导读:本文包含了肼簇合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氮化物,分子,论文,肼簇合物,DFT。
肼簇合物论文文献综述
马鸿雁[1]（2003）在《用分子设计法对铝、镓肼簇合物的理论研究》一文中研究指出氮化铝、氮化镓具有广阔应用前景，因而其单一源前驱物——铝、镓的肼簇合物引到了研究者的浓厚兴趣。本论文主要是以氮化铝前驱物H_6Al_4(iPrNNiPr)_3簇合物为研究主题，分子设计为主要研究方式，量子化学从头计算方法为主要研究工具，对其及其系列簇合物进行了理论研究。 2001年，Werner Uhl等人合成了H_6Al_4(iPrNNiPr)_3簇合物，并以此为单一源在70℃下合成了氮化铝簇合物。在本论文选用实验所得H_6Al_4(iPrNNiPr)_3簇合物构型，选用HF、B3LYP两种方法，在6-31G~*基组下，对H_6Al_4(iPrNNiPr)_3簇合物的几何构型、电子结构、红外光谱和热力学性质进行了系统的理论分析，并与实验值进行了比较。结果表明：B3LYP／6-31G~*方法所得结果与实验值更接近，更适合此类簇合物的研究。在H_6Al_4(iPrNNiPr)_3簇合物中Al-N、N-N键均为单键，并且每个铝原子周围都有一配位键，这样就有利于分子的改造；N-N键作用力较小，易断裂，可释放较多能量。因此H_6Al_4(iPrNNiPr)_3簇合物作为生成相应氮化物的前驱物，既可减少反应环节，又能降低反应所需活化能。振动频率计算表明：该簇合物为基态稳定结构。 为了进一步了解铝、镓的肼化合物一些结构特性，为了进一步揭示此类化合物的化学键特性，预测氮化物的前驱物。本论文对H_6Al_4(iPrNNiPr)_3簇合物进行了官能团的替换，设计了六个分子。在B3LYP／6-31G~*水平下对六个簇合物进行了理论计算，并与H_6Al_4(iPrNNiPr)_3簇合物的结构进行了比较。振动频率计算表明：该簇合物为基态稳定结构。通过分析可知：所设计的六种分子中Al-N、Ga-N、N-N键均为单键。随着取代基大小的变化，M-N、N-N键变化四川大学硕士学位论文不明显;随着随着取代基吸电性的增大，M一减弱、N一N键增强。分子中M-N中的配位键最先断裂，N(2)一(4)最先断裂。通过比较七个分子的各方面性能指标可知:H沫以iPrNNIPr)3簇合物最适合生成相应的立方体氮化物，H6M4(CH3NNCH3)3簇合物也可生成相应的立方体氮化物，H6M4(OHNNOH)3簇合物不适合最为氮化物前驱物。 为了全面了解脐化合物的化学键特性，我们设计了十六种多边形脐化合物，在B3LYP/6一3 IG*水平下对这十六种化合物进行了量子化学理论研究。详细分析了分子的几何结构、电子结构、分子轨道、振动光谱、NBO轨道。十六种设计物振动频率均为正值，表明它们都是可能的基态结构。所有分子中的M一键均是双键。四边形、五边形、六边形的脐化合物中存在大二键，分子(6)和(6’)中离域二键有较大的扭曲。由此可知:独立的多边形脱化合物的结构性质，与复杂构形的多边形有很大的差异。空间构型对物质的结构、性质有重要的影响。独立的多边形脐化合物不适合做氮化物的前驱物。 通过研究第二章和第叁章设计的二十二种化合物，我们收集了脐化合物的大量数据，从这些数据、所得规律出发，我们设计了又四种对称性较高的麟簇合物，仍在B3LYP/6一3 IG*水平下，对其进行了量子化学理论研究。振动频率均为正值，表明它们都是可能的基态结构。每个分子中M一有叁种，同时处于两个六边形中的M一为双键，其它M一、N一键均为单键。分子稳定性较差，有较强的分裂趋势，但不适合做氮化物的前驱物。 本论文在H碑以iPfNNIPr)s簇合物实验研究的基础上，最先对构型复杂的铝和稼脐簇合物进行了理论研究。通过对H6A以iPrNNIPr)a簇合物和二十六种设计分子的理论研究，较全面的解释了铝、嫁脐簇合物的结构特性、化学键成键规律、分子稳定性规律等，为脐转变成相应的氮化物的实践以及进一步的理论研究提供了客观的、有意义的指导。(本文来源于《四川大学》期刊2003-04-01）
肼簇合物论文开题报告
肼簇合物论文参考文献
[1].马鸿雁.用分子设计法对铝、镓肼簇合物的理论研究[D].四川大学.2003