导读:本文包含了抗氧化酶系活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯酚,蚯蚓,超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD)
抗氧化酶系活性论文文献综述
武金霞,范君姣,赵敬敬,张贺迎[1]（2017）在《苯酚污染对蚯蚓抗氧化酶系活性及同工酶组分的影响》一文中研究指出采用滤纸接触法,研究了不同质量浓度、不同时间苯酚污染胁迫对赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及同工酶组分的影响,为研究酚类化合物对土壤污染的生物学诊断和风险评价提供科学依据.结果表明,苯酚对蚯蚓SOD、POD和CAT活性及同工酶组分具有显着的影响,不同质量浓度苯酚可显着提高蚯蚓CAT活力,改变蚯蚓SOD、POD同工酶组分,低质量浓度苯酚可提高蚯蚓SOD和POD活力,高质量浓度则会降低其活力.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
梁爽,密东林,王亚慧,侯志广,逯忠斌[2]（2015）在《嘧菌酯施用对人参叶片抗氧化酶系活性的影响》一文中研究指出[目的]探讨25%嘧菌酯悬浮剂人参施用后对叶片抗氧化酶系(超氧化物歧化酶、过氧化氧酶)活性的影响。[方法]以田间5年生人参为试验对象,设高剂量、低剂量和对照3个处理,采集不同生长时期叶片进行测定分析。[结果]在嘧菌酯的作用下,人参叶片中的叶绿素、可溶性蛋白含量均较对照有显着增加,超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性均有所提高,丙二醛含量显着减少,其中以高剂量(225 g a.i./hm2)处理效果最为显着。[结论]喷施嘧菌酯可显着影响人参植株的生理特性,增强抗逆性,减缓人参叶片衰老,并为进一步研究嘧菌酯对人参植株抗衰老现象提供一定的理论依据。(本文来源于《农药》期刊2015年08期）
密东林,朱光艳,方楠,梁爽,侯志广[3]（2015）在《嘧菌酯对玉米叶片抗氧化酶系活性影响的研究》一文中研究指出以25%嘧菌酯SC为试验药剂,研究不同剂量嘧菌酯(低剂量为600 m L·hm-2,高剂量为900 m L·hm-2)对良玉99玉米穗位叶片抗氧化酶系(超氧化物歧化酶SOD、过氧化物酶POD、过氧化氢酶CAT、抗坏血酸过氧化物酶APX)活性的影响。结果表明,与对照相比,喷施嘧菌酯能不同程度提高玉米穗位叶片中抗氧化酶系SOD、POD、CAT与APX活性,能显着降低膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量。其中低剂量嘧菌酯对MDA含量积累的抑制作用较高剂量明显,表明低剂量嘧菌酯更利于提高玉米叶片抗逆性。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2015年06期）
李凯龙,王艺潼,韩晓雪,姜晶[4]（2013）在《低钾胁迫对番茄叶片活性氧及抗氧化酶系的影响》一文中研究指出以2种不同低钾耐性大果番茄(钾敏感型番茄081018和耐低钾型番茄081034)为材料,比较低钾处理下2种番茄叶片中活性氧产生及抗氧化酶系活性和相关基因表达差异,明确植物叶片对低钾胁迫的响应机制。结果显示:(1)钾敏感型番茄在低钾胁迫时,叶片中各种保护酶(SOD及其同工酶、POD、CAT、APX)活性随处理时间延长呈下降趋势,同时活性氧(O2.-、H2O2)和MDA含量急剧增加;耐低钾型番茄在低钾胁迫条件下,其各类保护酶活性均比对照水平有所升高,而且O2.-、H2O2和MDA的含量增加也较少。(2)钾敏感型番茄在低钾胁迫时叶片内Cu/Zn-SOD、CAT和APX基因的相对表达量均有下降趋势,而同期耐低钾型番茄在低钾胁迫时Cu/Zn-SOD、CAT和APX的表达却明显增加,这与其对应的酶活性变化趋势同步。研究表明,低钾胁迫使耐低钾型番茄具有较高保护酶基因表达量,产生较高的保护酶活性,可降低活性氧的破坏作用,防止膜渗透性增加,使之对低钾的适应性较强,而钾敏感番茄品系则相反。(本文来源于《西北植物学报》期刊2013年01期）
吕达[5]（2012）在《镉胁迫下青蛤抗氧化酶系活性及免疫相关基因的克隆与表达研究》一文中研究指出青蛤(Cyclina sinensis)是我国重要的海产经济动物。近年来,随着我国沿海环境污染日趋恶化,重金属污染现象不断扩大并且制约着养殖业的健康发展,由此引发的贝类食品安全问题受到了全社会的普遍关注。从现有的国内外相关文献资料检索看来,有关重金属在青蛤体内蓄积及毒害方面的研究已有一些报道,但有关重金属胁迫下青蛤的分子免疫防御机制方面尚没有正式报道。本研究从青蛤抵御重金属镉Cd2+的逆境应激反应入手,在检测了镉胁迫下青蛤免疫相关酶系活性的基础上,利用SMART方法构建了青蛤的cDNA文库,采用EST高通量测序和生物信息学分析方法,筛选重金属胁迫下青蛤免疫相关因子基因的表达序列。分析得到了青蛤的金属硫蛋白和硫氧还蛋白基因的全长cDNA序列,在对两种免疫因子基因的序列特征、蛋白质空间结构、信号识别方式和代谢途径等分析后,进一步利用RT-PCR方法检测了两种免疫相关因子mRNA在不同组织中时序表达水平,为揭示青蛤抗重金属胁迫反应的分子机制和免疫调控路径提供了有价值的理论基础和实验数据。本研究在青蛤暂养条件下建立了实验组和对照组,分别对镉Cd2+胁迫下实验组青蛤的不同组织中超氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT和谷胱甘肽过氧化物酶GPx等氧化酶系的活性进行了时序检测。实验结果显示：SOD、CAT、叁种酶的整体活性变化趋势基本一致；在肝脏和血清中均为呈现先升后降。实验组血清中SOD活性在12h时达到峰值；实验组肝脏中SOD活性在24h时达到峰值；两者与对照组均出现显着性差异(P<0.05)。随着时间的延长,酶活逐渐下降,但96h时其活性均与对照组差异显着(P<0.05)。实验组血清及肝脏中CAT活性均在12h时达到最大,且均与对照组差异极显着(P<0.01)；之后酶活随时间延长而下降。实验组血清中GPx活性在24h时达到峰值,且12h和24h与对照组差异极显着(P<0.01)；实验组肝脏中GPx活性在12h时达到峰值,对照组差异显着(P<0.05),而在96h其活性显着低于对照组。结果初步证明重金属镉能够诱导叁种氧化酶的活性上升,而胁迫时间超过一定范围后,叁种酶活性均会逐步下降。研究者进一步构建了青蛤的SMART-cDNA文库,通过对表达的EST序列的高通量测序及生物信息学分析后,筛选出青蛤的金属硫蛋白及硫氧还蛋白cDNA的全长序列。结果发现,青蛤的金属硫蛋白和硫氧还蛋白的cDNA全长分别为776bp和804bp,金属硫蛋白基因开放阅读框长度为225bp,可以编码74个氨基酸,包含7个CXC特征结构,具有完整的金属硫蛋白结构域,其理论分子量为7.18kD,理论等电点为7.85。硫氧还蛋白基因开放阅读框长度为498bp,编码165氨基酸,含有典型的硫氧还蛋白结构域,且具有由5个氨基酸残基(Trp-Cys-Gly-Pro-Cys)构成的活性部位,其理论分子量为18.75kD,理论等电点为8.65；对青蛤Trx空间结构预测发现,其蛋白质高级结构与菲律宾蛤仔(Ruditapesphilippinarum) Trx高级结构相似。金属硫蛋白及硫氧还蛋白基因在GenBank上获得的注册号分别为HM246244和JN969050。本研究还利用了实时荧光定量RT-PCR方法,分别检测了青蛤血液组织中金属硫蛋白MTs和硫氧还蛋白Trx基因在Cd2+胁迫下的mRNA的时序表达特征。实验结果显示,金属硫蛋白基因在Cd2+胁迫下6—12h时mRNA表达量明显上升,与对照组有显着性差异(P<0.01),24h后开始下降并趋于正常水平。硫氧还蛋白基因在Cd2+胁迫下mRNA在6h升高,在6—24h与对照组出现显着性差异(P<0.05),并且持续时间较长。结果认为Cd2+能够诱导青蛤金属硫蛋白和硫氧还蛋白基因表达的时序性升高,二者的转录过程反映了贝类抵御重金属胁迫的分子调控过程,并且在一定程度上说明金属硫蛋白及硫氧还蛋白基因的表达特性。综合分析后认为,重金属镉对青蛤免疫应激反应有显着影响,其侵染青蛤后会诱导抗氧化酶系的活性明显升高。其中,青蛤血清和肝脏中的SOD、CAT和GPx活力对Cd2+胁迫敏感度最强,因此,青蛤这些组织的抗氧化酶系活性变化可以作为水体重金属污染监测的一种生物学指标。镉Cd2+侵染后能够引起青蛤免疫抗重金属相关因子基因的超量表达,包括金属硫蛋白和硫氧还蛋白mRNA的大规模转录,并且其基因的表达水平在短期内随胁迫时间的增加而上升,说明金属硫蛋白和硫氧还蛋白在青蛤抵抗重金属逆境中发挥重要作用。另外,通过两种免疫蛋白的氨基酸序列与其它动物相关序列比对后发现,青蛤的金属硫蛋白和硫氧还蛋白在进化上比较近于脊椎动物的同源蛋白质。(本文来源于《天津师范大学》期刊2012-06-30）
戚凤奎,尹荣兰,尹荣焕,刘丽霞[6]（2011）在《喹乙醇对小鼠血清抗氧化酶系活性的影响》一文中研究指出按毒理学方法给小鼠灌喂不同剂量喹乙醇,探讨喹乙醇对小鼠血清抗氧化功能的影响。结果表明:喹乙醇对机体抗氧化功能的影响显着。低剂量会增强小鼠血清中的T-AOC,而高剂量则会产生一定的抑制作用。高剂量喹乙醇会使血清中SOD和GSH-Px的活力升高,MDA含量下降,说明喹乙醇引起动物机体抗氧化能力的降低应该是由GSH-Px和SOD以外的其他抗氧化因素来控制的,这些抗氧化因素不但中和了SOD和GSH-Px被诱导后的活力效应,而且明显降低了机体的抗氧化水平。(本文来源于《中国农学通报》期刊2011年11期）
车建美,刘波,张彦,蓝江林,苏明星[7]（2011）在《青枯雷尔氏菌胁迫对烟草植株抗氧化酶系活性的影响》一文中研究指出以青枯雷尔氏菌RS-1403作为外源微生物,研究不同浓度青枯雷尔氏菌胁迫对烟草植株叶片PPO、POD、SOD酶活性的影响。结果表明:PPO和POD酶活性总和显着高于对照,而SOD酶活性总和除了处理2(接种浓度为2.35×10~4CFU/mL)外,其余的各个处理的均低于对照。烟草植株的根部、茎部和叶片的POD、PPO和SOD酶活性总和明显高于对照处理,并且其酶活性达到高峰的时间有所不同。胁迫接种5 d后,烟草植株叶片和茎部的POD酶活性和对照处理的比值最大,胁迫接种10 d后,烟草植株根部POD酶活性比值最大。烟草植株叶片和根部在接种15 d后,PPO酶活性和对照处理的比值达到最大,茎部PPO酶活性在接种5 d后比值最大。接种20 d后,处理烟草植株叶片和茎部的SOD酶活性和对照处理的比值达到最大,接种后25 d,根部SOD酶活性比值最大。(本文来源于《北方园艺》期刊2011年02期）
周开兵,郭文武,夏仁学,黄仁华,胡利明[8]（2004）在《柑橘体细胞杂种砧木对脐橙幼树生长及根和叶中抗氧化酶系活性的影响》一文中研究指出以体细胞杂种红橘+枳、红橘+粗柠檬和有性杂种Troyer枳橙、Swingle枳柚作砧木的脐橙二年生嫁接苗为试材,于盆栽条件下研究砧木对苗木生长及根和叶中抗氧化酶系活性影响的结果表明, 红橘+枳的生长势和花量明显强于和大于其它砧木, 红橘+粗柠檬的生长和花量表现介于两种有性杂种之间;砧木不影响叶片中可溶性蛋白含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性年动态变化特征。 4、6、8月,叶中POD活性高低分别与各次新梢生长量和树冠体积(8月)大小呈负相关;12月,根系与叶片的SOD和POD活性分别呈正相关,根系可溶性蛋白含量和根系CAT活性呈正相关。(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2004年05期）
苑宇哲,徐士霞,姚春生,刘志君,李旭东[9]（2004）在《阿特拉津溶液中仙姑弹琴蛙(Rana daunchina)蝌蚪抗氧化酶系活性的变化》一文中研究指出本文研究了阿特拉津 5mg/l、 10mg/l、 15mg/l、 2 0mg/l溶液中经 16d处理和 10mg/l、 2 0mg/l、 30mg/l溶液中经 96d处理后仙姑弹琴蛙 (Ranadaunchina)蝌蚪体内超氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT、谷胱甘肽过氧化物酶GSH Px的活性。受试 16d ,阿特拉津处理组SOD活性分别是空白对照 72 0 6 5 5 8u/μg·ml的0 177、 0 316、 0 4 6 7、 0 36 2倍 ;96d ,分别为空白对照 5 2 2 6 0 4 1u/μg·mL的 0 92 8、 0 4 4 0、 0 4 83倍。表明阿特拉津抑制蝌蚪SOD活性。 16d ,阿特拉津 15、 2 0mg/l组CAT活性分别为空白对照的 0 36 9、 0 183倍 ;96d处理 ,阿特拉津 2 0、 30mg/l组蝌蚪CAT活性分别为空白对照组的 0 76 87、 0 72 2倍 ;阿特拉津 2 0、 30mg/l处理96d ,GSH Px活性为空白对照组的 0 0 83、 0 2 2 5倍。表明高浓度阿特拉津抑制CAT、GSH Px活性。(本文来源于《四川动物》期刊2004年03期）
孔凡明,杨光,陈学平,夏凯,许志刚[10]（2002）在《烟草与TMV不同互作体系中的活性氧及抗氧化酶系活性比较》一文中研究指出3种不同抗性烟草与 TMV互作体系中的活性氧 (AO)、脂质过氧化、抗氧化酶系活性的测定结果表明 :在 Xanthi-NN/ TMV的非亲和性互作体系中 ,超氧阴离子 (O2- · )的释放量除与 Xanthi-nn/ TMV和 K3 46/TMV的亲和性互作体系一样在互作后的 6h形成一个峰值外 ,在互作后的 2 4h又出现了第二个特异性峰值 ,在互作的中、后期 ,Xanthi-NN的叶片内 O2- ·含量显着高于后者两个品种 ;在互作的早期 ,H2 O2 的产生速率尽管明显比 O2- · 的低 ,但也是以较快的速度上升 ,Xanthi-NN的非亲和性互作体系中 H2 O2 含量明显高于其它两个互作体系 ;互作早期的非亲和性体系中 SOD、 POD活性均低于亲和性体系 ,但随着互作的进行 ,对比关系发生逆转 ;CAT活性变化趋势刚好与 SOD、POD的相反 ;互作前期的 Xanthi-NN叶片内 LOX活性值和上升速率都低于另外两个品种 ,但中、后期的情形正好相反 ;非亲和性互作中的 MDA含量一直低于亲和性互作。 3种互作体系的非接种叶内 AO和有关抗氧化酶系活性的变化远不如各自接种叶显着 ,且互作前期的活性水平也明显低于接种叶 ,上、下部叶片的变化趋势基本一致 ,这也部分解释了抗病信号转导的时空动态 ;近等基因系 Xanthi-NN和 Xanthi-nn中的 AO和有关抗氧化酶系活性变化差异较大 ,而后者更接近?(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2002年03期）
抗氧化酶系活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨25%嘧菌酯悬浮剂人参施用后对叶片抗氧化酶系(超氧化物歧化酶、过氧化氧酶)活性的影响。[方法]以田间5年生人参为试验对象,设高剂量、低剂量和对照3个处理,采集不同生长时期叶片进行测定分析。[结果]在嘧菌酯的作用下,人参叶片中的叶绿素、可溶性蛋白含量均较对照有显着增加,超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性均有所提高,丙二醛含量显着减少,其中以高剂量(225 g a.i./hm2)处理效果最为显着。[结论]喷施嘧菌酯可显着影响人参植株的生理特性,增强抗逆性,减缓人参叶片衰老,并为进一步研究嘧菌酯对人参植株抗衰老现象提供一定的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗氧化酶系活性论文参考文献
[1].武金霞,范君姣,赵敬敬,张贺迎.苯酚污染对蚯蚓抗氧化酶系活性及同工酶组分的影响[J].河北大学学报(自然科学版).2017
[2].梁爽,密东林,王亚慧,侯志广,逯忠斌.嘧菌酯施用对人参叶片抗氧化酶系活性的影响[J].农药.2015
[3].密东林,朱光艳,方楠,梁爽,侯志广.嘧菌酯对玉米叶片抗氧化酶系活性影响的研究[J].东北农业大学学报.2015
[4].李凯龙,王艺潼,韩晓雪,姜晶.低钾胁迫对番茄叶片活性氧及抗氧化酶系的影响[J].西北植物学报.2013
[5].吕达.镉胁迫下青蛤抗氧化酶系活性及免疫相关基因的克隆与表达研究[D].天津师范大学.2012
[6].戚凤奎,尹荣兰,尹荣焕,刘丽霞.喹乙醇对小鼠血清抗氧化酶系活性的影响[J].中国农学通报.2011
[7].车建美,刘波,张彦,蓝江林,苏明星.青枯雷尔氏菌胁迫对烟草植株抗氧化酶系活性的影响[J].北方园艺.2011
[8].周开兵,郭文武,夏仁学,黄仁华,胡利明.柑橘体细胞杂种砧木对脐橙幼树生长及根和叶中抗氧化酶系活性的影响[J].植物生理学通讯.2004
[9].苑宇哲,徐士霞,姚春生,刘志君,李旭东.阿特拉津溶液中仙姑弹琴蛙(Ranadaunchina)蝌蚪抗氧化酶系活性的变化[J].四川动物.2004
[10].孔凡明,杨光,陈学平,夏凯,许志刚.烟草与TMV不同互作体系中的活性氧及抗氧化酶系活性比较[J].安徽农业大学学报.2002
标签：苯酚; 蚯蚓; 超氧化物歧化酶(SOD); 过氧化物酶(POD);