导读:本文包含了含氮杂环论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,荧光,离子,金刚烷胺,多聚甲醛,喹啉,咪唑。
含氮杂环论文文献综述
刘长睿,李鹏,李小军,刘涛,朱靖涵[1]（2019）在《对含氮杂环类金刚烷胺工业废水树脂吸附的研究》一文中研究指出本文采用LS-106、LS-200和XDA-1G叁种型号大孔吸附树脂对金刚烷胺工业废水进行吸附研究。结果表明,采用XDA-1G型号吸附树脂,调节pH在8左右,吸附流速为1BV/h,吸附效果最好;并且采用甲醇解吸可以取得良好的再生效果。树脂的吸附效果与吸附流速和pH值都有密切关系。(本文来源于《染料与染色》期刊2019年05期）
[2]（2019）在《N-芳基含氮杂环衍生物的电合成及生物医药应用》一文中研究指出Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 131, 8488～8492N-芳基杂环结构单元广泛存在于天然产物、化学合成小分子药物以及功能性材料等,应用广泛.相关分子合成方法的开发一直是有机合成研究热点.最常见的合成方法是唑类化合物和缺电子卤代芳烃之间的取代反应,随后开发的过渡金属催化C—N键形成反应,光介导芳香化合物C—H胺化反应以及高价碘介导CH/NH交叉偶合等.众多(本文来源于《有机化学》期刊2019年09期）
王利娜[3]（2019）在《羧酸与含氮杂环配体构筑的配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出本论文的研究思路是在水热/溶剂热条件下基于有机羧酸配体和含氮杂环配体与金属离子进行自组装反应,构筑结构新颖的各类金属配合物,解析其晶体结构并进行其他性能表征。通过调节有机羧酸配体的柔韧性、金属盐种类、溶剂、反应温度、pH值以实现自组装调控配位聚合物的结构、维度、孔道尺寸和形状,得到具有新颖结构和优异性能的MOFs。在以上工作的基础上对配合物进行元素分析、红外、紫外可见吸收、热重、XRD、磁性、荧光等表征,着重研究其在染料吸附和荧光探针领域的应用,进一步挖掘配位聚合物的结构特点、配位模式对染料和硝基苯类爆炸物选择性响应规律,探讨了该类有机小分子与配位聚合物相互作用使MOFs材料产生荧光猝灭和染料吸附的机理,主要研究工作如下:1.基于4,4-二苯醚二甲酸(H_2oba)为主配体,以1,10-邻菲啰啉(phen),2,9-二甲基-1,10-邻菲啰啉(dmphen)为辅助配体,与过渡金属在溶剂热条件下合成了五个新的配位聚合物[Cd_2(oba)_2(phen)_2]_n(1)、[Mn_3(oba)_3(phen)_2]_n(2)、[Zn(oba)(phen)]_n(3)、[Mn(oba)(dmphen)]_n(4)和[Zn(oba)(dmphen)]n(5)。研究了配合物1、3和5的固态发光性质,结果表明配合物1、3和5在荧光方面存在潜在的应用价值。由于配合物2具有较高的表面积和可调的孔径,被认为是吸附有机染料的理想候选材料。选择了四种不同大小、不同电荷的典型有机染料作为吸附模型,根据颜色强度的变化以及紫外可见光谱的测定结果,发现2对刚果红(CR)染料具有很强的选择性分离能力。经计算,化合物2的总吸附量约64.4mg.g~(-1),这种快速、高效的吸附效果在废水处理中也具有重要意义。2.以3-(3',5'-二羧基苯氧基)邻苯二甲酸(H_4L)为主配体,引入不同的含氮辅助配体,使其与金属Zn(II)和Cd(II)在溶剂热条件下合成了叁例新的配位聚合物[Zn(H_2L)(2,2-bipy)]_n(6)、[Cd(H_2L)(phen)(H_2O)]_n(7)、[Cd(H_2L)(4,4-bipy)]_n(8)。结构分析表明,配合物6和7通过π???π堆积作用进一步扩展到三维结构。配合物8具有2D层网络,通过C-H???O氢键进一步扩展到2D→3D结构。对配体和配合物6-8都进行了荧光测试,发现6是一种可定量、检测限低、灵敏度高和选择性好的荧光传感器,进而对其做了金属离子和有机小分子识别研究,发现其对Fe~(3+)金属离子和2,4-二硝基苯酚(2,4-DNP)有独特的识别作用。其中配合物6对2,4-DNP的检测限为7.08×10~(-4) mM,高的猝灭常数和低的检测限表明配合物6对检测2,4-DNP有极高的灵敏度。3.基于3-(3',5'-二羧基苯氧基)邻苯二甲酸(H_4L)为主配体与Ln~(3+)构筑了孔道内含未配位-COOH的5个同构型的Ln-MOFs,分子式为[Ln(HL)(H_2O)_2]_n(Ln=Eu(9),Sm(10),Gd(11),Nd(12),Tb(13))。对Ln-MOFs的固体荧光性质和结构特点进行了研究,结构分析显示配合物9-13为叁维网络框架结构。由于配合物9的孔道中含有未配位-COOH并且可以发射较强的红色荧光,将其作为荧光传感器实现了在其它离子共存的水溶液中以荧光猝灭的方式选择性的识别Fe~(3+)和CrO_4~(2-)离子。其中配合物9对Fe~(3+)和CrO_4~(2-)的检测限分别为8.843×10~(-3) mM和4.552×10~(-3) mM,表明配合物9对检测Fe~(3+)和CrO_4~(2-)有极高的灵敏度。此外,配合物9在少量丙酮存在的情况下发生荧光猝灭现象,并且呈现出良好的线性相关性,故可作为荧光探针高灵敏地识别丙酮。(本文来源于《内蒙古师范大学》期刊2019-06-10）
叶冬冬[4]（2019）在《负载型、含氮杂环金催化剂的设计合成与催化应用》一文中研究指出作为贵金属催化剂重要成员之一的金催化剂由于其特殊的催化特性越来越引起广大学者的关注,其中有着优异催化性能的均相金催化剂在近年来的快速发展有目共睹。然而,均相金催化剂存在着稳定性不好且难以回收的弊端,不仅阻碍了金催化剂的进一步发展还对环境造成了一定的污染。本课题考虑到在提高催化剂的稳定性以及在节约成本降低环境污染的同时还不影响其催化活性的基础上,设计制备了以含氮杂环配体为骨架的金络合物以及一系列负载型金催化剂并对其催化性能进行研究。主要研究内容与结果如下:(1)首次合成了基于噻吩-叁唑-吡啶结构的十八元环双核金(III)络合物,并通过X射线单晶衍射确定了其结构。随后通过热重实验分析了该络合物具有较强的热稳定性,证明了含氮杂环配体有稳定金催化剂的作用。最后通过实验发现这种带有不对称噻吩-叁唑-吡啶配体的新型金催化剂(PTT-Au)具有很高的催化活性,可以以很高的收率催化水解反应得到烯酮化合物。(2)开发了一种以噻吩基苯并叁唑金为前驱体,且没有额外还原剂的参与下,在氮掺杂石墨烯上原位制备高活性金纳米粒子的有效方法。接着通过XRD,EDS,XPS,SEM以及TEM等表征手段对新开发的负载型纳米金催化剂进行了表征分析。实验发现该催化剂(TTA-Au-NG)可以在水中有效地催化酮与醇,醇与醇,醇与胺以及胺与胺的借氢反应,同时进行了机理探究以更好地理解这些反应的催化机制。最后通过回收重复实验验证了该催化剂具有可回收性和循环性。(3)设计合成了以聚对氰基苯乙烯(PCS)聚合物为载体,戊唑金为前驱体,在乙醇回流下一锅法原位制备的负载型纳米金催化剂(PA-Au-PCS)。通过XRD,EDS,XPS,SEM,TEM等表征手段对新开发的负载型纳米金催化剂进行了表征分析。此外,该催化剂成功地实现了在高产率下合成噌啉类衍生物以及苯乙酮类衍生物的目的,同时对前者进行了机理探究。最后我们对该催化剂进行了回收重复实验,发现该催化剂同样也具有可回收性和循环性。(4)设计合成了以戊唑金为前驱体,乙醇为溶剂,TiO_2为载体的一锅法原位制备的负载型纳米金催化剂PA-Au-TiO_2。随后对该催化剂进行了SEM,EDS以及XPS等表征测试,最后将该催化剂应用到了芳香酮和芳香醚的合成反应中,结果发现该催化剂对这两类反应都有很好的催化活性,通过回收重复实验发现该催化剂也具有一定的可回收性。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
姚玉洁[5]（2019）在《（催化）臭氧氧化含氮杂环有机物的降解反应及机理研究》一文中研究指出含氮杂环化合物(NHCs)工业、日常生活大量使用,进入水体中造成了很大的危害。采用臭氧氧化法降解NHCs,研究了NHCs与O_3的反应速率常数,并基于NHCs的不同氮原子数量和位置的结构特点,通过计算密度泛函理论(DFT)框架中前沿轨道中电子密度的分布,计算出NHCs的软度,预测NHCs的反应活性,结果显示NHCs的软度与反应速率常数呈正相关。通过质谱(MS)分析结合福井函数对臭氧直接氧化和自由基攻击的潜在活性部位进行了探测,进一步建立了NHC的降解途径。同时,对电子顺磁共振(EPR)和猝灭试验产生的活性氧进行了分析,结果显示羟基自由基(·OH)仍然是主要的臭氧自分解产物,而单线态氧(~1O_2)对臭氧氧化降解的贡献可以忽略不计。单独臭氧氧化反应中,臭氧的利用率较低,制备了叁种不同温度焙烧的N、S共掺杂中空碳球(C-800,C-900,C-1000)提高臭氧降解目标污染物效率。N、S共掺杂中空碳球是具有微孔结构的的中空碳球,比表面积分别为C-800:655.4m2/g;C-900:664.1 m2/g;C-1000:708.2 m2/g。催化臭氧氧化降解实验结果得出的结论:C-1000具有最好的催化活性,底物催化效率提升了29.4%,我们发现C-1000℃具有更大的比表面积,表现出更好的吸附效果,XPS和FTIR结果显示,C-1000表面含氧官能团比其他两种催化剂含量多,且对于掺杂的氮原子和硫原子,发现石墨氮和含氧型硫含量增加会增强催化剂的催化活性。本论文还制备了叁种钙钛矿催化剂(LaMnO_3,Co_2MnO_4,BaMnO_3)来对苯并咪唑(BMZ)进行催化臭氧氧化降解实验,结果显示催化臭氧氧化降解效率由低到高依次为:LaMnO_3<Co_2MnO_4<BaMnO_3,研究表明,平均氧化状态(AOS)是混合价金属氧化物真实价态的指标,锰的AOS较低有利于催化活性,BaMnO_3钙钛矿的平均氧化状态验证了其催化活性最好的结果。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
林琳[6]（2019）在《含氮杂环唑类配体构筑的多酸基配合物的合成及其性能研究》一文中研究指出本论文以含有氮杂环取代基的有机物及腈基衍生物为配体,在水热或溶剂热的条件下,与多酸和Cu/Co离子自组装配位,合成了十个多酸基配合物,并对所得的十个化合物进行了如下表征:红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、单晶X-射线衍射分析和粉末X-射线衍射分析(PXRD);我们还对化合物的电化学性质、对有机染料亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)的光催化性质进行了进一步的研究。1.选取含有叁氮唑氮杂环基团的3,5-双(1,2,4-叁氮唑基)苯甲腈(DTCN)和3,5-双(1-咪唑基)苯甲腈(DICN)为原料,利用其在水热条件下能够发生原位水解反应,生成羧基配体的优势,通过改变反应的温度和多酸类型(从Keggin到Anderson型多阴离子),从而得到五种含有N-杂环取代基的腈基配体、原位构筑的多酸基配合物1-5。[Cu_4~ⅠCu_2~Ⅱ(OH)_2(H_2O)_4(DTCA)_4(HPMo_(10)~(VI)Mo_2~VO_(39))]·2H_2O(1)[Cu_4(OH)_2(H_2O)_2(DTCA)_2(SiW_(12)O_(40))]·11H_2O(2){[Cu_2Cl(H_2O)(HDTCA)_2[CrMo_6(OH)_6O_(18))]}·4H_2O(3){[Cu(HDICA)_2[CrMo_6(OH)_7O_(17))]}·13H_2O(4){[Co_2(H_2O)_2(HDTCA)_2[CrMo_6(OH)_6O_(18))]}·4H_2O(5)化合物1-5都是在水热条件下合成的,且配体均发生了原位转化反应,生成了羧基配体。但是,化合物1-2在170℃条件下得到的,结构中配体上羧基氧原子与金属中心离子形成了配位;而化合物3-5是在120℃下合成的,但配体上的羧基氧原子却不与金属离子配位。也就是说,反应温度对原位转化羧基氧原子的配位能力有着一定的影响。由于合成化合物选用的多酸类型不同,配体、多酸的链接及总体结构也有不同。化合物1是3D的结构,结构中{PMo_(12)}多酸阴离子,通过共享一个端氧原子,形成一个1D的多酸链;这些1D多酸链与2D的金属-有机层,进一步连接成为一个3D的金属-有机框架结构。在化合物2中,{SiW_(12)}多酸阴离子与1D的金属-有机链连接,形成一个2D的层;这些二维层,借助多酸的端氧原子,从而形成3D框架结构。化合物3-5均是用Anderson型阴离子{CrMO_6},最终形成2D的层状结构。此外,1、3、4表现出一定的双功能电催化的性能;同时,化合物2对有机染料MB、RhB的降解,具有一定的光催化性能。2.选取含有甲基咪唑氮杂环基团的3,5-双(2-甲基-咪唑基)苯甲腈(DMICN)作为配体,结合铜离子、Keggin型多酸{SiW_(12)}或Wells-Dawson型多酸{P_2W_(18)}多阴离子,在水/溶剂热条件下进行自组装,成功地得到了叁个多酸基金属-有机配合物6-8。[Cu_2(H_2O)_2(DMICN)_4(SiW_(12)O_(40))]·2DMA·13H_2O(6)[Cu_2(H_2O)_2(DMICN)_4(SiW_(12)O_(40))]·2DMA·19H_2O(7)[Cu_2~ⅠCu_2~Ⅱ(H_2O)_2(HDMICA)_4(P_2W_(18)O_(62))]·5H_2O(8)DMA=N,N’-二甲基乙酰胺所得叁个多酸基金属-有机配合物均是3D超分子结构。化合物6和7是在不同温度下的溶剂热条件下得到的,都是由{SiW_(12)}阴离子与一维金属-有机链构筑的3D超分子框架结构;化合物8是在水热165℃条件下得到的,是由Wells-Dawson型{P_2W_(18)}多酸阴离子与金属-有机链,通过氢键作用构筑的3D超分子结构。研究发现,在温度较低的溶剂热体系中,结构中的腈基未能转化为羧基配体(6和7),而在水热条件下,却能够发生原位转化,生成羧基配体(8)。也就是说,反应温度对腈基配体的原位转化反应有着重要的影响。通过对化合物6-8的电化学、光催化性能的研究发现,化合物8表现出一定的双功能电催化的性质。3.选取叁齿氮杂环化合物1,3,5-tris(triazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethyl benzene(ttb)为有机配体,{P_2W_(18)}和{SiW_(12)}多阴离子为无机建筑单元,水热条件下和不同金属离子反应,合成了两个多酸基配合物(9-10)。[Co_2(ttb)_2(H_2O)_4(H_2P_2W_(18)O_(62))]·10H_2O(9)[Cu_2(ttb)_2(H_2O)_4](SiW_(12)O_(40))(10)化合物9和10都是3D超分子结构。在结构中,ttb配体均展示了反式的叁齿配位模式,并与金属离子连接,形成了两种金属-有机片段。在化合物9中,金属离子与ttb配体形成一个1D的[Cu_2(ttb)_2(H_2O)_4]_n~(4n+)链,多酸阴离子{P_2W_(18)}进一步将其连接,形成2D的层状结构;在化合物10中,金属离子与ttb配体配位,形成了一个2D的阳离子层[Cu_2(ttb)_2(H_2O)_4]_n~(4n+)。同时,化合物9不仅对过氧化氢的还原,及抗坏血酸的氧化具有很好的电催化性质,而且对有机染料MB也具有一定的光催化降解性能。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
司晓菊[7]（2019）在《过渡金属催化含氮杂环化合物（开）环化反应研究》一文中研究指出随着社会的飞速发展,人们对于药物的需求也迅速飙升,而氮杂环化合物及其衍生物广泛应用于药物和天然产物中,其中α-氨基酮衍生物,咪唑类衍生物以及异喹啉酮衍生物在药物合成中的应用也愈发广泛。本文探究了过渡金属催化含氮杂环化合物(开)环化构建α-氨基酮、咪唑以及异喹啉酮,包括以下叁个方面:研究了Pd(OAc)_2催化的2H-氮杂环丙烷和羧酸的开环反应。该反应报道了2H-氮杂环丙烷和羧酸经历C-N单键断裂、热重排反应构建α-氨基酮衍生物,此方法具有原子效率高、官能团适用性优异的优点。以Pd(OAc)_2作为催化剂、以氯[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基]银作为氧化剂,使用Li_2CO_3(碳酸锂)和DMAP(4-二甲基氨基吡啶)作为添加剂,在1,4-二氧六环中反应18小时,最佳产率为95%。该反应适用于多种羧酸(比如:芳香族羧酸,脂肪族羧酸,甚至噻吩-2-羧酸,呋喃-2-羧酸和烟酸也适用)和多种氮杂环丙烷。探究了钯催化邻苯二甲酰亚胺和苯炔之间的脱羰基环化反应,为合成异喹啉酮衍生物提供了新的方法。在氮气保护下,该反应在Pd(PPh_3)_4催化下,以氟化铯作为碱性添加剂,以PhCl/叔戊醇(2:1)为溶剂,加入叔丁醇钾,120℃反应,得到最佳产率75%,该方法适用于多种官能团,可用于制备一系列异喹啉酮类化合物。结果证明无论邻苯二甲酰亚胺的取代基是吸电子、中性还是推电子,都可以进行反应得到相应的产物,收率在21-75%。研究了Pd(OAc)_2催化2H-氮杂环丙烷参与[3+2]环加成反应构建咪唑类衍生物。反应以六氟磷酸铵为酸性调节剂、乙酸银作氧化剂、DMAP为添加剂、在1,4-二氧六环中反应18小时,收率可达88%。目前做了部分底物的扩展,且收率中等至良好。(本文来源于《郑州轻工业大学》期刊2019-06-01）
闫文静[8]（2019）在《基于脒/烯酮亚胺合成含氮杂环化合物的环加成反应研究》一文中研究指出脒作为一种含氮有机化合物,常用作杂环化合物的合成前体,在已有的报道中,脒可与不同类型的化合物进行环加成并制备叁嗪类、咪唑类、吡啶类、喹啉类和嘧啶类等含氮化合物,这些化合物在药物化学中具有很高的应用价值。另外,烯酮亚胺作为另一种含氮化合物,其分子中含有C=C双键和C=N双键,使其同时具有联烯和烯酮的性质,但与联烯相比,累积双键上的N原子破坏了其结构的对称性,从而使得烯酮亚胺有着更为丰富的反应位点;而又由于C=N双键具有更大的极性,烯酮亚胺在某些化学性质上更为活泼。因此,脒和烯酮亚胺参与的环加成反应已引起化学研究者的高度重视。本论文首先研究了在Cu(OAc)_2催化作用下,脒与多聚甲醛进行环加成制备1,2-二氢-1,3,5-叁嗪衍生物的反应。该实验以N-苯基苄脒与多聚甲醛反应作为标准反应,经过一系列条件优化最终得到最优反应条件为:0.2 mmol的多聚甲醛与2.2 equiv的N-苯基苄脒作原料,1.0 mL的EtOAc作溶剂,25mol%的Cu(OAc)_2作催化剂,于80℃下搅拌反应16小时。在该条件下,目标产物可获得88%的最高收率。然后在最优条件下对该反应体系的广普性进行了探究,研究表明反应的普适性较好,大多数所考察的底物可取得良好的收率。接着对反应机理进行了推测。其次,考察了脒与其他醛发生环加成制备1,2-二氢-1,3,5-叁嗪衍生物的反应。该实验以N-苯基苄脒与苯甲醛反应作为标准反应,分别考察了催化剂种类及用量、溶剂种类及用量、反应温度以及物料配比对反应的影响,最终得到最优反应条件为:0.2 mmol的苯甲醛和2.1 equiv的N-苯基苄脒作原料,1.5 mL的EtOAc作溶剂,10 mol%的ZnI_2作催化剂,于80℃下进行。在该反应条件下反应可获得76%的最高收率。然后在最优条件下对反应的广普性进行了考察,大多数底物可获得中等到良好的收率。并对反应机理进行了推测。最后,本论文研究了烯酮亚胺与氮杂环丙烷的环加成反应。通过一系列条件优化,最优反应条件为:0.1 mmol的3-(邻甲苯基)-N-对甲苯磺酰基-2,2-二羧酸二乙酯和2.3 equiv的N-(2,2-二苯基亚乙烯基)苯胺作原料,1.0 mL的CHCl_3作溶剂,0.8 equiv的SnCl_4作促进剂,于30℃下反应2小时,反应可获得93%的最高收率。随后在最优条件下,对氮杂环丙烷和烯酮亚胺进行了普适性研究,多数考察的底物可获得中等到良好的收率。接着对该反应机理进行了推测。本论文实现了脒与多聚甲醛/单分子醛类化合物的环加成反应,以及实现了烯酮亚胺与氮杂环丙烷的环加成反应,来制备叁嗪类和咪唑烷类衍生物。本论文所发展的方法具有以下优点:⑴催化剂廉价。⑵反应条件相对温和。⑶实验操作简单。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
李普[9]（2019）在《含氮杂环杨梅素衍生物的合成及生物活性研究》一文中研究指出杨梅素是一种多羟基黄酮类化合物,具有抑菌、抗癌和抗病毒等广泛的生物活性;1,2,4-叁唑席夫碱同时含有叁唑环和席夫碱的活性片段,在抑菌、抗病毒和除草等生物活性方面表现突出;喹喔啉是一类具有芳香性的苯并吡嗪杂环化合物,其具有抑菌和抗病毒等多种生物活性。本论文以杨梅素为先导化合物,在其结构中引入1,2,4-叁唑席夫碱和喹喔啉基团,设计合成了含1,2,4-叁唑席夫碱的杨梅素衍生物A系列(A_1-A_(23))和含喹喔啉的杨梅素衍生物B系列(B_1-B_(16))。以上所有目标化合物通过~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS进行结构表征,并测试了目标化合物的抑菌和抗病毒活性。采用浊度法对目标化合物进行抑菌活性测试,结果表明:化合物A_6、A_9、A_(17)、B_(15)、B_(16)对柑橘溃疡病菌(Xac)的EC_(50)分别为9.9、9.4、8.8、11.2、11.8μg/mL,优于对照药叶枯唑(54.9μg/mL)。化合物A_(23)对烟草青枯病菌(Rs)的EC_(50)为15.5μg/mL,优于对照药叶枯唑(55.2μg/mL)。化合物A_1、B_6对水稻白叶枯病菌(Xoo)的EC_(50)为47.1、34.5μg/mL,优于对照药叶枯唑(148.2μg/mL)。通过扫描电镜观察目标化合物A_(17)对Xac的实验结果表明:该化合物对Xac的抑菌机制可能是通过破坏细菌的细胞膜结构,导致细菌结构不完整,从而达到抑菌的目的。采用半叶枯斑法对目标化合物进行抗烟草花叶病毒(TMV)活性测试,结果表明:在供试浓度为500μg/mL时,目标化合物A_7、A_(10)、B_7、B_(13)对TMV有较好的治疗作用,抑制率分别为52.5、52.4、51.6、51.4%,接近宁南霉素(52.7%)。目标化合物A_6、A_(23)、B_7、B_(13)对TMV有较好的保护作用,抑制率分别为58.7、58.0、59.8、62.3%,接近宁南霉素(65.7%)。目标化合物A_7、B_(11)对TMV有较好的钝化作用,抑制率分别为88.6、79.6%,接近宁南霉素(90.4%)。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
冯宇婷[10]（2019）在《新型含氮杂环荧光小分子的设计合成、性质研究及其在F~-/Fe~(3+)检测中的应用》一文中研究指出卤素离子以及金属离子的痕量检测对人体健康以及生态环境均具有重大意义,因此受到了极大的关注。在诸多检测方法中,荧光检测法具有成本低、响应时间短、操作简单、选择性和灵敏性高等优点,因而逐渐成为热点研究对象。而荧光小分子由于其结构明确、纯度高等优点,日益得到研究者的青睐。在F~-荧光检测方法中,根据其检测机理主要可分为两类:一类是F~-和路易斯酸相作用,使Si-O或Si-C键断裂,或和硼酸盐反应生成氟硼酸盐离子,进而导致荧光强度变化;另一类是F~-和荧光分子形成氢键,使得荧光强度发生变化。基于以上两种机理,一些含氮杂环类化合物逐渐被应用到F~-荧光检测中,其中包括酰胺类、磺胺类、咪唑类及吲哚类等。但是到目前为止,多数F~-传感器均是以溶液的形式进行检测,检测过程不具有可逆性,限制了其应用范围。因此,开发出一种可循环利用的薄膜传感器成为目前F~-传感研究的方向之一。而对于Fe~(3+)的荧光检测法,根据检测过程中材料荧光强度的变化将其分为荧光淬灭型和荧光增强型。一些含氮杂环类化合物同样被引入其中,分别有吩噻嗪类、罗丹明类、氟硼二吡咯类(BODIPY)等,但是上述材料中仍存在一些弊端包括检测限较高,选择性不好等。因此,对于Fe~(3+)的痕量检测而言,开发出一种检测限较低的传感器是比较具有研究意义的。本论文以F~-/Fe~(3+)检测为主要方向,从含氮杂环类化合物出发,分别围绕解决F~-检测不具有可逆性以及Fe~(3+)检测的较高检测限和差选择性等问题出发,设计并合成了相关的F~-/Fe~(3+)荧光检测器。具体分为以下两方面:1.基于含氮杂环DPP类荧光小分子的设计合成及其电聚合薄膜对F~-的荧光响应从改善F~-传感材料过程不可逆性,拓展其应用范围出发,我们设计合成了一种基于含氮杂环DPP类F~-传感器,引入电活性基团咔唑,并通过电化学聚合法制备了荧光薄膜。经过电聚合参数的优化,得到性能优良的电聚合薄膜,DPP-DWCZ电聚合薄膜可以实现对有机溶液中F~-的定性检测,并不受其他阴离子的干扰。当F~-浓度为1×10~-44 M,薄膜的淬灭率高达67%,检测限为4.1×10~(-8) M,并且该薄膜对F~-表现出良好的选择性、抗干扰性及可重复利用性等性能。2.基于含氮杂环叁氮唑TAZ类荧光小分子的设计合成及其对Fe~(3+)的荧光响应从提高传感分子的选择性和降低其检测限出发,我们设计合成了以4H-1,2,4-叁氮唑为中心的两种荧光小分子材料,并将其应用于水中Fe~(3+)的检测。NC-TAZ以及CC-TAZ两种材料均可以实现对Fe~(3+)的灵敏性检测。当Fe~(3+)浓度为1×10~-55 M时,溶液的荧光淬灭率分别为84%及80%,淬灭程度较高,并且相比于已报道的其他材料,能达到较低的检测限,依次为3.3×10~(-8) M、3.4×10~(-8) M。同时,NC-TAZ对Fe~(3+)展现出优越的识别能力,并且其检测性能不受实际环境的影响。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
含氮杂环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 131, 8488～8492N-芳基杂环结构单元广泛存在于天然产物、化学合成小分子药物以及功能性材料等,应用广泛.相关分子合成方法的开发一直是有机合成研究热点.最常见的合成方法是唑类化合物和缺电子卤代芳烃之间的取代反应,随后开发的过渡金属催化C—N键形成反应,光介导芳香化合物C—H胺化反应以及高价碘介导CH/NH交叉偶合等.众多
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含氮杂环论文参考文献
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