导读:本文包含了氰基溴甲基联苯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:联苯,甲基,氨基,缬氨酸,金属,氯苯,正交。
氰基溴甲基联苯论文文献综述
金灿,臧永军,俞传明[1]（2015）在《(S)-3-{[2'-氰基联苯-4-基]甲基}缬氨酸甲酯盐酸盐合成工艺改进》一文中研究指出报道了以L-缬氨酸甲酯盐酸盐和2'-氰基-4-溴甲基联苯为基本原料经球磨法合成缬沙坦的关键中间体(S)-3-{[2'-氰基联苯-4-基]甲基}缬氨酸甲酯盐酸盐的工艺,收率92%。本工艺反应时间短,收率高,无溶剂,环境友好,具有较好的应用前景。(本文来源于《浙江化工》期刊2015年10期）
王堃,杨俊玲,张晓军,韩学文,高立国[2]（2012）在《水合肼还原制备3-氨基-2-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]氨基-苯甲酸乙酯的工艺研究》一文中研究指出目的研究3-氨基-2-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]氨基-苯甲酸乙酯的最优合成工艺。方法以2-[(2'-氰基联苯-4-基)-甲基]氨基-3-硝基苯甲酸乙酯为原料,水合肼为还原剂,Pb/C为催化剂,还原制得。结果原料与还原剂的最佳物质的量比为1.92:1,催化剂Pd/C为1.2g,反应温度为75℃,反应时间2h的最优条件下,收率为92.0%。结论本合成工艺稳定,条件温和,产率高,适合3-氨基-2-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]氨基-苯甲酸乙酯的工业化生产。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2012年06期）
李有桂,吴祥瑞,何伟[3]（2010）在《2-氰基-4’-甲基联苯的合成研究》一文中研究指出Under the catalysis of anhydrous manganous chloride,p-methylphenylmagnesium chloride couplied with 2-chlorobenzonitrile to obtain high yield of 2-cyano-4′-methylbiphenyl in mixed solvent of THF and toluene,and the mixed solvent was recycled efficiently.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2010年07期）
钱海霞[4]（2010）在《2-氰基-4'-甲基联苯的合成研究》一文中研究指出2-氰基-4’-甲基联苯是制备沙坦类抗高血压药物的关键中间体。研究了以对氯甲苯和镁为原料,碘的引发下合成对甲苯基氯化镁中间体,再进一步与邻氯苯腈反应合成目标化合物的反应特性。在对甲苯基氯化镁合成反应中,考察了反应中所用的原料、溶剂等因素,并用单因素法探索其优化反应条件。研究了不同溶剂对对甲苯基氯化镁产率的影响,在四氢呋喃与甲苯混合溶剂中,对甲苯基氯化镁产率为77.7%。在无水无氧条件下,以过渡金属(MnCl_2、CoCl_2、NiCl_2、CuCl_2、Ni(PPh_3)_2Cl_2、CdCl_2)为催化剂,以THF、甲苯或THF、甲苯混合溶剂为溶剂,对甲苯基氯化镁为反应中间体与邻氯苯腈偶联制得目标化合物。实验发现,MnCl(25 mol%)催化,THF溶剂中目标产物的产率为87.2%;混合溶剂中产率降为79.3%,减少了副产物的种类,提高了反应的选择性。讨论金属化合物催化剂作用下的合成反应特性和机理,提高产品选择性和收率并建立合适的纯化方法,使反应具有可实际操作性。对目标产物进行了~1HNMR、IR的结构表征。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2010-03-01）
张翘楚,郭孟萍[5]（2007）在《2-氰基-4’-甲基联苯合成方法综述》一文中研究指出2-氰基-4′-甲基联苯(沙坦联苯)是合成血管紧张素Ⅱ拮抗剂类药物的天键中间体。综述了沙坦联苯的合成方法,并着重讨论了过渡金属催化偶联法在沙坦联苯合成中的应用。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2007年11期）
常瑜,相会明,宋广慧,翟红[6]（2007）在《2-氰基-4′-甲基联苯的合成》一文中研究指出以邻氯苯腈和格氏试剂为原料,过渡金属化合物为催化剂,N-甲基吡咯烷酮作溶剂,一步合成得到2-氰基-4′-甲基联苯,通过单因素实验,考察了催化剂种类、溶剂种类、溶剂用量、滴加速度对反应的影响。实验结果表明,该反应的最佳条件为:168mmol氯化镍作催化剂,210mLN-甲基吡咯烷酮作溶剂,滴加时间为2h;在最佳合成条件下,2-氰基-4′-甲基联苯的收率可达89.0%,纯度可达98.8%。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2007年04期）
严琳,张益峰,何明阳,陈群[7]（2007）在《MnCl_2催化偶联合成2-氰基-4′-甲基联苯中杂质成因分析》一文中研究指出以4-氯甲苯、镁粉为原料经微量I2引发反应制得格氏试剂对甲苯基氯化镁,在无水氯化锰催化下与2-氯苯腈进行偶联反应合成2-氰基-4′-甲基联苯。讨论了合成过程中主要副产物4-甲基苯酚、4,4′-二甲基联苯以及苯腈等的形成原因,提出了减少或消除这些杂质的有效途径。(本文来源于《江苏工业学院学报》期刊2007年01期）
秦海敏,喻宗沅,容如滨,邓嘉伦[8]（2007）在《2-氰基-4′-甲基联苯的合成进展》一文中研究指出综述了2-氰基-4′-甲基联苯的合成方法,着重介绍了Ni金属催化偶合法制备该化合物。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2007年03期）
严琳,何明阳,陈群[9]（2007）在《催化偶联法合成2-氰基-4’-甲基联苯的工艺研究》一文中研究指出用对氯甲苯和镁粉在微量碘引发下反应制得的格氏试剂对甲苯基氯化镁和邻氯苯腈在二氯化锰的作用下经催化偶联,得到制备沙坦类抗高血压药物的中间体2-氰基-4’-甲基联苯,通过正交实验法筛选出最佳工艺条件,收率82.9%。(本文来源于《化工时刊》期刊2007年02期）
蒋军荣,金红日,张剑,陈建军[10]（2007）在《2-氰基-4′-甲基联苯合成研究》一文中研究指出以邻溴苯甲腈、对溴甲苯为原料催化合成2-氰基-4′-甲基联苯,考查了不同催化剂、反应温度及原料摩尔比对产率的影响,结果发现采用叁苯基膦醋酸镍搭配氯化锌作催化剂,邻溴苯甲腈摩尔数/对溴甲苯当量摩尔数=1/1.675,在45℃下反应2 h,实验收率较为理想,达84.1%。(本文来源于《化学世界》期刊2007年02期）
氰基溴甲基联苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究3-氨基-2-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]氨基-苯甲酸乙酯的最优合成工艺。方法以2-[(2'-氰基联苯-4-基)-甲基]氨基-3-硝基苯甲酸乙酯为原料,水合肼为还原剂,Pb/C为催化剂,还原制得。结果原料与还原剂的最佳物质的量比为1.92:1,催化剂Pd/C为1.2g,反应温度为75℃,反应时间2h的最优条件下,收率为92.0%。结论本合成工艺稳定,条件温和,产率高,适合3-氨基-2-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]氨基-苯甲酸乙酯的工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氰基溴甲基联苯论文参考文献
[1].金灿,臧永军,俞传明.(S)-3-{[2'-氰基联苯-4-基]甲基}缬氨酸甲酯盐酸盐合成工艺改进[J].浙江化工.2015
[2].王堃,杨俊玲,张晓军,韩学文,高立国.水合肼还原制备3-氨基-2-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]氨基-苯甲酸乙酯的工艺研究[J].现代药物与临床.2012
[3].李有桂,吴祥瑞,何伟.2-氰基-4’-甲基联苯的合成研究[J].化学研究与应用.2010
[4].钱海霞.2-氰基-4'-甲基联苯的合成研究[D].合肥工业大学.2010
[5].张翘楚,郭孟萍.2-氰基-4’-甲基联苯合成方法综述[J].中国医药工业杂志.2007
[6].常瑜,相会明,宋广慧,翟红.2-氰基-4′-甲基联苯的合成[J].化工生产与技术.2007
[7].严琳,张益峰,何明阳,陈群.MnCl_2催化偶联合成2-氰基-4′-甲基联苯中杂质成因分析[J].江苏工业学院学报.2007
[8].秦海敏,喻宗沅,容如滨,邓嘉伦.2-氰基-4′-甲基联苯的合成进展[J].化学与生物工程.2007
[9].严琳,何明阳,陈群.催化偶联法合成2-氰基-4’-甲基联苯的工艺研究[J].化工时刊.2007
[10].蒋军荣,金红日,张剑,陈建军.2-氰基-4′-甲基联苯合成研究[J].化学世界.2007
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