导读:本文包含了神经命运决定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经,干细胞,细胞,命运,胶质,癌细胞,胚胎。
神经命运决定论文文献综述
马寅仲,陈乃宏[1]（2012）在《神经干细胞的命运决定机制及其靶点调控研究进展》一文中研究指出神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是哺乳动物神经系统中神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞的分化来源,近年来对于NSCs的增殖与分化机制及其在临床治疗神经退行性疾病的研究在世界范围内引起了学者们的极大兴趣。多种细胞调节因子存在于微环境中共同调节NSCs的自我更新、迁移及分化,其中Notch通路,NF-κB通路与Wnt通路尤其作为NSCs发育中的"命运决定者"而受到广泛的关注,它们中的每条通路均具有独自控制分化与增殖的能力。针对Notch通路、Wnt通路以及NF-κB通路对NSCs增殖与分化的作用机制进行了归纳与阐述,对其中潜在的药物作用靶点与目前最新的内、外源化合物对NSCs增殖与分化的作用进行了总结,希望对今后神经再生方面的研究提供理论指导。(本文来源于《神经药理学报》期刊2012年03期）
陈思杰,陈晓萍,金建龙,杨飞鹏[2]（2009）在《命运决定子Numb在神经干/祖细胞不对称分裂及分化中的调控作用》一文中研究指出不对称分裂是干/祖细胞发育分化中的基本过程,膜相关蛋白Numb在其中发挥重要作用.Numb极性分布于细胞一侧,在干/祖细胞有丝分裂时不对等分配至两个子代细胞,使子代细胞产生不同分化命运.如一个保持在干/祖细胞状态,而另一个发育为神经元,这一过程主要通过抑制Notch信号通路发挥作用.近年在哺乳动物中的研究中发现,高强度Notch信号又能够反馈抑制Numb活性.Numb具有维持神经干/祖细胞增殖与促进分化的双重作用,Numb的命运决定作用还与Shh信号通路和p53蛋白等相关.另外,Numb参与调控细胞的粘连、迁移以及神经元轴突的分支与延长.本文主要对Numb在果蝇及哺乳动物神经干/祖细胞中的定位以及其在决定细胞命运和分化中的调控作用进行综述.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2009年07期）
王晨[3]（2006）在《I.FGF信号通路与P19细胞神经命运决定 II.荧光共振能量转移研究bHLH蛋白的相互作用》一文中研究指出第I部分:FGF信号通路与P19细胞神经命运决定多潜能的小鼠P19胚胎性癌细胞经视磺酸(retinoic acid, RA)诱导,同时形成细胞团,可以分化为神经元和神经胶质细胞。免疫染色显示在RA诱导4天后形成的细胞团中,P19细胞表达神经干细胞特异的标记分子nestin和Sox。这些P19神经干细胞在细胞团内排列成类似神经管的rosette结构,提示RA诱导的P19细胞神经分化过程经过神经干细胞阶段,是一个研究神经细胞命运决定的细胞模型。已有的研究表明,RA诱导和在体外形成具有紧密结构的细胞团是P19细胞神经分化的两个必要条件。为探讨细胞团的形成如何参与决定P19细胞的神经分化命运,我们观察并发现成纤维细胞生长因子8 (Fibroblast growth factor 8,FGF8) mRNA和蛋白质的表达水平在P19细胞形成细胞团的24小时内有一过性的上调,提示FGF8是一个P19细胞成团响应分子。在单层培养的P19细胞中过量表达FGF8可以促进RA诱导的P19细胞神经分化,分化后的神经细胞不仅表达神经元的标记性分子TuJ1、MAP2, NF160和GAP43,还表达神经胶质细胞的标记性分子GFAP,提示FGF8的过量表达可以替代P19细胞神经分化必需的成团过程。我们利用RNA干扰,可溶性FGF8受体FGFR3-Fc融合蛋白和FGF受体抑制剂SU5402等方法干扰FGF8信号的传递,均可以抑制RA诱导的P19细胞神经分化,提示成团过程引起的FGF8表达上调对于P19细胞的神经分化是必需的。对FGF8促进P19细胞神经分化分子机制的研究显示,FGF8可以激活其下游信号分子Erk1/2的磷酸化,并干扰了BMP下游转录因子Smad1在细胞核内的定位,以干扰BMP信号通路和促进神经分化。为检验FGF信号通路在P19细胞神经分化过程中是否具有直接的神经诱导功能,我们建立了稳定表达Smad6的P19细胞株,以抑制细胞内的BMP信号通路。该细胞株在无血清条件下可自发分化为神经细胞,而FGFR的抑制剂SU5402和Erk1/2磷酸化的抑制剂(本文来源于《中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）》期刊2006-01-01）
陈镇洲,徐如祥[4]（2005）在《神经胶质细胞命运与Notch信号途径的决定作用》一文中研究指出目的:Notch信号对于发育中神经系统细胞命运的影响作用已经被认识很久了。通常认为这一信号途径对细胞的分化具非特异性抑制作用,或者仅仅维持细胞的起源状态。然而,现在众多的研究发现Notch在神经发育过程中的作用并不是单一的。资料来源:应用计算机检索PubMed1994/2004和EMBASE1994/2004与Notch信号和神经胶质细胞相关文章,检索词“Notchsignal-ing,cell-fate,glialcells,neuralstemcells”,并限定语言种类为English。中国期刊全文数据库(2000/2004)相关文章,限定语言种类为“中文”。资料选择:对资料进行初审,主要选择侧重叙述Notch信号途径在细胞水平对于神经发育尤其是神经胶质的发育过程中的作用的文献。资料提炼:共收集到23篇符合要求的文献,其中5篇关于Notch信号途径的基本组成及作用机制的文献,18篇涉及Notch信号在神经胶质细胞发育过程中的作用以及与干细胞的关系。资料综合:Notch对神经胶质细胞的发育既可以起抑制作用,也可以起促进作用,这取决于不同了细胞类型。迄今为止发现了4种由Notch促进细胞命运的胶质细胞类型。结论:在脊椎动物中的由Notch促进的神经胶质细胞类型具有多向分化潜能,可能为干细胞。这对于Notch信号在细胞命运决定中的作用提示了一个新的观点。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年17期）
神经命运决定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
不对称分裂是干/祖细胞发育分化中的基本过程,膜相关蛋白Numb在其中发挥重要作用.Numb极性分布于细胞一侧,在干/祖细胞有丝分裂时不对等分配至两个子代细胞,使子代细胞产生不同分化命运.如一个保持在干/祖细胞状态,而另一个发育为神经元,这一过程主要通过抑制Notch信号通路发挥作用.近年在哺乳动物中的研究中发现,高强度Notch信号又能够反馈抑制Numb活性.Numb具有维持神经干/祖细胞增殖与促进分化的双重作用,Numb的命运决定作用还与Shh信号通路和p53蛋白等相关.另外,Numb参与调控细胞的粘连、迁移以及神经元轴突的分支与延长.本文主要对Numb在果蝇及哺乳动物神经干/祖细胞中的定位以及其在决定细胞命运和分化中的调控作用进行综述.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经命运决定论文参考文献
[1].马寅仲,陈乃宏.神经干细胞的命运决定机制及其靶点调控研究进展[J].神经药理学报.2012
[2].陈思杰,陈晓萍,金建龙,杨飞鹏.命运决定子Numb在神经干/祖细胞不对称分裂及分化中的调控作用[J].中国生物化学与分子生物学报.2009
[3].王晨.I.FGF信号通路与P19细胞神经命运决定II.荧光共振能量转移研究bHLH蛋白的相互作用[D].中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）.2006
[4].陈镇洲,徐如祥.神经胶质细胞命运与Notch信号途径的决定作用[J].中国临床康复.2005
论文知识图
