导读:本文包含了阳离子交换色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阳离子,色谱,液相,高效,纳米,颗粒,激动剂。
阳离子交换色谱论文文献综述
[1]（2019）在《沃特世推出全新阳离子交换色谱柱和消耗品,显着提升抗体药物分析的灵活性、重现性和分离度》一文中研究指出全新BioResolve SCX色谱柱和消耗品所构成的整体分析方案,能有效简化并改进抗体药物表征和监测工作流程美国马萨诸塞州米尔福德市,即时发布-沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)近日新推出一款阳离子交换色谱柱及其专用消耗品,旨在简化并改进单克隆抗体(mAb)治疗药物的表征和监测工作流程。全新BioResolve SCX色谱柱(本文来源于《分析化学》期刊2019年03期）
杨亮,杨小莉,朱丽,李贝贝,杨光勇[2]（2019）在《柱后衍生阳离子交换色谱法同时测定大蒜中18种水解氨基酸》一文中研究指出目的:建立一种柱后衍生阳离子交换色谱法同时测定大蒜中18种氨基酸含量的方法。方法:采用线性梯度洗脱,进样量为50μL,于440nm(脯氨酸)和570nm(其余氨基酸)波长下进行柱后衍生化检测分析,根据色谱分离效果选定最佳检测方法,对比并计算大蒜中18种水解氨基酸与游离氨基酸的含量。结果:在一定的浓度范围内,各种氨基酸的线性关系良好,相关系数r均大于0.9977,其中谷氨酸的含量最高,胱氨酸的含量最低。结论:水解氨基酸色谱分离情况优于游离氨基酸,方法准确度和灵敏度高,具有良好的重复性和回收率,可选用该法对大蒜中多种氨基酸进行同时测定。(本文来源于《生命科学仪器》期刊2019年01期）
黄毅,高万杰[3]（2018）在《阳离子交换色谱法测定牙膏中氨甲环酸的含量》一文中研究指出建立测定牙膏中氨甲环酸含量的阳离子交换色谱法。采用1%甲酸-甲醇超声提取,以ZORBAX 300-SCX (250mm×4. 6mm×5μm)为色谱柱,流动相为甲醇∶0. 2%醋酸铵(醋酸6‰)=60∶40,检测波长220nm,流速1mL/min,柱温40℃。氨甲环酸在10～500μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1. 0000,氨甲环酸的平均回收率在85. 08%～87. 15%之间,RSD在0. 06%～0. 62%(n=9),检出限为2. 36μg/m L。建立了牙膏中氨甲环酸的检测方法。本方法操作简便,可靠性高,准确性和重现性好,适用于牙膏中氨甲环酸含量的测定。(本文来源于《口腔护理用品工业》期刊2018年06期）
王晓欢[4]（2018）在《反相/亲水/阳离子交换混合模式色谱固定相的制备及在药物分离中的应用》一文中研究指出通过巯基-烯点击化学方法,合成了一种新型双配体苯磺酸混合模式固定相(Ph/BS),通过元素分析和13C固体核磁共振进行表征。根据溶质结构和流动相组成不同,该混合模式固定相可提供反相(RP)、亲水(HILIC)和强阳离子交换(SCX)多种作用模式。反相条件下分离苯同系物,体现了较好的亚甲基选择性。使用小分子核苷和碱基对亲水色谱行为进行了评价;溶质的保留因子随流动相中水相含量的变化呈现典型的U型曲线,说明Ph/BS固定相具有RP/HILIC双重保留机理。胺类化合物在该固定相上的保留体现了RP/SCX混合色谱的特征。另外,应用Ph/BS固定相在SCX模式下高效分离了二甲双胍及其杂质,在RP/SCX模式下同时分离了酸性、中性和碱性药物。结果显示,该混合模式固定相在复杂样品的分离分析方面具有潜在的优势。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年12期）
潘胜东,叶美君,王立,陈晓红,金米聪[5]（2018）在《混合型阳离子交换固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定肉样中特布他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺和克伦特罗残留》一文中研究指出目的建立一种灵敏和准确地检测肉制品中特布他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺和克伦特罗4种β2-受体激动剂残留的快速分析方法。方法肉制品经2%磷酸甲醇-水溶液(80∶20,V/V)涡旋提取10 min,离心,上清液经乙酸酸化后采用混合型阳离子交换固相萃取小柱(MCX)净化,以乙腈和0. 1%(V/V)甲酸水溶液作为流动相,在反相C18柱上进行梯度洗脱与色谱分离,以叁重四级杆串联质谱(MS/MS)进行检测,内标法定量。结果 4种β2-受体激动剂在0. 2μg/L～100. 0μg/L呈现较好的线性关系(r≥0. 999 2),方法的检出限(LODs)为0. 03μg/kg～0. 08μg/kg。当加标水平为1. 0μg/kg、40. 0μg/kg和80. 0μg/kg时,肉制品中4种β2-受体激动剂的加标回收率为86. 2%～101. 3%,相对标准偏差(RSD)为1. 1%～8. 3%。结论本法可用于猪肉、猪肝、牛肉和牛肝等肉制品中常见β2-受体激动剂残留检测与分析。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年23期）
秦海艳,安晨,宋兰兰,陈继军,黄峥[6]（2018）在《阳离子交换高效液相色谱检测重组人源化抗CD52单克隆抗体的电荷异质性》一文中研究指出目的建立阳离子交换高效液相色谱检测重组人源化抗CD52单克隆抗体(monoclonal antibody,m Ab)电荷异质性的方法,并对其进行验证。方法基于m Ab等电点呈弱碱性,且因为抗体所带电荷的不同导致其与色谱柱结合力的不同,采用"PropacTMWCX-10"弱阳离子交换柱,利用盐梯度洗脱的方法依次洗脱出m Ab的酸性电荷变异体、中性电荷变异体及碱性电荷变异体;对方法的专属性、线性、准确性、精密度和耐用性进行验证。结果阳离子交换高效液相色谱分析重组人源化抗CD52 m Ab各电荷变异体的保留时间在14~21 min之间,其中酸性电荷变异体的保留时间在14~17 min,中性电荷变异体的保留时间在17~18 min,碱性电荷变异体的保留时间在18~21 min之间。专属性验证显示空白辅料对照色谱图在样品出峰位置无干扰。线性验证显示酸性电荷变异体、中性电荷变异体和碱性电荷变异体相关系数R2均>0.99。准确性验证显示酸性电荷变异体、中性电荷变异体和碱性电荷变异体回收率分别为99.3%~99.9%、99.8%~100.4%和99.3%~99.7%。仪器重复性、样品重复性和中间精密度验证中,各电荷变异体的RSD均<5%。耐用性验证中,流动相p H在8.0±0.1、流动相中盐浓度为100 mmol/L±5 mmol/L、柱温在(30±2)℃变化时各电荷变异体的RSD均<5%。结论阳离子交换高效液相色谱可以有效分离重组人源化抗CD52 m Ab的酸性电荷变异体、中性电荷变异体和碱性电荷变异体,且该方法具有良好的专属性、线性、准确性、精密度和耐用性。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年04期）
逯雯洁,林鹏程,海平[7]（2018）在《高效液相-阳离子交换色谱法测定藏药安神丸中槟榔碱的含量》一文中研究指出目的建立高效液相-阳离子交换色谱法测定藏药安神丸中槟榔碱含量的方法。方法样品用乙醚溶液和碳酸盐缓冲液提取后,用Sepax Polysulfonix-SCX(250 mm×4.6 mm,5μm)强阳离子交换树脂色谱柱分离,以乙腈-0.2%磷酸溶液(pH 3.8,10:90,V:V)作为流动相进行洗脱,0.5 mL/min流速,用紫外检测器于215 nm波长处进行测定。结果氢溴酸槟榔碱在7.028~210.840μg/mL范围内线性关系良好(r~2=0.9998),回归方程为Y=44.5058X-56.3314,加标回收率为95.67%~97.41%,相对标准偏差为1.07%~1.80%(n=3)。结论此方法具有良好的精密度、稳定性及回收率,可用于安神丸中槟榔碱成分的测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年09期）
邹温然[8]（2018）在《利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱》一文中研究指出本研究利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备了一种新型有机与无机杂化强阳离子交换毛细管液相色谱整体柱(以下简称二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱)。利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸钾盐(SPMA)为有机功能单体,表面预烯基化的无机二氧化硅纳米颗粒(直径25-100 nm)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,环己醇、甲醇和水为叁元致孔剂,在内径为150μm的毛细管内采用原位聚合的方法制备了该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱。实验优化了二氧化硅纳米颗粒尺寸、致孔剂组成比例、单体总浓度、有机功能单体浓度、聚合反应时间,并依据二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的扫描电镜图和压力-流速关系曲线,确定了该杂化整体柱的最佳制备条件。聚合混合物组成,二氧化硅纳米颗粒(14.4 mg)+SPMA(3.6 mg)+环己醇(22.56μL)+甲醇(7.52μL)+水(1.92μL)+AIBN(0.125 mg);反应时间,7 h;反应温度,60℃。然后,从连续床固定相的微观形貌、机械稳定性、渗透性、抗溶胀能力、交换容量、柱效以及制备重现性等方面对该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的物理性能进行了全面的评价。结果表明,与填充柱相比,该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱不需要烧制柱塞,操作方法简单,制备重现性好;与有机整体柱相比,该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱孔隙小、机械稳定性好、抗溶胀能力强、交换容量大,但是渗透性变差;与以往文献报道过的杂化整体柱的制备方法相比,本制备方法更简单,反应条件温和且易于控制。最后,本研究对二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱的色谱性能进行了考察。利用该二氧化硅纳米颗粒型杂化整体柱,基于离子交换机理分离了一价无机阳离子,基于离子交换和亲水作用混合机理分离了一组核苷酸。与此同时,实验过程中探讨了流动相组成及pH值、竞争离子浓度、有机添加剂等分离条件对色谱性能的影响。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2018-05-01）
李金祥,邹温然,杨芮萌,王贺[9]（2018）在《利用表面预烯基化纳米硅胶颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱》一文中研究指出利用3-磺酸丙基甲基丙烯酸钾盐(SPMA)为有机功能单体,表面预烯基化的无机纳米硅胶颗粒(直径25~50nm)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,环己醇、甲醇和水为叁元致孔剂,在内径为150μm石英毛细管内通过原位聚合的方法制备了一种有机与无机杂化强阳离子交换整体柱.最佳制备条件是:聚合混合物组成,纳米硅胶颗粒(14.4mg)+SPMA(3.6mg)+环己醇(22.56μL)+甲醇(7.52μL)+水(1.92μL)+AIBN(0.125mg);反应时间,7h;反应温度,60℃.通过分离一组无机阳离子和4种核苷酸对制得的整体柱色谱性能进行了评价.(本文来源于《德州学院学报》期刊2018年02期）
周珊珊,刘佳玉,张养军,钱小红[10]（2018）在《一种反相/弱阳离子交换混合模式色谱填料结合质谱在蛋白质组学中的应用》一文中研究指出为了提高蛋白质组的覆盖率,色谱分离将发挥重要作用,而色谱固定相更是关键.为此,本文采用"硫醇-烯"点击化学的方法制备了一种反相/弱阳离子交换混合模式色谱填料,期望通过其对多肽混合物的高效分离提高蛋白质质谱鉴定的覆盖率.为了对制备的混合物模式色谱填料的性能进行评价和应用,首先采用小分子混合物对制备的混合模式色谱填料进行表征,结果表明,这种填料具有反相和弱阳离子交换两种分离机制;再用这种混合模式色谱填料分离6条疏水性和理论等电点不同的标准肽段混合物,可将这6条肽段完全分离,而经典的C18反相色谱柱则不能将它们完全分离,说明对于疏水性质相似的肽段,可以根据其等电点的差异得到更好的分离,且由于在反相基团与基质间嵌合了具有亲水性质的基团,减弱了固定相的疏水性质,从而减弱了强疏水性肽段的不可逆吸附的作用.最后将这种固定相用于全蛋白酶切物的混合模式色谱离线分离结合反相色谱-串联质谱分析,对100μg Hep-G2细胞全蛋白酶切物进行分析,共鉴定到5924个蛋白,表明这种混合模式的色谱填料可用于蛋白质组的分离分析中.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2018年02期）
阳离子交换色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立一种柱后衍生阳离子交换色谱法同时测定大蒜中18种氨基酸含量的方法。方法:采用线性梯度洗脱,进样量为50μL,于440nm(脯氨酸)和570nm(其余氨基酸)波长下进行柱后衍生化检测分析,根据色谱分离效果选定最佳检测方法,对比并计算大蒜中18种水解氨基酸与游离氨基酸的含量。结果:在一定的浓度范围内,各种氨基酸的线性关系良好,相关系数r均大于0.9977,其中谷氨酸的含量最高,胱氨酸的含量最低。结论:水解氨基酸色谱分离情况优于游离氨基酸,方法准确度和灵敏度高,具有良好的重复性和回收率,可选用该法对大蒜中多种氨基酸进行同时测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阳离子交换色谱论文参考文献
[1]..沃特世推出全新阳离子交换色谱柱和消耗品,显着提升抗体药物分析的灵活性、重现性和分离度[J].分析化学.2019
[2].杨亮,杨小莉,朱丽,李贝贝,杨光勇.柱后衍生阳离子交换色谱法同时测定大蒜中18种水解氨基酸[J].生命科学仪器.2019
[3].黄毅,高万杰.阳离子交换色谱法测定牙膏中氨甲环酸的含量[J].口腔护理用品工业.2018
[4].王晓欢.反相/亲水/阳离子交换混合模式色谱固定相的制备及在药物分离中的应用[J].分析测试学报.2018
[5].潘胜东,叶美君,王立,陈晓红,金米聪.混合型阳离子交换固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定肉样中特布他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺和克伦特罗残留[J].中国卫生检验杂志.2018
[6].秦海艳,安晨,宋兰兰,陈继军,黄峥.阳离子交换高效液相色谱检测重组人源化抗CD52单克隆抗体的电荷异质性[J].微生物学免疫学进展.2018
[7].逯雯洁,林鹏程,海平.高效液相-阳离子交换色谱法测定藏药安神丸中槟榔碱的含量[J].食品安全质量检测学报.2018
[8].邹温然.利用表面预烯基化二氧化硅纳米颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱[D].辽宁师范大学.2018
[9].李金祥,邹温然,杨芮萌,王贺.利用表面预烯基化纳米硅胶颗粒制备有机与无机杂化强阳离子交换液相色谱整体柱[J].德州学院学报.2018
[10].周珊珊,刘佳玉,张养军,钱小红.一种反相/弱阳离子交换混合模式色谱填料结合质谱在蛋白质组学中的应用[J].中国科学:生命科学.2018
论文知识图
