导读:本文包含了药物对映体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,药物,液相,受体,纤维素,环糊精,手性。
药物对映体论文文献综述
左优,马瑞雪,于紫玲,林必桂,于云江[1]（2019）在《反相高效液相色谱法拆分叁种非甾体抗炎药物对映体》一文中研究指出采用淀粉-叁(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)手性固定相,在反相液相色谱下研究了叁种非甾体抗炎药物—布洛芬(IBU)、萘普生(NAP)和氟比洛芬(FLB)对映体的拆分特性。研究了不同流动相比例,柱温及流速对手性分离的影响,并通过热力学参数探讨了拆分机理。结果表明:优化的色谱条件以乙腈-水(pH 4)=45/55 (V/V)作为流动相,流速为0. 6 mL/min,柱温15℃,3种药物对映体均可得到快速分离。较低的柱温有利于对映体分离,且流动相的极性对分离效果起到关键作用。该方法进一步拓展了反相色谱在手性药物对映体分离上的应用。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年04期）
罗琳达,李晨,自汝捷,朱子豪,郭兴杰[2]（2019）在《纤维素键合型手性固定相分离二氢吡啶类钙离子拮抗剂药物对映体》一文中研究指出目的采用HPLC手性固定相法拆分6种二氢吡啶类钙离子拮抗剂药物对映体。方法采用Chiralpak IC[纤维素-叁(3,5二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶]手性色谱柱,考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、碱性添加剂、柱温及流速对对映体分离的影响。结果最终确定分离尼莫地平的最优条件为正己烷-正丙醇(体积比90∶10);分离西尼地平的最优条件为正己烷-正丙醇(体积比85∶15);分离尼索地平、阿折地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(体积比92∶8∶0. 01);分离阿雷地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(体积比90∶10∶0. 01);分离贝尼地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(体积比95∶5∶0. 01);柱温为25℃,流速为1. 0 mL·min~(-1)。以上6种化合物均可在Chiralpak IC手性固定相上得到完全分离。且热力学研究结果表明尼莫地平、西尼地平、阿折地平、贝尼地平对映体的手性拆分过程均受焓驱动影响,低温有利于对映体分离。而阿雷地平、尼索地平既受焓驱动,同时也受熵驱动影响。结论该纤维素键合型手性固定相对以上6种二氢吡啶类化合物表现出良好的对映体选择性。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年02期）
李泽众,李晨,朱子豪,自汝捷,郭兴杰[3]（2018）在《HPLC手性固定相法分离5种H_1-受体阻断剂药物对映体》一文中研究指出目的建立手性固定相HPLC法拆分氯苯那敏、非尼拉敏、多西拉敏、特非那定和非索非那定5种H_1-受体阻断剂药物对映体,并探讨其分离机制。方法使用Chiralpak ID手性色谱柱,在正相系统下进行拆分,考察了酸碱添加剂的种类,有机改性剂种类与浓度对5种药物对映体分离的影响。结果在优化条件下,氯苯那敏、非尼拉敏、多西拉敏、特非那定和非索非那定的对映体分离度分别为2. 51、2. 94、1. 34、5. 53和2. 48。结论除多西拉敏外,其余4种药物对映体均达到了基线分离。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年11期）
徐雄,宁卫红,瞿志荣,杨瑞卿,谢永荣[4]（2018）在《HPLC手性流动相添加剂及其用于药物对映体拆分中的影响因素》一文中研究指出高效液相色谱手性流动相添加剂法是拆分药物对映体的方法之一。它不需要使用手性柱也能高效分离药物对映体,且具有操作简便、应用范围广和通用性好等特点。本文综述了手性流动相添加剂的种类,其拆分药物对映体的原理及在拆分过程中的影响因素,对药物对映体的拆分具有重要指导意义。(本文来源于《生物化工》期刊2018年05期）
李晨,朱子豪,自汝捷,郭兴杰,赵旻[5]（2018）在《用多糖衍生物类手性固定相分离5种β_2-受体激动剂药物对映体》一文中研究指出目的建立分离克仑特罗、妥洛特罗、特布他林、氯丙那林及丙卡特罗5种药物对映体的高效液相色谱法。方法采用HPLC法,用Chiralpak ID手性色谱柱进行分离,考察了酸碱添加剂的种类、浓度;有机改性剂的种类、浓度等因素对分离度的影响,优化了分离条件。结果通过分离条件的优化,确定了分离5种β_2-受体激动剂药物对映体的最佳条件。在最佳色谱条件下,克仑特罗、妥洛特罗、氯丙那林和丙卡特罗得到了完全分离,特布他林对映体达到了部分分离。结论 Chiralpak ID手性色谱柱适于分离除特布他林以外的4种β_2-受体激动剂药物对映体。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年10期）
刘瑞霞,李佳熹,刘晓玲[6]（2017）在《环境介质中手性药物对映体分离分析及环境行为研究进展》一文中研究指出综述了国内外环境介质中手性药物的分离分析方法以及环境行为研究进展,对比了几种主要的对映体分离方法,对手性固定相的种类及特性、分离原理、影响因素和发展趋势作了简要介绍,探讨了药物对映体在污水处理工艺和天然水环境中的降解或转化规律等环境行为,介绍了药物对映体特性在污染物源解析中的应用。(本文来源于《环境工程学报》期刊2017年06期）
胡迎莉,王宇,粟媛,自汝婕,袁杰[7]（2017）在《磺酸化-β-环糊精作为手性选择剂分离4种碱性药物对映体》一文中研究指出目的建立高效毛细管电泳法分离苯丙哌林、益康唑、酚苄明和美西律共4种手性药物对映体。方法采用未涂层的熔融毛细管柱,以磺酸化-β-环糊精(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)为手性选择剂,背景电解质选用磷酸盐缓冲液,分离电压为20 k V。分别考察了手性选择剂S-β-CD的质量浓度、背景电解质p H值、缓冲溶液浓度和温度对对映体分离的影响,优化了分离条件。结果在最佳条件下,4种手性药物对映体均得到完全分离,最佳分离度(R)分别为6.4、4.2、14.7和3.1。结论 S-β-CD对4种碱性药物均具有较高的对映体选择性。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2017年05期）
崔智,赵龙山,胡伟慧,郭兴杰,王铁杰[8]（2016）在《纤维素键合手性固定相分离托吡卡胺等4种抗胆碱能药物对映体》一文中研究指出目的在正相色谱条件下建立了托吡卡胺、氢溴酸后马托品、硫酸阿托品和山莨菪碱共4种阿托品类药物的对映体分离方法。方法使用Chiralpak IC[纤维素-叁(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶]手性色谱柱,考察了不同流动相体系、烷醇体积比、酸碱添加剂、柱温以及流速对对映体分离的影响。结果 4种药物均可达到良好的分离度,通过不断优化色谱分离条件最终确定分离4种药物的最佳流动相条件:柱温为25℃,流速为1.0 m L·min-1,分离托吡卡胺对映体的流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(体积比70∶30∶0.05),分离氢溴酸后马托品和硫酸阿托品对映体的流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(体积比80∶20∶0.05),在最佳条件下3种药物对映体之间的分离度分别为7.73、2.36和2.67。分离山莨菪碱4个对映体的最佳流动相为正己烷-异丙醇-乙酸-二乙胺(体积比70∶30∶0.05∶0.025)。结论纤维素键合手性固定相对除山莨菪碱以外的3种抗胆碱能药物均能达到完全分离。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2016年05期）
孙婷婷,苏丹,陈静,赵龙山,郭兴杰[9]（2016）在《用纤维素键合型手性固定相分离6种β-受体阻断剂类药物对映体》一文中研究指出目的用HPLC手性固定相法分离6种β-受体阻断剂类药物对映体。方法使用Chiralpak IC和Chiralpak IB两种固定相,在正相色谱条件下对6种手性药物进行了分离研究。结果在Chiralpak IC柱上,贝凡洛尔、艾司洛尔、卡替洛尔、普萘洛尔能达到完全分离,美托洛尔达到部分分离,阿替洛尔不能分离;而在Chiralpak IB柱上,所有6种药物均能达到完全分离。结论 Chiralpak IB手性柱对6种β-受体阻断剂类药物表现了更好的对映体选择性。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2016年03期）
孙嘉仪,邢玉平,宋佳新,郭兴杰[10]（2015）在《毛细管电泳法分离4种手性药物对映体》一文中研究指出目的建立以羧甲基-β-环糊精(carboxymethyl-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂的毛细管电泳法拆分氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇4种手性药物。方法采用未涂层石英毛细管柱,背景电解质为Na H2PO4缓冲溶液,分离电压为20 k V。考察了CM-β-CD的质量浓度、缓冲溶液质量浓度和p H值对拆分的影响。结果在最佳分离条件下,氯苯那敏、羟氯喹、班布特罗和沙丁胺醇的分离度分别为10.49、6.97、3.75和1.56。结论 CM-β-CD对研究的4种药物有非常高的对映体选择性。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2015年03期）
药物对映体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用HPLC手性固定相法拆分6种二氢吡啶类钙离子拮抗剂药物对映体。方法采用Chiralpak IC[纤维素-叁(3,5二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶]手性色谱柱,考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、碱性添加剂、柱温及流速对对映体分离的影响。结果最终确定分离尼莫地平的最优条件为正己烷-正丙醇(体积比90∶10);分离西尼地平的最优条件为正己烷-正丙醇(体积比85∶15);分离尼索地平、阿折地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(体积比92∶8∶0. 01);分离阿雷地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(体积比90∶10∶0. 01);分离贝尼地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(体积比95∶5∶0. 01);柱温为25℃,流速为1. 0 mL·min~(-1)。以上6种化合物均可在Chiralpak IC手性固定相上得到完全分离。且热力学研究结果表明尼莫地平、西尼地平、阿折地平、贝尼地平对映体的手性拆分过程均受焓驱动影响,低温有利于对映体分离。而阿雷地平、尼索地平既受焓驱动,同时也受熵驱动影响。结论该纤维素键合型手性固定相对以上6种二氢吡啶类化合物表现出良好的对映体选择性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物对映体论文参考文献
[1].左优,马瑞雪,于紫玲,林必桂,于云江.反相高效液相色谱法拆分叁种非甾体抗炎药物对映体[J].分析试验室.2019
[2].罗琳达,李晨,自汝捷,朱子豪,郭兴杰.纤维素键合型手性固定相分离二氢吡啶类钙离子拮抗剂药物对映体[J].沈阳药科大学学报.2019
[3].李泽众,李晨,朱子豪,自汝捷,郭兴杰.HPLC手性固定相法分离5种H_1-受体阻断剂药物对映体[J].沈阳药科大学学报.2018
[4].徐雄,宁卫红,瞿志荣,杨瑞卿,谢永荣.HPLC手性流动相添加剂及其用于药物对映体拆分中的影响因素[J].生物化工.2018
[5].李晨,朱子豪,自汝捷,郭兴杰,赵旻.用多糖衍生物类手性固定相分离5种β_2-受体激动剂药物对映体[J].沈阳药科大学学报.2018
[6].刘瑞霞,李佳熹,刘晓玲.环境介质中手性药物对映体分离分析及环境行为研究进展[J].环境工程学报.2017
[7].胡迎莉,王宇,粟媛,自汝婕,袁杰.磺酸化-β-环糊精作为手性选择剂分离4种碱性药物对映体[J].沈阳药科大学学报.2017
[8].崔智,赵龙山,胡伟慧,郭兴杰,王铁杰.纤维素键合手性固定相分离托吡卡胺等4种抗胆碱能药物对映体[J].沈阳药科大学学报.2016
[9].孙婷婷,苏丹,陈静,赵龙山,郭兴杰.用纤维素键合型手性固定相分离6种β-受体阻断剂类药物对映体[J].沈阳药科大学学报.2016
[10].孙嘉仪,邢玉平,宋佳新,郭兴杰.毛细管电泳法分离4种手性药物对映体[J].沈阳药科大学学报.2015
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