二苯基膦甲基论文_张文进,刘立平,陈布霖,魏琼,柳利

导读:本文包含了二苯基膦甲基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯基,磷光,二甲基,甲基,喹啉,氢化,乙基。

二苯基膦甲基论文文献综述

张文进,刘立平,陈布霖,魏琼,柳利^[1]（2018）在《8-(二苯基膦基)-7-甲基喹啉的合成与表征》一文中研究指出含喹啉单元的膦配体在有机光电材料中广受人们关注.本研究以间甲苯胺为原料,通过Skraup法制备7-甲基喹啉,然后利用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)上溴得到7-甲基-8-溴喹啉后,与正丁基锂反应得到有机锂中间体,最后与二苯基氯化膦反应得到目标化合物8-(二苯基膦基)-7-甲基喹啉.采用核磁共振(1H、31P、13C NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS TOF)等对目标化合物的结构进行了表征,为后续设计发光金属配合物提供重要前体.该化合物目前还鲜见报道.该合成路线具有原料成本低、操作简便和产率较高的优点.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）

洪啸,齐磊,陈乔,黎钱,柳利^[2]（2016）在《苯基双锂试剂合成1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯》一文中研究指出双齿膦配体因其独特的结构及发光性质受到关注.本文中以邻二甲苯为原料,通过卤代、与正丁基锂试剂反应合成苯基双锂试剂,再与二苯基氯化膦发生亲核取代反应合成目标化合物双齿膦配体1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯.采用核磁共振(~1H、~(13)C、~(31)P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS TOF)等对目标化合物的结构和性质进行表征,确证结构.与传统的合成法相比,该法具有原料成本低、毒性小和合成路线简单等优点.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）

洪啸,齐磊,陈乔,黎钱,柳利^[3]（2015）在《1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯卤化亚铜的合成与表征》一文中研究指出开发高效磷光铜(I)配合物、取代贵金属配合物的研究引起了关注。本文以邻二溴苯为原料,分别采用双格氏试剂、丁基锂,合成了1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯,然后与Cu X(X=I,Br,Cl)反应合成了一系列中性Cu(Ⅰ)配合物,并获得了2个晶体结构(图1),采用核磁共振、红外、质谱、元素分析、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安等对其结构及性质进行了表征。Cu I、Cu Br与1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯生成的是双核铜(I)配合物。与配体相比,碘化铜(I)配合物在330 nm有较强吸收,表现出较强的金属到配体的电荷跃迁。1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯碘化亚铜配合物的荧光光谱表明,当激发波长为360 nm时,最大发射波长为497 nm。通过循环伏安图谱计算得到该配合物的HOMO为-5.09 e V,LUMO为-3.62 e V。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）

王斌,韩贤柱,刘鲲,阎宇,夏中玥^[4]（2014）在《1,10-邻菲啰啉与4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽混合配位铜(Ⅰ)的合成与表征》一文中研究指出通过1,10-邻菲啰啉二亚胺配体和4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽双膦配体合成了二亚胺-双膦混合配位铜(I)的配合物.采用X线单晶衍射法测定该配合物的结构,对其进行核磁共振氢谱的表征.结果表明:该化合物为1个铜原子与2个氮原子、2个磷原子配位形成的单核配合物;紫外光谱表明配合物在267 nm和393 nm处有2个吸收带;磷光光谱表明配合物发光峰位于577 nm处,在固体状态下发光性能比较稳定.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）

李玉峰,楚庆岩,施路,姜鹏,王凯^[5]（2011）在《(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲基苯基)膦的合成》一文中研究指出以乙酰基二茂铁为原料,经过钯催化氢化胺化及(R)-(+)-酒石酸拆分制备了(R)-1-二茂铁基乙基二甲胺(Ⅲ);Ⅲ与正丁基锂作用后,与二苯基氯化膦作用得到N,N-二甲基-(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙胺(Ⅳ);Ⅳ与新制的二(3,5-二甲基苯基)膦烷发生构型保持的取代反应,得到双膦配体(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲基苯基)膦(Ⅷ)。以乙酰基二茂铁计Ⅷ的总收率达19.5%,手性高效液相色谱分析其ee值达95%。(本文来源于《精细化工》期刊2011年12期）

周蓉,余晓军,汪伟,付海燕,李瑞祥^[6]（2011）在《N,N,N',N'-四[(二苯基膦)甲基]乙二胺钯配合物催化Heck反应研究》一文中研究指出以乙二胺为骨架的含氮四膦配体N,N,N',N'-四[(二苯基膦)甲基]乙二胺和钯组成的催化体系用于丙烯酸酯和芳卤的Heck反应,该催化体系对许多卤代芳烃,尤其含吸电基的溴代芳烃显示了良好的催化活性.对活化底物对溴苯甲醛,即使底物与催化剂的物质的量比达到1000000,其转化率也能达到96%;催化非活化溴代芳烃对溴苯甲醚以及难以反应的氯代芳烃,在Pd含量为0.1 mol%时同样表现出优良催化性能.(本文来源于《有机化学》期刊2011年09期）

孙伟,张其胜,程延祥,谢志元,卢灿忠^[7]（2010）在《2-[(二苯基膦基)甲基]吡啶铜(Ⅰ)配合物的结构及发光性质》一文中研究指出合成了3个2-[(二苯基膦基)甲基]吡啶(L)铜(Ⅰ)配合物:Cu(L)2(BF4)(a)、Cu(L)(PPh3)2-(BF4)(b)和Cu(L)(POP)(BF4)(c)(POP为双[(2-二苯膦基)苯基]醚),其组成和结构分别经1HNMR、31PNMR、元素分析及晶体结构分析确证。分子中,中心铜(Ⅰ)离子均为扭曲的四面体配位构型。在除气的二氯甲烷溶液中,配合物均出现261～274nm强π-π吸收,未见明显的Cu→L电荷转移(MLCT)跃迁吸收。配合物的薄膜样品发射蓝绿光,最大发射峰分别在515、476和481nm处,光致发光效率分别为16.0%、12.9%和7.0%。以聚乙烯咔唑(PVK)与配合物b为发光层的多层电致发光器件,当电流密度为1.0×10-3A/cm2时,电致发光的电流效率为0.36cd/A,最大亮度为217cd/m2。(本文来源于《应用化学》期刊2010年12期）

迟绍明,张俊峰,卞兆勇,傅文甫^[8]（2010）在《N,N-二[(二苯基膦)甲基]-2-吡啶胺溴化铜(Ⅰ)配合物的合成和光谱》一文中研究指出合成了一种新配体N,N-二[(二苯基膦)甲基]-2-吡啶胺(L)及其双核铜(Ⅰ)配合物(CuBrL)2(1),采用1HNMR、吸收光谱、质谱和元素分析等方法对化合物进行表征,并通过X射线单晶衍射确定配合物1的晶体结构。该晶体结构属叁斜晶系,P-1空间点群。配合物1是中心对称的双核Cu(Ⅰ)配合物,中心离子Cu(Ⅰ)采取扭曲四面体空间构型,分别与配体L的两个P原子和两个桥联的Br原子配位;其中Cu-Cu距离为0.3060nm,大于两个铜原子的范德华半径之和,因此不存在Cu-Cu相互作用。密度泛函理论(DFT)计算表明1的HOMO电子密度主要集中于铜和卤素原子,而LUMO电子密度分布在配体(L)上。研究工作表明,配合物1的最低能级激发态通过金属到配体电荷跃迁(MLCT)和卤素到配体的电荷跃迁(XLCT)两种机制形成。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2010年05期）

申永存,徐维赟^[9]（2010）在《1-S-二苯基膦-2-R-二(3,5-二甲基苯基)膦二茂铁的合成》一文中研究指出以廉价的二茂铁为原料经付克酰化、还原、酯化、胺解、拆分等反应得R-N,N-二甲基胺乙基二茂铁,经锂化等多步反应得到高立体选择性的1-S-二苯基膦-2-R-二(3,5-二甲基苯基)膦二茂铁.整个反应过程操作简单,收率达14.6%.产品结构经氢谱、碳谱、磷谱确证.研究结果表明:该路线可行,能够满足工业化大生产的要求.(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2010年05期）

倪青玲,廖艳芳,葛春玉,桂柳成,唐林华^[10]（2008）在《N,N,N’,N’-四[(二苯基膦)亚甲基]-对苯二胺的合成及其晶体结构》一文中研究指出The title compound N,N,N',N'-tetra[(diphenylphosphine)methyl]-1,4-phenylenediamine is synthesized by reaction of [Ph2P(CH2OH)2]Cl and 1,4-phenylenediamine.It is characterized by elemental analysis,IR,31PNMR,1HNMR.Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that it is centro-symmetric with the inversion center at the centroid of phenylene.Intermolecular π–π stacking interactions between phenyl rings make molecules arrange along the b axis into one-dimensional chains,while these chains are further extended by intermolecular C-H…π interactions into three-dimensional supramolecular structure.The crystal is orthorhombic system with space group Pbca,Mr: 900.90,a=12.215(1),b=14.460(2),c=27.821(3),β=90°,v=4914.0(9)3,z=4,Dc=1.218 mg·m-3,F(000)=1896,R=0.0487,wR=0.1245.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2008年05期）

二苯基膦甲基论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

双齿膦配体因其独特的结构及发光性质受到关注.本文中以邻二甲苯为原料,通过卤代、与正丁基锂试剂反应合成苯基双锂试剂,再与二苯基氯化膦发生亲核取代反应合成目标化合物双齿膦配体1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯.采用核磁共振(~1H、~(13)C、~(31)P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、液质联用飞行时间质谱(LC-MS TOF)等对目标化合物的结构和性质进行表征,确证结构.与传统的合成法相比,该法具有原料成本低、毒性小和合成路线简单等优点.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二苯基膦甲基论文参考文献

[1].张文进,刘立平,陈布霖,魏琼,柳利.8-(二苯基膦基)-7-甲基喹啉的合成与表征[J].湖北大学学报(自然科学版).2018

[2].洪啸,齐磊,陈乔,黎钱,柳利.苯基双锂试剂合成1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯[J].湖北大学学报(自然科学版).2016

[3].洪啸,齐磊,陈乔,黎钱,柳利.1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯卤化亚铜的合成与表征[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015

[4].王斌,韩贤柱,刘鲲,阎宇,夏中玥.1,10-邻菲啰啉与4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽混合配位铜(Ⅰ)的合成与表征[J].天津师范大学学报(自然科学版).2014

[5].李玉峰,楚庆岩,施路,姜鹏,王凯.(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲基苯基)膦的合成[J].精细化工.2011

[6].周蓉,余晓军,汪伟,付海燕,李瑞祥.N,N,N',N'-四[(二苯基膦)甲基]乙二胺钯配合物催化Heck反应研究[J].有机化学.2011

[7].孙伟,张其胜,程延祥,谢志元,卢灿忠.2-[(二苯基膦基)甲基]吡啶铜(Ⅰ)配合物的结构及发光性质[J].应用化学.2010

[8].迟绍明,张俊峰,卞兆勇,傅文甫.N,N-二[(二苯基膦)甲基]-2-吡啶胺溴化铜(Ⅰ)配合物的合成和光谱[J].光谱学与光谱分析.2010

[9].申永存,徐维赟.1-S-二苯基膦-2-R-二(3,5-二甲基苯基)膦二茂铁的合成[J].武汉工程大学学报.2010

[10].倪青玲,廖艳芳,葛春玉,桂柳成,唐林华.N,N,N’,N’-四[(二苯基膦)亚甲基]-对苯二胺的合成及其晶体结构[J].化学研究与应用.2008

论文知识图

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