一、不育男性精浆中4种肿瘤标志物的检测（论文文献综述）
邓佩佩,马婧,宫雅雯,孙博,黄鑫,王树松[1]（2021）在《肥胖与精液质量及精浆肿瘤标志物的相关性研究》文中指出目的探讨肥胖对精液质量及精浆肿瘤标志物表达的影响。方法选取2019年1月至6月在河北省人类精子库捐精的44例体重指数（BMI）<24kg/m2的志愿者作为对照组,另选取河北省生殖医学中心就诊的39例BMI≥28kg/m2的男性不育患者作为观察组。采用计算机辅助精液分析（CASA）系统检测精液参数,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测精浆糖类抗原125（CA125）、糖类抗原199（CA199）、糖类抗原153（CA153）、转化生长因子β1（TGF-β1）、表皮生长因子（EGF）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、酸性成纤维细胞生长因子-1（aFGF-1）、癌胚抗原（CEA）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、血管内皮生长因子（VEGF）、可溶型人白细胞抗原-G（sHLA-G）水平。结果与对照组比较,观察组体重、BMI明显升高（P<0.01）,精子浓度、精子总数明显降低（P<0.05）,精浆VEGF表达水平明显降低（P<0.01）,sHLA-G表达水平明显升高（P<0.01）;除VEGF、sHLA-G两个因子外,CA125、CA199、CA153、TGF-β1、CEA、NSE、CYFRA21、EGF、aFGF-1、IGF-1相互间均显着相关（P<0.01）,sHLA-G仅与IGF-1因子具有相关性（P<0.05）,VEGF与其他因子均无相关性（P>0.05）。结论肥胖导致精液质量下降,精浆VEGF与sHLA-G水平可能是肥胖人群精液质量下降的重要原因之一。
崔彤,宫雅雯,马婧,韩瑞钰,王树松[2]（2021）在《精浆硫醇物测定方法的建立及其在高尿酸血症患者精浆中的应用探讨》文中指出目的:建立一种反相超高效液相色谱-荧光检测法（UPLC-FL）同时测定精浆同型半胱氨酸（Hcy）、半胱氨酸（Cys）、半胱氨酰甘氨酸（CysGly）、谷胱甘肽（GSH）的方法,分析高尿酸血症（HUA）患者精浆中4种硫醇物的含量。方法:将精浆样品通过用三（2-羧乙基）膦盐酸盐（TCEP）还原,用三氯乙酸（TCA）溶液进行蛋白沉淀,再用7-氟苯呋咱-4-硫酸铵盐（SBD-F）进行衍生化反应,选用C18色谱柱分离,流动相A为0.025 mol/L磷酸二氢钾KH2PO4（pH 3.0）,B为纯甲醇,等度洗脱,在激发波长380 nm、发射波长510 nm的条件下进样。结果:各硫醇物相关系数R2都达到0.999以上,平均回收率在94.23～107.87%间。高尿酸血症组四种硫醇物质含量与正常组相比均有显着性差异（P﹤0.05）,其中Cys[（108.01±48.03）μmol/L vs（250.10±55.87）μmol/L]、Hcy[（113.97±6.32）μmol/L vs（48.35±15.07）μmol/L]、GSH[（3.15±1.48）μmol/L vs（4.63±1.17）μmol/L]浓度升高,CysGly[（12.79±3.18）μmol/L vs（5.94±0.99）μmol/L]浓度降低。结论:本研究建立的反相超高效液相色谱-荧光检测法首次实现了精浆Hcy、Cys、CysGly、 GSH的同时检测,适合于实验室研究和临床常规检测。高尿酸血症患者生殖系统产生明显的氧化损伤。
孙乐[3]（2021）在《基于多组学的不同活力意大利地中海种公牛精浆代谢物和蛋白质的比较研究》文中研究表明意大利地中海种公牛精液生产时发现,部分种公牛的精液质量不高,出现精子活力下降、畸形率上升的问题。为了解种公牛精液质量差异的原因,本研究检测了种公牛的生理体况、精液质量和精浆生化等指标,同时运用非靶向代谢组学和定量蛋白组学技术对不同活力种公牛精浆进行了代谢物和蛋白水平分析,以阐明不同活力精浆的生化、代谢和蛋白水平的变化。研究结果为深入了解影响水牛精液质量的分子机理提供了一定参考。1、不同活力意大利地中海种公牛精液品质分析和生理生化指标测定首先检测种公牛精子活力,将其分为正常活力与低活力组。检测公牛的生理指标、精液质量参数、精子运动参数;分析精浆激素含量、相关酶和金属元素以及抗氧化等生化指标。结果显示:（1）正常活力组精子活力为0.68±0.01,低活力组为0.23±0.09。（2）与低活力组相比,正常活力组种公牛体重、呼吸频率和直肠温度差异不显着（P>0.05）,说明两组种公牛的生理体况基本一致。（3）正常活力组种公牛精子具有相对完整的顶体膜和质膜,同时畸形率低;正常活力精子的各项运动指标均优于低活力精子。（4）与低活力组相比,正常活力组种公牛精浆中睾酮激素水平、果糖含量和部分酶含量及活性均上升,甘油三酯含量则极显着降低（P<0.01）;部分重要金属元素水平升高;精浆的抗氧化能力强。2、不同活力意大利地中海种公牛精浆非靶向代谢组研究为了进一步了解不同活力精浆的代谢水平差异,运用液相色谱-质谱（LC-MS）检测,筛选出组间的显着性差异代谢物、再对差异代谢物参与的代谢途径富集分析,找出不同活力种公牛精浆潜在的靶向代谢通路。结果显示,共识别出1750种代谢物,筛选出37个差异代谢物（VIP>1且P-value<0.05）。代谢途径分析发现,差异代谢物主要参与了氨基酸生物合成以及分解代谢过程、谷胱甘肽代谢、三羧酸循环、脂肪酸降解等28条代谢途径。3、不同活力意大利地中海种公牛精浆蛋白质组研究利用iTRAQ技术对不同活力精浆蛋白进行检测,分析蛋白水平变化,并联合非靶向代谢组学探讨不同活力形成的分子机制。结果显示,共鉴定到2298个蛋白,其中定量2179个蛋白。与低活力组相比,差异表达蛋白数为188个（其中上调107个,下调81个）。差异蛋白的代谢途径集中于能量代谢、脂肪酸代谢及一些氨基酸代谢有关通路。选取6个差异蛋白进行Western Blot分析,结果与蛋白质组学结果一致。综上所述,不同活力意大利地中海种公牛在精浆代谢和蛋白水平上存在差异,差异代谢物和蛋白质主要与能量代谢、脂肪酸代谢、以及氨基酸代谢途径有关。
崔智超[4]（2020）在《环境温度对意大利地中海种公牛精液品质及精浆代谢成分的影响分析》文中提出意大利地中海水牛作为世界上育种选择计划的水牛品种,其乳肉性能出色且为高档优质乳。广西华胥水牛生物科技有限公司引进了一批意大利地中海水种公牛,以用来对本地水牛进行品种改良。种公牛精液生产时发现,每年七、八月份的精液品质会下降,精子畸形率上升、活力下降,直接影响了精液实际生产。为了解环境温度对意大利地中海种公牛精液质量的影响及原因,本研究检测了 3月和7月份种公牛所在牛舍的THI值、种公牛生理指标、精液品质和精浆生化指标,运用UPLC-MS/MS方法对意大利地中海种公牛精浆进行了代谢产物分析,从精浆代谢层面阐明精浆生化反应和代谢变化。研究结果为深入了解热应激对意大利地中海水牛精液质量下降的机理提供了一定理论依据。实验结果如下:1、不同季节种公牛精液品质分析和种生理生化指标测定首先采用干湿温度计和兽用温度计对不同季节12头意大利地中海种公牛所在环境的温湿度和种公牛生理指标进行测量,使用计算机精子辅助分析仪（CASA）和精浆生化指标试剂盒等对种公牛精液品质和精浆内甘油三酯（TG）、睾酮（T）、热休克蛋白-70（HSP-70）、碱性磷酸酶（ALP）、酸性磷酸酶（ACP）、果糖（fructose）、α-葡萄糖苷酶（α-Glu）、乳酸脱氢同工酶（LDH）、钾（K）离子、镁（Mg）离子、钠（Na）离子进行检测,并对两组数据进行组间差异分析。结 果 显 示:（1）根 据 环 境 温 湿 度 并 采 用THI=1.8×t+32-（0.55-0.0055×rh）×（1.8×t-26）公式计算 THI 值,3 月份 THI 为66.86±2.98,7月份THI为82.94±3.52。与3月份相比,7月份意大利地中海种公牛呼吸频率极显着升高（P<0.01）、直肠温度显着升高（P<0.05）;热休克蛋白-70（HSP-70）表达量显着升高（P<0.05）。按照THI阈值为72并结合热休克蛋白表达来判断热应激发生指标,将3月份意大利地中海种公牛精液样品设为非热应激组,7月份为热应激组。（2）与非热应激组相比,热应激组意大利地中海种公牛精子活力和精液pH值显着降低、畸形率显着升高（P<0.05）,采精量和精液密度没有显着差异（P>0.05）。精子的曲线速度、直线运动、平均速度、直进性、头部振幅、鞭打频率均显着降低（P<0.05）,精子直线性极显着降低（P<0.01）。（3）与非热应激组相比,热应激组种公牛精浆中果糖（fructose）、酸性磷酸酶（ACP）、α-葡萄糖苷酶（α-Glu）均显着升高（P<0.05）,睾酮（T）显着降低（P<0.05）,碱性磷酸酶（ALP）和乳酸脱氢同工酶（LDH）差异不显着（P>0.05）。金属离子中Mg离子、Na离子极显着降低（P<0.01）,K离子差异不显着（P>0.05）。2、热应激对意大利地中海种公牛精浆代谢成分的影响分析对热应激前后的12头意大利地中海种公牛共24个精浆样本进行UPLC-MS/MS检测,对所识别的代谢物数据、代谢途径进行分析。结果显示:（1）利用UPLC-MS/MS技术一共匹配出227个不同代谢物。（2）热应激组中含量较高的精浆代谢产物大多都是与能量代谢和生物膜修复有关的代谢产物;非热应激组中含量较高的精浆代谢产物大多都是与脂肪酸氧化有关的代谢产物。（3）从热应激前后两组意大利地中海种公牛精浆中筛选出2,5-呋喃二甲酸、5,7-Dihydro-1H-purine-2,6,8（3H）-trione、L-乙酰肉碱、3-丁酸巯基己酯、柠檬酸、甘油磷酸胆碱6个差异代谢物,它们在热应激组中均显着上调,提示可作为意大利地中海种公牛热应激发生的标志物。（4）对差异代谢物进行富集分析发现,它们参与了三羧酸循环（TCA循环）、甘油磷脂代谢和乙醛酸和二羧酸代谢三个代谢途径,均为热应激组显着上调的代谢途径。以上研究表明,环境温度升高可引发意大利地中海种公牛精液质量下降以及能量代谢途径的改变。
崔彤[5]（2020）在《高尿酸血症患者精浆中有机酸和生物硫醇含量测定及临床价值》文中提出近年来,随着人们物质生活水平和饮食习惯的改变,高尿酸血症（Hyperuricemia,HUA）的发病率在全世界范围内呈显着升高的趋势。大量研究表明,男性高尿酸血症患病率显着升高,且高尿酸血症男性患者呈年轻化趋势。尿酸水平的升高会引起代谢紊乱及多种综合征,因此高尿酸血症一定程度上会影响男性生殖健康。有研究显示,男性精液质量在全球范围内呈下降趋势,精浆作为男性体内特殊的体液,其组成成分变化对于男性生殖健康有重大影响,精浆中主要成分如有机酸和生物硫醇是从氧化还原角度来反映精液质量。国内外学者对有机酸和生物硫醇的研究多为人体血液,对于精浆内其含量测定及其临床意义研究甚少。本文采用超高效液相色谱法（UPLC）测定正常人群、高尿酸血症患者精浆中有机酸和生物硫醇的含量并讨论其临床意义。论文包括以下两个部分:1.目的:探讨正常人群、高尿酸血症患者两组间男性精浆有机酸含量的变化及临床意义。方法:采用反相超高效液相色谱-紫外检测法测定精浆中柠檬酸（citric acid）、抗坏血酸（ascorbic acid）、琥珀酸（succinic acid）、酒石酸（tartaric acid）、乳酸（lactic acid）、尿酸（uric acid）水平,分析两组间水平变化原因,同时考察不同温度下六种有机酸的降解速率,正常人群精浆中六种有机酸与精液参数的关系,高尿酸血症患者精浆尿酸与血尿酸的相关性。结果:⑴HUA组的抗坏血酸、酒石酸、乳酸和尿酸含量与正常组相比显着降低（p<0.05）,柠檬酸、琥珀酸含量与正常组相比有降低趋势,但无统计学意义（P>0.05）;⑵同一精浆样品,在30℃下放置时,精浆样品的降解速率最快,4℃条件下降解速率适中,-20℃保存时相对稳定;⑶正常人群6种有机酸的含量与其相应的精液量、精子浓度和精子活力之间没有相关性（P>0.05）;⑷高尿酸血症患者精浆尿酸与血清尿酸之间没有相关性,相关系数r=0.129,P=0.243。结论:高尿酸血症患者精浆中有机酸含量与正常组相比有显着变化,提示高尿酸血症患者体内氧化还原功能受损。2.目的:探讨正常人群、高尿酸血症患者两组间男性精浆硫醇含量的变化及临床意义。方法:采用反相超高效液相色谱-荧光检测法测定精浆中同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）、半胱氨酸（cysteine,Cys）、半胱氨酰甘氨酸（cysteinylglycine,CysGly）、谷胱甘肽（glutathione,GSH）水平,分析两组间水平变化原因。结果:HUA组四种生物硫醇含量与正常组相比均有显着性差异（P﹤0.05）,其中Cys、Hcy、GSH的水平升高,CysGly的水平降低。结论:高尿酸血症患者精浆中生物硫醇含量与正常组相比有显着变化,提示高尿酸血症患者体内氧化还原功能受损。
卞玉莹[6]（2020）在《精浆外泌体miRNA作为男性不育症新型分子标志物的临床研究》文中进行了进一步梳理研究背景:男性不育发病率逐年升高,已成为全球性的健康问题。男性不育症发病机制复杂,可由先天或继发性泌尿生殖系统异常、生殖腺感染、内分泌紊乱、精索静脉曲张、线粒体功能障碍或免疫紊乱等因素导致,其中特发性不育患者约占40%,其分子机制尚不完全清楚。目前临床上对男性不育的诊断主要基于精液常规和生化指标,然而这些检测缺乏较高的诊断特异性和敏感性,也忽略了男性不育的内在机制。睾丸活检虽然对男性不育,尤其是无精子症的诊断具有较高的准确性,但穿刺活检属有创性,可能引发并发症。因此,临床上仍需探寻男性不育症的新型非侵入性诊断标志物。最新研究表明精浆含有大量外泌体,来源于男性生殖系统多种细胞,由于精浆外泌体中mi RNA的含量会伴随外泌体起源细胞变化而改变,因此它能更精确反映生殖器官的病理生理变化,可作为潜在可靠的生物标志物。有报道显示,mi RNA在精子发生过程中发挥重要生理功能,但其在不育症精浆外泌体中的变化情况目前未见全面系统的报道。目的:全面系统地检测男性不育患者精浆外泌体mi RNA的表达谱,鉴定出在男性不育患者中显着改变的mi RNA,评价其作为辅助诊断男性不育生物标志物的可能性。方法:分别收集108例无精症、108例弱精症和108例年龄相匹配的正常男性精浆标本作为研究对象。利用UMI绝对定量转录组测序技术对精浆外泌体中的mi RNA测序分析,初步筛选出男性不育患者中显着变化的mi RNA。然后用试剂盒对所有精浆样本逐一提取外泌体,运用实时荧光定量PCR技术在复筛组和验证组中进行个体验证。最后运用ROC曲线分析、Spearman相关性分析及Logistic回归分析评价筛选出的mi RNA对男性不育症的辅助诊断价值。结果:UMI绝对定量转录组测序结果显示,与对照组相比,男性不育患者精浆外泌体mi RNA表达谱发生了明显改变。运用q RT-PCR技术进行复筛和验证,发现5种mi RNA（mi R-891a-3p、mi R-890、mi R-891b、mi R-892b、mi R-202-5p）在无精症患者精浆外泌体中显着稳定下调,2种mi RNA（mi R-7-5p和mi R-378e）在弱精症患者精浆外泌体中显着稳定上调（变化倍数≥2,P<0.05）。ROC曲线分析显示,7种mi RNA诊断男性不育症的ROC曲线下面积（AUC）为0.6860.778,其中mi R-892b的诊断准确性最高。进一步对这几种mi RNA进行Risk score分析,结果表明3-mi RNA（mi R-891b、mi R-892b、mi R-202-5p）组合的AUC值为0.785（95%CI:0.7210.850）,对无精症具有较高的诊断准确性;弱精症中mi R-7-5p和mi R-378e组合的AUC也高于单个mi RNA。此外,Spearman相关性分析显示,5种在无精症患者精浆外泌体中显着下调的mi RNA与精子浓度和精子活力呈显着正相关,而2种在弱精症患者精浆外泌体中显着上调的mi RNA与精子活力呈显着负相关。单因素逻辑回归分析显示,这些mi RNA均与男性不育症相关,是其潜在的危险因素（B>0,OR>1,P<0.05）。结论:男性不育症患者精浆外泌体mi RNA表达谱与正常对照相比存在显着差异,其中7种mi RNA在男性不育症患者精浆外泌体中发生了显着变化,这些mi RNA有望作为男性不育潜在的辅助诊断指标。
卞玉莹,王成,张春妮[7]（2019）在《精浆非编码小RNA与男性不育最新研究进展》文中研究表明男性不育发病率逐年升高,但目前仍缺乏无创的精准检测指标,且特发性不育患者发病机制尚不完全明确。最新研究发现,人精浆及精浆外泌体中存在多种类型非编码小RNA（sncRNA）,可作为男性不育的新型非侵入性生物标志物。本文就近年来关于精浆sncRNA与男性不育关系研究进展作一综述,以期为男性不育分子标志物的筛选及分子机制研究提供新的思路和方向。
徐建新,吕胜启,朱涛,方登攀[8]（2019）在《应用蛋白质芯片CM10检测弱精子症患者精浆标志物》文中认为目的应用蛋白质芯片技术检测弱精子症患者精浆中的相关性生物标志物。方法收集45例弱精子症男性患者和38例正常健康志愿者的精液样本,离心获得精浆,运用CM10芯片结合蛋白组学技术对两组精浆样本进行检测,筛查蛋白质峰,经过归一化处理,比较两组间蛋白质图谱表达差异。结果在相对分子质量在1000-50000Da范围内,CM10蛋白质芯片上共检测到118种有差异的蛋白峰,其中4种有统计学意义（P<0.05）。弱精子症组较正常生育男性精浆蛋白质相比,弱精子症组有2处蛋白峰表达降低（P<0.05）,其蛋白质质荷比（M/Z）为6811.14、15520.4;弱精子症组较正常组有2处蛋白峰表达增高,M/Z为2760.30、14772.0。结论弱精子症患者精浆中差异蛋白质的发现,其含量变化对探究弱精子症的发病机制具有重要意义。
张富勋,吴侃,卢一平[9]（2019）在《男性不育精液诊断技术的新进展》文中提出不孕不育影响约15%的夫妇。在不孕不育患者中,因男性因素所致者约占50%。男性不育症的检查,包括完整的病史、详细的体格检查、精液分析、特异性精液检测,以及基因和相关激素水平的检测。传统是将精液分析作为男性不育症的首选检查,其地位十分重要。然而,随检验技术的进步,精液分析这一传统检查项目也进一步发展、细分,形成对多方面指标的特异性检测项目。现对近年来出现的男性不育
曹祺,靳宝军,程洁,王晶晶,陈书强,王晓红[10]（2018）在《高效液相色谱—串联质谱多反应监测鉴定人精浆脂质成分》文中认为目的鉴定男性精浆中脂质成分,为其在生殖领域中的研究和应用提供参考。方法采用高效液相色谱—串联质谱（HPLC-MS/MS）多反应监测技术,对人精浆中脂质类化合物成分及含量进行分析。结果共鉴定出24个脂质大类,包含273种脂质种类。按化学结构可分为5类:甾醇类,包括游离胆固醇（Cho）、胆固醇酯（CE）;甘油酯类,包括三酰甘油（TAG）、二酰甘油（DAG）;磷脂酰胆碱类,包括卵磷脂（PC）、磷脂酰乙醇胺（PE）、磷脂酰甘油（PG）、磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酰丝氨酸（PS）、磷脂酸（PA）;溶血磷脂类,包括溶血磷脂二酸（LBPA）、溶血磷脂酰胆碱（LPC）、溶血磷脂酰乙醇胺（LPE）、溶血磷脂酸（LPA）、溶血磷脂酰肌醇（LPI）、溶血磷脂酰丝氨酸（LPS）;鞘脂类,包括鞘磷脂（SM）、神经酰胺（Cer）、葡糖神经酰胺（Glu Cer）、乳糖神经酰胺（Lac Cer）、神经节苷脂（GM3）、红细胞糖鞘脂（Gb3）、1-磷酸鞘氨（S1P）、鞘氨醇（Sph）。在这24个脂质大类中,相对含量最高的前3类分别是Cho、SM和PC,包含种类最多的前3类分别是PC、PE和TAG。结论应用脂质组学分析方法显示男性精浆脂质,为今后分析不同病理状态下精浆内各种脂质代谢物的变化、了解脂质代谢的特征提供数据基础,为将来通过HPLC-MS/MS脂质组学技术发掘可预测精子质量的敏感、特异的脂质标志物提供新技术手段。
二、不育男性精浆中4种肿瘤标志物的检测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、不育男性精浆中4种肿瘤标志物的检测（论文提纲范文）
（1）肥胖与精液质量及精浆肿瘤标志物的相关性研究（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 检测方法 |
| 1.2.1 精液标本采集与常规检测 |
| 1.2.2 精浆肿瘤标志物检测 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组基线资料比较 |
| 2.2 两组精液质量比较 |
| 2.3 两组精浆中肿瘤标志物表达水平比较 |
| 2.4 肿瘤标志物之间相关性分析 |
| 3 讨论 |
（2）精浆硫醇物测定方法的建立及其在高尿酸血症患者精浆中的应用探讨（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象的选取 |
| 1.2 实验仪器与试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 标准品制备 |
| 1.3.2 还原剂的制备 |
| 1.3.3 沉淀剂的制备 |
| 1.3.4 衍生剂的制备 |
| 1.3.5 样品制备 |
| 1.3.6 色谱条件 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 方法学研究 |
| 2.2.1 精度测试结果 |
| 2.2.2 重复性测试结果 |
| 2.2.3 回收率测试结果 |
| 2.3 两组研究对象一般情况、精液参数及精浆4种硫醇物比较 |
| 2.3.1 研究对象一般情况和精液参数 |
| 2.3.2 精浆中4种硫醇物测定结果 |
| 2.3.3 精浆中4种硫醇物含量和精液参数的关系 |
| 3 讨论 |
（3）基于多组学的不同活力意大利地中海种公牛精浆代谢物和蛋白质的比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述 |
| 1 精液的组成及作用 |
| 1.1 精液组成 |
| 1.2 精子发生 |
| 1.3 精浆的成分及作用 |
| 2 精子质量与精浆成分的研究进展 |
| 2.1 精子质量的研究进展 |
| 2.2 精浆成分的研究进展 |
| 3 代谢组学及其在精液品质分析中的研究进展 |
| 3.1 代谢组学概述 |
| 3.2 代谢组学在精液质量分析中的研究进展 |
| 4 蛋白组学及其在精液质量分析中的研究进展 |
| 4.1 蛋白组学概述 |
| 4.2 蛋白组学在精液质量分析中的研究进展 |
| 研究目的与意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 不同活力意大利地中海种公牛精液品质分析和生理生化指标测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物及样本采集 |
| 1.2 实验试剂及主要溶液配制 |
| 1.3 实验主要仪器设备 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 统计方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 意大利地中海种公牛精子活力检测 |
| 2.2 不同活力意大利地中海种公牛生理指标检测 |
| 2.3 精液品质分析 |
| 2.4 不同活力意大利地中海种公牛精浆生化指标检测 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 不同活力意大利地中海种公牛精浆非靶向代谢组学研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物与鉴定样本 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验仪器 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 串联质谱检测结果 |
| 2.2 组间数据分析 |
| 2.3 代谢途径分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 不同活力意大利地中海种公牛精浆蛋白组学研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物与鉴定样本 |
| 1.2 主要实验试剂 |
| 1.3 主要实验仪器 |
| 1.4 实验方法 |
| 1.5 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 精浆样本的蛋白浓度测定 |
| 2.2 测序数据的质量控制和蛋白肽段基本信息 |
| 2.3 差异蛋白统计 |
| 2.4 差异蛋白的生物信息学分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表学术论文 |
（4）环境温度对意大利地中海种公牛精液品质及精浆代谢成分的影响分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述 |
| 1 精液的组成及作用 |
| 1.1 精液成分 |
| 1.2 精子发生过程 |
| 1.3 精浆成分及作用 |
| 1.4 有关精浆成分的最新研究进展 |
| 2 季节对公畜繁殖力的影响 |
| 2.1 季节对公畜精液质量的影响 |
| 2.2 高温对公畜精液质量的影响研究 |
| 2.3 热应激对种公牛精浆主要成分的影响 |
| 2.4 热应激对精液质量影响研究方法发展过程 |
| 2.5 温湿度指数(THI)计算公式 |
| 3 代谢组学及其在精液质量分析中的应用 |
| 3.1 代谢组学概述 |
| 3.2 代谢组学技术在动物热应激方面的研究 |
| 3.3 精浆成分的代谢组学研究 |
| 4 意大利地中海水牛简介 |
| 研究目的与意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 不同季节种公牛精液品质分析和生理生化指标测定 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物及样本采集 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同月份牛场的温度和湿度及THI指数变化 |
| 2.2 种公牛生理指标变化 |
| 2.3 种公牛精浆热休克蛋白70含量分析 |
| 2.4 精液品质分析 |
| 2.5 种公牛精浆生化指标检测 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 热应激对意大利地中海种公牛精浆代谢成分的影响分析 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物与鉴定样本 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 色谱检测结果 |
| 2.2 不同组别数据分析 |
| 2.3 代谢途径分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表论文情况 |
（5）高尿酸血症患者精浆中有机酸和生物硫醇含量测定及临床价值（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 绪论 |
| 第一部分 超高效液相色谱法同时测定精浆六种有机酸的含量及临床意义 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器与设备 |
| 1.2 实验材料与试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.1.1 研究对象的选取 |
| 2.1.2 研究方法 |
| 2.2 溶液的配制 |
| 2.2.1 流动相的配制 |
| 2.2.2 标准品的配制 |
| 2.2.3 样品的配制 |
| 2.3 色谱条件 |
| 2.4 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 研究对象一般情况 |
| 3.2 色谱条件优化 |
| 3.2.1 色谱柱柱温的选择 |
| 3.2.2 流动相缓冲盐浓度的选择 |
| 3.2.3 流动相pH的选择 |
| 3.2.4 流动相中乙腈比例的选择 |
| 3.2.5 流速的选择 |
| 3.2.6 进样量体积的选择 |
| 3.2.7 波长的选择 |
| 3.3 方法学考察 |
| 3.3.1 分离度考察 |
| 3.3.2 线性关系考察 |
| 3.3.3 精密度考察 |
| 3.3.4 稳定性考察 |
| 3.3.5 重复性考察 |
| 3.3.6 加标回收率考察 |
| 3.4 样品测定 |
| 3.5 不同温度下六种有机酸的降解速率 |
| 3.6 正常人群精浆中六种有机酸与精液参数的关系 |
| 3.7 高尿酸血症患者精浆尿酸与血尿酸的相关性 |
| 4 讨论 |
| 第二部分 超高效液相色谱法同时测定精浆四种生物硫醇的含量及临床意义 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 实验仪器与设备 |
| 1.2 实验材料与试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.1.1 研究对象的选取 |
| 2.1.2 研究方法 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.2.1 流动相的制备 |
| 2.2.2 标准品储备液的制备 |
| 2.2.3 还原剂的制备 |
| 2.2.4 沉淀剂的制备 |
| 2.2.5 衍生剂的制备 |
| 2.2.6 样品的制备 |
| 2.3 色谱条件 |
| 2.4 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 色谱条件优化 |
| 3.1.1 柱温的选择 |
| 3.1.2 流动相pH的选择 |
| 3.1.3 流动相梯度的选择 |
| 3.1.4 流速的选择 |
| 3.1.5 波长的选择 |
| 3.2 方法学考察 |
| 3.2.1 分离度考察 |
| 3.2.2 线性关系考察 |
| 3.2.3 精密度考察 |
| 3.2.4 重复性考察 |
| 3.2.5 加标回收率考察 |
| 3.3 样品测定 |
| 4 讨论 |
| 结论 |
| 研究的创新点和不足 |
| 缩略词表 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间科研成果 |
（6）精浆外泌体miRNA作为男性不育症新型分子标志物的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 外泌体的研究背景 |
| 1.1.1 外泌体的发现、定义和组成 |
| 1.1.2 外泌体的生物形成与释放吸收 |
| 1.1.3 外泌体的功能 |
| 1.1.4 外泌体的分离和鉴定 |
| 1.2 miRNA的研究背景 |
| 1.2.1 miRNA的发现及来源 |
| 1.2.2 miRNA的结构及形成过程 |
| 1.2.3 miRNA的生物学作用机制及功能 |
| 1.3 精浆外泌体miRNA与男性不育的研究进展 |
| 1.3.1 男性不育概述 |
| 1.3.2 精浆miRNA与男性不育 |
| 1.3.3 精浆外泌体miRNA与男性不育 |
| 第二章 男性不育患者精浆外泌体miRNA的水平变化及临床意义 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 研究对象与精浆标本收集 |
| 2.1.2 实验所用仪器和试剂 |
| 2.1.3 精浆外泌体的提取 |
| 2.1.4 透射电子显微镜观察外泌体结构 |
| 2.1.5 精浆外泌体RNA的提取 |
| 2.1.6 UMI绝对定量转录组测序 |
| 2.1.7 qRT-PCR对 miRNA定量分析 |
| 2.1.8 精浆外泌体miRNA外源性参考基因的选择和数据处理 |
| 2.1.9 生物信息学预测miRNA靶基因 |
| 2.1.10 数据分析与统计 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 精浆外泌体形态结构鉴定 |
| 2.2.2 男性不育患者精浆外泌体miRNA UMI小 RNA测序结果 |
| 2.2.3 外源性MIR2911 作为外参定量精浆外泌体miRNA的依据 |
| 2.2.4 男性不育患者精浆外泌体miRNA表达谱的复筛与验证 |
| 2.2.5 男性不育患者精浆外泌体中7种miRNA的 ROC曲线分析 |
| 2.2.6 精浆外泌体miRNA与男性不育的风险评估 |
| 2.2.7 7种精浆外泌体miRNA与男性不育患者精液参数的相关性分析 |
| 2.2.8 靶基因预测结果 |
| 2.3 讨论 |
| 全文小结 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的文章 |
| 致谢 |
（7）精浆非编码小RNA与男性不育最新研究进展（论文提纲范文）
| 1 精浆miRNA |
| 1.1 精浆miRNA与男性不育 |
| 1.2 精浆外泌体miRNA与男性不育 |
| 2 精浆piRNA |
| 3 精浆中其他sncRNA |
| 4 展望 |
（8）应用蛋白质芯片CM10检测弱精子症患者精浆标志物（论文提纲范文）
| 资料和方法 |
| 一、临床资料 |
| 二、研究方法 |
| (一) 精浆标本处理 |
| (二) 芯片处理 |
| (三) 上机检测 |
| 三、蛋白质指纹图谱 |
| 四、统计学处理 |
| 结果 |
| 讨论 |
（9）男性不育精液诊断技术的新进展（论文提纲范文）
| 1 精子相关检测进展 |
| 1.1 活性氧自由基测定 |
| 1.2 精子DNA损伤检测 |
| 1.2.1 流式细胞术与彗星试验 |
| 1.2.2 拉曼微光谱技术 |
| 1.3 精子DNA甲基化检测 |
| 2 精浆相关检测进展 |
| 2.1 精浆蛋白组学 |
| 2.2精浆基因组学 |
| 2.3 精浆代谢组学 |
| 3 基因检测 |
| 3.1 染色体畸变检测 |
| 3.2 囊性纤维化由囊性纤维化跨膜传导调节 (CFTR) 基因诊断 |
| 3.3 Y-染色体缺失 (AZF缺失) |
| 3.4 先天性低促性腺激素性性腺机能减退的基因检测 |
| 3.5 实验性基因分析 |
| 4 微阵列技术 |
| 4.1 精子RNA谱 |
| 4.2 转录分析 |
| 4.3 植入前基因筛查 |
| 4.3.1 SNP微阵列 |
| 4.3.2 CGH微阵列 |
| 5 总结 |
（10）高效液相色谱—串联质谱多反应监测鉴定人精浆脂质成分（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 精液样本采集及精液常规检测 |
| 1.3 HPLC-MS/MS多反应监测 |
| 1.3.1 脂质提取 |
| 1.3.2 质谱分析 |
| 1.3.3 正相液相色谱/质谱 (LC/MS) |
| 1.3.4 反相液相色谱/质谱 (RC/MS) |
| 1.3.5 大气压化学电离源 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般情况及精液常规分析 |
| 2.2 多反应监测分析 |
| 2.3 精浆脂质成分鉴定 |
| 3 讨论 |
四、不育男性精浆中4种肿瘤标志物的检测（论文参考文献）
- [1]肥胖与精液质量及精浆肿瘤标志物的相关性研究[J]. 邓佩佩,马婧,宫雅雯,孙博,黄鑫,王树松. 中国性科学, 2021(11)
- [2]精浆硫醇物测定方法的建立及其在高尿酸血症患者精浆中的应用探讨[J]. 崔彤,宫雅雯,马婧,韩瑞钰,王树松. 中华男科学杂志, 2021(07)
- [3]基于多组学的不同活力意大利地中海种公牛精浆代谢物和蛋白质的比较研究[D]. 孙乐. 广西大学, 2021(12)
- [4]环境温度对意大利地中海种公牛精液品质及精浆代谢成分的影响分析[D]. 崔智超. 广西大学, 2020(04)
- [5]高尿酸血症患者精浆中有机酸和生物硫醇含量测定及临床价值[D]. 崔彤. 河北师范大学, 2020(07)
- [6]精浆外泌体miRNA作为男性不育症新型分子标志物的临床研究[D]. 卞玉莹. 江苏大学, 2020(02)
- [7]精浆非编码小RNA与男性不育最新研究进展[J]. 卞玉莹,王成,张春妮. 中华男科学杂志, 2019(05)
- [8]应用蛋白质芯片CM10检测弱精子症患者精浆标志物[J]. 徐建新,吕胜启,朱涛,方登攀. 中国男科学杂志, 2019(01)
- [9]男性不育精液诊断技术的新进展[J]. 张富勋,吴侃,卢一平. 检验医学与临床, 2019(01)
- [10]高效液相色谱—串联质谱多反应监测鉴定人精浆脂质成分[J]. 曹祺,靳宝军,程洁,王晶晶,陈书强,王晓红. 兰州大学学报(医学版), 2018(03)