萍.慢性乙型肝炎患者血清IL-12、IL-18水平和外周血单个核细胞FOXp3基因水平研究[J].实用肝脏病杂志.2019
[3].董小敏,张瑞,郭粉玲,马亚萍.类风湿关节炎患者外周血单个核细胞中miR-21表达变化及其意义[J].山东医药.2019
[4].高丽,毛嘉宁,杨永杰,李晔,李恩琦.中等强度跑台运动对去卵巢大鼠外周血单个核细胞转录谱影响的研究[C].第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编.2019
[5].李飞,潘妍,张建平.人外周血单个核细胞分离优化[J].生物化工.2019
[6].温晓静,钟磊,钟宏文.2型糖尿病患者外周血单个核细胞中miR-375的表达及调控研究[J].实验与检验医学.2019
[7].刘丽萍,袁勇华,何学华,陈敏,彭丹霞.川崎病患儿急性期外周血单个核细胞NLRP3炎症小体的表达及其临床意义[J].中国当代儿科杂志.2019
[8].陈慕芝,李娟,照日格图.哈萨克族类风湿关节炎患者外周血单个核细胞中miR-146a的表达及其意义[J].现代中西医结合杂志.2019
[9].林美娜,梅序桥,章涛,许瑞元,郭月丽.类风湿关节炎患者外周血单个核细胞中NF-κB与c-FLIP的表达及相关性研究[J].汕头大学医学院学报.2019
[10].熊金河,吴霞,苟玉潇.miR-451对类风湿关节炎患者外周血单个核细胞增殖及炎症反应的影响[J].郑州大学学报(医学版).2019
标签：旋毛虫; IFN-γ诱导的溶酶体硫醇还原酶; 大鼠外周血单个核细胞; 免疫功能;