导读:本文包含了肼基水杨酰腙论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水杨,戊烷,电极,选择性,晶体,农药,均匀。
肼基水杨酰腙论文文献综述
孙时利,赵娟,邹志芬,柴雅琴[1]（2011）在《2-水杨酰亚肼基-l,3-二硫杂环戊烷为载体的镧离子选择性电极的研究》一文中研究指出以2-水杨酰亚肼基-l,3-二硫杂环戊烷载体制备了PVC膜La3+离子选择性电极。该电极对La3+呈现出良好的选择性和近能斯特Nernst电位响应性能,其斜率为19.5±0.4mV/decade,线性范围为1.0×10-1～3.2×10-5mol/L,检测下限为1.6×10-5mol/L。采用交流阻抗技术研究了电极响应机理,并将该电极作为指示电极初步应用于电位滴定。(本文来源于《化学传感器》期刊2011年02期）
吴琼洁[2]（2004）在《含N-N肼基水杨酰腙铜、镍配合物的结构化学》一文中研究指出由于含有多个给体原子、存在较大共轭体系和与生物环境相似等特征，含N-N肼基水杨酰腙配体在分析、催化、光学材料和生物化学领域具有广阔的应用前景。本学位论文开展了N-N肼基水杨酰腙的铜、镍等过渡金属配合物的结构化学研究。 一、利用溶液法合成了十四个化合物： Ⅰ，含水杨醛缩对氯苯氧乙酰腙(H_2L_a)的叁核铜配合物1和2。Ⅱ，含水杨醛缩邻氯苯氧乙酰腙(H_2L_b)的铜配合物3、4和5。Ⅲ，含N-(4-氯)苯氧乙酰基-水杨酰肼(H_3L_d)的叁核镍配合物6和7。Ⅳ，含N-(4-硝基)苯甲酰基-水杨酰肼(H_3L_c)的叁核镍配合物8、9和10。Ⅴ，水杨醛缩对硝基苯甲酰腙(H_2L_c)配体11及其钒酰、钴配合物12和13。Ⅵ，含N，N'-双亚水杨基肼(H_2salhn)的铁配合物14。 二、用X-射线衍射法对14个化合物的晶体结构进行了测定，研究了它们的结构特征。 (1)配合物1和2都是含[Cu-N-N-Cu-N-N-Cu]核心的线性叁核铜配合物。配合物1仅仅是一个分立的线性叁核铜配合物。然而，配合物2的晶体中存在无限一维链结构。(2)在化合物3中，配位溶剂吗啡啉分子的O(morphH)原子与相邻配合物分子的Cu(Ⅱ)原子存在弱配位，吗啡啉分子在二个邻近单核铜配合物分子之间起桥联作用，从而形成了a轴方向上含[-Cu-O-C-C-N-Cu-]_n核心的一维链。同时链间通过N-H...N氢键作用结合成平行XOY平面的二维网格结构。配合物4中，两个由N-N肼基桥联的双核单元通过二个μ-O(酚)桥形成一个含Cu_2(μ-O)_2核心的“阶梯形”四核铜结构单元。(3)化合物6-10都是含Ni_3(μ-N_2)_2核心的叁核镍配合物。根据叁个Ni(Ⅱ)原子的排布情况，可以将这些配合物分为常见的线性叁核镍配合物(6-8)和极少见到的U型叁核镍配合物(9-10)二种结构类型。化合物9中，相邻二个叁核镍配合物分子通过沿a轴方向上的二个N-H...O分子间氢键作用形成一个六核镍二聚体。然后，沿b轴方向的N-H...O氢键又将邻近二个二聚体联结起来，形成一个一维双链多聚体。(4)配合物12中，钒(V)原子具有畸变的VO(ONO)(O)(O)八面体配位构型。晶体内每两个分子间通过氢键作用缔合成中心对称的分子对。配合物12中存在着弱π-π共轭作用。 叁、使用红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱、差热-热重分析和磁学性质等实验手段对部分标题配合物进行了性质表征和研究。(本文来源于《福州大学》期刊2004-05-01）
陈洪超,龚筱群,罗娟,黄蓄芳,房建英[3]（2000）在《2-水杨酰亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷的合成研究》一文中研究指出以水杨酸甲酯为原料,采用均匀设计优化工艺条件,经两步合成出一种新化合物—2-水杨酰亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷。利用元素分析和光谱手段证明其符合预期结构。(本文来源于《有机化学》期刊2000年05期）
肼基水杨酰腙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于含有多个给体原子、存在较大共轭体系和与生物环境相似等特征，含N-N肼基水杨酰腙配体在分析、催化、光学材料和生物化学领域具有广阔的应用前景。本学位论文开展了N-N肼基水杨酰腙的铜、镍等过渡金属配合物的结构化学研究。 一、利用溶液法合成了十四个化合物： Ⅰ，含水杨醛缩对氯苯氧乙酰腙(H_2L_a)的叁核铜配合物1和2。Ⅱ，含水杨醛缩邻氯苯氧乙酰腙(H_2L_b)的铜配合物3、4和5。Ⅲ，含N-(4-氯)苯氧乙酰基-水杨酰肼(H_3L_d)的叁核镍配合物6和7。Ⅳ，含N-(4-硝基)苯甲酰基-水杨酰肼(H_3L_c)的叁核镍配合物8、9和10。Ⅴ，水杨醛缩对硝基苯甲酰腙(H_2L_c)配体11及其钒酰、钴配合物12和13。Ⅵ，含N，N'-双亚水杨基肼(H_2salhn)的铁配合物14。 二、用X-射线衍射法对14个化合物的晶体结构进行了测定，研究了它们的结构特征。 (1)配合物1和2都是含[Cu-N-N-Cu-N-N-Cu]核心的线性叁核铜配合物。配合物1仅仅是一个分立的线性叁核铜配合物。然而，配合物2的晶体中存在无限一维链结构。(2)在化合物3中，配位溶剂吗啡啉分子的O(morphH)原子与相邻配合物分子的Cu(Ⅱ)原子存在弱配位，吗啡啉分子在二个邻近单核铜配合物分子之间起桥联作用，从而形成了a轴方向上含[-Cu-O-C-C-N-Cu-]_n核心的一维链。同时链间通过N-H...N氢键作用结合成平行XOY平面的二维网格结构。配合物4中，两个由N-N肼基桥联的双核单元通过二个μ-O(酚)桥形成一个含Cu_2(μ-O)_2核心的“阶梯形”四核铜结构单元。(3)化合物6-10都是含Ni_3(μ-N_2)_2核心的叁核镍配合物。根据叁个Ni(Ⅱ)原子的排布情况，可以将这些配合物分为常见的线性叁核镍配合物(6-8)和极少见到的U型叁核镍配合物(9-10)二种结构类型。化合物9中，相邻二个叁核镍配合物分子通过沿a轴方向上的二个N-H...O分子间氢键作用形成一个六核镍二聚体。然后，沿b轴方向的N-H...O氢键又将邻近二个二聚体联结起来，形成一个一维双链多聚体。(4)配合物12中，钒(V)原子具有畸变的VO(ONO)(O)(O)八面体配位构型。晶体内每两个分子间通过氢键作用缔合成中心对称的分子对。配合物12中存在着弱π-π共轭作用。 叁、使用红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱、差热-热重分析和磁学性质等实验手段对部分标题配合物进行了性质表征和研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肼基水杨酰腙论文参考文献
[1].孙时利,赵娟,邹志芬,柴雅琴.2-水杨酰亚肼基-l,3-二硫杂环戊烷为载体的镧离子选择性电极的研究[J].化学传感器.2011
[2].吴琼洁.含N-N肼基水杨酰腙铜、镍配合物的结构化学[D].福州大学.2004
[3].陈洪超,龚筱群,罗娟,黄蓄芳,房建英.2-水杨酰亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷的合成研究[J].有机化学.2000
论文知识图
