导读:本文包含了药理试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:药理,心血管,巴马,牙膏,系统,飞龙,抗炎。
药理试验论文文献综述
郑智勇,郑续鹿,马玉奎[1]（2019）在《人参多糖注射液Beagle犬静脉给药安全药理试验》一文中研究指出目的:观察Beagle犬静脉注射给予人参多糖注射液后心电、呼吸及血压等指标的变化,评价人参多糖注射液对心血管及呼吸系统的可能影响。方法:本研究采用4只己经成功埋置DSI (Data Sciences International)遥测植入子的Beagle犬和6只健康的Beagle犬分别进行了心血管系统指标和呼吸系统指标的检测。试验分为4个组,分别为溶媒对照组(0.9%氯化钠注射液)、人参多糖注射液低剂量组(1.6 mg/kg)、中剂量组(5 mg/kg)、高剂量组(15 mg/kg)。药途径为静脉滴注,(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
姜克武,张玉良,蔡青[2]（2019）在《中药临床前安全性评价在安全药理试验中的特殊性》一文中研究指出近年来,中医药行业表现出良好的发展势头,但使用中药后产生不良反应的事件呈增多趋势,因此中药的安全性评价显得尤为重要[1]。安全药理学研究是临床前安全性评价的重要组成部分,试验条件复杂多变,中药成分复杂,毒性也经常波及多种器官,所以在中药安全药理学评价中,需要特别注意以下几个方面。受试物:中药常为多味药、多成分,中药材的品种产地、采收季节、储存条件、加工炮制、制剂工艺、农药残留、溶媒辅料的差异均可产生不同反应。[2][3][4](本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
张谦,张百超,孙海鹏,张嘉诚,君梅[3]（2019）在《蒙药沙棘安全性药理试验研究》一文中研究指出目的:观察单次灌胃给予沙棘细粉混悬液后对清醒Beagle犬心血管系统及体温的影响。一方面,为蒙药沙棘的食用和药用安全性提供了更加充分科学依据,使其不仅局限于食品,还可应用于药品和保健品领域,满足消费者的不同需求。另一方面,作为内蒙古医科大学新药安全评价研究中心将要建立的蒙药毒理数据库里的一味蒙药,它的安全性评价的完成也使得我们的蒙药毒理数据库日至完善和不断发展。方法:设溶媒对照组(0.5%CMC-Na)及诃子细粉混悬液低、中、高剂量组(0.008、0.036、0.16 g·mL~(-1)),选用6只Beagle犬,设4个给药周期,每两个给药周期间设7 d的洗脱期,应用DSI植入式生物信号遥测技术建立清醒比格犬动物模型,单次灌胃给予沙棘,连续获取给药前2h及给药后24h内清醒比格犬的血压、心电等指标,考察沙棘对心血管系统的影响。结果:与溶媒对照组比较,沙棘细粉混悬液低、中、高剂量组清醒Beagle犬心电、血压、体温参数均未出现明显改变。结论:本实验条件下,沙棘细粉混悬液在给药剂量内对清醒Beagle犬心电、血压及体温无明显影响。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
向发,赵斌,岑小波[4]（2019）在《小型猪的安全药理研究(呼吸、心血管试验)》一文中研究指出目的:小型猪基因稳定、价格便宜、解剖学和生理学上与人类相似,是心血管、胃肠道、肾脏系统和皮肤药理学及异种移植研究的优秀模型。ICHS7B中明确提到小型猪可作为体内电生理研究动物,其在安全药理学研究中作为其它非啮齿类动物如犬、猴等的替代品也越来越被接受。然而,药物对小型猪呼吸、心血管系统影响的敏感性、重现性及标准化检测方法的相关文献较少。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
孙莉,朱星熠,赵宋军,邢国振,张雪峰[5]（2019）在《DT186心血管和呼吸系统安全药理试验》一文中研究指出目的:DT186临床拟用于肿瘤的治疗。本试验目的在于通过对清醒Beagle犬经口灌胃给予DT186,评价其对Beagle犬心血管系统和呼吸系统的影响,为DT186的临床应用提供参考。方法:选取6只Beagle犬,雌雄各半,采用拉丁方设计,分为DT186 1.5、5和15 mg/kg以及溶媒对照组(0.5%MC);单次经口灌胃给药。Beagle犬经过马甲穿戴训练后,在清醒状态下(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
刘文佳,黄光伟,韦宝韩,唐红艳[6]（2019）在《含中药断血流提取物牙膏的止血药理作用试验》一文中研究指出研究含中药断血流提取物牙膏的止血效果。采用小白兔实质器官肝脏局部创面损伤出血的止血时间为评价指标,观察样品的止血效果。实验结果证明,与空白基质牙膏相比,含中药断血流提取物的试验组牙膏,能明显缩短兔肝脏局部创面损伤出血的止血时间,具有明显的止血效果。(本文来源于《口腔护理用品工业》期刊2019年02期）
蔡青,何斌,汪巨峰[7]（2017）在《以安全性评价的充分性为主导设计临床前安全药理试验》一文中研究指出【目的】药物的临床前安全性评价是为了控制潜在的问题药物进入临床试验。以安全性评价的充分性为主导设计临床前安全药理试验对于提高药物安全性评价的准确性至关重要。临床前安全药理试验的设计需要科学性与指导原则的双重保障。【方法】临床前安全药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响,即观察药物对中枢神经、心血管和呼吸等系统的影响。ICH的指导原则S6和S7A中提到针对生物技术衍生的药物其安全药理试验中的功能指标也许可以整合在毒性试验设计中。然而在实际应用中安全药理在毒理试验中的整合要具体情况个例分析。安全药理试验和一般毒理试验有其各自的法规要求和指导原则,试验的检测指标和各个操作步骤及技术环节也有其各自的特点,具体表现在动物数、适应性训练、给药剂量、时段和次数、试验环境、人员与时间的安排等。例如给药剂量方面通常毒理试验的剂量远高于安全药理试验的剂量因此会产生严重毒性反应而影响整合试验中安全药理试验数据的诠释。另外中枢神经系统功能在给药第一天以后的数据可能会有适应性耐受而表现为反应性减弱,而给药后第一天以后的体重下降可能已经是毒性反应。在单独的心血管遥测试验中数据的采集是连续动态的而在整合试验中只能是单一瞬时的。【结果】在毒理试验中整合安全药理试验会增加试验操作的难度还可能影响到数据的质量,安全性评价的充分性有所削弱。【结论】临床前药物安全性评价的指导原则和法规要求都是为了充分描述药物的潜在不良作用。然而指导原则的引导帮助和法规要求的强制执行都很难覆盖科学原理所呈现的灵活性,临床前安全药理试验的设计需要多学科的科学性与指导原则的双重考量,才能充分揭示药物的潜在风险。(本文来源于《2017年（第七届）药物毒理学年会论文集》期刊2017-07-04）
李莉,武复荣,蒋婀娜,刘娜[8]（2017）在《安全药理试验中QA核查要点及注意事项》一文中研究指出安全药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响,即观察药物对中枢神经系统,心血管系统和呼吸系统的影响。本文就安全药理试验中QA检查的要点及注意事项与同行进行交流探讨,以共同提高专题研究核查的水平,确保专题研究的质量。1.试验方案审查的重点:除正常的试验方案所要求的信息外,还要关注所用动物为清醒还是麻醉动物;动(本文来源于《2017年（第七届）药物毒理学年会论文集》期刊2017-07-04）
赵春梅,刘发梅,杨和金,黄加文,刘佳[9]（2017）在《飞龙掌血醇提物药理作用研究及急性毒性试验》一文中研究指出目的观察飞龙掌血醇提物的药理作用及急性毒性研究。方法采用小鼠醋酸扭体法、小鼠二甲苯耳廓肿胀、小鼠剪尾法及玻片法止血实验,以及急性毒性试验。结果飞龙掌血醇提物能减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数,降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,促进小鼠凝血时间,但不能促进小鼠剪尾止血时间。飞龙掌血醇提物最小致死量为10.56 g/kg.bw(相当于生药245.58 g/kg.bw),死亡率为10%。最大耐受量为9.50 g/kg.bw(相当于生药220.93 g/kg.bw),死亡率为0%。结论提示飞龙掌血醇提物具有明显的镇痛、抗炎、止血作用,且具有一定毒性。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2017年02期）
罗怀宇,黄光伟,覃青云,刘文佳[10]（2016）在《含徐长卿中药提取液牙膏的抗炎作用药理试验》一文中研究指出研究含徐长卿提取液牙膏对急性炎症的抗炎作用。采用二甲苯致小白鼠耳廓急性炎症肿胀模型,在急性炎症肿胀耳廓的局部涂抹受试物样品,观察样品对耳廓肿胀值的影响。结果,含徐长卿提取液的牙膏样品能明显减轻小白鼠急性炎症肿胀耳廓的重量,能明显抑制二甲苯致小白鼠耳廓急性炎症肿胀,表明含徐长卿中药提取液的牙膏对急性炎症具有明显的抗炎作用。(本文来源于《口腔护理用品工业》期刊2016年06期）
药理试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,中医药行业表现出良好的发展势头,但使用中药后产生不良反应的事件呈增多趋势,因此中药的安全性评价显得尤为重要[1]。安全药理学研究是临床前安全性评价的重要组成部分,试验条件复杂多变,中药成分复杂,毒性也经常波及多种器官,所以在中药安全药理学评价中,需要特别注意以下几个方面。受试物:中药常为多味药、多成分,中药材的品种产地、采收季节、储存条件、加工炮制、制剂工艺、农药残留、溶媒辅料的差异均可产生不同反应。[2][3][4]
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药理试验论文参考文献
[1].郑智勇,郑续鹿,马玉奎.人参多糖注射液Beagle犬静脉给药安全药理试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[2].姜克武,张玉良,蔡青.中药临床前安全性评价在安全药理试验中的特殊性[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].张谦,张百超,孙海鹏,张嘉诚,君梅.蒙药沙棘安全性药理试验研究[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[4].向发,赵斌,岑小波.小型猪的安全药理研究(呼吸、心血管试验)[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[5].孙莉,朱星熠,赵宋军,邢国振,张雪峰.DT186心血管和呼吸系统安全药理试验[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[6].刘文佳,黄光伟,韦宝韩,唐红艳.含中药断血流提取物牙膏的止血药理作用试验[J].口腔护理用品工业.2019
[7].蔡青,何斌,汪巨峰.以安全性评价的充分性为主导设计临床前安全药理试验[C].2017年（第七届）药物毒理学年会论文集.2017
[8].李莉,武复荣,蒋婀娜,刘娜.安全药理试验中QA核查要点及注意事项[C].2017年（第七届）药物毒理学年会论文集.2017
[9].赵春梅,刘发梅,杨和金,黄加文,刘佳.飞龙掌血醇提物药理作用研究及急性毒性试验[J].云南中医中药杂志.2017
[10].罗怀宇,黄光伟,覃青云,刘文佳.含徐长卿中药提取液牙膏的抗炎作用药理试验[J].口腔护理用品工业.2016
论文知识图
