导读:本文包含了苯乙醇胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙醇胺,免疫,层析,兴奋剂,杂交瘤,激动剂,竞争。
苯乙醇胺论文文献综述
项自来,王玲,夏苏干,邹辉,顾建红[1]（2019）在《苯乙醇胺A单克隆抗体的研制及ELISA检测方法的建立》一文中研究指出为制备苯乙醇胺A(phenylethanolamine A,PA)单克隆抗体,建立一种针对苯乙醇胺A的快速、简便、灵敏度高的检测方法,本试验采用重氮化法将制备的苯乙醇胺A衍生物分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)进行偶联作为免疫原和包被原。利用弗氏佐剂充分乳化免疫原(PA-BSA),按常规免疫程序免疫6～8周龄的雌性BALB/c小鼠,选择血清抗体效价较高的小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞以PEG法进行细胞融合。结果显示,经3次细胞亚克隆筛选后,最终筛选出一株可稳定分泌抗苯乙醇胺A单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为D6H8,利用此细胞以小鼠体内诱生法制备抗体。经鉴定,D6H8腹水抗体亚型为IgG1,轻链为κ链;纯化后的抗体与沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、盐酸异丙肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素均无明显的交叉反应(CR<0.18%),表明该抗体特异性良好。利用此抗体建立针对苯乙醇胺A药物残留检测的间接竞争ELISA方法,结果表明,腹水抗体效价为1∶12 800,猪肉中苯乙醇胺A添加浓度在5～1 000 ng/mL时线性关系良好,标准工作曲线为y=0.3861x-0.1845 (R~2=0.990),其IC_(50)为58.88 ng/mL,LOD为3.83 ng/mL,回收率在85.96%～104.32%之间。综上所述,本试验成功建立了检测苯乙醇胺A药物残留的间接竞争ELISA方法,该方法灵敏度高、稳定性较好。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年03期）
郭会灿,李君华,王丽君,李春生[2]（2019）在《苯乙醇胺A荧光免疫层析试纸条的制备及特性》一文中研究指出为通过荧光免疫层析技术制备一种快速、灵敏、特异性强的尿液中苯乙醇胺A(phenylethanolamine A,PEAA)的检测方法,采用重氮化法合成PEAA人工抗原,并通过免疫、融合、有限稀释法获得特异性抗PEAA的单克隆抗体,通过将量子点微球与PEAA偶联,制备荧光免疫层析试纸条。结果表明:PEAA免疫荧光层析试纸条的检测限为0.496μg/L,回收率在80%~120%之间,批内、批间变异系数均小于10%,与其他类似物的交叉反应率小于5%,特异性良好。说明将荧光免疫层析技术应用到PEAA检测中是可行的,且制备的PEAA荧光免疫层析试纸条灵敏度高、准确性好、特异性好,应用前景广阔。(本文来源于《肉类研究》期刊2019年01期）
韦茜茜,黄一容,王英,马蕊,钟静萍[3]（2018）在《镍酞菁功能化石墨烯载金复合材料的制备及其在苯乙醇胺A检测的研究》一文中研究指出本文采用镍酞菁、金纳米和石墨烯制备镍酞菁功能化石墨烯载金纳米复合材料,研究其在苯乙醇胺A检测中的应用。通过电化学法考察镍酞箐与Au/Graphene的质量比、硼氢化钠用量、反应温度和时间四个因素对制备镍酞菁功能化石墨烯载金纳米复合材料的影响;以及Au/TSNiPc-Graphene对苯乙醇胺A的测定。发现在镍酞箐与石墨烯的质量比为2∶3时,硼氢化钠的用量为0.6μL,反应温度为160℃和反应的时间为16h时,所制备的Au/TSNiPc-Graphene对苯乙醇胺A具有最大的氧化电流峰;且随着苯乙醇胺A浓度的增加呈线性关系,因此Au/TSNiPc-Graphene可用于构建性能良好的传感器用于苯乙醇胺A的检测,对简单、快速、灵敏地检测PEA具有意义重大。(本文来源于《轻工科技》期刊2018年11期）
刘艳,汪建明,王敏,周剑,闻路红[4]（2018）在《QuEChERS-HPLC-MS/MS测定猪肉猪肝中苯乙醇胺A》一文中研究指出建立了猪肉、猪肝中苯乙醇胺A的Qu ECh ERS结合高效液相色谱-串联质谱的检测方法。匀浆后的样品用乙腈提取后,上清液用正己烷除脂,加入无水硫酸钠除水,N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂分散固相萃取净化后,以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)进行定性和定量分析。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱在多反应监测(MRM)正离子(ESI+)模式下进行检测,以苯乙醇胺A-D3为同位素内标进行定量。结果表明,苯乙醇胺A在0.1~40μg/kg的浓度范围内,猪肉、猪肝的基质匹配标准曲线线性关系良好,定量限为0.1μg/kg,检出限为0.05μg/kg。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2018年10期）
王易,刘慧艳,陈武炼[5]（2018）在《五种苯乙醇胺类β受体激动剂的合成研究》一文中研究指出以廉价的4-氨基苯乙酮为原料,通过苯环被溴化或氯化,再经腈化、α-氢溴化、有机胺胺化,最后通过硼氢化钾将羰基还原,可以得到溴布特罗、克伦特罗、西布特罗、西马特罗、溴氯布特罗5种苯乙醇胺类β受体激动剂。通过合成路线的合理设计,原料卤代反应后的中间体都可以作为后续反应的物料,原子利用率高,实现了绿色合成化学的目的。对产物结构经行了~1HNMR确认,其HPLC纯度在99%以上,可作为测定β受体激动剂的对照品试剂,满足食品安全的检测需求。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年08期）
刘存海,柳叶,李荫,孙晓伟[6]（2018）在《苯乙醇胺A的密度泛函理论研究》一文中研究指出本文利用b3lyp/6-31G(d)的方法对苯乙醇胺A分子和离子的结构和红外振动光谱的特点进行了研究。研究发现根据分子振动类型的不同,苯乙醇胺A的红外振动光谱主要分布在(0~400)、(400~1330)和(1330~4000)cm~(-1) 3个区域,且光谱中出现了简并和无红外活性的现象。与苯乙醇胺A分子的红外振动光谱相比,苯乙醇胺A离子的红外振动光谱在相同区域中谱线的数目、强度和对应的分子振动类型都有了较大的不同,且离子光谱中最强峰和次强峰的位置都出现了明显的偏移。(本文来源于《化学工程师》期刊2018年06期）
项自来[7]（2018）在《苯乙醇胺A单克隆抗体的研制及ELISA检测方法的建立》一文中研究指出苯乙醇胺A(PhenylethanolamineA,PA)是一种新型的β-受体激动剂(β-Agonist)类药物,曾被作为生长促进剂应用畜牧生产中,以提高饲料利用率和家蓄胴体的瘦肉率。但PA有很明显的毒副作用,被人体食入后会引起恶心、心悸、呕吐等中毒症状。我国农业部已明文禁止(1519号)在动物饲料和饮水中添加PA。目前建立PA的检测方法主要包括液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法等。但是这些方法都存在需要昂贵的实验仪器、对样品需要进行前处理、检测时间长、不能进行大批量的检测等缺点。因此,建立一种针对PA快速、简便、灵敏的检测方法具有重要的现实意义。本试验在合成PA人工抗原的基础上,利用单克隆抗体技术和酶联免疫吸附技术,建立了检测PA在食品中残留的ELISA检测方法。该方法具有操作简单,灵敏度高、特异性强等特点,适合大批量样品的快速检测。1、PA人工抗原的合成和鉴定PA分子量小,不具有完全抗原性。试验根据PA分子的结构式,利用还原反应对PA的化学基团进行改造,获得了带有氨基的衍生物。再利用重氮化法将PA衍生物分别与载体蛋白BSA和OVA偶联,获得完全抗原。完全抗原通过紫外扫描法、SDS-PAGE及免疫学等方法进行鉴定,判定PA与载体蛋白偶联成功。通过BCA法测得PA-BSA蛋白浓度为4.82 mg/mL,PA-OVA 蛋白浓度为 5.61mg/mL。2、PA单克隆抗体的制备以PA-BSA为免疫原,采用常规免疫程序免疫BALB/c小鼠,五免后测得血清效价在1:25600。利用杂交瘤技术将免疫脾细胞与骨髓瘤细胞融合,再利用酶联免疫吸附技术对融合细胞进行筛选,获得了一株能稳定分泌抗PA单克隆抗体杂交瘤细胞株D6H8。采用体内诱生法制得13mL腹水,测得蛋白浓度为55.38mg/mL。腹水效价为1:12800。3、PA检测的ELISA方法建立利用方阵法确定包被原和腹水的最佳工作浓度为1:400和1:4000,建立检测PA的间接竞争ELISA方法(CiELISA)。PA浓度在5～1000ng/mL时,标准曲线线性关系良好,线性回归方程为 y=0.3861x-0.1845(R2=0.9902),IC50 为 58.88ng/mL,LOD 为 3.833ng/mL。交叉试验结果显示,制备的单克隆抗体对PA抑制率为100%,与沙丁醇胺、盐酸克伦特罗、盐酸异丙肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素基本无交叉反应。4、猪肉中PA添加回收试验将猪肉样品进行前处理,当提取液作16倍稀释时,基本无基质干扰。建立CiELISA检测猪肉中PA的标准工作曲线,PA浓度在10～1000ng/mL范围内时,线性关系良好,线性回线性回归方程为 y=0.3785x-0.2588(R2=0.9898),IC50 为 93.97ng/mL,LOD 为 5.92ng/mL。用50、400、800ng/mL的PA标准溶液做回收试验,回收率在85.96%～104.32%之间。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-04-01）
刘艳[8]（2018）在《动物性食品中苯乙醇胺A残留检测方法的研究》一文中研究指出违禁药物的残留和滥用问题是国内外畜产品质量安全的主要问题之一,β-兴奋剂类药物是我国的禁用药物,也被列入了例行监测的范围。苯乙醇胺A是一种新型的β-兴奋剂,是1519号农业部公告中禁止在动物饮用水和饲料中添加的药物之一。苯乙醇胺A的药物残留可以通过食物链进入人体内对人体造成极大的威胁,可能出现的中毒症状有头晕恶心、四肢瘫软、手颤等,长期摄入有可能诱发恶性肿瘤或导致染色体发生突变等。目前,苯乙醇胺A在动物饲料中的检测标准已经建立,而未见苯乙醇胺A在动物性食品中的残留检测标准。本课题通过对动物性食品(猪肉、猪肝、猪肾、羊肉和牛肉)中苯乙醇胺A的两种不同前处理方法的选择和优化,以苯乙醇胺A-D3为内标,建立了动物性食品中苯乙醇胺A的高效液相色谱-串联质谱的残留检测定值方法。(1)在固相萃取前处理方法中,匀浆后的样品加入内标,经10%甲酸甲醇两次超声提取各20 min后,用PCX固相萃取小柱进行净化、富集,收集5%氨水甲醇洗脱液,在40℃条件下氮气吹干,残渣用1 mL甲醇复溶后,以ACQUITY UPLC BEH C18(50×2.1 mm,1.7 μm)分离,以0.1%甲酸水-甲醇为流动相以0.3 mL/min的流速进行梯度洗脱,在多反应监测下进行定性和定量分析。结果表明,在0.1-40.0 μg/kg浓度范围内,苯乙醇胺A与苯乙醇胺A-D3的峰面积之比与含量呈良好的线性关系(相关系数R2>0.999),五种空白基质的加标回收率均可90%以上,方法检出限和定量限为0.005μg/kg 和 0.01 μg/kg。(2)在QuEChERS前处理方法中,样品匀浆后加入内标,加入10mL乙腈和2g NaCl,涡旋、离心后,取乙腈层至另一离心管,加入10mL正己烷,涡旋、离心使其分层,弃去正己烷。取1 mL乙腈层于5 mL离心管中,加入PSA和无水硫酸钠进行净化、除水,离心后取上清液过0.2μm滤膜上机备用。结果表明,在0.1-40.0 μg/kg浓度范围内,苯乙醇胺A与苯乙醇胺A-D3的峰面积之比与含量具有良好的线性关系(相关系数R2>0.999),加标回收率在85%～120%之间,方法检出限和定量限为0.05μg/kg和 0.1 μg/kg。(3)对高、低浓度的苯乙醇胺A以两种不同前处理方法处理后的基质效应进行了评价。不添加内标的实验组两种前处理方法受基质效应的影响均较大;而添加内标的实验组两种前处理方法受基质效应的影响较小,且SPE法优于QuEChERS法。同时,SPE法处理样品较QuEChERS法处理样品具有更高的灵敏性;而QuEChERS法较SPE法操作简便、快捷,节省时间和成本。综上所述,建立动物性食品中苯乙醇胺A残留检测方法为食品安全提供了保障,具有重要的现实意义。(本文来源于《天津科技大学》期刊2018-01-01）
林俊潇[9]（2017）在《苯乙醇胺A免疫-LAMP检测技术的研究》一文中研究指出苯乙醇胺A(phenylethanolamine A,PEAA)是β-肾上腺素受体激动剂中的一种,一般被使用在生物的饲料中,从而提高生物的胴体瘦肉率。但研究表明,通过食物链的传递,苯乙醇胺A会在人体内累积,当达到一定量后会对人体的健康产生极大的威胁。目前,农业部明确禁止该物质添加在动物饲料和动物饮水中。本论文将荧光定量PCR和酶联免疫吸附法(ELISA)相结合,同时加入LAMP检测技术,建立了对苯乙醇胺A的检测技术:免疫PCR和免疫LAMP。获得的结果如下:1、从头合成苯乙醇胺A,然后通过兰尼镍还原法,得到苯乙醇胺A氨基衍生物,即PEAA-NH_2。将PEAA-NH_2分别与卵清白蛋白(OVA)和牛血清白蛋白(BSA)进行重氮化反应,分别合成出包被原PEAA-OVA和免疫原PEAA-BSA。采用常规免疫方法进行免疫新西兰大白兔,通过效价测定,获得了多克隆抗体PEAA pAbs(1#和5#)。2、以制备好的PEAA-OVA人工抗原和PEAA多克隆抗体为基础,建立了用于检测PEAA残留的间接竞争ELISA方法。通过制作标准曲线得到此方法检测PEAA时的IC_(50)值为0.401 ng/m L,最低检测限(LOD)为0.035 ng/mL,对苯乙醇胺A的交叉反应率很高,并且对其余11种β-受体激动剂交叉反应率均在0.01%以下。在实际样品检测时,板内回收率为86.2-116.6%,相对标准偏差为1.66-4.52%。同时测的板内变异系数(CV%)在4.5-5.5%之间,平均变异系数为4.41%,板间变异系数为9.58%,CV均低于10%,证明此方法是可靠的。3、本研究结合了酶联免疫吸附法(ELISA)的高特异性和荧光定量PCR的高灵敏度,将抗原抗体结合步骤中的酶标记物,替换为报告DNA,并用荧光定量PCR仪进行信号检测,建立苯乙醇胺A免疫PCR检测方法。将PCR引物的5’-端标记生物素,报告DNA和多克隆抗体用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯化法标记生物素,通过生物素与链霉亲和素的特异性结合来放大抗原抗体结合的信号。在一系列优化后最终建立了用于检测PEAA的IPCR反应体系:用于反应的PCR管需用1%戊二醛进行预处理,包被原PEAA-OVA和生物素标记后的PEAA多克隆抗体的最佳工作浓度分别为2μg/m L和2.1μg/m L,亲和素的最佳工作浓度为1.5μg/mL,生物素标记的报告DNA的最佳加入为1.41 ng,最终用PBST与ddH_2O分别洗涤5次。经检测,该方法的IC_(50)为0.023±0.005 ng/mL,最低检测限为0.0021ng/mL,与间接竞争ELISA方法相比,均提高了一个数量级。线性检测范围在0.0001-100 ng/mL之间,与间接竞争ELISA方法相比,前后各拓展了两个数量级。该方法中,PEAA-多克隆抗体对PEAA有很高的特异性,与其他的11种β-兴奋剂类物质没有交叉反应(CR<0.05%)。并且通过精密度实验得到板内板间的CV均小于10%,说明了该方法的可靠性。4、以IPCR检测方法为基础,加入LAMP技术。在完成以PCR的扩增片段(209bp)作为目标序列的LAMP引物设计,高效LAMP体系优化,确定外内引物比为1:8、反应温度为65℃以及Bst聚合酶的添加量为8 U,以及包被抗原与生物素标记抗体ILAMP体系下的最佳工作浓度优化(2μg/mL和2.1μg/m L)后建立了PEAA的免疫LAMP检测方法。实验结果表明该方法标准曲线的线性方程为:y=1.1949x+42.251,R~2=0.956。线性检测范围为0.0001-100 ng/mL,同建立的IPCR检测相同。IC_(50)为0.0396±0.009 ng/mL,同间接竞争ELISA相比,提高了一个数量级,最低检测限为0.0044 ng/m L,同样提高了一个数量级。精密度实验结果显示变异系数(CV)不超过10%,证明了该方法的可靠性,且ILAMP特异性检测结果表明,该方法对PEAA有很高的特异性,与其他11种β-受体激动剂物质没有交叉反应(CR<0.04%)。本研究从头合成苯乙醇胺A,然后获得了苯乙醇胺A氨基衍生物(PEAA-NH_2),以PEAA-NH_2为基础,成功制备了PEAA-BSA及PEAA-OVA。用制备的免疫原常规免疫新西兰大白兔后,得到了高效价、专一性强的多克隆抗体,在此基础上建立了苯乙醇胺A的间接竞争ELISA检测法。接着结合苯乙醇胺A的间接竞争ELISA检测法和荧光定量PCR建立了苯乙醇胺A的免疫PCR法,最终基于免疫PCR法建立了苯乙醇胺A的免疫LAMP检测方法。通过特异性实验,准确度实验来检测该方法的可靠性。(本文来源于《中国计量大学》期刊2017-06-01）
宋印清[10]（2017）在《苯乙醇胺A的合成及其纯度标准物质研究》一文中研究指出违禁药物的残留和滥用问题是国内外畜产品质量安全的主要问题之一,β-兴奋剂类药物是我国的禁用药物,也被列入了例行监测的范围。苯乙醇胺A是一种新型的β-兴奋剂,俗称“瘦肉精”,苯乙醇胺A的药物残留可以通过食物链进入人体内对人体造成极大的威胁,例如出现恶心、头晕、四肢无力、手颤等中毒症状,长期食用有可能会导致人体的染色体发生突变,诱发恶性肿瘤等,因此农业部在1519号公告中明令禁止在动物饮用水和饲料中添加的β-兴奋剂类药物,并建立了一系列的检测标准来监测苯乙醇胺A的使用;为了保障例行监测的实施,苯乙醇胺A的有证标准物质就显得非常的必要。有证标准物质可以确保分析数据的可靠性、可比性、可溯源性,实现实验室间结果的互认,而我国目前尚缺少苯乙醇胺A的有证标准物质;高纯度的苯乙醇胺A的原料从国内购买不到,若从国外购买具有周期长和价格昂贵等缺点,不利于监测工作的有效展开,因此开展苯乙醇胺A的合成并研制相关有证纯度标准物质具有十分重要的意义。本研究包含以下叁个部分:1.苯乙醇胺A的合成。通过胺基片段和溴代苯乙酮片段合成苯乙醇胺A,胺基片段的合成是在四氢呋喃的溶剂中通过乙醇钠的脱氢作用使4-硝基苄溴和乙酰乙酸乙酯发生反应得到中间体,中间体通过盐酸与醋酸水解得到4-(4-硝基苯基)-2-丁酮,合成的4-(4-硝基苯基)-2-丁酮在甲酰胺和甲酸的条件下,通过刘卡特反应,再经盐酸水解得到。苯乙酮片段的合成是通过溴素与甲氧基苯乙酮溴化实现;通过双分子取代反应(S_N2)将两个片段接合,然后用硼氢化钾还原得到苯乙醇胺A。为进一步提高合成收率,对反应溶剂、反应温度、反应时间等进行了优化。在上述方法的基础上,设计了改进和简化了合成路线,采用曼妮希替代S_N2反应,通过甲氧基苯乙酮制备2-(4-甲氧基苯基)-氧基乙醛,并于胺基片段发生反应得到苯乙醇胺A。2.苯乙醇胺A的分离和纯化。利用多种方法(如硅胶层析方法、凝胶层析方法、反相硅胶方法和阴离子交换色谱方法等)对苯乙醇胺A进行了分离和纯化,最终得到有效的分离纯化方法为先对合成的苯乙醇胺A进行普通硅胶层析进行分离,洗脱剂分别为正己烷和乙酸乙酯(V:V=3:1),二氯甲烷和丙酮(V:V=5:1),二氯甲烷和丙酮(V:V=3:1)以及二氯甲烷和甲醇(V:V=3:1),洗脱过程中加入0.1%的叁乙胺来促进洗脱,收集第叁个极性段的溶液,得到苯乙醇胺A的纯度为60%,在上述基础上在进行一次反相硅胶的方法,洗脱剂为甲醇和水(V:V=1:1,3:2和7:3),得到苯乙醇胺A的纯度为99.2%,满足标准物质研制的需求。3.苯乙醇胺A纯度标准物质的研究。为了保证苯乙醇胺A原料的均匀性,通过混匀的方式对其进行预处理;通过高分辨质谱和核磁共振仪器来对苯乙醇胺A进行定性;根据导则34、35和JJF1006-1994,建立了质量平衡法和定量核磁共振法两种不同原理的定值方法,并用这两种方法对苯乙醇胺A的纯度进行定值,定值结果分别为98.3%和99.0%。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2017-05-01）
苯乙醇胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为通过荧光免疫层析技术制备一种快速、灵敏、特异性强的尿液中苯乙醇胺A(phenylethanolamine A,PEAA)的检测方法,采用重氮化法合成PEAA人工抗原,并通过免疫、融合、有限稀释法获得特异性抗PEAA的单克隆抗体,通过将量子点微球与PEAA偶联,制备荧光免疫层析试纸条。结果表明:PEAA免疫荧光层析试纸条的检测限为0.496μg/L,回收率在80%~120%之间,批内、批间变异系数均小于10%,与其他类似物的交叉反应率小于5%,特异性良好。说明将荧光免疫层析技术应用到PEAA检测中是可行的,且制备的PEAA荧光免疫层析试纸条灵敏度高、准确性好、特异性好,应用前景广阔。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯乙醇胺论文参考文献
[1].项自来,王玲,夏苏干,邹辉,顾建红.苯乙醇胺A单克隆抗体的研制及ELISA检测方法的建立[J].中国畜牧兽医.2019
[2].郭会灿,李君华,王丽君,李春生.苯乙醇胺A荧光免疫层析试纸条的制备及特性[J].肉类研究.2019
[3].韦茜茜,黄一容,王英,马蕊,钟静萍.镍酞菁功能化石墨烯载金复合材料的制备及其在苯乙醇胺A检测的研究[J].轻工科技.2018
[4].刘艳,汪建明,王敏,周剑,闻路红.QuEChERS-HPLC-MS/MS测定猪肉猪肝中苯乙醇胺A[J].中国农业科技导报.2018
[5].王易,刘慧艳,陈武炼.五种苯乙醇胺类β受体激动剂的合成研究[J].化学试剂.2018
[6].刘存海,柳叶,李荫,孙晓伟.苯乙醇胺A的密度泛函理论研究[J].化学工程师.2018
[7].项自来.苯乙醇胺A单克隆抗体的研制及ELISA检测方法的建立[D].扬州大学.2018
[8].刘艳.动物性食品中苯乙醇胺A残留检测方法的研究[D].天津科技大学.2018
[9].林俊潇.苯乙醇胺A免疫-LAMP检测技术的研究[D].中国计量大学.2017
[10].宋印清.苯乙醇胺A的合成及其纯度标准物质研究[D].中国农业科学院.2017
论文知识图
