论文摘要
目的:建立UPLC同时测定野菊花药材中绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、蒙花苷及芹菜素10个成分含量的方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1;检测波长326 nm;柱温25℃。结果:10个成分在38 min内均达到基线分离,线性关系良好(r>0.999 2,n=6);平均回收率均在96.4%~103.2%(RSD<2.0%,n=6);测定的6批样品中上述10个成分含量范围分别为1.018~3.430、0.079~0.365、0~0.269、1.198~2.754、0.185~0.765、1.135~6.659、0.587~2.808、0.103~1.663、0.495~13.050、0.214~0.933 mg·g-1。结论:本方法操作简单,准确性和重复性良好。可用于野菊花药材的多成分同步测定,为野菊花的全面质量评价和质量控制提供科学依据。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 戴胜,秦亚东,梁枫
关键词: 野菊花,超高效液相色谱法,黄酮,有机酸,咖啡酰奎宁酸,含量测定,质量标准,多组分同时测定
来源: 药物分析杂志 2019年03期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,中药学
单位: 安徽中医药高等专科学校
基金: 安徽省高校优秀青年人才支持计划项目(gxyq2017209),安徽中医药高专校级自然科学重点项目(ZRKX1701)
分类号: R284.1;O657.72
DOI: 10.16155/j.0254-1793.2019.03.12
页码: 451-457
总页数: 7
文件大小: 248K
下载量: 662
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