导读:本文包含了生物破乳菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,乳剂,乳状液,表面,疏水,土壤,产物。
生物破乳菌论文文献综述
黄翔峰,殷万,彭开铭,陆丽君,刘佳[1]（2015）在《生物破乳菌形态、表面性质和物质特征研究方法与进展》一文中研究指出生物破乳菌在石油开采与加工行业的研究已经引起各界的广泛关注,然而由于生物破乳菌菌体形态、表面性质和表面物质的复杂性,使菌体的破乳活性特征尚未被揭示。本文介绍了生物破乳剂的来源、合成及破乳机制;归纳了影响生物破乳菌破乳活性的菌体形态、表面性质和表面物质叁方面因素的研究进展,特别是总结了相关研究的方法;最后在此基础上对今后研究方向提出展望。(本文来源于《微生物学通报》期刊2015年07期）
黄翔峰,朱其玮,申昌明,王珅,陆丽君[2]（2014）在《剩余污泥超声提取液培养生物破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1》一文中研究指出将超声法预处理剩余污泥得到的提取液用于培养高效生物破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1,以探索剩余污泥资源化利用的新途径.使用超声能量(ES)为443~56647kJ/kg TS的超声条件处理剩余污泥,获得的污泥提取液中氨氮、有机氮、总磷的浓度最高分别为171.94,142.20,76.29mg/L,提取液中包含K、Ca、Mg、Fe等破乳菌生长必须的金属元素.将污泥提取液(ES为885~56647kJ/kg TS)作为培养基用于合成高效破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1,产量较MMSM培养基可提高0.3%~68.3%,其中ES为56647kJ/kg TS时破乳菌产量最高,为2.03g/L.污泥提取液中的pH缓冲能力对菌体产量有重要影响,提取液的有机氮浓度可能是破乳菌产量提高的关键因素.污泥提取液培养的破乳菌破乳性能稳定保持在80.0%左右,菌体细胞表面疏水性与菌体C/N较MMSM培养基培养菌体无明显差异.说明以剩余污泥超声提取液作为培养基可以培养稳定高效的破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1.(本文来源于《中国环境科学》期刊2014年02期）
侯宁,李大鹏,杨基先,马放[3]（2013）在《生物破乳菌XH-1的破乳有效成分研究》一文中研究指出对破乳菌XH-1(Bacillus mojavensis)的破乳效能进行研究,并对该菌所产生的破乳剂有效成分及其理化性质进行考察。结果表明,破乳菌XH-1全培养液针对O/W型模型乳状液24h破乳率为86.0%,48h破乳率可达100%;XH-1菌的破乳有效成分为胞外分泌物质,该物质耐低温、不耐高温、经胃蛋白酶、胰蛋白酶及尿素处理后其基本失活;采用不同蛋白质粗体方法对破乳活性物质进行处理,发现粗提产物均具有较好的破乳功能,说明该物质具有蛋白质的特性;经可见-紫外分光光度法扫描及红外光谱扫描分析发现该生物破乳剂的有效成分为破乳菌株XH-1发酵产生的胞外蛋白类物质。(本文来源于《环境科学与管理》期刊2013年08期）
黄翔峰,张树聪,彭开铭,陆丽君,刘佳[4]（2013）在《生物破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1表面活性物质提取与其破乳特性分析》一文中研究指出对胞壁结合型生物破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1的表面破乳活性物质进行提取和初步鉴定,并探讨了菌体和表面活性物质的破乳过程,以揭示生物破乳菌的破乳特性.采用碱液提取破乳菌表面活性物质,并通过单因素试验和正交试验得到最优提取条件:温度35℃、碱液浓度0.08 mol.L-1、料液比12 g.L-1、提取时间4 h,在此条件下提取率为36.1%,500 mg.L-1破乳菌表面活性物质48 h破乳率为77%;采用凝胶过滤色谱和红外光谱对破乳菌表面活性物质的分子量和表面基团进行分析,发现其相对分子质量分布于55～61 256,表面存在糖脂类、脂类和蛋白类物质的特征基团;成分分析表明破乳菌表面活性物质含糖类、脂类和蛋白类分别为22.2%、7.5%和13.4%.胰蛋白酶处理破乳菌表面活性物质几乎使其完全丧失破乳活性,表明蛋白类物质是其破乳活性的关键因素.使用稳定性分析仪对破乳菌菌体和表面活性物质的破乳过程进行分析,发现二者破乳过程有较大差异,菌体表面活性物质是菌体破乳活性的主要来源,菌体表面结构在破乳过程中起辅助作用,菌体的破乳性能是破乳活性物质和菌体形态共同作用的结果.(本文来源于《环境科学》期刊2013年07期）
黄翔峰,倪晓静,刘佳,陆丽君[5]（2013）在《生物破乳菌Alcaligenes sp. S-XJ-1氮源利用特性》一文中研究指出以六种氨基酸及硝酸铵为氮源培养胞壁结合型生物破乳剂产生菌Alcaligenes sp.S-XJ-1,进而分析菌体对谷氨酸和硝酸铵的利用过程,并建立菌体的生长及氮源利用模型.结果表明:氮源种类和投量是影响菌体产量和性能的重要因素;菌体对氮源的利用顺序依次为有机氮、氨态氮、硝态氮;谷氨酸为氮源时对生物破乳菌产量的促进效果最佳,相比于硝酸铵为氮源时,菌体最大比增长速率和产率系数更高,用于菌体代谢供能的氮源消耗量更低.(本文来源于《同济大学学报(自然科学版)》期刊2013年06期）
黄翔峰,王彩林,杨硕,陆丽君,刘佳[6]（2013）在《超声波处理对生物破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1破乳性能影响研究》一文中研究指出以新疆克拉玛依油田某采油井附近长期受石油污染的土壤中筛选出的生物破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1为研究对象,考察超声波处理对生物破乳菌菌体性质和破乳性能的影响。结果表明,超声波处理(0.2 W/mL)后菌体表面变粗糙,部分细胞呈现凹陷或扁平状。短时间超声波处理(0～5 min)使菌体颗粒粒径迅速降低,菌体细胞表面疏水性提高,最大值达到95%;超声波处理30 min后,其对W/O乳状液的破乳率降至55%。研究还发现,细胞破碎程度与破乳率呈现负相关(R2=0.884),推测菌体细胞通过吸附架桥作用加速液滴聚集聚并过程,从而提高破乳速率和破乳率。(本文来源于《应用化工》期刊2013年04期）
黄翔峰,王凯,黎明霞,王彩林,陆丽君[7]（2013）在《酵母提取物对葡萄糖发酵生产生物破乳菌Alcaligenes sp. S-XJ-1的影响》一文中研究指出以从石油污染的土壤中筛选出1株生物破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1为对象,考察了以葡萄糖为碳源时添加酵母提取物对生物破乳菌菌体性质、破乳性能以及菌体元素组成的影响.结果表明,酵母提取物的投加能够有效提高生物破乳菌产量,在酵母提取物浓度为5 g.L-1时,生物破乳菌产量达到3.0 g.L-1,此时葡萄糖利用率亦达到最大的58%.随着酵母提取物的投加浓度的增大,培养得到的菌体破乳性能提高,在投加浓度为10 g.L-1时,破乳率达到76%;而培养得到的菌体C/N有所降低,对其菌体表面蛋白进行提取测定发现菌体总蛋白含量升高,这与FTIR分析破乳菌菌体表面蛋白质类物质提高的结论一致.推测该生物破乳菌菌体蛋白含量的提高增强了菌体的破乳性能,菌体蛋白类物质是影响其破乳性能的关键组分之一.(本文来源于《环境科学》期刊2013年04期）
宋丽娜[8]（2011）在《含油土壤中生物破乳菌的筛选及破乳效果研究》一文中研究指出目前,大部分油田都进入高含水期,加上各种化学驱油剂的使用,使从油层中采出的不仅仅是地层中的原油,而是较为复杂的乳状液,单纯的静置沉降并不能达到油水分离的要求,而现有的化学破乳剂,不易降解且对环境有污染、对人有毒害,随着生物技术的发展,人们把目光转向了对环保型的生物破乳剂的研究。国内外学者对生物破乳剂进行了大量研究,但对于生物破乳剂菌的快速筛选方法以及生物破乳剂的提取等研究还不多见。因此本文在现有研究的基础上,根据生物破乳剂所具有的特性,从受石油长期污染的土壤中筛选出能以烃类物质为碳源进行生长的菌株,建立了快速筛选生物破乳菌的体系并筛选得到的具有较高破乳能力和较好的传代稳定性的WSJ-3菌,经过初步鉴定为枯草芽孢杆菌菌属。确定了WSJ-3菌培养的最优条件为液体石蜡和葡萄糖的双碳源培养基,培养基pH值为7.0,培养温度为37℃,培养时间为72小时。WSJ-3生物破乳菌发酵培养后,经超声波破碎后,再用离心沉降、溶剂萃取及干燥相结合的方法有效的提取了WSJ-3生物破乳剂。通过生物破乳剂及其复配体系对大庆联合站原油破乳实验发现,WSJ-3生物破乳剂相对于化学破乳剂而言破乳率高、脱出水清晰,但破乳速率慢。生物破乳剂与化学破乳剂复配能达到更高的破乳效果,这说明WSJ-3生物破乳剂与化学破乳剂存在着协同作用。本文研究对指导新型高效生物破乳剂产品的开发,具有十分重要的理论意义和应用价值。(本文来源于《东北石油大学》期刊2011-03-20）
刘庆旺,宋丽娜,范振忠,贺梦琦[9]（2010）在《含油土壤中生物破乳菌的分离纯化及筛选》一文中研究指出以大庆油田长期受石油污染的土壤为生物破乳菌筛选来源,经菌种的定向培养及分离纯化得到了菌种的单菌落,配置含水40%稳定时间大于100h的W/O型模拟乳状液,对含油土壤培养法培养得到的9种菌进行模拟乳状液破乳实验,筛选得到了破乳率大于85%的两种生物破乳菌。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2010年33期）
高赛男[10]（2010）在《一株生物破乳菌的生长特性、破乳性能及产物提取鉴定》一文中研究指出从受石油污染土壤中筛选出一株生物破乳剂产生菌Alcaligenes sp. XJ-T-1,其5L发酵罐培养XJ-T-1的较优条件为:温度35℃、初始pH9.0,通气量3.0L/min以及转速400r/min。XJ-T-1能在初始pH 6.0~11.0生长,生长的最适初始pH范围为9.0~11.0,XJ-T-1是一株兼性嗜碱菌。XJ-T-1只有在碱性条件才产生胞外产物,在中性和弱酸性条件下不产生胞外产物。通过透射电镜照片发现,不同初始pH培养导致XJ-T-1表面形态发生变化,随着初始pH的增加,菌毛逐渐消失。XJ-T-1能够耐受0~80g/L浓度的NaCl,生长的最适NaCl浓度为20g/L,XJ-T-1是一株弱嗜盐微生物。在最适初始pH9.0和NaCl浓度下发酵罐培养的XJ-T-1,生物量和破乳能力都比摇瓶培养的略有提高。XJ-T-1在培养过程中逐渐降低培养基的pH值,胞外产物可能为酸性物质。初步确定胞壁结合型粗产物的提取方法为“二氯甲烷洗脱+水提取”,但是二氯甲烷洗脱+水提取不能完全提取出XJ-T-1的胞壁结合粗产物,该方法尚需优化。XJ-T-1表层油状物不能破乳,其他部分残余菌体、水提菌体和胞壁结合粗产物均有破乳性能。500mg/L胞壁结合粗产物的破乳性能低于等浓度的完整菌体、残余菌体和水提残菌的,可能是有效物质含量少。胞壁结合粗产物可能是脂肽类物质和/或蛋白质和糖脂类物质的混合物,其中脂肽类和/或蛋白质类主要有4种,糖脂类1种。采用“改进的休止细胞法”分离得到XJ-T-1不含盐分的胞外粗产物。该产物为黄色胶状物,和胞壁结合粗产物很像。改进的休止细胞法不会使刺激后的菌体死亡碎裂,刺激后菌体破乳性能略低于刺激前的破乳性能,但是仍保持较高的破乳能力。胞外粗产物有较好的破乳性能,破乳能力高于等浓度的胞壁结合粗产物。胞外粗产物中Rf值为0.30的物质不溶于甲醇,利用这种性质可以将该物质分离提纯,该物质具有一定的破乳性能。胞壁结合粗产物可能是脂肽类物质和/或蛋白质类和糖脂类物质的混合物,其中脂肽类和/或蛋白质类4种,糖脂类1种。XJ-T-1可能主要产生7种产物,其中3种可能是胞壁和胞外都有的,另外4种为胞外和胞壁各独有1种脂肽类和/或蛋白质类和糖脂类物质。氨基酸在XJ-T-1的培养过程中主要做氮源而不是碳源。在相同液体石蜡含量基础上,与4g/L硝酸铵培养XJ-T-1相比,4g/L柠檬酸叁铵、亮氨酸、缬氨酸、天门冬氨酸和谷氨酸五种氮源可促进XJ-T-1菌体的生长,而丙氨酸和异亮氨酸可抑制其菌体生长。生物量和氮含量关系不大,并非相同氮含量产生的生物量就相近。液体石蜡是培养XJ-T-1时的限制性底物。利用柠檬酸叁铵培养XJ-T-1的最适浓度时6g/L,利用亮氨酸培养XJ-T-1培养XJ-T-1的最适浓度时2g/L,两类氮源都可使XJ-T-1的生物量从4g/L达到6g/L左右。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2010-06-01）
生物破乳菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将超声法预处理剩余污泥得到的提取液用于培养高效生物破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1,以探索剩余污泥资源化利用的新途径.使用超声能量(ES)为443~56647kJ/kg TS的超声条件处理剩余污泥,获得的污泥提取液中氨氮、有机氮、总磷的浓度最高分别为171.94,142.20,76.29mg/L,提取液中包含K、Ca、Mg、Fe等破乳菌生长必须的金属元素.将污泥提取液(ES为885~56647kJ/kg TS)作为培养基用于合成高效破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1,产量较MMSM培养基可提高0.3%~68.3%,其中ES为56647kJ/kg TS时破乳菌产量最高,为2.03g/L.污泥提取液中的pH缓冲能力对菌体产量有重要影响,提取液的有机氮浓度可能是破乳菌产量提高的关键因素.污泥提取液培养的破乳菌破乳性能稳定保持在80.0%左右,菌体细胞表面疏水性与菌体C/N较MMSM培养基培养菌体无明显差异.说明以剩余污泥超声提取液作为培养基可以培养稳定高效的破乳菌Alcaligenes sp.S-XJ-1.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物破乳菌论文参考文献
[1].黄翔峰,殷万,彭开铭,陆丽君,刘佳.生物破乳菌形态、表面性质和物质特征研究方法与进展[J].微生物学通报.2015
[2].黄翔峰,朱其玮,申昌明,王珅,陆丽君.剩余污泥超声提取液培养生物破乳菌Alcaligenessp.S-XJ-1[J].中国环境科学.2014
[3].侯宁,李大鹏,杨基先,马放.生物破乳菌XH-1的破乳有效成分研究[J].环境科学与管理.2013
[4].黄翔峰,张树聪,彭开铭,陆丽君,刘佳.生物破乳菌Alcaligenessp.S-XJ-1表面活性物质提取与其破乳特性分析[J].环境科学.2013
[5].黄翔峰,倪晓静,刘佳,陆丽君.生物破乳菌Alcaligenessp.S-XJ-1氮源利用特性[J].同济大学学报(自然科学版).2013
[6].黄翔峰,王彩林,杨硕,陆丽君,刘佳.超声波处理对生物破乳菌Alcaligenessp.S-XJ-1破乳性能影响研究[J].应用化工.2013
[7].黄翔峰,王凯,黎明霞,王彩林,陆丽君.酵母提取物对葡萄糖发酵生产生物破乳菌Alcaligenessp.S-XJ-1的影响[J].环境科学.2013
[8].宋丽娜.含油土壤中生物破乳菌的筛选及破乳效果研究[D].东北石油大学.2011
[9].刘庆旺,宋丽娜,范振忠,贺梦琦.含油土壤中生物破乳菌的分离纯化及筛选[J].科学技术与工程.2010
[10].高赛男.一株生物破乳菌的生长特性、破乳性能及产物提取鉴定[D].西北农林科技大学.2010
论文知识图
