导读:本文包含了超广谱内酰胺酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:广谱,内酰胺,耐药性,肺炎,头孢,克雷,大肠。
超广谱内酰胺酶论文文献综述
戴小宇,戴韡怡[1]（2019）在《某院60株产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的分布及其对抗菌药物的耐药性分析》一文中研究指出目的:分析医院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌的分布及其对临床常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理使用抗菌药物以及制定防控措施提供参考。方法:抽取2016年1月—2018年12月间临床送检微生物室各类标本16 375份资料,统计和分析其产超广谱ESBLs肺炎克雷伯菌的分布及其对主要抗菌药物的耐药性。结果:送检的16 375份标本中,检出的阳性标本数709份,其中分离出肺炎克雷伯菌133株(其中产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌60株)占18.76%;在60株产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌中,耐碳青霉烯类的27株;肺炎克雷伯菌在内一科患者中检出39株(检出率为29.32%),其次为ICU患者37株(检出率为27.81%);内二科患者中检出16株(12.03%)以及外一科患者中检出14株(10.52%);痰液标本中检出82株(61.65%)、中段尿标本中检出30株(22.55%)和血液标本9株(6.76%);在29种抗菌药物中,肺炎克雷伯菌对氯霉素、氨苄西林、替卡西林、替卡西林-克拉维酸的耐药率高达100.00%,耐其对哌拉西林-他唑巴坦、复方新诺明、头孢他啶等药物的耐药率高于30%;而其对其余药物如米诺环素、亚胺培南、头孢哌酮-舒巴坦、美罗培南、阿米卡星的耐药率相对较低,而其对黏菌素的耐药率为0.00%(为敏感药物)。结论:产超广谱ESBLs肺炎克雷伯菌的临床分布较为广泛,其对常用抗菌药物的耐药较为广泛,且耐药率较高;医院应加强感染监测与控制,以减少耐药菌株的产生,指导临床正确且合理使用抗菌药物。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年10期）
刘保光,栗俞程,汪保英,白明,苗明叁[2]（2019）在《CTX-M型超广谱β-内酰胺酶研究进展》一文中研究指出产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)是细菌对β-内酰胺类抗生素最重要的耐药机制。近年来,随着抗菌药物尤其是头孢菌素类药物在临床的广泛应用,CTX-M型ESBLs菌株的蔓延势头愈发强劲,在许多国家和地区流行与传播,逐渐成为ESBLs流行的主要类型,给人类和动物的健康带来了很大威胁。鉴于此,就近年来CTX-M型ESBLs的发现、种类、生化特性、流行特点及治疗措施等方面进行综述,并对CTX-M型ESBLs基因的突变、转移及与之相关的转位因子、基因转移的遗传背景等方面进行综述,以期为产酶多重耐药菌的控制提供参考。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年12期）
廖玲,李玲,范存斌,郑文,吴成辉[3]（2019）在《产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌在老年患者中的感染分布及耐药性监测》一文中研究指出目的分析产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌在老年患者中的感染分布及耐药性监测结果。方法选取2015年3月至2018年4月医院收治的80例老年患者作为研究对象,采集所有患者的痰标本送检,培养标本中的肺炎克雷伯菌,对细菌进行药敏试验,分析肺炎克雷伯菌对各类药物的耐药性。结果痰标本均合格,共培养分离出肺炎克雷伯菌265株,其中检出产超广谱β-内酰胺酶96株。产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌对头孢他啶、头孢他啶/克拉维酸、头孢噻肟、头孢噻肟/克拉维酸、头孢曲松、氨曲南、头孢吡肟、氨苄西林、哌拉西林/叁唑巴坦、环丙沙星、左旋氧氟沙星、庆大霉素、阿米卡星均具有一定的耐药性,其中以头孢曲松耐药性最高,其次为氨苄西林;而产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌对亚胺培南与美罗培南的敏感性较高,其耐药性均为0。结论老年患者下呼吸道痰标本分离的肺炎克雷伯菌耐药严重且产超广谱β-内酰胺酶菌株阳性检出率较高,但其对亚胺培南、美罗培南等碳青霉烯类药物具有较高的敏感性,故临床应对其流行情况予以重视并合理使用抗菌药物。(本文来源于《医疗装备》期刊2019年19期）
尹梦芸,郭庆兰[4]（2019）在《口服头孢菌素治疗产超广谱β内酰胺酶细菌所致肾盂肾炎患者:克拉维酸对β内酰胺类的保护作用》一文中研究指出门诊治疗产超广谱β内酰胺酶(ESBL)肠道细菌所致尿路感染时,药物选择有限,尤其当病原体对氟喹诺酮类和甲氧苄啶-磺胺甲唑耐药时。因此,临床上常使用厄他培南,但该药需要胃肠道外多次给药。许多分离菌对呋喃妥因敏感,但出于药动学考虑,该药不宜用于治疗肾盂肾炎。使用磷霉素治疗是一种潜在的替代疗法,(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2019年05期）
杨静,林芳,于云鹏,咸会波,司君利[5]（2019）在《产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌血行感染的危险因素分析》一文中研究指出目的:研究产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌血行感染的危险因素。方法:回顾性分析233例血培养结果示肠杆菌科类细菌生长的患者病历资料,详细记录基线资料,分析产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科血行感染的危险因素。结果:年龄(OR:0.935,95%CI:0.887～0.985)、APACHEⅡ评分(OR:1.408,95%CI:1.269～1.563)、感染大肠埃希菌(OR:4.274,95%CI:1.225～14.916)、侵袭性的医疗操作(OR:0.377,95%CI:0.150～0.947)以及叁代头孢菌素的暴露(OR:0.254,95%CI:0.071～0.906)是产ESBLs肠杆菌血行感染的重要独立危险因素。结论:患者病情严重程度、感染状态、初始经验性抗菌治疗方案以及医疗侵袭性操作,都会使产ESBLs肠杆菌血行感染的风险增加,因此,有必要根据患者的不同病情做出合理的临床决策,并选择合适的抗菌药物。(本文来源于《临床急诊杂志》期刊2019年09期）
邓慧媛,尹红,李盛,赵英杰,李莹[6]（2019）在《健康儿童中超广谱β-内酰胺酶流行及影响因素分析》一文中研究指出目的了解超广谱β-内酰胺酶(extend-spectrum-β-lactamase,ESBLs)在健康儿童中的流行情况并分析其影响因素。方法通过概述文献的方法,分析近年来国内外健康儿童体内携带ESBLs的流行情况及影响因素。结果近年来,多国在研究健康儿童携带ESBLs基因分型中,以CTX-M型酶为主,其中较多文献中出现频次最多的基因型为CTXM-15,其影响因素包括环境、年龄和家庭等。结论大多数研究都集中在住院儿童中携带ESBLs的细菌,但近些年,健康儿童体内携带ESBLs已成为多国研究热点,值得关注。(本文来源于《疾病预防控制通报》期刊2019年04期）
赵晨[7]（2019）在《产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的检测和耐药性分析》一文中研究指出目的分析我院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌(ECO)和肺炎克雷伯菌(KPN)的耐药性。方法收集2016年1月～2018年10月我院内科痰、咽拭子标本620份,对ESBLs(+)耐药菌对抗菌药物的敏感性进行测定。结果本次共分离出致病菌204份,检出率为32.90%,其中KPN51株(25.00%),ECO55株(26.96%)。结论对患者行ESBLs的常规检测,能够有效控制抗菌药物的滥用,还能预防ESBLs(+)耐药菌产生及播散。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年24期）
罗军强[8]（2019）在《产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌的治疗进展》一文中研究指出产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌是一种临床常见多重耐药菌,可引起呼吸系统、泌尿系统等感染,在我国,大肠埃希菌的产ESBLs发生率约为45%左右,不同国家及地区存在明显差异性。有研究显示,产ESBLs大肠埃希菌是导致易感人群感染的关键因素,同时也是医院内传播的主要病原菌,应引起广大医务工作者广泛重视。为此,本院将具体对产ESBLs大肠埃希菌的流行病学特点、耐药现状、耐药机理、治疗药物做如下综述,以期为临床提供参考。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年23期）
刘保光,汪保英,栗俞程,白明,苗明叁[9]（2019）在《肺炎克雷伯菌产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的基因环境研究》一文中研究指出目的为研究肺炎克雷伯菌产CTX-M-14型ESBL基因的基因环境及其传播机制。方法本试验对产CTX-M-14型ESBL基因进行质粒接合传递试验;对阳性接合子进行质粒抽提并酶切,PBR322载体连接并转化,将转化子进行测序,进行Blast比对研究基因环境。结果质粒接合试验表明,产CTX-M-14型ESBL基因的阳性菌株能通过质粒接合试验传递耐药性,CTX-M-14基因可经质粒传递,接合子的耐药表型与供体菌基本一致,具有与供体菌相似的耐药表型,仅个别药物的MIC值较供体菌有所降低。在含头孢噻肟平板上筛选的含CTX-M-14基因的阳性转化子对头孢噻肟耐药,而对其它大多数药物表现敏感。产CTX-M-14型ESBL基因的基因环境表明,阳性转化子含有2 637 bp的目的基因序列,经Blast比对,该转化子序列的基因环境结构元件包括上游插入序列ISEcp1、-35区和-10区、重复序列IRR、876 bp的CTX-M-14基因开放阅读框及下游插入序列IS903和IRL,上传NCBI获基因序列号为HQ650134。结论产CTX-M-14型ESBL菌株的耐药情况较严重,临床菌可通过接合方式编码ESBLs的传播,临床应加强细菌耐药性监测,进行深入研究。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2019年10期）
张青娴,徐引弟,王治方,郎利敏,李海利[10]（2019）在《猪源产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的耐药性调查与耐药基因型分析》一文中研究指出为了解猪源产超广谱β-内酰胺酶(Extended Spectrum Beta-Lactamases, ESBLs)大肠杆菌的耐药基因型分布情况,采用CLSI推荐方法进行ESBLs表型检测和确证试验,采用PCR方法 ESBLs耐药基因型分析。结果表明,60.21%(112/186)的猪源大肠杆菌菌株为ESBLs阳性。blaCTX-M、blaTEM、blaSHV和blaOXA型ESBLs菌株检出率分别为91.07%、68.75%、4.46%和1.78%。由此可见,河南部分猪场大肠杆菌广泛流行ESBLs,流行的主要基因型为blaCTX-M型和blaCTX-M+blaTEM型,且多为复合基因型耐药菌株。(本文来源于《养猪》期刊2019年04期）
超广谱内酰胺酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)是细菌对β-内酰胺类抗生素最重要的耐药机制。近年来,随着抗菌药物尤其是头孢菌素类药物在临床的广泛应用,CTX-M型ESBLs菌株的蔓延势头愈发强劲,在许多国家和地区流行与传播,逐渐成为ESBLs流行的主要类型,给人类和动物的健康带来了很大威胁。鉴于此,就近年来CTX-M型ESBLs的发现、种类、生化特性、流行特点及治疗措施等方面进行综述,并对CTX-M型ESBLs基因的突变、转移及与之相关的转位因子、基因转移的遗传背景等方面进行综述,以期为产酶多重耐药菌的控制提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超广谱内酰胺酶论文参考文献
[1].戴小宇,戴韡怡.某院60株产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的分布及其对抗菌药物的耐药性分析[J].抗感染药学.2019
[2].刘保光,栗俞程,汪保英,白明,苗明叁.CTX-M型超广谱β-内酰胺酶研究进展[J].河南农业科学.2019
[3].廖玲,李玲,范存斌,郑文,吴成辉.产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌在老年患者中的感染分布及耐药性监测[J].医疗装备.2019
[4].尹梦芸,郭庆兰.口服头孢菌素治疗产超广谱β内酰胺酶细菌所致肾盂肾炎患者:克拉维酸对β内酰胺类的保护作用[J].中国感染与化疗杂志.2019
[5].杨静,林芳,于云鹏,咸会波,司君利.产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌血行感染的危险因素分析[J].临床急诊杂志.2019
[6].邓慧媛,尹红,李盛,赵英杰,李莹.健康儿童中超广谱β-内酰胺酶流行及影响因素分析[J].疾病预防控制通报.2019
[7].赵晨.产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的检测和耐药性分析[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[8].罗军强.产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌的治疗进展[J].中国实用医药.2019
[9].刘保光,汪保英,栗俞程,白明,苗明叁.肺炎克雷伯菌产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的基因环境研究[J].中国人兽共患病学报.2019
[10].张青娴,徐引弟,王治方,郎利敏,李海利.猪源产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的耐药性调查与耐药基因型分析[J].养猪.2019
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