导读:本文包含了强肾胶囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶囊,高效,液相,蛋白尿,合剂,果酸,色谱法。
强肾胶囊论文文献综述
曹云云[1]（2018）在《强肾合剂合黄葵胶囊治疗肾小球肾炎蛋白尿临床探究》一文中研究指出目的:探讨强肾合剂合黄葵胶囊治疗肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效。方法:将符合入选标准的70例肾小球肾炎蛋白尿患者随机分为两组,对照组和治疗组均给予低盐低脂优质低蛋白饮食、控制血压、利尿等基础治疗,其中治疗组35例给予我院制剂强肾合剂合黄葵胶囊治疗,对照组35例,给予黄葵胶囊治疗,3个月为1个疗程,观察两组患者2个疗程后相关指标变化。结果:两组临床疗效,治疗组总有效率88.71%,对照组总有效率71.42%,两组中医证侯疗效,治疗组总有效率85.71%,对照组总有效率68.57%,结果均具有显着差异(P<0.05)。尿蛋白定性、24h尿蛋白定量、中医症状积分方面,均进行组内和组间对比,结果均有显着差异(P<0.05)。结论:肾小球肾炎蛋白尿患者行强肾合剂合黄葵胶囊治疗的临床疗效显着,可以起到保护肾功能、改善临床症状及体征的作用,值得推广。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2018-06-01）
曹云云,赵刚[2]（2018）在《强肾合剂联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿35例》一文中研究指出目的探讨慢性肾小球肾炎蛋白尿患者行强肾合剂合黄葵胶囊治疗的临床疗效。方法选取70例为2015年10月~2016年7月辽宁中医药大学附属医院肾内科门诊患者,分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组给予黄葵胶囊治疗,治疗组在对照组基础上施加我院制剂强肾合剂治疗,观察两组患者治疗效果。结果两组患者经治疗后,治疗组治疗总有效率为88.6%明显优于对照组的71.4%,且治疗组患者24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血尿素氮(BUN)指标情况也优于对照组(P<0.05)。结论慢性肾小球肾炎蛋白尿患者行强肾合剂合黄葵胶囊治疗的临床疗效显着,可以起到保护肾功能、改善临床症状及体征的作用,值得推广。(本文来源于《现代中医药》期刊2018年01期）
蒋志涛,戴国梁,潘金火,王建春,陈晓峰[3]（2016）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时测定强肾排毒胶囊5种成分含量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定强肾排毒胶囊中5种成分腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤的含量。方法采用Agilent ZOBAX SB-C18(2.1 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(5∶95),流速为0.2 m L·min~(-1);通过电喷雾离子源,选择正离子模式,多反应监测方式检测。结果腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤的线性范围分别为35~1 120 ng·m L~(-1)(r=0.998 1),10~320 ng·m L~(-1)(r=0.996 2),30~980 ng·m L~(-1)(r=0.999 3),40~1 280 ng·m L~(-1)(r=0.993 4),25~800 ng·m L~(-1)(r=0.992 5),加样回收率在97.4%~103.6%范围内,RSD均低于4.7%。结论所建立的方法专属性强、快速灵敏,可用于强肾排毒胶囊中腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤的含量测定。(本文来源于《医药导报》期刊2016年07期）
陈晓峰,蒋志涛,王建春,张咏梅,余辉[4]（2015）在《HPLC法测定强肾排毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量》一文中研究指出目的建立强肾排毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定强肾排毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量,色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1 ml·min-1,检测波长254 nm,柱温为30℃。结果大黄素、大黄酚分别在0.054 95~0.549 5μg,0.051 25~0.512 5μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r值分别为0.999 5、0.999 9,加样回收率分别为98.9%、98.7%,RSD分别为1.1%、1.3%。结论该方法准确、稳定,可以用来同时测定强肾排毒胶囊中大黄素、大黄酚的含量。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2015年04期）
韦凤,丘彦,何辉玉[5]（2014）在《强肾片联合龙鹿胶囊治疗多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者73例临床观察》一文中研究指出目的观察强肾片联合龙鹿胶囊治疗多囊卵巢综合征(PCOS)伴胰岛素抵抗(IR)患者的临床疗效。方法将124例PCOS伴IR肾阳虚患者随机分为治疗组73例(给予强肾片及龙鹿胶囊),对照组51例(口服二甲双胍治疗),疗程6个月;两组患者于治疗前后测定内脂素、体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),评价排卵恢复率及临床疗效。结果治疗后两组内脂素、BMI、FINS、HOMA-IR水平均较治疗前降低(P<0.01),而FPG治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后上述指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组排卵恢复率、临床疗效与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论强肾片联合龙鹿胶囊能有效改善PCOS伴IR患者胰岛素抵抗及排卵情况,且疗效与二甲双胍相当。(本文来源于《中医杂志》期刊2014年16期）
陆才洋,汪霞[6]（2014）在《HPLC法测定强肾养心胶囊中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量》一文中研究指出目的:建立强肾养心胶囊中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法:采用反相HPLC法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为28℃。结果:松果菊苷线性范围为0.184~1.347μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.5%,RSD=1.4%;毛蕊花糖苷线性范围为0.123~0.899μg,r=0.999 7,平均加样回收率为100.5%,RSD=1.8%。结论:该方法快速、简便、结果准确可靠,专属性强,可用于强肾养心胶囊的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2014年08期）
冯晓川,冯金鸽,张蕊[7]（2013）在《高效液相色谱法测定萸苁强肾胶囊中多组分的含量》一文中研究指出目的应用高效液相色谱法测定萸苁强肾胶囊(YCQSC)中熊果酸、齐墩果酸和细叶远志皂苷的含量。方法色谱柱:C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:1.0 mL min-1;熊果酸、齐墩果酸以甲醇-0.1%甲酸溶液(75:25)为流动相,检测波长:210 nm;细叶远志皂苷以甲醇-0.1%磷酸溶液(87:13)为流动相,检测波长:210 nm。结果熊果酸和齐墩果酸分别在0.027 6~0.552 0μg(r=0.999 7)、0.010 3~0.206 0μg(r=0.999 5)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.3%、97.7%,RSD(n=6)分别为0.82%、0.70%;细叶远志皂苷在0.081 4~1.628μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.4%,RSD=0.78%(n=6)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。(本文来源于《中南药学》期刊2013年11期）
李智利,谢婷,陈文华[8]（2013）在《HPLC法测定萸苁强肾胶囊中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷。方法萸苁强肾胶囊用75%甲醇作为溶剂超声提取。Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长330 nm;马钱苷的测定以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87)为流动相,检测波长234 nm。结果远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖分别在0.027 7～0.554 0μg(r=0.999 7)、0.065 1～1.302 0μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.81%、99.20%,RSD(n=6)分别为0.46%、0.94%;马钱苷在0.060 8～1.216μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.19%(n=6)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。(本文来源于《中成药》期刊2013年08期）
[9]（2012）在《国家食品药品监督管理局曝光“强肾养心胶囊”等六种违法药品广告》一文中研究指出日前,国家食品药品监督管理局曝光了"强肾养心胶囊"等6种药品违法广告。这6种违法药品广告发布频次高,违法情节严重,宣传的功能主治、适用范围超出了食品药品监督管理部门批准的内容,并含有不科学地表示功效的断言和保证等内容,严重欺骗和误导消费者。曝光的药品广告具体违法事实如下:(本文来源于《中老年保健》期刊2012年08期）
周忆新[10]（2012）在《高效液相色谱法测定叁子强肾胶囊中的淫羊藿苷含量》一文中研究指出目的改进测定叁子强肾胶囊中的淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷质量浓度线性范围为10.064～100.64 mg.L-1(r2=0.999 7),平均加样回收率为98.23%,RSD为1.61%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,适合叁子强肾胶囊的质量控制。(本文来源于《安徽医药》期刊2012年03期）
强肾胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨慢性肾小球肾炎蛋白尿患者行强肾合剂合黄葵胶囊治疗的临床疗效。方法选取70例为2015年10月~2016年7月辽宁中医药大学附属医院肾内科门诊患者,分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组给予黄葵胶囊治疗,治疗组在对照组基础上施加我院制剂强肾合剂治疗,观察两组患者治疗效果。结果两组患者经治疗后,治疗组治疗总有效率为88.6%明显优于对照组的71.4%,且治疗组患者24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血尿素氮(BUN)指标情况也优于对照组(P<0.05)。结论慢性肾小球肾炎蛋白尿患者行强肾合剂合黄葵胶囊治疗的临床疗效显着,可以起到保护肾功能、改善临床症状及体征的作用,值得推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
强肾胶囊论文参考文献
[1].曹云云.强肾合剂合黄葵胶囊治疗肾小球肾炎蛋白尿临床探究[D].辽宁中医药大学.2018
[2].曹云云,赵刚.强肾合剂联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿35例[J].现代中医药.2018
[3].蒋志涛,戴国梁,潘金火,王建春,陈晓峰.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定强肾排毒胶囊5种成分含量[J].医药导报.2016
[4].陈晓峰,蒋志涛,王建春,张咏梅,余辉.HPLC法测定强肾排毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量[J].现代中药研究与实践.2015
[5].韦凤,丘彦,何辉玉.强肾片联合龙鹿胶囊治疗多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者73例临床观察[J].中医杂志.2014
[6].陆才洋,汪霞.HPLC法测定强肾养心胶囊中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量[J].中国药师.2014
[7].冯晓川,冯金鸽,张蕊.高效液相色谱法测定萸苁强肾胶囊中多组分的含量[J].中南药学.2013
[8].李智利,谢婷,陈文华.HPLC法测定萸苁强肾胶囊中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷[J].中成药.2013
[9]..国家食品药品监督管理局曝光“强肾养心胶囊”等六种违法药品广告[J].中老年保健.2012
[10].周忆新.高效液相色谱法测定叁子强肾胶囊中的淫羊藿苷含量[J].安徽医药.2012
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