导读:本文包含了酰胺基硫脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫脲,酰胺,松香,探针,氨基,荧光,氢键。
酰胺基硫脲论文文献综述
时蕾,鹿泽华,龚毅君,毕晶晶,麻娜娜[1]（2017）在《新罗丹明酰胺基硫脲荧光探针在水溶液中对Hg~(2+)的识别》一文中研究指出设计并合成了一类罗丹明酰胺基硫脲Hg~(2+)荧光探针,通过~1HNMR谱和~(13)C谱进行结构表征。采用紫外-可见光谱和荧光光谱研究了探针RFS对Hg~(2+)的光谱响应。结果表明,探针罗丹明B酰胺基邻氟苯基硫脲(RFS)在水溶液中(HEPES缓冲溶液pH7.2)对Hg~(2+)表现出高选择性,并具有快速、灵敏的显色和Off-On荧光增强效应。探针与Hg~(2+)作用后,溶液颜色由无色变为红色,在1~10μmol/L范围内,探针的荧光强度与Hg~(2+)浓度呈线性关系。比较了因取代基的电子效应不同对探针灵敏度的影响,通过激光共聚焦成像实现了探针RFS在Hela细胞内对Hg~(2+)的识别检测,表明探针RFS可用于检测细胞内的汞离子。(本文来源于《分析试验室》期刊2017年12期）
时蕾,鹿泽华,徐晶晶,董燕平[2]（2016）在《取代罗丹明B酰胺基硫脲类荧光探针化合物合成和应用》一文中研究指出汞是造成环境污染的主要重金属离子之一,在浓度很低时对生物体就表现出极强的生理毒性。且汞易经生物富集作用最终转移到人类体内,且无法通过自身代谢作用排出体外,严重危害人类的身体健康。因此,对生物体和环境中汞的分析检测一直是人们非常关注的问题,建立快速、高效的汞离子检测方法在生命科学、医学、环境保护等领域中具有重大意义。荧光分析法具有高灵敏度、高选择性、快速以及检测便捷等优点。因此,近年来荧光分子探针成为在重金属离子和过渡金属离子识别检测研究领域的热点。罗丹明类化合物具有光稳定性好,荧光量子产率高等光物理性质使其被广泛应用为荧光发色基团[1]。由于Hg2+具有嗜硫性,它可以促进硫羰基化合物发生脱硫反应,例如诱导硫脲类衍生物脱硫化生成胍和硫化汞沉淀[2]。因此我们设计了以罗丹明化合物与邻位有不同取代基的芳基异硫氰酸酯类化合物合成相应的含有硫脲基的荧光探针类来测试其对汞离子是否有专一识别性以及因邻位取代苯基异硫氰酸酯上取代基供吸电子效应不同而对汞离子测定的影响。结果表明苯环上邻位取代基为吸电子取代基时探针对汞离子识别的灵敏度较好。(本文来源于《河南省化学会2016年学术年会论文摘要集》期刊2016-08-01）
李俊威,刘华钢,梁燕,霍丽妮,范玉琴[3]（2016）在《吖啶酰胺基硫脲类衍生物的体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的:对吖啶酰胺基硫脲类衍生物进行体外抗肿瘤活性筛选,并初步探讨其抗肿瘤机制。方法:采用CCK-8法检测该吖啶类化合物4a对人肺癌A549细胞、人鼻咽癌CNE-2细胞、人胰腺癌panc-1细胞、人脑神经母细胞瘤SN-K细胞及人子宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性,并以作用活性最强的细胞进行后续实验;采用HE染色观察药物作用后细胞形态的变化;采用流式细胞术检测药物对肿瘤细胞凋亡和细胞周期影响。结果:吖啶类化合物4a对各肿瘤细胞均显示了一定的抑制作用,对A549、CNE-2、panc-1、SN-K及Hela细胞的IC50分别为(3.59±0.49)mg/L、(17.93±0.02)mg/L、(53.88±0.87)mg/L、(32.34±0.18)mg/L、(37.43±0.12)mg/L,对A549细胞的抑制活性最强。HE染色结果显示吖啶类化合物4a作用A549细胞后,细胞间隙增大,体积变小,核固缩。流式细胞仪检测不同浓度吖啶类化合物4aA549作用48h后,低剂量组、中剂量组、高剂量组的坏死率分别为(2.63±0.21)%、(2.70±1.19)%、(38.80±0.10)%;细胞周期中G2期和S期逐渐增加(P<0.05)。结论:吖啶类化合物4a对多种肿瘤细胞均有一定的抑制作用,对A549细胞抑制活性最强,其初步作用机制可能是通过将细胞阻滞于G2期和S期,促进细胞凋亡,从而抑制肿瘤细胞生长。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2016年02期）
马珊,严小胜,林建斌,江云宝[4]（2015）在《丙氨酰胺基硫脲及其阴离子配合物的手性传递》一文中研究指出通过改变丙氨酸N端的取代基,设计合成了2种基于丙氨酸残基的酰胺基硫脲衍生物.通过X-射线单晶衍射、核磁共振波谱、吸收光谱和圆二色(CD)光谱等方法研究了2种不同取代基对硫脲分子自身及其阴离子络合物的氢键网络的影响以及由此引起的手性传递能力的不同.实验表明,当丙氨酸N端取代基为N,N-二甲基甘氨酸残基时,其羰基氧能与硫脲基团中的NH以分子内十元环氢键结合,分子呈折迭构象,实现了手性从丙氨酸残基到苯基硫脲基团的传递.阴离子加入后,该分子的硫脲基团与阴离子以双重氢键结合,分子原有的氢键网络发生改变,羰基氧与酰胺氮氢(NH)之间七元环氢键的存在将手性更多的限制于丙氨酸残基部分,手性传递至阴离子结合部位的效率极低.而N端被二甲基取代的硫脲衍生物由于分子内不同的氢键网络而表现出不同的手性传递能力:结合阴离子前,分子本身不具有折迭构象而无手性传递发生,结合阴离子后,新的氢键网络诱导了手性信号的长程传递.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
刘建军,黄长沧,陈建中[5]（2013）在《两个二酰胺基硫脲衍生物的八核铜配合物》一文中研究指出本文运用超分子自组装原理,以H_3scb(H_3scb为N-苯甲酰基-N'-水杨酰基氨基硫脲)和H_2cpab(H_2cpab为N-苯甲酰基-N'-对氯苯氧乙酰基氨基硫脲)为配体,与二价的金属铜反应,构筑出了"X"型结构的{[Cu4(scb)_2(DMF)Cl_2]DMF}_2(1)和环状结构的[Cu(cpab)]_8·xDMF(2)等两个结构新颖的八核铜配合物(本文来源于《中国化学会2013年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文集》期刊2013-04-21）
曹凡,李大成,王大奇,窦建民[6]（2012）在《酰胺基硫脲叁核镍配合物的合成与表征》一文中研究指出苯甲酰氨基硫脲类配体,易与金属原子配位,它们与金属原子配位的模式多样,可形成单核、双核或多核配合物,并表现出特殊的磁性和生物活性[1,2]。我们用邻羧基苯甲酰胺基硫脲[3]和乙酸镍反应得到了线(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13）
曹凡,李大成,王大奇,窦建民[7]（2012）在《酰胺基硫脲叁核锌配合物的合成与表征》一文中研究指出酰氨基硫脲化合物含有O、N、S等强的给体原子,不仅是一类优良的螯合配体,而且由于分子结构中含有肽键还具有很重要的生物活性,在医药、农药等方面应用广泛,且作为重金属螯合剂,在净水除污上(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13）
金生,尹炳柱[8]（2010）在《含四硫富瓦烯单元的N-酰胺基硫脲类受体的阴离子识别》一文中研究指出在中性阴离子受体的设计和合成中,脲/硫脲官能团是倍受欢迎的阴离子识别基团。因为它们提供的两个相同方向的氢键给体适合于各种形状阴离子的键合识别。如Y形的羧酸根、硝酸根和磷酸(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第16分会场摘要集》期刊2010-06-20）
柴先锋,杨发福,王艳华,洪碧琼[9]（2009）在《杯[6]-1,4-冠-4四酰胺基硫脲衍生物的合成》一文中研究指出对叔丁基杯[6]-1,4-冠-4在NaH/二氧六环中与溴乙酸乙酯反应生成对叔丁基杯[6]-1,4-冠-4四乙酸乙酯衍生物(2);2与水合肼反应得对叔丁基杯[6]-1,4-冠-4四酰肼衍生物(3);3与异硫氰酸苯酯反应合成了对叔丁基杯[6]-1,4-冠-4四酰胺基硫脲衍生物(4)。2～4为新化合物,其结构经1HNMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。(本文来源于《合成化学》期刊2009年04期）
苏桂发,霍丽妮,覃江克,潘成学,关一富[10]（2008）在《1-脱氢松香酰基-3-芳酰胺基硫脲及其1,3,4-噻二唑类衍生物的合成及抑菌活性》一文中研究指出以广西的优势资源松香为原料,脱氢松香酸与亚硫酰氯在回流条件下反应6h,所得产物与硫氰化钾回流反应1.5h,得到脱氢松香酰异硫氰酸酯,产率52%;然后与芳甲酰肼反应,得到一系列的1-脱氢松香酰基-3-芳酰胺基硫脲(4),产率39%~84%;最后用醋酸关环得到5-芳基-2-脱氢松香酰胺基-1,3,4-噻二唑(5),产率49%~87%;化合物4和化合物5的结构经IR、NMR测试技术分析确认,并用X射线衍射法测定了化合物5b的晶体结构。经初步生物活性测试表明,化合物4c、4f、5f在质量浓度为100mg/L时,对枯草杆菌和大肠杆菌有一定的抑制作用。(本文来源于《应用化学》期刊2008年07期）
酰胺基硫脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
汞是造成环境污染的主要重金属离子之一,在浓度很低时对生物体就表现出极强的生理毒性。且汞易经生物富集作用最终转移到人类体内,且无法通过自身代谢作用排出体外,严重危害人类的身体健康。因此,对生物体和环境中汞的分析检测一直是人们非常关注的问题,建立快速、高效的汞离子检测方法在生命科学、医学、环境保护等领域中具有重大意义。荧光分析法具有高灵敏度、高选择性、快速以及检测便捷等优点。因此,近年来荧光分子探针成为在重金属离子和过渡金属离子识别检测研究领域的热点。罗丹明类化合物具有光稳定性好,荧光量子产率高等光物理性质使其被广泛应用为荧光发色基团[1]。由于Hg2+具有嗜硫性,它可以促进硫羰基化合物发生脱硫反应,例如诱导硫脲类衍生物脱硫化生成胍和硫化汞沉淀[2]。因此我们设计了以罗丹明化合物与邻位有不同取代基的芳基异硫氰酸酯类化合物合成相应的含有硫脲基的荧光探针类来测试其对汞离子是否有专一识别性以及因邻位取代苯基异硫氰酸酯上取代基供吸电子效应不同而对汞离子测定的影响。结果表明苯环上邻位取代基为吸电子取代基时探针对汞离子识别的灵敏度较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酰胺基硫脲论文参考文献
[1].时蕾,鹿泽华,龚毅君,毕晶晶,麻娜娜.新罗丹明酰胺基硫脲荧光探针在水溶液中对Hg~(2+)的识别[J].分析试验室.2017
[2].时蕾,鹿泽华,徐晶晶,董燕平.取代罗丹明B酰胺基硫脲类荧光探针化合物合成和应用[C].河南省化学会2016年学术年会论文摘要集.2016
[3].李俊威,刘华钢,梁燕,霍丽妮,范玉琴.吖啶酰胺基硫脲类衍生物的体外抗肿瘤活性研究[J].广西医科大学学报.2016
[4].马珊,严小胜,林建斌,江云宝.丙氨酰胺基硫脲及其阴离子配合物的手性传递[J].厦门大学学报(自然科学版).2015
[5].刘建军,黄长沧,陈建中.两个二酰胺基硫脲衍生物的八核铜配合物[C].中国化学会2013年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文集.2013
[6].曹凡,李大成,王大奇,窦建民.酰胺基硫脲叁核镍配合物的合成与表征[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012
[7].曹凡,李大成,王大奇,窦建民.酰胺基硫脲叁核锌配合物的合成与表征[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012
[8].金生,尹炳柱.含四硫富瓦烯单元的N-酰胺基硫脲类受体的阴离子识别[C].中国化学会第27届学术年会第16分会场摘要集.2010
[9].柴先锋,杨发福,王艳华,洪碧琼.杯[6]-1,4-冠-4四酰胺基硫脲衍生物的合成[J].合成化学.2009
[10].苏桂发,霍丽妮,覃江克,潘成学,关一富.1-脱氢松香酰基-3-芳酰胺基硫脲及其1,3,4-噻二唑类衍生物的合成及抑菌活性[J].应用化学.2008
论文知识图
