吡咯吡嗪酮论文_吴丽颖,马鹤

导读:本文包含了吡咯吡嗪酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡咯,化学合成,苯基,抗炎药,抗炎,关系,论文。

吡咯吡嗪酮论文文献综述

吴丽颖,马鹤^[1]（2014）在《3-取代苯基吡咯吡嗪酮的合成》一文中研究指出以2-甲基-3-对氨基苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮为母体,分别经酰基化(或磺酰基化,烷基化)反应合成了一系列新型的吡咯并吡嗪酮类化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。(本文来源于《合成化学》期刊2014年05期）

吴丽颖,宋宏锐,崔凯^[2]（2013）在《3-苯基-6-酰基吡咯吡嗪酮的合成及抗炎镇痛活性研究》一文中研究指出目的研究吡咯并吡嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系,寻找具有抗炎镇痛活性的新型吡嗪酮类化合物。方法以2-甲基-3-苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮化合物为母体,合成系列化合物。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠扭体法对所合成的目标化合物分别进行了抗炎和镇痛活性实验。结果合成了11个目标化合物,经1H-NMR和MS确证其结构。小鼠实验表明,一些所合成的化合物具有一定的抗炎或镇痛作用。结论化合物14抗炎镇痛活性较好,值得进一步研究。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年03期）

傅德才^[3]（2002）在《吡咯吡嗪酮和吡咯恶嗪酮衍生物的合成及抗炎镇痛作用研究》一文中研究指出本课题是(2H)-3,4-二氢吡咯并[1.2-a]吡嗪-1-酮(吡咯吡嗪酮)和(1H)-3,4-二氢吡咯并[2,1-c][1,4]恶嗪-1-酮(吡咯恶嗪酮)类衍生物的合成及抗炎镇痛构效关系的研究。依据本实验室的吡里酮类化合物构效关系的研究经验，设计合成了吡咯吡嗪酮和吡咯恶嗪酮两类化合物。为了研究它们的抗炎镇痛构效关系，设计合成了6个2-烃基吡咯吡嗪酮、42个2-烃基-6-酰基吡咯吡嗪酮、28个2-烃基-6-芳胺甲基吡咯吡嗪酮类化合物及8个6-酰基吡咯恶嗪酮、4个6-芳胺甲基吡咯恶嗪酮类化合物。共合成了88个化合物，其中83是未见于文献报道的新化合物。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠扭体法测试了所合成化合物的抗炎镇痛活性。初步药理实验结果表明，所合成的多数化合物具有明显的抗炎和／或镇痛活性，其中化合物ZF-05、303、353、357、359、361、和346的抗炎活性明显强于对照药布洛芬，镇痛活性与布洛芬近似，值得进一步研究。总结了一些初步构效关系。试用计算机辅助药物设计的CoMFA方法对2-烃基-6-酰基吡咯吡嗪酮类化合物进行了3D-QSAR的研究。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2002-06-01）

吡咯吡嗪酮论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的研究吡咯并吡嗪酮类化合物的抗炎镇痛作用构效关系,寻找具有抗炎镇痛活性的新型吡嗪酮类化合物。方法以2-甲基-3-苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮化合物为母体,合成系列化合物。用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠扭体法对所合成的目标化合物分别进行了抗炎和镇痛活性实验。结果合成了11个目标化合物,经1H-NMR和MS确证其结构。小鼠实验表明,一些所合成的化合物具有一定的抗炎或镇痛作用。结论化合物14抗炎镇痛活性较好,值得进一步研究。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。