导读:本文包含了雷酚内酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内酯,线性,血浆,雷公藤,色谱,逆流,家鼠。
雷酚内酯论文文献综述
王菲菲,张聿梅,何轶,戴忠,马双成[1]（2017）在《雷酚内酯的波谱学数据与结构确证》一文中研究指出对雷酚内酯对照品的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)谱(包括~1H NMR、~(13)C NMR、DEPT、~1H-~1H COSY、NOE、~1H-~(13)C HSQC和~1H-~(13)C HMBC谱图)进行了分析,对其~1H和~(13)C NMR谱峰进行了全归属,纠正了文献[5]的归属错误,确证了雷酚内酯对照品的化学结构.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2017年01期）
樊希望,刘力恒,韦万兴,周敏,杜传荣[2]（2011）在《高速逆流色谱分离雷公藤中的雷酚内酯异构体》一文中研究指出利用高速逆流色谱法从雷公藤植物粗提物分离得到一个化合物。两相溶剂体系为正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(2∶3∶3∶2,V/V/V/V),水相作流动相,有机相作固定相。经单晶X-衍射分析确定该化合物为雷酚内酯异构体。晶体参数为:晶体为正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1);晶胞参数为:a=0.71913(10)nm,b=1.25227(19)nm,c=3.5786(5)nm;晶胞体积为V=3.2227(8)nm3;Z=8。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2011年06期）
樊希望,周敏,杜传荣,罗亚东,韦万兴[3]（2010）在《高速逆流色谱制备雷酚内酯异构体的研究》一文中研究指出以选定的溶剂体系为基础,研究温度、转速对高速逆流色谱技术分离制备雷酚内酯异构体工艺的影响。研究结果表明,在选定的溶剂体系(正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水=2∶3∶3∶2,V/V/V/V)下,流动相流速为2.0 mL/min时,正向洗脱,分离较佳的恒温水浴循环水温度为25.0℃、转速为800 r/min,此时管柱内固定相的保留率为60.0%,管路工作压力为0.15 MPa。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2010年03期）
万晶晶[4]（2007）在《极谱法探究雷酚内酯的电化学行为》一文中研究指出研究了多种体系下雷酚内酯的单扫描示波极谱行为。实验表明,在不同体系和不同pH范围,雷酚内酯产生两个还原波,其峰电流和峰电位受酸度影响的情况不同,但在B–R缓冲体系中,峰电位基本上保持不变,峰电流明显受溶液酸度的影响;在pH=6.11的B-R缓冲溶液中,雷酚内酯的两峰电位分别为-O.11V和-1.1V(vs.SCE),两峰的峰电流与雷酚内酯的浓度在一定范围内呈线性关系,线性范围为3.0×10_6～3.0×10-5mol?L-1。(本文来源于《中国科技信息》期刊2007年09期）
徐斌,杜俊鸥[5]（2005）在《雷酚内酯的极谱催化波研究》一文中研究指出用线性扫描伏安法研究了雷酚内酯在不同缓冲体系及氧化剂作用下的极谱行为。实验表明 ,在含有 0 .1mol/LKCl、pH 4.3的HAc NaAc缓冲溶液、6.0× 1 0 - 3mol/LH2 O2 的体系中 ,雷酚内酯产生催化波 ,其一阶导数波的峰电位为- 1 .0 3V (vs.SCE) ,峰电流与其浓度在 3.2× 1 0 - 8～ 3.2× 1 0 - 7mol/L的范围内有良好的线性关系 (n =6,r=0 .9989)。探讨了电极反应机理(本文来源于《分析试验室》期刊2005年04期）
徐斌,夏新泉,万晶晶[6]（2004）在《雷酚内酯的极谱行为研究》一文中研究指出研究雷酚内酯在多种体系中的极谱行为。实验表明 ,在不同体系和不同pH范围 ,雷酚内酯产生两个还原波 ,其峰电流和峰电位受酸度影响的情况不同 ,而在B -R缓冲体系条件下 ,峰电流明显受溶液酸度的影响 ,但峰电位基本上保持不变 ;在pH =6.1的B -R缓冲溶液中 ,雷酚内酯的两峰电位分别为 -0 .1 1V和-1 .1V(vs.SCE) ,两峰的峰电流与雷酚内酯的浓度在 3 .1 2 9× 1 0 - 6 mol·L- 1～ 3 .1 2 9× 1 0 - 5mol·L- 1的范围内成良好的线性关系 ,线性回归方程分别为iP′(nA·s- 1) =3 1 1 6+2 .447× 1 0 7c(mol·L- 1) (r =0 .9994)和iP′(nA·s- 1) =1 3 5 2 +4 .83 3× 1 0 7c(mol·L- 1) (r =0 .9993 ) ;循环伏安研究表明 ,两波都是不可逆吸附波(本文来源于《湖北师范学院学报(自然科学版)》期刊2004年04期）
周莉玲,王旭深[7]（1999）在《雷公藤药材中雷酚内酯的薄层扫描法测定》一文中研究指出目的：建立雷公藤中雷酚内酯含量测定的方法。方法：采用薄层扫描法，样品上柱纯化，以氯仿乙醚（２∶１）展开，Ｋｅｄｄｌｅ试剂显色，扫描，外标两点法计算。结果：线性范围为２．１～１０．５μｇ，ｒ＝０．９９８。结论：本法可作为雷公藤质量控制的方法。(本文来源于《中国中药杂志》期刊1999年01期）
杨峻,许静亚,李东真,吕丽萍,张永忠[8]（1995）在《雷酚内酯的抗炎免疫药理作用》一文中研究指出雷酚内酯（triptophenolideTN）是由雷公藤醋酸乙酯提取物中分离的一种白色片状结晶。口服TN能显着抑制二甲苯及巴豆油所致急性炎症；且可使小鼠肾上腺VitC含量明显降低。TN可明显抑制DNCB和BSA诱导的迟发超敏反应；并可使大、小鼠外周血ANAE＋淋巴细胞明显减少，显示TN对T淋巴细胞的免疫功能有抑制作用，TN还能显着提高大、小鼠血清总补体含量及抑制循环中1gG的形成量。其对小鼠腹腔Mφ吞噬功能呈现小剂量促进、大剂量抑制的双向作用。(本文来源于《中草药》期刊1995年01期）
方红,杨峻,叶晓川,许静亚[9]（1993）在《反相高效液相色谱法测定大白鼠血浆中雷酚内酯浓度》一文中研究指出雷酚内酯(Triptophenolide)是从中药雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)根的有效部位醋酸乙酯提取物中分离得到的一种二萜内酯化合物,经药理和临床研究证明,它具有抗炎、免疫抑制作用,是雷公藤治疗类风湿关节炎的有效成分。配合临床研究,我们对雷酚内酯进行了药物动力学研究,采用液-固净化富集技术进行血样预处理,反相高效液相色谱法测定大白鼠血浆雷酚内酯的血药浓度,方法简便、灵敏、准确,取得了较好结果。(本文来源于《色谱》期刊1993年03期）
庾石山[10]（1993）在《五加科长刺楤木和异叶梁王茶皂甙的化学研究及雷酚内酯的结构问题》一文中研究指出从五加科长刺楤木中分离得到六种以齐墩果酸为甙元的叁萜皂甙。经光谱和化学方法推定了它们的结构，其中两种皂甙为首次从天然界中分离得到的新化合物，分别命名为楤木皂甙H(sap-5)和楤木皂甙J(sap-6)，另外四种为已知化合物，它们是楤木皂甙A甲酯(sa p-1)，竹节人参甙1b(sap-2)，竹节人参甙Ⅳa(sap-3)和楤木皂甙A(sap-4)。楤木皂甙J经体外抗HIV病毒活性测定，表明其有一定的抑制HIV病毒逆转录酶的活性。 从五加科梁王茶属植物异叶梁王茶树皮中分离得到六种叁萜皂甙。经波谱和部分化学方法推定了它们的结构，其中五种为新化合物，分别命名为异叶梁王茶甙Ⅶ(SX3)、异叶梁王茶甙Ⅷ(SX4)、异叶梁王茶甙Ⅸ(SX4b)、异叶梁王茶甙Ⅹ(SX5)和异叶梁王茶甙Ⅺ(SX8)；另一种已知叁萜皂甙为粱王茶甙Ⅱ(S6L)。SX3经体外抗HIV病毒活性测定，表明其具有较强的抑制HIV病毒逆转录酶的作用。 以雷酚内酯为原料，经叁步反应合成了雷酚内酯甲醚和其异构体异雷酚内酯甲醚，分析了这两个化合物的~1H-NMR和~(13)C-NHR等谱学数据，从化学角度证实了于东防等所定的雷酚内酯的结构是错误的。 此外，利用二维核磁共振谱归属了楤木皂甙H、异叶梁王茶甙Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ等甙糖部分~1H和~(13)C的信号。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊1993-05-01）
雷酚内酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用高速逆流色谱法从雷公藤植物粗提物分离得到一个化合物。两相溶剂体系为正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(2∶3∶3∶2,V/V/V/V),水相作流动相,有机相作固定相。经单晶X-衍射分析确定该化合物为雷酚内酯异构体。晶体参数为:晶体为正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1);晶胞参数为:a=0.71913(10)nm,b=1.25227(19)nm,c=3.5786(5)nm;晶胞体积为V=3.2227(8)nm3;Z=8。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雷酚内酯论文参考文献
[1].王菲菲,张聿梅,何轶,戴忠,马双成.雷酚内酯的波谱学数据与结构确证[J].波谱学杂志.2017
[2].樊希望,刘力恒,韦万兴,周敏,杜传荣.高速逆流色谱分离雷公藤中的雷酚内酯异构体[J].天然产物研究与开发.2011
[3].樊希望,周敏,杜传荣,罗亚东,韦万兴.高速逆流色谱制备雷酚内酯异构体的研究[J].广西大学学报(自然科学版).2010
[4].万晶晶.极谱法探究雷酚内酯的电化学行为[J].中国科技信息.2007
[5].徐斌,杜俊鸥.雷酚内酯的极谱催化波研究[J].分析试验室.2005
[6].徐斌,夏新泉,万晶晶.雷酚内酯的极谱行为研究[J].湖北师范学院学报(自然科学版).2004
[7].周莉玲,王旭深.雷公藤药材中雷酚内酯的薄层扫描法测定[J].中国中药杂志.1999
[8].杨峻,许静亚,李东真,吕丽萍,张永忠.雷酚内酯的抗炎免疫药理作用[J].中草药.1995
[9].方红,杨峻,叶晓川,许静亚.反相高效液相色谱法测定大白鼠血浆中雷酚内酯浓度[J].色谱.1993
[10].庾石山.五加科长刺楤木和异叶梁王茶皂甙的化学研究及雷酚内酯的结构问题[D].中国协和医科大学.1993
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