或纤溶酶原激活剂抑制剂论文-王文彤,张倩倩,倪晶怡,孙硕,武其文

或纤溶酶原激活剂抑制剂论文-王文彤,张倩倩,倪晶怡,孙硕,武其文

导读:本文包含了或纤溶酶原激活剂抑制剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:高血压病,多态性,型糖尿病,原发性高血压

或纤溶酶原激活剂抑制剂论文文献综述

王文彤,张倩倩,倪晶怡,孙硕,武其文[1](2018)在《原发性高血压与纤溶酶原激活剂抑制剂-1相关性研究进展》一文中研究指出高血压疾病是导致心血管事件的主要危险因素之一,已经成为危害人类身心健康的主要疾病,且由于我国人口基数大,患病人数多,高血压的影响更为严重。在我国甚至是全球,高血压也是公共卫生安全需要面临的重大问题之一。相关研究发现,高血压患者中血浆纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)水平较正常人群有所增高,并且PAI-1水平与收缩压和舒张压水平升高呈正相关,PAI-1在(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2018年05期)

谢慧霞[2](2018)在《恶性肿瘤血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床价值》一文中研究指出目的分析恶性肿瘤血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床价值。方法选取2016年2月~2017年3月我院接受治疗的恶性肿瘤患者100例作为本次研究对象。另外选择同期被确诊的良性病变疾病患者100例,所有患者均在术前与后期分别采集血液,检测、组织纤溶酶原激活剂与抑制剂。对比检测结果。结果恶性肿瘤患者的纤溶酶原激活剂与抑制剂明显高于良性病变患者,差异有统计学意义(P<0.05)。不同类型的恶性肿瘤患者纤溶酶原激活剂与抑制剂数据差异不显着,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液纤溶酶原激活剂与抑制剂是判断恶性肿瘤的有效标志之一,可以用于恶性肿瘤疾病的浸润、增值、转移以及出血、血栓形成等方面的诊断,临床价值较高。(本文来源于《实用临床护理学电子杂志》期刊2018年16期)

刘志聪,王斌,华锋,崔恩海[3](2016)在《乌司他丁对急性肺损伤患者血清纤溶酶原激活物抑制剂-1、组织型纤溶酶原激活剂的影响》一文中研究指出目的探讨乌司他丁对急性肺损伤患者血清纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)的影响。方法收集湖州市中心医院2014年9月~2015年9月收治的急性肺损伤患者44例,将其随机分为对照组和实验组,每组各22例。对照组患者给予常规对症治疗,实验组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗,治疗结束后,对所有患者的PAI-1、t-PA、抗凝血酶原Ⅲ(AT-Ⅲ)、动脉血氧分压(PO_2)及氧合指数进行检测。结果治疗后,与对照组比较,实验组血清PAI-1、t-PA水平显着降低(P<0.05),血清AT-Ⅲ水平显着升高(P<0.05),动脉PO_2及氧合指数显着上升(P<0.05)。结论乌司他丁能够显着降低急性肺损伤患者血清PAI-1、tPA水平,提高血清AT-Ⅲ水平、动脉血PO_2及氧合指数,改善凝血纤溶系统功能,提高治疗效果,对临床有指导意义。(本文来源于《中国医药导报》期刊2016年24期)

芦琳,黄克强,胡静,杜雅[4](2012)在《四种烤瓷冠基底金属浸提液干预人牙龈成纤维细胞尿纤溶酶原激活剂和Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂的表达》一文中研究指出背景:修复材料的生物相容性是决定临床修复效果的重要因素之一。目的:通过比较4种金属浸提液对人牙龈成纤维细胞尿纤溶酶原激活剂和Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂表达的差异探索其生物相容性。方法:选用活体牙龈,原代培养人牙龈成纤维细胞,采用镍铬、钴铬、纯钛及金钯合金4种金属浸提液进行干预,以未进行干预的细胞作为对照。结果与结论:ELISA检测结果显示镍铬和钴铬合金浸提液干预后细胞尿纤溶酶原激活剂表达增加;免疫荧光实验结合电镜观察发现镍铬和钴铬合金浸提液干预的细胞胞质荧光染色深,分布均匀,遍布整个细胞,提示细胞Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂表达增加。而纯钛和金钯合金浸提液对细胞尿纤溶酶原激活剂和Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂的表达无影响。说明纯钛和金钯合金的生物相容性优于镍铬和钴铬合金。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年21期)

闫海润,金春明,仝连信,黄永存,姜蕾[5](2011)在《纤溶酶原激活剂与抑制剂检测对恶性肿瘤诊断的临床价值》一文中研究指出目的:探讨恶性肿瘤患者血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床应用价值。方法:检测185例恶性肿瘤患者血液纤溶酶原激活剂(t-PA)﹑纤溶酶原抑制剂(PAI-1)活性变化,对检测数据进行统计学分析。结果:不同类型的恶性肿瘤患者与正常对照组t-PA及PAI-1比较差异有统计学意义(p<0.05)。应用全自动血凝仪底物发光法检测恶性肿瘤患者纤溶活性变化具有敏感性﹑特异性﹑准确性高的优点。结论:检测t-PA及PAI-1活性变化,从而判断恶性肿瘤细胞侵润﹑增殖﹑转移及出血﹑血栓形成的原因。(本文来源于《牡丹江医学院学报》期刊2011年04期)

闫海润,陈宏娟,金春明,仝连信,黄永存[6](2011)在《恶性肿瘤血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床价值》一文中研究指出目的探讨恶性肿瘤患者血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床应用价值。方法检测156例恶性肿瘤患者血液纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原抑制剂(PAI-1)活性变化,对检测数据进行统计学分析。结果不同类型的恶性肿瘤患者t-PA及PAI-1与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。应用全自动血凝仪底物发光法检测恶性肿瘤患者纤溶活性变化具有敏感性、特异性、准确性高的优点。结论检测t-PA及PAI-1活性变化,从而可判断恶性肿瘤细胞浸润、增殖、转移及出血?血栓形成的原因。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2011年07期)

王秋旭,王天祥,刘维贤[7](2011)在《尿激酶型纤溶酶原激活剂及其抑制剂在舌鳞癌中的表达及意义》一文中研究指出目的:研究尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)及其抑制剂(PAI-1)在舌鳞癌(TSCC)中的表达及其与临床病理参数的关系。方法:应用链霉卵白素-生物素复合体方法检测uPA及PAI-1在74例TSCC组织和15例癌旁正常黏膜中的表达。以SPSS10.0软件包对数据进行统计学处理,Kappa一致性法分析uPA和PAI-1表达的相关性,χ2检验分析两者的表达水平与舌癌临床指标的关系,连续校正法检验两者联合表达与颈淋巴结转移间的关系。结果:TSCC组织中uPA和PAI-1阳性表达率分别为71.6%(53/74)和75.7%(56/74)。uPA的表达水平与临床分期、颈淋巴结转移相关,与肿瘤病理学分级无关;PAI-1与临床分期、颈淋巴结转移相关,与肿瘤病理学分级无关。uPA和PAI-1同时阳性表达组,颈淋巴结转移率显着高于同时阴性表达组(P<0.05)。结论:uPA和PAI-1表达在TSCC中明显升高,并与TSCC的颈淋巴结转移密切相关。(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2011年03期)

苏星,施炜,倪兰春,陈建[8](2011)在《Western blot法检测人脑胶质瘤中组织型纤溶酶原激活剂及其抑制剂-1的表达》一文中研究指出目的:研究人脑胶质瘤组织中组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂(tPA)及其抑制剂-1(PAI-1)的表达,旨在了解其与人脑胶质瘤恶性生物学行为间关系,探讨其在人脑胶质瘤中的作用及其临床意义。方法:采用增强化学发光蛋白印迹法,测定人脑胶质瘤手术切除标本41例和颅脑外伤10例正常脑组织标本中的tPA及PAI-1蛋白表达水平。结果:tPA蛋白在高级别脑胶质瘤中呈低表达,在低级别的人脑胶质瘤中呈高表达,而正常脑组织中亦有表达。正常脑组织和低、高级别脑胶质瘤组间表达的差异无统计学意义(P>0.05)。tPA蛋白表达与脑胶质瘤病理级别间无明显相关性(P>0.05)。PAI-1蛋白则随着脑胶质瘤级别升高表达水平逐渐升高,而在正常脑组织中水平极低甚至不表达。正常脑组织组、低级别组脑胶质瘤及高级别组间表达差异有统计学意义(P<0.05);PAI-1蛋白表达水平与脑胶质瘤病理级别间呈正相关(P<0.05)。结论:PAI-1蛋白的高表达反映脑胶质瘤恶性生物学行为;tPA蛋白高表达可能是人胶质瘤组织分化良好的表现。(本文来源于《交通医学》期刊2011年01期)

马涵英,赵铁夫,雒芳芳,张维君,温绍君[9](2010)在《肺动脉血栓栓塞与组织型纤溶酶原激活剂及纤溶酶原激活物抑制剂的关系》一文中研究指出目的探讨组织型纤溶酶原激活剂及纤溶酶原激活物抑制剂1血浆水平、基因多态性与肺动脉血栓栓塞(肺栓塞)的关系。方法选择肺栓塞患者87例(肺栓塞组),另选健康体检者80例(对照组),采用酶联免疫吸附法检测2组组织型纤溶酶原激活剂及纤溶酶原激活物抑制剂1血浆水平。聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测纤溶酶原激活物抑制剂1基因多态性。结果肺栓塞组患者较对照组血浆组织型纤溶酶原激活剂明显下降、纤溶酶原激活物抑制剂1明显升高。肺栓塞组4G/4G基因型频率明显高于对照组(51.7% vs 25.0%,P<0.05)。肺栓塞组和对照组均以4G/4G基因型个体的纤溶酶原激活物抑制剂1血浆水平最高,5G/5G基因型最低,4G/5G基因型居中。结论肺栓塞患者存在纤溶异常,4G/4G基因型患者呈明显低纤溶状态。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2010年11期)

陈祥华[10](2010)在《逐瘀通脉胶囊对急性脑梗死患者组织纤溶酶原激活剂和纤溶酶原激活物抑制剂的影响及临床意义》一文中研究指出目的探讨逐瘀通脉胶囊治疗急性脑梗死患者组织纤溶酶原激活剂(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI),评定其临床疗效。方法将58例急性脑梗死患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用逐瘀通脉胶囊;对照组仅采用常规治疗。两组于治疗前和治疗后第28 d,分别进行神经功能缺失评分和疗效评定;测定t-PA和PAI。结果治疗组总有效率、病死率、神经功能缺失评分(ESS)、生活能力(ADL)与对照组比较有显着差异(P<0.05~0.01)。结论逐瘀通脉胶囊可促进急性脑梗死患者神经功能康复。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2010年10期)

或纤溶酶原激活剂抑制剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的分析恶性肿瘤血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床价值。方法选取2016年2月~2017年3月我院接受治疗的恶性肿瘤患者100例作为本次研究对象。另外选择同期被确诊的良性病变疾病患者100例,所有患者均在术前与后期分别采集血液,检测、组织纤溶酶原激活剂与抑制剂。对比检测结果。结果恶性肿瘤患者的纤溶酶原激活剂与抑制剂明显高于良性病变患者,差异有统计学意义(P<0.05)。不同类型的恶性肿瘤患者纤溶酶原激活剂与抑制剂数据差异不显着,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液纤溶酶原激活剂与抑制剂是判断恶性肿瘤的有效标志之一,可以用于恶性肿瘤疾病的浸润、增值、转移以及出血、血栓形成等方面的诊断,临床价值较高。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

或纤溶酶原激活剂抑制剂论文参考文献

[1].王文彤,张倩倩,倪晶怡,孙硕,武其文.原发性高血压与纤溶酶原激活剂抑制剂-1相关性研究进展[J].中国现代医药杂志.2018

[2].谢慧霞.恶性肿瘤血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床价值[J].实用临床护理学电子杂志.2018

[3].刘志聪,王斌,华锋,崔恩海.乌司他丁对急性肺损伤患者血清纤溶酶原激活物抑制剂-1、组织型纤溶酶原激活剂的影响[J].中国医药导报.2016

[4].芦琳,黄克强,胡静,杜雅.四种烤瓷冠基底金属浸提液干预人牙龈成纤维细胞尿纤溶酶原激活剂和Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂的表达[J].中国组织工程研究.2012

[5].闫海润,金春明,仝连信,黄永存,姜蕾.纤溶酶原激活剂与抑制剂检测对恶性肿瘤诊断的临床价值[J].牡丹江医学院学报.2011

[6].闫海润,陈宏娟,金春明,仝连信,黄永存.恶性肿瘤血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床价值[J].国际检验医学杂志.2011

[7].王秋旭,王天祥,刘维贤.尿激酶型纤溶酶原激活剂及其抑制剂在舌鳞癌中的表达及意义[J].中国口腔颌面外科杂志.2011

[8].苏星,施炜,倪兰春,陈建.Westernblot法检测人脑胶质瘤中组织型纤溶酶原激活剂及其抑制剂-1的表达[J].交通医学.2011

[9].马涵英,赵铁夫,雒芳芳,张维君,温绍君.肺动脉血栓栓塞与组织型纤溶酶原激活剂及纤溶酶原激活物抑制剂的关系[J].中华老年心脑血管病杂志.2010

[10].陈祥华.逐瘀通脉胶囊对急性脑梗死患者组织纤溶酶原激活剂和纤溶酶原激活物抑制剂的影响及临床意义[J].黑龙江医学.2010

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