导读:本文包含了疏水缔合水溶性聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疏水,缔合,聚合物,水溶性,丙烯酰胺,丁基,耐温。
疏水缔合水溶性聚合物论文文献综述
朱芮,冯玉军[1]（2017）在《疏水改性水溶性聚合物:电离程度对缔合作用的影响》一文中研究指出疏水改性水溶性聚合物是在主链上引入少量的疏水基团,从而在溶液中达到较好的增黏性能的一类聚合物。但是由于疏水基团的存在,聚合物溶解性下降,为解决这个问题,常在主链中引入带电荷的基团,以此增加主链的水溶性。由于整个体系中同时存在着使结构倾向于缔合的疏水作用和使分子链伸展的静电排斥作用(亲水作用),因此缔合作用对聚合物黏度的净贡献受到了静电排斥作用的影响。为了定量研究电离程度对缔合作用的影响,本文以甲基丙烯酸十八酯和丙烯酸钠为单体,采用反相乳液聚合合成了疏水缔合聚丙烯酸钠,再将疏水基团水解,在保证了分子量和单体结构可对比前提下,研究了主链在不同电离程度下,缔合作用对黏度的贡献程度。通过在不同电离程度下的零切黏度-浓度曲线图,定量计算疏水基团对黏度的贡献,结果表明:在相同的电离程度下,缔合作用随着浓度的增加而加强;随着主链电离程度的增加,疏水基团对黏度的贡献呈现先增加后减小的趋势。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学》期刊2017-07-24）
周晓婉,丁伟,杨凌雪,李振东[2]（2017）在《SET-LRP法制备星型疏水缔合水溶性聚合物》一文中研究指出采用丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)以及N-叔丁基丙烯酰胺(NtBA)为共聚单体,以Cu~0粉/叁(2-二甲氨基乙基)胺(Me_6-TREN)为催化体系,四氯化碳(CCl_4)为引发剂,利用单电子转移自由基聚合(SET-LRP)方法合成星型疏水缔合水溶性聚合物P(AM/NtBA/NaAMPS)。采用控制变量法分别考察了引发温度、疏水单体含量、AMPS含量、引发剂用量、催化剂铜、单体浓度等因素对聚合物相对分子质量的影响,确定了最佳聚合条件并考察了聚合物的耐温抗盐性能。结果表明,当单体浓度为35%,引发温度为25℃,AM、AMPS、NtBA分别占单体总量的93.6%、5%、1.4%(摩尔比),引发剂质量分数为0.4942%,催化剂铜的质量分数为0.0848%,钝化剂的质量分数为0.1192%时,所得星型疏水缔合水溶性聚合物P(AM/NtBA/NaAMPS)的相对分子质量出现最高值为267万,同时具有一定的耐温抗盐性,其溶液性能与线型化的P(AM/NtBA/NaAMPS)相似,且在相同浓度下CaCl_2对聚合物表观粘度的影响比NaCl大。(本文来源于《高分子通报》期刊2017年07期）
周晓婉[3]（2017）在《SET-LRP法制备星型疏水缔合水溶性聚合物及其性能研究》一文中研究指出本文采用单电子转移活性自由基聚合方法(SET-LRP),以“先核法”手段先后合成了叁种不同的星型疏水缔合水溶性聚合物,同时对聚合物的反应因素和溶液性能做出了研究,主要的研究内容如下:1.实验以叁(2-氨乙基)胺(TREN)、甲酸和甲醛等为原料合成了实验所用配体叁(2-甲氨基乙基)胺(Me_6-TREN),通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)分析证明所得产物为目标产物。2.以季戊四醇、四氢呋喃及叁乙胺等为原料,经过2-溴异丁酰溴的酰化合成了星型大分子引发剂2-溴异丁酸季戊四醇四酯(PT-Br),通过FT-IR和1H NMR证明所得产物为目标产物。3.采用SET-LRP方法,先后以四氯化碳(CCl_4)、2-溴异丁酸季戊四醇四酯(PT-Br)为引发剂,Cu0粉/Me_6-TREN为催化体系,在水溶液中分别合成出了二元星型疏水缔合水溶性聚合物P(AM-co-NtBA)和叁元星型疏水缔合水溶性聚合物P(AM/NtBA/NaAMPS)。采用FT-IR和1H NMR分析所得产物为目标产物。通过控制变量法分别考察了各反应因素对聚合物相对分子质量的影响,确定了星型疏水缔合水溶性聚合物合成的最佳工艺条件,其中以CCl_4和PT-Br为核的P(AM-co-NtBA)最高相对分子质量分别为189万和214万,而以PT-Br为核的P(AM/Nt BA/NaAMPS)的相对分子质量可达到223万。同时,考察了聚合反应条件的变化对聚合反应动力学产生的影响,结果表明,ln([M]0/[M])随聚合反应时间的增大呈线性增大,表现为一级动力学关系,反映出了活性自由基聚合应具有的特点。4.通过测定在不同温度和盐浓度下聚合物溶液的表观粘度,研究了星型疏水缔合水溶性聚合物的耐温抗盐性能,实验结果表明,星型聚合物的溶液性能与线型化聚合物相似,但从表观粘度上看,随着温度的升高和盐浓度的增加,两种形态的聚合物溶液表观粘度呈现下降趋势,且星型聚合物的耐温抗盐性要略优于其线型化聚合物,并且在相同盐浓度下CaCl_2对聚合物表观粘度的影响比NaCl大。(本文来源于《东北石油大学》期刊2017-05-26）
梅平,郑慧玲,陈武,杨宇雷,程立[4]（2016）在《Gemini表面活性剂与疏水缔合水溶性聚合物的相互作用研究进展》一文中研究指出简述了Gemini表面活性剂的分类和特性,疏水缔合水溶性聚合物的结构、合成方法和特性;重点综述了Gemini表面活性剂和疏水缔合水溶性聚合物相互作用的研究进展,包括复配体系的表面活性、油/水界面性能、界面膜流变性能、流变性能、微观聚集体和相互作用的热力学等;同时对复配体系在一些领域的应用和研究趋势进行了展望。(本文来源于《日用化学工业》期刊2016年10期）
岳瑞丽,刘朋飞,范雅君,梁兵[5]（2016）在《一种带疏水长链的水溶性偶氮引发剂的合成及端基疏水聚合物疏水缔合效应研究》一文中研究指出以偶氮二异丁腈、十二胺为主要原料,通过Pinner反应制备了一种两端各带有12个碳烷基链的水溶性偶氮引发剂——2,2'-偶氮二异丁基十二脒盐酸盐AIBL.采用核磁氢谱、元素分析及液相色谱对AIBL进行了结构及纯度表征,采用TGA、DSC和紫外分光光度计研究了其热分解现象和热分解动力学,采用表面张力仪对其表面活性进行了测定.结果表明,所合成的引发剂AIBL具有预想的结构和较高的纯度,其热分解反应属于一级反应,热分解活化能为134.80 k J/mol,70℃下水中的半衰期约为4 h;AIBL在水溶液中具有表面活性,其临界胶束浓度为0.13 g/L,对应的表面张力为33.57 m N/m.以丙烯酰胺为单体、AIBL为引发剂制备了水溶性端基疏水聚合物SPAM.采用溴化法研究其转化率,应用乌氏黏度法、零切黏度法以及荧光探针对其缔合作用进行了研究.结果表明,AIBL具有良好的引发丙烯酰胺聚合的能力;相对于不带疏水长链的引发剂所合成的聚合物PAM,SPAM具有明显的疏水缔合效应,这说明AIBL成功地将疏水长链引入到聚合物的端基中,从而形成端基疏水聚合物.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年08期）
罗珊[6]（2016）在《咪唑啉型水溶性疏水缔合聚合物磺酸盐的合成及性能研究》一文中研究指出疏水缔合聚合物的缔合效应,使其产生具有一定强度且可逆的物理缔合,形成叁维立体网状空间结构,能够广泛地应用于酸化压裂、强化采油、钻井等过程。同时,引入大侧基或刚性基团,增强位阻效应,可使聚合物具有较高的化学稳定性,能够在高温、高盐下保持较高的粘度。长链咪唑啉衍生物既具有疏水基团,还含有刚性杂环结构,使得相应聚合物具有良好的机械性能、耐热性能等特点。本文设计合成了叁种咪唑啉化合物,以此为功能单体制备出六种不同的咪唑啉丙烯酰胺类聚合物,并测试聚合物的基本性能,期望其具有强化采油的应用前景。主要研究内容及结果如下:(1)以油酸、二乙烯叁胺等为原料,合成了叁种咪唑啉化合物1-(2-N-丙烯酰基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(NIDA)、1-(2-iN-烯丙基氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(NIPA)和1-(2-N-(3-羧基丙烯酰基)-氨乙基)-2-油酸基咪唑啉(NIMA);以环氧氯丙烷、亚硫酸氢钠和二烯丙基胺等为原料,合成了一种磺酸盐功能单体3-(二烯丙基氨基)-2-羟基丙烷-1-磺酸钠(NDS),通过FT-IR和1HNMR对四种功能单体进行了结构表征;(2)分别以咪唑啉功能单体(NIDA、NIPA、NIMA)、磺酸盐单体(NDS)/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)等为原料,制备了六种不同结构的咪唑啉疏水缔合聚合物AM/AA/NDS/NIDA、AM/AA/AMPS/NIDA、AM/AA/NDS/NIPA、AM/AA/AMPS/NIPA、AM/AA/NDS/NIMA 和 AM/AA/AMPS/NIMA;考察并确定了六种聚合物的较优反应条件、结构表征和特性粘数;(3)利用芘荧光探针法研究了六种咪唑啉型疏水缔合聚合物溶液的缔合行为。AM/AA/NDS/NIDA、AM/AA/AMPS/NIDA、AM/AA/NDS/NIPA、AM/AA/AMPS/NIPA、AM/AA/NDS/NIMA和AM/AA/AMPS/NIMA溶液的临界缔合浓度分别出现在1000 mg/L、1250 mg/L、800 mg/L、1250 mg/L、1000 mg/L 和 800 mg/L;(4)在0～1000 s-1下,2000 mg/L的咪唑啉型疏水缔合聚合物溶液保留了较好的表观粘度。其中,在剪切速率为1000 s-1时,AM/AA/NDS/NIDA、AM/AA/NDS/NIPA及AM/AA/NDS/NIMA 溶液的粘度保留值分别为 26.8 mPa s、27.7 mPa·s 和 25.4 mPa·s,聚合物 AM/AA/AMPS/NIDA、AM/AA/AMPS/NIPA 及 AM/AA/AMPS/NIMA 溶液的粘度保留值分别为29.1 mPa-s、24.9 mPa·s和31.0 mPa·s,HPAM溶液的表观粘度仅仅为14.3 mPa·s;(5)在 110 ℃条件下,2000 mg/L 的 AM/AA/NDS/NIDA、AM/AA/NDS/NIPA、AM/AA/NDS/NIMA 溶液粘度保留值分别为 61.5 mPa-s、62.1 mPa·s 和 58.0 mPa-s,AM/AA/AMPS/NIDA、AM/AA/AMPS/NIPA 和 AM/AA/AMPS/NIMA 溶液的粘度保留值为 66.0 mPa-s、47.3 mPa-s 和 52.9 mPa·s,HPAM 溶液的表观粘度仅仅为 39.1 mPa-s。(6)聚合物AM/AA/NDS/NIDA具有较好的抗NaC1和MgC12效果,在NaC1浓度为10000 mg/L及MgC12或浓度为2000 mg/L,其溶液的粘度保留值分别为49.6 mPa-s和37.1 mPa·s;聚合物AM/AA/NDS/NIMA具有较好的抗CaC12性能,当CaC12浓度为2000 mg/L,其溶液的粘度保留值为30.7 mPa-s。在70℃环境下进行室内模拟驱油实验,发现2000 mg/L的AM/AA/NDS/NIMA溶液提高采收率(EOR)可达12.30%。(本文来源于《西南石油大学》期刊2016-06-01）
杨振宇,袁骁[7]（2015）在《驱油用疏水缔合水溶性聚合物的研究进展》一文中研究指出疏水缔合水溶性聚合物是一种亲水性大分子链上带有少量疏水基团的水溶性聚合物,其特有的两亲分子结构使溶液具有独特的流变性。从疏水缔合聚合物的聚合方法、疏水单体的类型、溶液结构形成方式与类型、溶液性质的影响因素等方面综述了研究进展,展望了它在聚合物驱中的应用前景。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2015年12期）
杨帅,戴彩丽,张健,唐恩高,朱玥珺[8]（2015）在《水溶性疏水缔合聚合物在多孔介质中的存在形式研究》一文中研究指出采用双段塞法分析了水溶性疏水缔合聚合物(AP-P4)的特性粘数、油藏岩心的渗透率、地层温度及地层水矿化度对聚合物在多孔介质中的不可入孔隙体积(V_(IP))的影响规律;通过物质平衡法研究了AP-P4在岩心中可进入空间中的滞留量、捕集量和动态吸附量。结果表明:AP-P4的V_(IP)在15.00%~25.00%之间,且V_(IP)随着聚合物特性粘数增加而增大;随着地层渗透率、地层温度升高、矿化度增加而减小;在多孔介质的可入孔隙体积中,AP-P4的溶解量、捕集量、吸附量和产出聚合物分别占注入量的47.74%、16.52%、17.73%和20.00%。与陆上聚合物油田相比,海上油田聚合物驱用水溶性疏水缔合聚合物在地层中的吸附量和捕集量显着增加,为聚合物驱后利用地层残留聚合物再利用调剖技术提高产量提供了基础。(本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第六分会）》期刊2015-07-17）
刘叶[9]（2015）在《疏水缔合水溶性聚合物与表面活性剂结构分析及相互作用研究》一文中研究指出本文针对海上平台筛选的聚/表二元复合驱体系(由聚合物HNT300、主表面活性剂BH-M2和助表面活性剂FNR所组成)中聚合物与表面活性剂的结构进行了分析,建立了聚/表二元复合驱体系的组分测定方法,考察了其配伍性和热老化性。通过红外、核磁共振等实验对HNT300的结构及性质分析发现该聚合物具有疏水缔合行为,且为两性结构,其表观分子量在1700万,具有一定的表面活性,且溶液抗剪切能力较差。同时确定了两种表面活性剂的结构,主表面活性剂BH-M2主要为烷基磺酸盐结构,而FNR为烷基酰胺结构的非离子表面活性剂。利用核磁共振法测定了聚/表二元复合驱体系不同组分含量,其规律与实际值基本一致,但存在偏差。利用淀粉-碘化镉方法测定聚/表二元复合驱体系聚合物浓度测定方法,探索了不同组分存在对聚合物浓度测定的影响。同时利用凯氏定氮法与淀粉-碘化镉方法测定聚/表二元复合驱组成,测试结果与实际组成规律一致。采用浊度法和目测法考察了二元复合驱体系的配伍性,发现HNT-BHF体系的浊度增加明显表明其配伍性差。混合表面活性剂体系的浊度受FNR的影响很大。温度升高,体系的浊度略有增加,但浓度对于体系浊度的影响作用明显。通过透射电镜考察发现HNT300浓度增加,聚合物形成网络结构,但聚合物在双子表面活性剂或助表面活性剂存在时更易形成树枝状聚集体,且浓度增加聚集更明显。聚/表二元复合驱体系粘度和表面张力随老化时间的延长,变化不明显,具有较好的热稳定性。(本文来源于《山东大学》期刊2015-05-30）
邹专政[10]（2014）在《四元疏水缔合水溶性聚合物的合成及其性能研究》一文中研究指出石油作为必不可少的能源和重要的化工原料,是一种有限且短时间内无法再生的资源,其探明储量正在不断地减少。为保证石油工业长期稳定供应,必须研究和开发高效的采油技术。目前,国内使用的普通聚丙烯酰胺由于抗温、抗盐及抗剪切性能较差,其应用有很大的局限性。为了提高采油助剂的耐温、耐盐和耐剪切性能,本文在国内外对疏水缔合耐温耐盐聚合物的研究现状的基础上,提出了一种由水溶性单体丙烯酰胺、疏水单体和强极性单体构成的新疏水缔合聚合物。本文合成了一种疏水单体1-(4-十二烷氧基-苯基)-丙烯酮(DPP)和一种极性功能单体AMC12S,利用疏水单体和极性功能单体与AM在不需表面活性剂的情况下,采用复合引发体系进行了叁元共聚合,合成了疏水缔合聚合物PADP。用稀释外推法测定了聚合物特性粘数,用红外光谱和核磁氢谱对聚合物结构进行表征。优化了单体总浓度、引发剂种类及用量、引发温度、pH值、疏水单体含量及防交联剂等聚合反应条件对聚合物特性粘数的影响。最终确定了最佳合成条件：单体总浓度25%, AM:AMC12S:DPP的摩尔比为99.79%：0.15%：0.06%,引发剂AIDB和(NH4)2S208的浓度分别为0.02%和0.03%,引发温度45℃,pH值为6.5,添加剂尿素加量为5%。最后测定了聚合物的固含量和聚合物产率,其固含量和产率分别为94.54%和89.03%。考察了疏水缔合聚合物溶解性能、聚合物溶液粘浓关系和粘时关系,得到聚合物溶解时间为120min,溶解性较好；其溶液粘度长时间稳定性较好,通过聚合物溶液粘浓关系得出一个较低的临界缔合浓度(CAC)为900mg/L。研究了温度、盐浓度、剪切速率对聚合物溶液表观粘度的影响。与普通聚丙烯酰胺(HPAM)相比,疏水缔合聚合物PADP具有更好的抗温、抗盐和抗剪切性能；高温高盐时,PADP溶液有更高的粘度保留率；PADP:表现出很好的抗剪切性能,PADP溶液粘度有很好剪切可逆性。用荧光光谱证明了PADP溶液中存在缔合作用,而HPAM溶液中无缔合作用。用UV光谱表明了PADP溶液中的缔合作用随其溶液浓度增大而增大。(本文来源于《西南石油大学》期刊2014-11-01）
疏水缔合水溶性聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)以及N-叔丁基丙烯酰胺(NtBA)为共聚单体,以Cu~0粉/叁(2-二甲氨基乙基)胺(Me_6-TREN)为催化体系,四氯化碳(CCl_4)为引发剂,利用单电子转移自由基聚合(SET-LRP)方法合成星型疏水缔合水溶性聚合物P(AM/NtBA/NaAMPS)。采用控制变量法分别考察了引发温度、疏水单体含量、AMPS含量、引发剂用量、催化剂铜、单体浓度等因素对聚合物相对分子质量的影响,确定了最佳聚合条件并考察了聚合物的耐温抗盐性能。结果表明,当单体浓度为35%,引发温度为25℃,AM、AMPS、NtBA分别占单体总量的93.6%、5%、1.4%(摩尔比),引发剂质量分数为0.4942%,催化剂铜的质量分数为0.0848%,钝化剂的质量分数为0.1192%时,所得星型疏水缔合水溶性聚合物P(AM/NtBA/NaAMPS)的相对分子质量出现最高值为267万,同时具有一定的耐温抗盐性,其溶液性能与线型化的P(AM/NtBA/NaAMPS)相似,且在相同浓度下CaCl_2对聚合物表观粘度的影响比NaCl大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
疏水缔合水溶性聚合物论文参考文献
[1].朱芮,冯玉军.疏水改性水溶性聚合物:电离程度对缔合作用的影响[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学.2017
[2].周晓婉,丁伟,杨凌雪,李振东.SET-LRP法制备星型疏水缔合水溶性聚合物[J].高分子通报.2017
[3].周晓婉.SET-LRP法制备星型疏水缔合水溶性聚合物及其性能研究[D].东北石油大学.2017
[4].梅平,郑慧玲,陈武,杨宇雷,程立.Gemini表面活性剂与疏水缔合水溶性聚合物的相互作用研究进展[J].日用化学工业.2016
[5].岳瑞丽,刘朋飞,范雅君,梁兵.一种带疏水长链的水溶性偶氮引发剂的合成及端基疏水聚合物疏水缔合效应研究[J].高分子学报.2016
[6].罗珊.咪唑啉型水溶性疏水缔合聚合物磺酸盐的合成及性能研究[D].西南石油大学.2016
[7].杨振宇,袁骁.驱油用疏水缔合水溶性聚合物的研究进展[J].精细与专用化学品.2015
[8].杨帅,戴彩丽,张健,唐恩高,朱玥珺.水溶性疏水缔合聚合物在多孔介质中的存在形式研究[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第六分会）.2015
[9].刘叶.疏水缔合水溶性聚合物与表面活性剂结构分析及相互作用研究[D].山东大学.2015
[10].邹专政.四元疏水缔合水溶性聚合物的合成及其性能研究[D].西南石油大学.2014
论文知识图
