导读:本文包含了荧光检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,高效,色谱,液相,探针,量子,巴林。
荧光检测论文文献综述
江龙凤,金艳,柳燕[1]（2019）在《人巨细胞病毒IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性人巨细胞病毒感染筛查中的应用》一文中研究指出目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性HCMV感染筛查中的应用价值。方法收集2017年1至12月安徽省妇幼保健院产科352例新生儿唾液标本和足底干血片标本。使用病毒分离培养和HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测新生儿唾液标本;使用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测足底干血片标本HCMV-DNA。以病毒分离培养的结果作为标准,比较HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法和足底干血片标本荧光定量PCR法在检测先天性HCMV感染中的检验效能。结果 352例唾液标本共分离5例阳性标本,阳性率为1.42%;而荧光定量PCR检测足底干血片标本仅4例阳性,阳性率为1.14%;HCMV IE抗原快速免疫荧光检测法检测的结果与病毒分离完全一致。足底干血片荧光定量PCR检测的敏感度为80%,特异度为100%;HCMV IE抗原快速免疫荧光检测的敏感度为100%,特异度为100%。HCMV IE抗原快速免疫荧光检测的敏感度高于足底干血片荧光定量PCR检测,但差异无统计学意义(Z=0.94,P=0.350)。结论 HCMV IE抗原快速免疫荧光检测可能是更准确的先天性HCMV感染早期诊断方法。(本文来源于《中华诊断学电子杂志》期刊2019年04期）
喻照川,马文辉,吴涛,问婧,张永[2]（2019）在《B,N,S共掺杂石墨烯量子点的制备及对Fe~(3+)和H_2PO_4~-的荧光检测》一文中研究指出利用水热法制备了一种可在纯水体系中连续"OFF-ON-OFF"荧光识别Fe3+和H2PO4-的B,N,S共掺杂的石墨烯量子点探针材料(BNS-GQDs),并对其形貌和结构进行了表征,结果表明,BNS-GQDs粒径分布均匀,平均粒径为4 nm,具有类似石墨烯的结构,且成功掺杂了B,N,S原子.光谱表征结果表明,其在纯水体系中可以实现对Fe3+的荧光猝灭识别;同时,BNS-GQDs+Fe3+体系能够专一性地荧光增强识别H2PO4-.识别机理研究表明,BNS-GQDs可与Fe3+通过静电作用形成配合物并向Fe3+转移电子,从而引起荧光猝灭;H2PO4-可从上述配合物中置换出Fe3+,引起体系荧光恢复.BNS-GQDs识别Fe3+和H2PO4-具有较好的可逆性,可应用于Hela细胞和实际水样中Fe3+和H2PO4-的检测.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年11期）
张磊,方波,王宏伟,杨泽,李娜[3]（2019）在《高效液相色谱-荧光检测法同时测定健康人群尿液中7种羟基多环芳烃》一文中研究指出基于固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法(SPE-HPLC-FLD),建立了同时测定健康人群尿液中7种羟基多环芳烃(OH-PAHs)的分析方法.10 mL酶解后的尿液样品经固相萃取净化富集.实验中考察了淋洗液、洗脱液和洗脱体积对萃取效率的影响.在最优条件下,7种OH-PAHs在各自范围内线性关系良好且相关系数(r)大于0.9970.方法检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.04—4.96 ng·mL~(-1)和0.10—15 ng·mL~(-1),日内(n=3)和日间(n=3)相对标准偏差分别为1.4%—8.9%和3.2%—11.5%.用该方法对40份健康人群尿液样品进行测定,OH-PAHs检出率为20.0%—100.0%,平均回收率在88.5%—102.7%之间.该方法操作简单、灵敏、准确,可应用于尿液中羟基多环芳烃的测定.(本文来源于《环境化学》期刊2019年11期）
郭旭光[4]（2019）在《高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量》一文中研究指出目的建立高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量的方法。方法采用Waters C_(18)色谱柱;流动相:水-甲醇(85:15);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:λ_(ex)334 nm,λ_(em)455 nm;柱温:35℃。结果普瑞巴林在8～80μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均回收率99.82%,RSD=0.80%(n=9)。结论该方法简便、准确、灵敏,专属性强,可用于普瑞巴林的含量测定。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期）
高菲,贾兰,陈松[5]（2019）在《基于阳离子表面活性剂/核酸适配体的超分子组装体荧光检测Hg(Ⅱ)的研究》一文中研究指出采用带正电的表面活性剂十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)与带负电的Hg(Ⅱ)核酸适配体(5′-TTCTTTCTTCCCTTGTTTGTT-3′),通过静电作用与疏水作用结合为超分子组装体,在组装体中包埋荧光染料尼罗红作为荧光探针。当加入待测物Hg(Ⅱ)后,Hg(Ⅱ)与胸腺嘧啶T形成"T-Hg(Ⅱ)-T"发夹状结构,从而诱导其解组装。利用尼罗红在水环境与疏水腔中荧光强度的不同构建"荧光关"的Hg(Ⅱ)的检测体系。该检测体系对Hg(Ⅱ)的检出限达到5.1×10~(-12) mol·L~(-1),线性检测范围为1.0×10~(-11)～1.0×10~(-10) mol·L~(-1)。其它离子对检测体系的影响可基本忽略不计,检测体系具有良好的选择性。方法可用于自来水中Hg(Ⅱ)的检测,回收率为92%～107%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
喻淼,张向飞[6]（2019）在《基于穴醚化合物对铈离子(Ce~(3+))的高灵敏选择性荧光检测》一文中研究指出对穴醚(L_1)对铈离子(Ce~(3+))的识别特性进行了研究。基于紫外可见光谱和荧光光谱研究,发现该化合物能够在甲醇中高灵敏,高选择性的识别Ce~(3+),检出限达到3.66 nmol/L。因此借助该化合物可以满足在环境、医学和生物等方面对Ce~(3+)检测的需求。(本文来源于《化学世界》期刊2019年11期）
余晓琴,李澍才,唐昌云[7]（2019）在《高效液相色谱-荧光检测法测定水果中乙氧基喹啉》一文中研究指出建立了高效液相色谱-荧光检测联用测定苹果、梨、葡萄、橙子等水果中乙氧基喹啉的方法。样品经与维生素C混合制样后,加0.1 mol/L氢氧化钠调至pH 11～12后,以正己烷提取2次。提取液浓缩后用乙腈复溶,采用高效液相色谱荧光检测器测定,外标法定量。结果表明,乙氧基喹啉在2～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 99;方法检出限和定量下限分别为0.01、0.02 mg/kg;在0.02、0.04、0.2、1 mg/kg加标水平下的平均回收率为80.4%～108%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.4%～8.1%。该方法简单快速、重复性好、稳定性强,适用于水果样品中乙氧基喹啉的定性定量检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年10期）
崔月莉,张丹捷,栾茹乔,张学兰,郑文华[8]（2019）在《高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血浆中羟基酪醇及其药动学研究》一文中研究指出目的建立女贞子有效成分羟基酪醇在大鼠血浆中的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)方法,研究其药动学特征。方法取SD大鼠6只,灌胃给予羟基酪醇(60 mg/kg),于给药前及给药后不同时间点眼眶采血,测定血浆中羟基酪醇的浓度,采用DAS 2.0软件对血药浓度-时间曲线进行统计距拟合,得出系列药动学参数。采用HPLC-FLD法,以水杨苷为内标,色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(12:88),检测波长:激发波长(λ_(EX))281 nm、发射波长(λ_(EM))316 nm。结果血浆中羟基酪醇的线性范围为65.5～6550 (r=0.9990) ng/ml;主要药动学参数:t_(1/2α)为(23.79±9.69) min,t_(1/2β)为(38.33±15.65)min,AUC_(0-360min)为(403.34±48.24)μg/ml·min, AUC_(0-∞)为(407.89±49.62)μg/ml·min,C_(max)为(6.00±1.01)μg/ml, T_(max)为(13.33±2.58) min。结论该方法灵敏,简便,准确性高,选择性强,可用于羟基酪醇血药浓度的测定,羟基酪醇在大鼠体内的药动学符合二室模型特征。羟基酪醇在大鼠体内的吸收和消除均较快。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年10期）
韩疏影,宋易霖,康安,邓海山,朱栋[9]（2019）在《在线富集与高效液相色谱-荧光检测法联用同时检测儿童水杯中9种双酚类物质》一文中研究指出基于在线富集-高效液相色谱-荧光法检测法,以C_(18)柱分别作为富集柱和分析柱,经优化荧光波长、色谱分离和富集条件,建立了同时快速检测塑料儿童水杯浸出液中9种双酚类物质的方法。方法学考察结果显示,所建方法符合含量测定要求。9种双酚类物质在各自范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均大于0.998,检出限为0.13～66.7 ng/L。9种双酚类物质的回收率为90.7%～112.4%(RSD<11.3%,n=6)。结果显示,除双酚芴外,其他双酚类物质均有检出,浸出量随盛放时间增加而增大,高温多次浸泡后部分双酚类浸出量降低。该方法灵敏度高,操作简便,环境友好,可实现多种新型双酚类物质的同时快速检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）
吴静燕,何大伟,王永生,胡音,付晨[10]（2019）在《溶剂热法制备的二硫化钼量子点在多巴胺荧光检测中的应用（英文）》一文中研究指出二硫化钼量子点作为过渡金属硫化物的典型代表,因其独特的光学性质和巨大的应用潜力而备受关注。本文以二硫化钼粉末状晶体为原料,采用溶剂热方法处理得到二硫化钼量子点。在一定的激发条件下,二硫化钼量子点具有很强的荧光特性,可以将其作为荧光探针去检测多巴胺。结果表明,制备的二硫化钼量子点平均尺寸大小约为3 nm,具有很强的荧光特性,荧光量子效率高达57.55%。当多巴胺浓度从0.02μmol/L变为1 000μmol/L时,二硫化钼量子点传感系统会呈现出线性相关的荧光猝灭,且检测限为0.32μmol/L,灵敏度极高。在不同pH值环境和干扰物存在下,二硫化钼量子点传感系统检测多巴胺具有强稳定性和高选择性。二硫化钼量子点因纯度高、尺寸小、荧光强度高等特性在催化、光学成像、显示器件和荧光传感等方面具有潜在的应用前景。(本文来源于《发光学报》期刊2019年10期）
荧光检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用水热法制备了一种可在纯水体系中连续"OFF-ON-OFF"荧光识别Fe3+和H2PO4-的B,N,S共掺杂的石墨烯量子点探针材料(BNS-GQDs),并对其形貌和结构进行了表征,结果表明,BNS-GQDs粒径分布均匀,平均粒径为4 nm,具有类似石墨烯的结构,且成功掺杂了B,N,S原子.光谱表征结果表明,其在纯水体系中可以实现对Fe3+的荧光猝灭识别;同时,BNS-GQDs+Fe3+体系能够专一性地荧光增强识别H2PO4-.识别机理研究表明,BNS-GQDs可与Fe3+通过静电作用形成配合物并向Fe3+转移电子,从而引起荧光猝灭;H2PO4-可从上述配合物中置换出Fe3+,引起体系荧光恢复.BNS-GQDs识别Fe3+和H2PO4-具有较好的可逆性,可应用于Hela细胞和实际水样中Fe3+和H2PO4-的检测.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光检测论文参考文献
[1].江龙凤,金艳,柳燕.人巨细胞病毒IE抗原快速免疫荧光检测法在先天性人巨细胞病毒感染筛查中的应用[J].中华诊断学电子杂志.2019
[2].喻照川,马文辉,吴涛,问婧,张永.B,N,S共掺杂石墨烯量子点的制备及对Fe~(3+)和H_2PO_4~-的荧光检测[J].高等学校化学学报.2019
[3].张磊,方波,王宏伟,杨泽,李娜.高效液相色谱-荧光检测法同时测定健康人群尿液中7种羟基多环芳烃[J].环境化学.2019
[4].郭旭光.高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量[J].医药导报.2019
[5].高菲,贾兰,陈松.基于阳离子表面活性剂/核酸适配体的超分子组装体荧光检测Hg(Ⅱ)的研究[J].分析科学学报.2019
[6].喻淼,张向飞.基于穴醚化合物对铈离子(Ce~(3+))的高灵敏选择性荧光检测[J].化学世界.2019
[7].余晓琴,李澍才,唐昌云.高效液相色谱-荧光检测法测定水果中乙氧基喹啉[J].分析测试学报.2019
[8].崔月莉,张丹捷,栾茹乔,张学兰,郑文华.高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血浆中羟基酪醇及其药动学研究[J].时珍国医国药.2019
[9].韩疏影,宋易霖,康安,邓海山,朱栋.在线富集与高效液相色谱-荧光检测法联用同时检测儿童水杯中9种双酚类物质[J].色谱.2019
[10].吴静燕,何大伟,王永生,胡音,付晨.溶剂热法制备的二硫化钼量子点在多巴胺荧光检测中的应用（英文）[J].发光学报.2019
论文知识图
