导读:本文包含了龙胆苦甙论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:龙胆,秦艽,含量,高效,液相,生药,苦胆。
龙胆苦甙论文文献综述
陈浩,乔慧莲,张磊,肖丹,陈赵云[1]（2013）在《龙胆苦甙对减轻乳鼠心肌缺血再灌注损伤的细胞研究》一文中研究指出目的观察龙胆苦甙(Gentiopicroside,GPS)后处理对离体心肌细胞缺血/再灌注损伤(ischemia and reperfusion injury,I/R)的拮抗作用及其可能的机制。方法采用SD大鼠乳鼠培养心肌原代细胞,用缺氧复氧模型模拟缺血再灌注(stimulated ischemia reperfusion,SI/R)。实验分为正常对照组(Control+ScrambleRNA+Veh);缺氧复氧组(I/R+ScrambleRNA+Veh);缺氧复氧+龙胆苦甙后处理组(I/R+ScrambleRNA+GPS组)以及缺氧复氧+AktSiRNA+龙胆苦甙后处理组(I/R+AktSiRNA+GPS)。采用化学法缺氧复氧模型,缺氧2 h,复氧4 h。复氧前给予GPS药物,检测心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)以及TUNEL染色确定心肌细胞的损伤程度以及抑制Akt表达后GPS的保护作用变化。结果与I/R+ScrambleRNA+Veh组相比,I/R+ScrambleRNA+GPS组LDH明显降低(P<0.01),TUNEL染色阳性率增加减少(P<0.01),Akt/Gsk3β信号通路磷酸化程度明显增加(P<0.01)。与I/R+ScrambleRNA+GPS组相比,SI/R+SiAktRNA+GPS组,LDH活性显着增加(P<0.01),TUNEI染色阳性率增加(P<0.01),Gsk3β磷酸化程度减弱(P<0.01)。结论 GPS后处理对I/R大鼠心肌具有保护作用,其作用机制与AKT/Gsk3β信号通路的活化有关。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2013年23期）
乔慧莲,陈浩,陈文豪,张磊,易定华[2]（2013）在《龙胆苦甙后处理对心脏缺血再灌注损伤的防治作用》一文中研究指出目的观察龙胆苦甙(GPS)后处理对离体心肌缺血/再灌注损伤(I/R)的防治作用及其可能的机制。方法将30只C57BL6小鼠分为叁组,即假手术组(只开胸不结扎冠状动脉左前降支),I/R组以及I/R+GPS后处理组(I/R+GPS组)。采用小鼠在体模型,小鼠麻醉后,开胸短暂结扎冠状动脉左前降支模拟缺血,缺血30 min后松开线结进行再灌注,再灌注前10 min腹腔注射给药。分别于再灌注2 h(Western blot法检测Caspase-3、Bax、Bcl-2)以及24 h(心脏超声测定EF值、TTC伊文氏蓝双染色检测心肌梗死面积以及经颈动脉取血行LDH活性检测)后处死动物。结果与假手术组比较,I/R组EF值降低,心肌梗死面积增加,血清中LDH含量增高,Caspase-3、Bax表达增高,Bcl-2表达降低(P均<0.01)。与I/R组相比,I/R+GPS组的EF值升高,心肌梗死面积减少,血清中LDH含量降低,Caspase-3、Bax表达降低,Bcl-2表达增高(P均<0.01)。结论 GPS后处理可以明显降低缺血再灌注对心脏的损伤,增加心脏收缩能力,增强抗凋亡分子Bcl-2的表达,抑制Bax以及Caspase-3所介导的心肌细胞凋亡。(本文来源于《山东医药》期刊2013年35期）
陈立余,徐子勤[3]（2007）在《秦艽(Gentiana macrophylla)体细胞胚发生过程中龙胆苦甙合成水平的变化》一文中研究指出本研究以秦艽叶片为外植体,通过离体培养手段,探讨体细胞胚发生过程中各个阶段龙胆苦甙含量的变化。秦艽叶片愈伤组织的诱导在添加有2 mg/L 2,4-D 和0．5 mg/L BA 的 MS 培养基上进行,愈伤组织的继代在相同植物生长调节物质配比并添加有500 mg/L LH 的 MS 培养基上进行。继代3～5次的愈伤组织在(本文来源于《中国细胞生物学学会第九次会员代表大会暨青年学术大会论文摘要集》期刊2007-11-01）
于彩莲,彭显龙,刘元英,姜佰文[4]（2005）在《铁、铜、硼、钼和锰对二年生粗糙龙胆中龙胆苦甙含量和产量的影响》一文中研究指出设置了不同微量元素铁、铜、硼、钼和锰的田间小区试验,初步探讨叶面喷施微量元素对栽培2年粗糙龙胆根中龙胆苦甙含量、根折干率、产量和养分吸收的影响。结果表明,铁、铜、钼和硼显着提高粗糙龙胆根中龙胆苦甙含量,龙胆根干重和根折干率均有增加趋势,微量元素锰能提高龙胆根中龙胆苦甙含量和根折干率,但根干重下降;铁和锰能促进龙胆对硼的吸收,钼能改善龙胆铜营养。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2005年01期）
林鹏程,冶兆辉,卢永昌,赵素琴,胡凤祖[5]（2004）在《藏药秦艽、麻花艽中落干酸和龙胆苦甙的HPLC法含量测定》一文中研究指出应用反相高效液相色谱法同时测定藏药秦艽、麻花艽中落干酸、龙胆苦甙含量。并比较了加热回流提取及超声提取两种方法对分析结果的影响。还测定了两种藏药全草及根、茎、叶、花等不同部位两种成分的含量(本文来源于《中药材》期刊2004年11期）
梁小庆,石涛,王世宏,刘炯,申兰慧[6]（2004）在《高效液相色谱法测定儿童Ⅱ号中龙胆苦甙的含量》一文中研究指出目的建立测定儿童Ⅱ号中的龙胆苦甙含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以DiamonsilTM–C18(4.6×200mm,5μm)为色谱柱,以乙腈水(1288)流动相流速1.0mL/min,检测波长270nm,外标法定量。结果此法线性关系良好,平均加样回收率为98.94%RSD为2.95%重复性RSD为1.49%。结论本方法精密度高,分离度良好,可为测定儿童Ⅱ号中龙胆苦甙的含量提供可靠的分析方法。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2004年05期）
李建民,李福安,李向阳,张华,魏全嘉[7]（2004）在《粗茎秦艽不同部位龙胆苦甙含量的分析》一文中研究指出采用高压液相法分析了栽培粗茎秦艽不同部位的有效药用成分龙胆苦甙 (gentiopicrin)的含量 ,并与野生麻花秦艽、达乌里秦艽龙胆苦甙的含量相比较。结果表明粗茎秦艽根、茎、叶均具有较高的开发利用价值 ,为合理开发利用粗茎秦艽提供了科学依据。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2004年03期）
饶高雄,普建英,高运玲,李倩然,阮志国[8]（2002）在《加工方法对龙胆生药中龙胆苦甙含量的影响》一文中研究指出报道加工方法对龙胆生药中龙胆苦甙的影响。结果表明 :影响龙胆苦甙含量的主要因素是酶解 ,因此 ,龙胆生药加工应在采集洗净后 ,用暴晒或烘烤的方法尽快干燥 ,以避免酶解的破坏。龙胆药材加工饮片 ,浸洗时溶出和酶解均是主要因素 ,因此 ,最好是直接切段 ,不宜再浸洗。研究结果为制定合理、规范的加工方法提供了科学依据(本文来源于《云南中医学院学报》期刊2002年02期）
饶高雄,李倩然,高运玲,阮志国,杨树德[9]（2001）在《薄层色谱扫描法测定龙胆和苦胆草片中龙胆苦甙的含量》一文中研究指出报告用薄层色谱扫描法测定滇产龙胆生药及苦胆草片制剂中龙胆苦甙含量的方法和结果。研究表明 ,云南不同产地龙胆生药 ,含量差别最高达 4 2倍 ;不同厂家苦胆草片制剂 ,含量差别最高达 5倍 ,内在质量显然不同。龙胆苦甙是龙胆的有效成分 ,为保证药品质量和合理用药 ,应建立系统的含量控制标准 ,本研究为此提供了科学依据和技术方法(本文来源于《云南中医学院学报》期刊2001年04期）
李艳秋,赵德化,潘伯荣,李保国,孙文基[10]（2001）在《龙胆苦甙抗鼠肝损伤的作用》一文中研究指出目的 研究中药秦艽 ( Gentiana macrophylla,Pall)提取物龙胆苦甙 ( gentiopicroside,GPS)对化学性及免疫性肝损伤的保护作用 .方法 采用 CCl4,TAA ( thioethanolamine) ,D-Gal急性肝损伤、CCl4慢性肝损伤及豚鼠同种免疫性肝损伤模型 .各模型设正常对照组、药物模型组、阳性对照组和 2或 3个给药组 .每组按下列要求分别造模 :用CCl4小鼠为 1 0 m L·L- 1的豆油液 ,2 0 m L·kg- 1 ,大鼠为 4 0 0m L· L- 1 的豆油液 ,3 m L· kg- 1 ;用 TAA小鼠为 50 mg·kg- 1 ;用 D-Gal大鼠为 1 60 m L· L- 1 水溶液 ,5m L· kg- 1 ;各组均采用 ip.以 GPS小鼠 1 50 ,75,3 7.5mg· kg- 1 ,大鼠1 2 0 ,60 ,3 0 mg·kg- 1 ,豚鼠 1 2 0 ,4 8mg· kg- 1 ,肌肉给药治疗 ,测定其血清中 ALT,AST变化 ,以及肝脏形态学改变 ,评价 GPS对各种肝损伤的治疗效果并初步探讨其作用机制 .结果 GPS可明显降低多种急性肝损伤和慢性肝损伤动物的血清转氨酶 .使肝组织的片状坏死、肿胀及脂肪变性 ,有不同程度的减轻 ,且可促进肝脏的蛋白质合成 .结论 GPS对多种肝损伤有一定的保护作用(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2001年18期）
龙胆苦甙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察龙胆苦甙(GPS)后处理对离体心肌缺血/再灌注损伤(I/R)的防治作用及其可能的机制。方法将30只C57BL6小鼠分为叁组,即假手术组(只开胸不结扎冠状动脉左前降支),I/R组以及I/R+GPS后处理组(I/R+GPS组)。采用小鼠在体模型,小鼠麻醉后,开胸短暂结扎冠状动脉左前降支模拟缺血,缺血30 min后松开线结进行再灌注,再灌注前10 min腹腔注射给药。分别于再灌注2 h(Western blot法检测Caspase-3、Bax、Bcl-2)以及24 h(心脏超声测定EF值、TTC伊文氏蓝双染色检测心肌梗死面积以及经颈动脉取血行LDH活性检测)后处死动物。结果与假手术组比较,I/R组EF值降低,心肌梗死面积增加,血清中LDH含量增高,Caspase-3、Bax表达增高,Bcl-2表达降低(P均<0.01)。与I/R组相比,I/R+GPS组的EF值升高,心肌梗死面积减少,血清中LDH含量降低,Caspase-3、Bax表达降低,Bcl-2表达增高(P均<0.01)。结论 GPS后处理可以明显降低缺血再灌注对心脏的损伤,增加心脏收缩能力,增强抗凋亡分子Bcl-2的表达,抑制Bax以及Caspase-3所介导的心肌细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
龙胆苦甙论文参考文献
[1].陈浩,乔慧莲,张磊,肖丹,陈赵云.龙胆苦甙对减轻乳鼠心肌缺血再灌注损伤的细胞研究[J].中华临床医师杂志(电子版).2013
[2].乔慧莲,陈浩,陈文豪,张磊,易定华.龙胆苦甙后处理对心脏缺血再灌注损伤的防治作用[J].山东医药.2013
[3].陈立余,徐子勤.秦艽(Gentianamacrophylla)体细胞胚发生过程中龙胆苦甙合成水平的变化[C].中国细胞生物学学会第九次会员代表大会暨青年学术大会论文摘要集.2007
[4].于彩莲,彭显龙,刘元英,姜佰文.铁、铜、硼、钼和锰对二年生粗糙龙胆中龙胆苦甙含量和产量的影响[J].东北农业大学学报.2005
[5].林鹏程,冶兆辉,卢永昌,赵素琴,胡凤祖.藏药秦艽、麻花艽中落干酸和龙胆苦甙的HPLC法含量测定[J].中药材.2004
[6].梁小庆,石涛,王世宏,刘炯,申兰慧.高效液相色谱法测定儿童Ⅱ号中龙胆苦甙的含量[J].实用中西医结合临床.2004
[7].李建民,李福安,李向阳,张华,魏全嘉.粗茎秦艽不同部位龙胆苦甙含量的分析[J].天然产物研究与开发.2004
[8].饶高雄,普建英,高运玲,李倩然,阮志国.加工方法对龙胆生药中龙胆苦甙含量的影响[J].云南中医学院学报.2002
[9].饶高雄,李倩然,高运玲,阮志国,杨树德.薄层色谱扫描法测定龙胆和苦胆草片中龙胆苦甙的含量[J].云南中医学院学报.2001
[10].李艳秋,赵德化,潘伯荣,李保国,孙文基.龙胆苦甙抗鼠肝损伤的作用[J].第四军医大学学报.2001
论文知识图
