导读:本文包含了甲基萘论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,甲苯,色谱,环丁砜,稀土元素,气相,氯化锌。
甲基萘论文文献综述
徐啸峰,王继元,汪洋,孙海龙,魏延雨[1]（2019）在《氯铝酸盐离子液体催化合成2,6-二甲基萘的工艺研究》一文中研究指出通过转移甲基化反应合成2,6-二甲基萘,考察了催化剂种类、离子液体催化剂用量、原料种类、转移甲基化试剂种类以及反应温度对2,6-二甲基萘选择性和收率的影响。以β-甲基萘为原料,Et_3NHCl-AlCl_3离子液体催化剂和反应原料摩尔比为1∶1,反应温度为40℃时,2,6-二甲基萘收率为39.2%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年06期）
丁立群,袁晓冰,刘昌见[2]（2019）在《1-甲基萘-正癸烷-1-十四烯-环丁砜体系液液相平衡数据测定及关联》一文中研究指出采用溶剂萃取分离催化裂化柴油中的芳烃是催化裂化柴油改质一条有效的途径。测定了常压下323.15、333.15和343.15 K时1-甲基萘-正癸烷-1-十四烯-环丁砜体系的液液相平衡数据,得到该体系的叁元相图,1-甲基萘对非芳烃的选择性系数保持在2～55之间,说明环丁砜溶剂萃取分离1-甲基萘是可行的。采用Hand方程和Othmer-Tobias方程对相平衡数据进行关联,相关性系数均大于0.99,表明相平衡数据具有较好的一致性。利用NRTL方程进行关联,获得二元交互作用参数,NRTL模型计算值与实验值的均方根偏差很小,说明NRTL模型适合该体系的液液相平衡。(本文来源于《化工学报》期刊2019年10期）
田苗,索隆宁,田红,魏元博[3]（2019）在《β-甲基萘氧化合成维生素K3(1,4-甲萘醌)的研究进展》一文中研究指出综述近年来国内外氧化合成1,4-甲萘醌(维生素K3)的研究发展,目的是寻求绿色高效的合成方式。作为目前较热点的过氧化氢的氧化方式,探索最佳的氧化剂/催化剂体系以及反应类型是关键,希望通过综述方法能对1,4-甲萘醌合成的研究起到一定的帮助。(本文来源于《云南化工》期刊2019年08期）
闫建康[4]（2019）在《气相色谱测定煤焦油中萘和甲基萘的含量》一文中研究指出本文建立了蒸馏色谱法定量测定煤焦油中的萘、α-甲基萘和β-甲基萘的检测方法。以乙醇为溶剂,正十二烷为内标物,用内标法对萘、α-甲基萘和β-甲基萘的含量进行测定。结果表明,煤焦油中的各组分能很好地分离,样品的回收率为96.1%～103.4%。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年06期）
范凯,刘连鹏,仝其祥,刘治,刘允攀[5]（2019）在《1-氯甲基萘的绿色合成》一文中研究指出采用氯化锌为催化剂成功合成了1-氯甲基萘,液相色谱检测显示1-氯甲基萘的纯度达到99.1%,副产物2-氯甲基萘的含量仅为0.3%。该法条件温和,叁废减少,符合绿色化学发展观念。(本文来源于《河南化工》期刊2019年06期）
张勇[6]（2019）在《2-甲基萘催化加氢脱烷基制备萘的研究》一文中研究指出煤焦油中含有大量带侧链的稠环芳烃衍生物,其各组分含量少且分布分散,单体分离经济效益差。对这些稠环芳烃衍生物进行脱烷基归一化预处理后富集分离可得到其中的两环、叁环、四环等较单一的组分,从而实现对煤焦油中稠环芳烃的高效、精细化利用。本文以2-甲基萘为模型化合物,利用加压反应釜进行催化加氢脱甲基制备萘,探究稠环芳烃衍生物脱除侧链的规律并为其筛选出合适的催化剂,从而为煤焦油中稠环芳烃的高效、精细化利用提供一定的理论和数据支撑。通过在反应温度为480℃、初压2MPa、反应时间4h的条件下,对载体SiO_2、Al_2O_3、ZSM-5、HY、Beta进行了筛选,发现HY作为载体时催化剂催化效果最优。所以对HY进行深入研究。采用HY分子筛为载体,偏钨酸铵和六水硝酸镍为前驱体,利用等体积浸渍法制备了一系列活性金属含量不同的W/HY、Ni/HY催化剂用于2-甲基萘加氢脱烷基反应中,反应结果表明:负载不同金属组分的HY催化剂中,W/HY催化剂的催化效果优于Ni/HY催化剂。对于W/HY催化剂,当负载量为6%时,萘的选择性最高,为64.22%。此时2-甲基萘的转化率为81.23%。同时,以6W/HY为催化剂研究反应条件对2-甲基萘催化加氢脱烷基反应性能的影响。对于Ni/HY催化剂,适宜的负载量为3%-6%。在此基础上通过XRD、BET以及NH_3-TPD、H_2-TPR等来表征所制得的催化剂,探究催化剂的比表面积、酸性以及还原性能等对2-甲基萘加氢脱烷基反应的影响。为了进一步提升W/HY催化剂对2-甲基萘加氢脱烷基反应的催化性能,对负载量为6%的W/HY催化剂添加不同含量La助剂进行改性。研究表明:引入La助剂不仅可以提高活性金属W在HY分子筛载体上的分散性,还能增强催化剂的酸性,且当La助剂的引入量为0.8%时催化剂的催化效果最优,此时2-甲基萘的转化率为87.48%,萘的选择性为68.52%。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
曾珍,周姗,王奕奕,汪凌佳,陈峰[7]（2019）在《顶空气相色谱–质谱法快速测定废水中的α-甲基萘》一文中研究指出建立顶空气相色谱–质谱法测定废水中α-甲基萘的含量。优化色谱、质谱及顶空条件,选用DB–624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8μm),在柱流量1.5 mL/min条件下采用电子轰击电离源,全扫描定性,选择离子外标法定量。α-甲基萘的质量浓度在40～1 500 g/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999 5,当废水取样量为10.0 mL时,方法检出限为4.8μg/L。在3个不同加标水平下,实际废水样品中α-甲基萘的平均回收率为89.8%～97.6%,测定结果的相对标准偏差为1.5%～7.1%(n=6)。该方法快速灵敏、准确度高、重现性好,适用于废水样品中α-甲基萘的应急监测。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年03期）
豆永辉[8]（2019）在《过氧化氢催化氧化2-甲基萘的研究》一文中研究指出β-甲萘醌作为一种重要的精细化工原料,被广泛应用于医药、农药、饲料添加剂等领域。目前,市场上的β-甲萘醌是通过铬酐催化氧化2-甲基萘合成的,该合成工艺原料消耗大、污染严重。因此,本文采用质量分数30%的过氧化氢为氧化剂,着重探讨了V_2O_5/g-C_3N_4催化剂及过氧化氢-醋酸体系催化氧化2-甲基萘合成β-甲萘醌。研究了在乙腈体系中,以V_2O_5/g-C_3N_4为催化剂,采用过氧化氢催化氧化2-甲基萘,单因素考察了底物浓度、反应温度、反应时间等因素对合成β-甲萘醌的影响。确定了合成β-甲萘醌的优化条件:2-甲基萘0.2 g,反应温度80℃,反应时间1 h,过氧化氢3 mL(质量分数30%),催化剂用量0.03 g。在最佳工艺条件下2-甲基萘的转化率为39.33%,β-甲萘醌的选择性为27.21%。通过一次回归正交实验设计,考察了氧化剂用量、反应时间和反应温度对转化率和选择性的影响,确定了回归方程和主、次因素,并对方程进行了检验,结果表明方程拟合实验数据的效果较好。在未添加催化剂条件下,考察了过氧化氢-醋酸体系中2-甲基萘的氧化效果。通过对单因素的考察,得到了最佳的反应条件:2-甲基萘0.4 g,反应温度90℃,反应时间3 h,过氧化氢3 mL(质量分数30%),乙酸10 mL。在最佳工艺条件下,2-甲基萘的转化率为90.18%,β-甲萘醌的选择性为35.81%。通过基团贡献法估算2-甲基萘和β-甲萘醌的临界温度、临界压力及氧化反应的标准生成热、标准熵和比热容;计算了标准反应焓变、熵变、Gibbs自由能变和平衡常数等热力学数据。结果表明:在313.15~393.15 K条件下,2-甲基萘氧化反应是一个强放热反应,反应Gibbs自由能变均小于零,且平衡常数为1.06~1.08×10~3;并着重探讨了温度对热力学函数的影响。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
于胜男,张新建,周小野,高伟[9]（2018）在《从混合甲基萘中提取吲哚的工艺研究》一文中研究指出吲哚作为重要的医药、农药及化工中间体,获得广泛关注。以黄骅市信诺立兴精细化工有限公司提供的混合甲基萘为原料,对其进行吲哚提纯研究,考察了吸附剂种类、反应温度及脱附剂种类对提取分离效果的影响,确定了选择3号吸附剂,吸脱附温度为70℃,甲苯及DMF为二次脱附的脱附剂为最佳反应条件。所得吲哚解析液经气相色谱分析,检测得到吲哚含量高达89%。(本文来源于《当代化工》期刊2018年11期）
唐文秀[10]（2018）在《10万吨苯加氢工艺及分离甲基萘前景展望》一文中研究指出苯加氢是将从焦化粗苯分离得到的轻苯加入氢气,在高温高压和催化剂的作用下经过预反应和主反应,把芳环支链上的不饱和双烯烃和单烯烃变成饱和烃,分离提纯得苯、甲苯、二甲苯及重苯等产品。甲基萘在石油化工、医药、纺织、染料等方面有广泛应用,在经济上由重苯中分离提纯甲基萘是可行的。(本文来源于《广东化工》期刊2018年20期）
甲基萘论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用溶剂萃取分离催化裂化柴油中的芳烃是催化裂化柴油改质一条有效的途径。测定了常压下323.15、333.15和343.15 K时1-甲基萘-正癸烷-1-十四烯-环丁砜体系的液液相平衡数据,得到该体系的叁元相图,1-甲基萘对非芳烃的选择性系数保持在2～55之间,说明环丁砜溶剂萃取分离1-甲基萘是可行的。采用Hand方程和Othmer-Tobias方程对相平衡数据进行关联,相关性系数均大于0.99,表明相平衡数据具有较好的一致性。利用NRTL方程进行关联,获得二元交互作用参数,NRTL模型计算值与实验值的均方根偏差很小,说明NRTL模型适合该体系的液液相平衡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基萘论文参考文献
[1].徐啸峰,王继元,汪洋,孙海龙,魏延雨.氯铝酸盐离子液体催化合成2,6-二甲基萘的工艺研究[J].精细石油化工.2019
[2].丁立群,袁晓冰,刘昌见.1-甲基萘-正癸烷-1-十四烯-环丁砜体系液液相平衡数据测定及关联[J].化工学报.2019
[3].田苗,索隆宁,田红,魏元博.β-甲基萘氧化合成维生素K3(1,4-甲萘醌)的研究进展[J].云南化工.2019
[4].闫建康.气相色谱测定煤焦油中萘和甲基萘的含量[J].化工技术与开发.2019
[5].范凯,刘连鹏,仝其祥,刘治,刘允攀.1-氯甲基萘的绿色合成[J].河南化工.2019
[6].张勇.2-甲基萘催化加氢脱烷基制备萘的研究[D].西北大学.2019
[7].曾珍,周姗,王奕奕,汪凌佳,陈峰.顶空气相色谱–质谱法快速测定废水中的α-甲基萘[J].化学分析计量.2019
[8].豆永辉.过氧化氢催化氧化2-甲基萘的研究[D].郑州大学.2019
[9].于胜男,张新建,周小野,高伟.从混合甲基萘中提取吲哚的工艺研究[J].当代化工.2018
[10].唐文秀.10万吨苯加氢工艺及分离甲基萘前景展望[J].广东化工.2018
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