新疆维吾尔族人群SLC22A2基因遗传多态性研究

论文摘要

目的以维吾尔族人群为研究对象,测定SLC22A2基因5个单核苷酸多态性（SNP）的等位基因和基因型频率分布情况,为后续个体化研究提供基础。方法采用SNa Pash SNP分型,对276名健康维吾尔族男性志愿者进行5个SLC22A2 SNP的基因型测定,并与美国国家生物技术信息中心基因库和不同种族的相关数据进行比较。结果共检测5个SNP位点,包括rs11920090、rs316019、rs662301、rs201919874及rs145450955,其中,检测到rs316019、rs662301、rs11920090位点有突变,其变异最小等位基因分布频率分别为11. 2%（62/552）、2. 4%（13/552）、9. 1%（50/552）,rs145450955和rs201919874位点未见突变。各位点的遗传多态性与Hardy-Weinberg平衡一致（P> 0. 05）。以上各突变位点基因多态性频率分布与目前相关文献中报道的各种族之间存在明显差异（P <0. 05）。结论 SLC22A2基因在新疆维吾尔族健康人群中存在rs11920090、rs316019、rs662301位点变异,上述位点突变存在明确遗传差异性,为遗传相关性差异性治疗提供可能。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 玛依拉·艾则孜,王宁,赵军,于晓濛,贺维峰

关键词: 遗传多态性,基因,新疆维吾尔族

来源: 中国医药 2019年10期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,基础科学

专业: 生物学,基础医学

单位: 新疆医科大学第一临床医学院,新疆医科大学第一附属医院干部病房内一科,新疆医科大学第一附属医院药学部

基金: 国家自然科学基金(81360510)~~

分类号: R394

页码: 1575-1578

总页数: 4

文件大小: 127K

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标签：遗传多态性论文;  基因论文;  新疆维吾尔族论文;