导读:本文包含了灰仓鼠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:仓鼠,包囊,系数,模型,动物,滴虫,仙台。
灰仓鼠论文文献综述
廖力夫,贺争鸣,侯岩岩,高正琴,冯育芳[1]（2016）在《灰仓鼠生物学特征及其应用》一文中研究指出本文从生态适应性、繁殖、生长发育、血液生化、冬眠和自带病原谱等方面简要介绍灰仓鼠生物学特性,灰仓鼠泡型包虫病和鼠疫动物模型的建立,以及在包虫病、鼠疫、黑热病和烫伤中的应用,并探讨其应用前景。(本文来源于《实验动物科学》期刊2016年03期）
史深,姚刚,岳城,白莉,廖力夫[2]（2014）在《鼠叁毛滴虫新疆灰仓鼠分离株形态学观察及其16SrRNA基因分析》一文中研究指出目的对从新疆实验动物研究中心饲养的封闭群灰仓鼠体内分离到的1株鞭毛虫进行形态学鉴定及基因鉴定。方法取灰仓鼠回盲部内容物进行直接涂片和常规姬姆萨染色后镜检观察,提取虫体总DNA,PCR扩增该鞭毛虫的16S rRNA基因,测序后与国外已报道的鞭毛虫进行核酸同源性分析,并应用MEGA5.22软件绘制系统发育进化树。结果形态学观察表明分离到的鞭毛虫为鼠叁毛滴虫。测序后核酸同源性分析表明鼠叁毛滴虫新疆灰仓鼠分离株16S rRNA序列与国外已报道的叁毛滴虫高度同源。系统发育进化树表明鼠叁毛滴虫新疆灰仓鼠分离株序列与已报道的鼠叁毛滴虫16S rRNA(序列号AY886846.1)位于同一进化分支,与其他相关叁毛滴虫亲缘关系较远。结论形态学鉴定和16 S rRNA基因分析表明,此次从新疆实验动物研究中心饲养的封闭群灰仓鼠体内分离到的鞭毛虫为鼠叁毛滴虫。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2014年04期）
高正琴,岳秉飞[3]（2014）在《中国新疆灰仓鼠真菌多样性》一文中研究指出目的监测分析灰仓鼠真菌多样性。方法 60只成年灰仓鼠来自中国新疆地区,安乐死后剖解采集标本。应用TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR、核糖体克隆测序、真菌培养鉴定技术对灰仓鼠真菌多样性进行分析。结果鉴定出60株真菌,包括白假丝酵母、阿萨丝孢酵母、烟曲霉、黑曲霉、聚多曲霉、日本曲霉、焦曲霉、杂色曲霉、产黄青霉、宛氏拟青霉、黄灰青霉、好食脉孢菌、间型脉孢菌、芽枝状枝孢。灰仓鼠携带的真菌多为人兽共患病病原体。结果显示,曲霉菌是最主要优势菌群,青霉菌是次优势菌群。这些菌株对制霉菌素、克霉唑、沃尔康唑等药物敏感。结论本研究首次应用TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR和核糖体克隆测序、真菌鉴定培养技术能有效分析灰仓鼠真菌多样性。研究结果为我国灰仓鼠微生物学监测及质量标准制定提供了科学依据。本研究第一个广泛报道了灰仓鼠真菌菌群多样性。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2014年07期）
史深[4]（2014）在《灰仓鼠体内鞭毛虫分离鉴定及驱虫药筛选与效果评价研究》一文中研究指出目的：野生灰仓鼠是一种生活在中亚地区的野生啮齿类动物。属于啮齿目，仓鼠科，仓鼠亚科，仓鼠属。其栖息生境主要分布在荒漠平原、高山草甸。大量研究表明灰仓鼠在鼠疫菌分离，包虫病动物模型等方面明显优于现有其它实验动物，具有良好的应用前景。新疆实验动物研究中心已对灰仓鼠进行多年实验动物化研究。本研究拟对从新疆实验动物研究中心饲养的封闭群灰仓鼠体内分离到的1株鞭毛虫进行形态学及基因鉴定；建立该鞭毛虫感染动物模型；筛选驱虫药物并对其驱虫效果进行研究。方法：建立该鞭毛虫的体外培养体系，将分离到的鞭毛虫虫体沉淀转到细胞皿中，加入除菌RPMI1640培养基，置于37℃培养箱中培养；间隔2d转种1次，每次转种500μl，直至鞭毛虫稳定生长；对体外培养的鞭毛虫直接涂片和常规姬姆萨染色后置于光学显微镜镜检，以戊二醛固定虫体后置于透射电镜观察形态学特点；提取虫体总DNA，PCR扩增该鞭毛虫的16S rRNA基因，测序后与国外已报道的鞭毛虫进行核酸同源性分析，并应用MEGA5.22软件绘制系统发育进化树；使用分离培养的虫体感染BALB/c小鼠建立感染动物模型；以此动物模型为材料研究甲硝唑、替硝唑、阿苯达唑口服乳剂、呋喃唑酮片和复方双氢青蒿素片五种药物对该种鞭毛虫的驱虫效果。结果：通过解剖镜检发现该鞭毛虫主要寄生于灰仓鼠盲肠，回肠也可检出少量虫体；形态学鉴定初步表明分离到的鞭毛虫为鼠叁毛滴虫；提取虫体总DNA测序后核酸同源性分析表明该虫株16S rRNA序列与国外已报道的鼠叁毛滴虫序列高度同源，系统发育进化树表明鼠叁毛滴虫新疆灰仓鼠分离株序列与已报道的鼠叁毛滴虫16S rRNA(序列号AY886846.1)位于同一进化分支，与其它相关叁毛滴虫亲缘关系较远；用分离到的鼠叁毛滴虫RPMI1640培养液连续3d经口灌胃105个虫体感染6-8周龄BALB/c小鼠，可得到稳定的感染动物模型；药物实验中甲硝唑组、呋喃唑酮组药物不良反应(ADR)明显；鼠叁毛滴虫滋养体定量计数结果显示甲硝唑组和替硝唑组所有BALB/c小鼠计数结果均为0，有显着效果。复方双氢青蒿素组，雌性与(4.54±0.53×104个/mg，p=0.000)雄性(4.48±0.51×104个/mg，p=0.000)鼠叁毛滴虫滋养体计数结果显着减少。而阿苯达唑组和呋喃唑酮组计数结果较溶剂对照组计数结果均无显着差异。结论：形态学鉴定和16S rRNA基因分析表明，此次从新疆实验动物研究中心饲养的封闭群灰仓鼠体内分离到的鞭毛虫为鼠叁毛滴虫。药物驱虫实验综合各项指标及相关因素分析替硝唑处理鼠叁毛滴虫感染BALB/c小鼠动物模型具有杀灭滋养体彻底、疗程短、不良反应小等特点，优势较为明显；甲硝唑亦有明显杀灭效果但药物不良反应过大；阿苯达唑、呋喃唑酮处理对杀灭BALB/c小鼠感染鼠叁毛滴虫滋养体未见明显效果，且呋喃唑酮药物不良反应明显；双氢青蒿素有一定疗效，药物不良反应不明显。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2014-06-01）
高正琴,邢进,冯育芳,关伟鸿,贺争鸣[5]（2014）在《应用TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR结合分离培养监测分析灰仓鼠细菌多样性》一文中研究指出目的:监测分析中国灰仓鼠细菌的多样性,收集更多的质量信息,获得更全面的微生物背景知识,为灰仓鼠的种群建立、生物净化和动物模型的建立提供科学的数据依据。方法:60只成年灰仓鼠来自新疆地区,安乐死后剖解采集标本。应用TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR和常规微生物学方法进行细菌多样性研究。结果:本研究采用常规微生物学方法从灰仓鼠中鉴定出179株细菌,包括大肠埃希菌、鲍氏志贺菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、栖冷克吕沃尔菌、嗜肺巴斯德菌、溶血性巴斯德菌、产气巴斯德菌、铜绿假单胞菌、栖稻假单胞菌、门多萨假单胞菌、粪产碱杆菌、阴道加特纳菌、卡它莫拉菌、莫拉克斯氏菌、CDC group EF-4a、特氏纤维单胞菌、戊糖片球菌、金黄色葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、腐生葡萄球菌、模仿葡萄球菌、头状葡萄球菌、孔氏葡萄球菌、木糖葡萄球菌、鸡葡萄球菌、里昂葡萄球菌、山羊葡萄球菌、粘滑罗斯菌、麻疹孪生球菌、肺炎链球菌、咽峡炎链球菌、血链球菌、牛链球菌Ⅰ型、乳房链球菌、少酸链球菌、无乳链球菌、粪肠球菌、黄肠球菌、浅绿气球菌、解酪蛋白巨大球菌、拥挤棒杆菌、人皮肤棒状杆菌、蜂房芽孢杆菌、短芽孢杆菌、环状芽胞杆菌。分离培养鉴定出12个科21个属48个种179株细菌,肠杆菌科是主要优势菌群,葡萄球菌科、肠球菌科、假单胞菌科、巴斯德菌科、链球菌科是次优势菌群。应用TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法从灰仓鼠中检出167份核酸阳性标本,包括支原体、泰泽氏菌、空肠弯曲菌、CAR菌、幽门螺杆菌、肝螺杆菌、嗜肺巴斯德菌。TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR检测结果显示支原体是最主要的优势菌群,泰泽氏菌、空肠弯曲菌、CAR菌、幽门螺杆菌、肝螺杆菌是次优势菌群。结论:TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR结合分离培养能够更有效地监测分析灰仓鼠细菌多样性,获得更多更全面的微生物多样性信息,该信息对灰仓鼠质量控制标准的制定具有重要意义。研究结果为我国灰仓鼠微生物学监测以及质量标准的制定提供了科学依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年02期）
刘斌[6]（2013）在《灰仓鼠多房棘球蚴腹腔动物模型的建立》一文中研究指出利用人源多房棘球蚴（E.m）原头节经腹腔接种感染灰仓鼠，观察多房棘球蚴在灰仓鼠腹腔内的生长发育规律，制作E.m灰仓鼠动物模型；使用肉眼直接观察和显微镜镜检，建立一种简单快速观察包虫病动物模型定性定量的方法；采集灰仓鼠血清检测其体内E.m抗体。按2000个E.m原头节/只剂量腹腔接种灰仓鼠，接种后10、15、18、22、39、60、80和100d，测量包囊重量和抗体，计算包囊重与灰仓鼠体重的包囊系数，观察多房棘球蚴在灰仓鼠体内的发育规律；分别按100个/只、500个/只和2000个/只剂量腹腔接种灰仓鼠各10只，100d后剖检比较不同感染剂量的包囊发育情况和感染率。62只灰仓鼠中有59只感染了多房棘球蚴。18d可观察到成熟原头节，感染率达到100%，15d出现抗体阳性，60d时包囊系数达到15%以上；100、500和2000叁种剂量的感染率100%；建立的灰仓鼠腹腔多房棘球蚴动物模型具有感染率高，感染周期短，包囊生长发育和抗体滴度变化易观察，感染60d可作为E.m动物模型成模观察期。包囊系数，抗体滴度和包囊发育变化可作为造模的主要参考指标。雌性灰仓鼠造模优于雄性。肉眼直接和镜检法相结合初步建立起了E.m灰仓鼠动物模型简单快速的定性定量观察方法。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2013-09-01）
徐艺玫,廖力夫,王莹,黎唯[7]（2013）在《补光对越冬灰仓鼠体重、主要器官指数及精子数量的影响》一文中研究指出目的研究补光对灰仓鼠(Cricetulus migratorus)越冬时脏器器官的影响。方法室温下将其分为自然光照组和补充光照组,分别在第0、30、48和150天时测定动物的体重和脏器器官的重量,应用涂片法检查精子的数量。结果自然光照时,精子数量在冬至时变化不大,但冬至后第18天,灰仓鼠的睾丸系数降到最低值,精子数量仅为422枚,第150天时恢复到正常繁殖状态,精子数量达到7440枚。其他脏器指数在冬至时最高,第150天时最低。补充光照后,雌雄鼠体重高峰值时间均比自然光照组提前100 d,各器官指数变化与体重变化情况相类似,但睾丸和子宫系数维持稳定,精子数量未发现减少。结论在自然光照时越冬灰仓鼠的脏器指数逐渐下降,第150天时脏器指数达至最高值,睾丸指数在冬至后第18天下降到最低值,处于非繁殖状态。补充光照后,越冬灰仓鼠的精子数量和子宫指数变化不大,一直维持繁殖状态。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2013年01期）
廖力夫,刘斌,徐艺玫,燕顺生,史深[8]（2013）在《多房棘球蚴不同方法接种灰仓鼠感染效果观察》一文中研究指出目的观察将多房棘球蚴(Echinococcus muhilocularis简称Em)接种灰仓鼠腹腔、前肢腋下、心脏和肝脏组织的感染效果,为探索建立多组织或器官包虫病动物模型提供依据。方法按1000个头节/只剂量经腹腔和前肢腋下接种灰仓鼠,经腹膜穿刺肝脏和经胸腔穿刺心脏接种灰仓鼠,按计划解剖检查包囊发育状况和包囊寄生部位,计算包囊系数(包囊质量/体质量×100%)和感染率。结果 100 d处理腹腔接种29只,腹腔100%感染,包囊系数7.1%,300 d处理7只,除腹腔都有包囊寄生外,包囊浸润肝脏3只,浸润脾脏和肾脏各2只,总包囊系数51.7%。前肢腋下接种的分别于116 d和290 d处理19只和5只,腋下均有包囊寄生,包囊系数分别为3.27%和22.95%。100d处理肝脏接种的17只,共10只有包囊,包囊系数7.1%,包囊寄生部位为腹腔8只,肝脏5只,心脏1只,肺部3只。115 d处理心脏接种26只,包囊寄生部位为心脏6只,肺部9只,胸腔1只,其中有两只同时心脏和肺脏寄生包囊,共13只寄生包囊,包囊系数2.91%。结论腹腔环境适宜Em生长发育,适合做周期短的动物模型,接种300 d包囊有向实体器官浸润的现象。Em在前肢腋下发育缓慢,适合做Em保种。由于动物模型中的心脏和肝脏接种感染率低,接种技术和方法需改进,以便提高感染率。(本文来源于《实验动物科学》期刊2013年01期）
李晓波,付瑞,王吉,卫礼,邢进[9]（2012）在《仙台病毒RT-PCR检测方法的建立及灰仓鼠中流行情况调查》一文中研究指出目的建立仙台病毒(SV)RT-PCR检测方法,并对灰仓鼠仙台病毒感染情况进行调查。方法根据NCBI发表的SV(gi:9627219)基因组序列设计引物,建立RT-PCR方法,对方法的特异性和灵敏性进行验证,并用该方法检测60份灰仓鼠的肺脏样本。结果建立的SV RT-PCR方法显示有较好的敏感性和特异性:以仙台病毒为模板扩增产生197 bp的单一目的条带,经测序比对与NCBI数据库中SV相关序列的一致率为98%,而以猴副流感病毒(SV5)、犬瘟热病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒III型及腮腺炎病毒为对照无任何条带产生;能检出的SVcDNA最低浓度是96.8 ng/mL;用该方法检测60份灰仓鼠,SV的感染率为3.33%(2/60)。结论建立的SV RT-PCR方法可用于实验类啮齿动物动物SV的常规检测,自然条件下灰仓鼠感染SV的问题不容忽视。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2012年12期）
刘斌,徐艺玫,燕顺生,史深,麦丽开[10]（2012）在《灰仓鼠多房棘球蚴腹腔动物模型的建立》一文中研究指出目的观察多房棘球蚴(Echinococcus muhilocularis E.m)在灰仓鼠腹腔内的生长发育规律,制作E.m灰仓鼠动物模型。方法 2000个E.m原头节/只剂量腹腔接种灰仓鼠,接种后10、15、18、22、39、60、80和100 d,测量包囊重量和抗体,计算包囊重与灰仓鼠体重的包囊系数,观察多房棘球蚴在灰仓鼠体内的发育规律。分别按100个/只、500个/只和2000个/只剂量腹腔接种灰仓鼠各10只,100 d后剖检比较不同感染剂量的包囊发育情况和感染率。结果 62只灰仓鼠中有59只感染了多房棘球蚴。18 d可观察到成熟原头节,感染率达到100%,15 d出现抗体阳性,60 d时包囊系数达到15%以上;100、500和2000叁种剂量的感染率100%;结论建立的灰仓鼠腹腔多房棘球蚴动物模型具有感染率高,感染周期短,包囊生长发育和抗体滴度变化易观察,感染60 d可作为E.m动物模型成模观察期。包囊系数,抗体滴度和包囊发育变化可作为造模的主要参考指标。雌性灰仓鼠造模优于雄性。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2012年05期）
灰仓鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对从新疆实验动物研究中心饲养的封闭群灰仓鼠体内分离到的1株鞭毛虫进行形态学鉴定及基因鉴定。方法取灰仓鼠回盲部内容物进行直接涂片和常规姬姆萨染色后镜检观察,提取虫体总DNA,PCR扩增该鞭毛虫的16S rRNA基因,测序后与国外已报道的鞭毛虫进行核酸同源性分析,并应用MEGA5.22软件绘制系统发育进化树。结果形态学观察表明分离到的鞭毛虫为鼠叁毛滴虫。测序后核酸同源性分析表明鼠叁毛滴虫新疆灰仓鼠分离株16S rRNA序列与国外已报道的叁毛滴虫高度同源。系统发育进化树表明鼠叁毛滴虫新疆灰仓鼠分离株序列与已报道的鼠叁毛滴虫16S rRNA(序列号AY886846.1)位于同一进化分支,与其他相关叁毛滴虫亲缘关系较远。结论形态学鉴定和16 S rRNA基因分析表明,此次从新疆实验动物研究中心饲养的封闭群灰仓鼠体内分离到的鞭毛虫为鼠叁毛滴虫。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
灰仓鼠论文参考文献
[1].廖力夫,贺争鸣,侯岩岩,高正琴,冯育芳.灰仓鼠生物学特征及其应用[J].实验动物科学.2016
[2].史深,姚刚,岳城,白莉,廖力夫.鼠叁毛滴虫新疆灰仓鼠分离株形态学观察及其16SrRNA基因分析[J].中国实验动物学报.2014
[3].高正琴,岳秉飞.中国新疆灰仓鼠真菌多样性[J].中国人兽共患病学报.2014
[4].史深.灰仓鼠体内鞭毛虫分离鉴定及驱虫药筛选与效果评价研究[D].新疆农业大学.2014
[5].高正琴,邢进,冯育芳,关伟鸿,贺争鸣.应用TaqManMGB探针实时荧光定量PCR结合分离培养监测分析灰仓鼠细菌多样性[J].药物分析杂志.2014
[6].刘斌.灰仓鼠多房棘球蚴腹腔动物模型的建立[D].新疆农业大学.2013
[7].徐艺玫,廖力夫,王莹,黎唯.补光对越冬灰仓鼠体重、主要器官指数及精子数量的影响[J].中国实验动物学报.2013
[8].廖力夫,刘斌,徐艺玫,燕顺生,史深.多房棘球蚴不同方法接种灰仓鼠感染效果观察[J].实验动物科学.2013
[9].李晓波,付瑞,王吉,卫礼,邢进.仙台病毒RT-PCR检测方法的建立及灰仓鼠中流行情况调查[J].中国比较医学杂志.2012
[10].刘斌,徐艺玫,燕顺生,史深,麦丽开.灰仓鼠多房棘球蚴腹腔动物模型的建立[J].中国实验动物学报.2012
论文知识图
