导读:本文包含了氯唑西林论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:西林,高效,注射用,液相,色谱,抗体,己酸。
氯唑西林论文文献综述
戴青,韩宁宁,赵晖,杨秀玉[1]（2019）在《苄星氯唑西林国家对照品的研制》一文中研究指出为了研制首批苄星氯唑西林国家对照品。对质量标准中的关键项目进行考察。采用红外分光光度法、高效液相色谱法对原料进行鉴别,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果显示,红外光吸收图谱与USP溯源对照品图谱一致,高效液相色谱法测定氯唑西林与二苄基乙二胺的含量和为92.1%。研究建立的苄星氯唑西林国家对照品可用于苄星氯唑西林及其制剂的鉴别。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年07期）
张冬昊,赵桐桐,魏东,邢彦枝,何扩[2]（2019）在《氯唑西林可视化免疫亲和凝胶柱检测方法研究》一文中研究指出为了建立氯唑西林(Cloxacillin,CLOX)可视化免疫亲和凝胶柱检测方法。实验采用活化酯法,将辣根过氧化物酶(HRP)与氯唑西林偶联,制得氯唑西林酶标抗原,并通过紫外光谱扫描鉴定表明CLOX酶标抗原合成成功。实验采用恒温振荡法,将溴化氰活化的琼脂糖凝胶分别与氯唑西林抗体、HRP抗体偶联制得氯唑西林抗体胶和HRP抗体胶,作为亲和凝胶柱的检测层与质控层。建立氯唑西林可视化免疫亲和凝胶柱分析方法,确定了该方法在酶标抗原的稀释倍数为4000、抗体胶稀释倍数为10、HRP胶稀释倍数为20、样品稀释液pH值为5.7、加样时间为60 s条件下,达到最佳工作状态。该方法检测限为25μg/L,特异性强,与哌拉西林、阿莫西林、氨苄青霉素、四环素、呋喃它酮、甲砜霉素、链霉素均无交叉反应,动物源食品实际样品中氯唑西林检出限为25μg/kg。该方法便捷、快速、可视化,适合作为高通量筛选氯唑西林的有效检测手段。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年04期）
李一兰,周晓溪,姚羽,田方,张玲变[3]（2019）在《注射用氨苄西林钠氯唑西林钠质量评价》一文中研究指出目的评价不同生产工艺的注射用氨苄西林钠氯唑西林钠的质量现状及存在问题。方法按照国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品研究,统计分析结果。结果法定标准检验47批次样品,合格率100%。探索性研究建立了有关物质检查方法,对各杂质的来源与结构进行了确证;杂质主要由原料引入,不同生产工艺样品中杂质的种类基本一致,但杂质含量及分布有较大差异。结论注射用氨苄西林钠氯唑西林钠质量总体较好,现行质量标准需进一步完善。原料药的质量影响制剂质量,采用不同生产工艺氨苄西林钠原料药生产的样品质量存在明显差异,冻干氨苄样品质量不及结晶氨苄样品,且更易受温度的影响。因此,应引导企业首选溶媒结晶工艺氨苄西林钠原料。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2019年03期）
张冬昊[4]（2019）在《氯唑西林可视化免疫亲和凝胶柱检测方法研究》一文中研究指出本论文利用抗原抗体特异性结合的原理,对氯唑西林可视化免疫亲和凝胶柱方法进行了系统的研究。通过优化各项实验指标,建立了一种用于检测动物源性食品中氯唑西林的可视化免疫亲和凝胶柱检测方法。采用碳二亚胺法制备氯唑西林免疫抗原和检测抗原,免疫5只小鼠,得到了氯唑西林多克隆抗体,对5组抗体效价进行测定,结果表明效价均达为1:64000。分别测定5组氯唑西林抗体的特异性,绘制的氯唑西林抗体的抑制曲线,最终筛选出灵敏度最高的氯唑西林抗体,其回归方程为y=-0.5842x+0.9391(R~2=0.9924),IC_(50)值为(5.64±0.03)μg/L,IC_(15)值为(1.42±0.02)μg/L。实验采用活化酯法,将辣根过氧化物酶(HRP)与氯唑西林偶联,制得氯唑西林酶标抗原。使用盐酸调节琼脂糖凝胶状态,将其吸附能力到达最大强度。然后将氯唑西林抗体和辣根过氧化物酶抗体分别凝胶结合制得氯唑西林抗体胶和HRP抗体胶。建立氯唑西林可视化免疫亲和凝胶柱分析方法,确定了该方法在酶标抗原的稀释倍数为4000、HRP胶稀释倍数为20、抗体胶稀释倍数为10、加样时间为60 s条件下、样品稀释液pH值为5.7,达到最佳工作状态。氯唑西林可视化免疫亲和凝胶柱的方法检测限为25μg/L,且与哌拉西林、阿莫西林、氨苄青霉素、氯唑西林、呋喃它酮、甲砜霉素、链霉素均无交叉反应。选取经高效液相色谱法测定无氯唑西林抗生素检出的猪肉、鸡肉、牛肉、牛奶、发酵乳和奶粉作为实际样品进行氯唑西林的添加回收实验,经前处理和消除基质影响,用于凝胶柱检测。经多次检测,确定了在动物源食品实际样品中氯唑西林检出限为25μg/kg(或μg/L)。将氯唑西林可视化免疫亲和凝胶柱分别密封保存于4℃、25℃下进行稳定性测试,结果表明氯唑西林可视化免疫亲和凝胶柱可在4℃保存3个月,具有良好的稳定性。使用高效液相色谱-质谱法验证可视化免疫亲和凝胶柱法的有效性。采用高效液相色谱-质谱法和凝胶柱法同时对实际进行检测,凝胶柱检测结果和高效液相色谱-质谱法结果一致。因此证明氯唑西林可视化免疫亲和凝胶柱检测结果可靠。该凝胶柱的研制成功,为抗生素残留检测的研究开辟出一条新的思路。该方法便捷、快速、可视化,适合作为高通量筛选氯唑西林的有效检测手段,符合当前食品安全检测的需求。(本文来源于《河北北方学院》期刊2019-03-01）
董文婷,曾勇,龚波,金灵,周青[5]（2018）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中氯唑西林残留量》一文中研究指出采用乙腈-磷酸盐缓冲液提取,超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中氯唑西林残留量。试验结果表明,在0.02～1.00 mg/L的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数均大于0.997。饲料添加0.05～0.5 mg/kg氯唑西林的平均回收率为70%～100%,精密度小于15%,检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2018年09期）
狄良娇,杨树鑫,李文财,刘海艳,张金宝[6]（2018）在《苄星氯唑西林乳房注入剂的效果评价》一文中研究指出苄星氯唑西林是一种半合成的抗生素,属于β-内酰胺类,具有耐酸、耐酶的特点,尤其对耐青霉素金黄色葡萄球菌有效[1]。本试验选用的试验药品采用先进的球磨技术,将药物制备成均一、细小的颗粒,有助于增加药物的分子表面积,提高了药物在乳区中的浓度;将苄星氯唑西林与长效疏水性基质相结合,可起到缓慢释放药物的作用,最终有效浓度可维持45 d。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年05期）
裘亚,秦峰,闻宏亮,赵敬丹,刘浩[7]（2016）在《国产注射用氯唑西林钠的质量分析与研究》一文中研究指出目的研究国产注射用氯唑西林钠的质量和质量标准中需要完善的指标。方法按照2014年度国家药品评价性抽验计划总体要求,采用法定标准对23批抽验样品进行了法定检验;并建立了用于探索性研究的有关物质、聚合物和残留溶剂检测等多个方法。结果法定检验结果显示23批注射用氯唑西林钠合格率为100%。探索性研究提示现行标准未能分离并有效控制产品中致敏性高分子聚合物杂质的含量。通过探索性研究,对产品中含量高达0.5%的杂质进行了结构确认和来源分析,并对生产工艺提出了改进建议。结论目前国产注射用氯唑西林钠的产品质量基本能符合现行标准要求。但现行标准存在缺陷,需进一步完善。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2016年09期）
闻宏亮,赵敬丹,秦峰,裘亚,刘浩[8]（2016）在《离子色谱法测定注射用氯唑西林钠中醋酸根离子含量》一文中研究指出目的:建立离子色谱法测定注射用氯唑西林钠中醋酸根离子的含量。方法:采用TSKgel Super IC-AP阴离子柱(4.6 mm×150 mm,6μm),流动相为6.3 mmol·L~(-1)碳酸氢钠与1.1 mmol·L~(-1)碳酸钠的混合溶液,流速为0.8 m L·min~(-1),柱温为35℃,进样体积为10μL,抑制型电导检测。结果:氟离子等常见无机离子、甲酸根离子以及强破坏(高温破坏、光照破坏、酸破坏、碱破坏及氧化破坏)降解产物均不干扰醋酸根离子的测定。醋酸根离子在0.990 0~99.00μg·m L~(-1)范围内峰面积与质量浓度线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率(n=9)为99.5%,RSD为0.3%;方法最低定量限为0.002 5%。有6个厂家的22批样品采用醋酸钠作为成盐剂,相应样品中残留的醋酸根离子含量在0.07%~0.83%之间。结论:建立的离子色谱法可用于注射用氯唑西林钠中醋酸根离子的含量测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2016年07期）
闻宏亮,裘亚,张含智,秦峰,赵敬丹[9]（2016）在《注射用氯唑西林钠的杂质谱研究》一文中研究指出目的研究注射用氯唑西林钠的杂质谱,鉴定主要杂质的结构、明确杂质来源及与生产工艺之间的关系。方法分别采用优化后的反相HPLC和正相HPLC系统对国内7家企业样品进行杂质谱研究,采用半制备技术对主要杂质进行制备,综合应用LC-QTOF-MS、1H-NMR和13C-NMR技术对杂质结构进行确认。结果结合生产工艺分析,检测出1种与成盐工艺相关的杂质、1种与纯化工艺相关的杂质,同时首次检测出4种新杂质。结论本实验的研究方法可对国产注射用氯唑西林钠的杂质进行更全面的检测,对提高产品质量具有重要意义。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2016年06期）
李应超,吕涛,王亚芳,任伟,张连彦[10]（2015）在《苄星氯唑西林原料药的无菌检查方法研究》一文中研究指出采用自然沉降-薄膜过滤-酶中和相结合的方法,按照《中国兽药典》2010年版一部附录进行试验,旨在建立苄星氯唑西林原料药的无菌检查法并进行验证。结果:以1.0%聚山梨酯80 p H 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗,冲洗量400 m L/膜,在最后的培养基中加入不少于600万U的青霉素酶可有效消除样品对各试验菌株的抗菌活性;验证试验中,各验证菌生长良好,各供试品管均未见菌生长,表明该方法可靠、准确,可用于苄星氯唑西林的无菌检查。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2015年04期）
氯唑西林论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了建立氯唑西林(Cloxacillin,CLOX)可视化免疫亲和凝胶柱检测方法。实验采用活化酯法,将辣根过氧化物酶(HRP)与氯唑西林偶联,制得氯唑西林酶标抗原,并通过紫外光谱扫描鉴定表明CLOX酶标抗原合成成功。实验采用恒温振荡法,将溴化氰活化的琼脂糖凝胶分别与氯唑西林抗体、HRP抗体偶联制得氯唑西林抗体胶和HRP抗体胶,作为亲和凝胶柱的检测层与质控层。建立氯唑西林可视化免疫亲和凝胶柱分析方法,确定了该方法在酶标抗原的稀释倍数为4000、抗体胶稀释倍数为10、HRP胶稀释倍数为20、样品稀释液pH值为5.7、加样时间为60 s条件下,达到最佳工作状态。该方法检测限为25μg/L,特异性强,与哌拉西林、阿莫西林、氨苄青霉素、四环素、呋喃它酮、甲砜霉素、链霉素均无交叉反应,动物源食品实际样品中氯唑西林检出限为25μg/kg。该方法便捷、快速、可视化,适合作为高通量筛选氯唑西林的有效检测手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯唑西林论文参考文献
[1].戴青,韩宁宁,赵晖,杨秀玉.苄星氯唑西林国家对照品的研制[J].中国兽药杂志.2019
[2].张冬昊,赵桐桐,魏东,邢彦枝,何扩.氯唑西林可视化免疫亲和凝胶柱检测方法研究[J].现代食品科技.2019
[3].李一兰,周晓溪,姚羽,田方,张玲变.注射用氨苄西林钠氯唑西林钠质量评价[J].中国抗生素杂志.2019
[4].张冬昊.氯唑西林可视化免疫亲和凝胶柱检测方法研究[D].河北北方学院.2019
[5].董文婷,曾勇,龚波,金灵,周青.超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中氯唑西林残留量[J].养殖与饲料.2018
[6].狄良娇,杨树鑫,李文财,刘海艳,张金宝.苄星氯唑西林乳房注入剂的效果评价[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[7].裘亚,秦峰,闻宏亮,赵敬丹,刘浩.国产注射用氯唑西林钠的质量分析与研究[J].中国抗生素杂志.2016
[8].闻宏亮,赵敬丹,秦峰,裘亚,刘浩.离子色谱法测定注射用氯唑西林钠中醋酸根离子含量[J].药物分析杂志.2016
[9].闻宏亮,裘亚,张含智,秦峰,赵敬丹.注射用氯唑西林钠的杂质谱研究[J].中国药学杂志.2016
[10].李应超,吕涛,王亚芳,任伟,张连彦.苄星氯唑西林原料药的无菌检查方法研究[J].畜牧与兽医.2015
论文知识图
